We used fluorescence in situ hybridization (FISH) to metaphase chromosomes with BCR and ABL cosmid probes in conjunction with the polymerase chain reaction (PCR) to study the mechanism by which the ABL proto-oncogene is inserted into a morphologically normal chromosome 22 in patients with Ph-negative chronic myeloid leukaemia characterized by the BCR-ABL chimeric gene. In control patients with Ph-positive CML the ABL probe localized to 22q- and the 3' BCR probe localized to 9q+. In nine Ph-negative CML patients the ABL probe localized to one normal chromosome 9 and to one 'normal' chromosome 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scatter factor (SF), a fibroblast-derived cytokine characterized by its ability to convert non-motile epithelial cells to a motile fibroblast-like phenotype, is identical to hepatocyte growth factor (HGF), a broad-spectrum mitogen. SF is a heterodimeric glycoprotein that is homologous to plasminogen and other blood coagulation proteases but lacks proteolytic activity. Its receptor is the c-met proto-oncogene product, a growth factor receptor-like transmembrane tyrosine kinase. This unique cytokine is also synthesized and secreted by vascular smooth muscle cells and acts on endothelial cells to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic elastolytic activity in the lung is currently believed to be a major factor in pathogenesis of emphysema. Collagenase may have similar role in disorganizing lung collagen network, leading to fibrotic lung diseases (FLD). The possible involvement of collagenase in FLD is suggested by: 1) an increase collagenolitic activity in bronchoalveolar lavage fluid from patients with idiopathic pulmonary fibrosis or adult respiratory distress syndrome; 2) the accumulation and the activation of cells able to produce collagenases in FLD: fibroblasts, macrophages, neutrophils and eosinophils. However
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn errors of immunity are genetic disorders characterized by various degrees of immune dysregulation that can manifest as immune deficiency, autoimmunity, or autoinflammation. The routine use of next-generation sequencing in the clinic has facilitated the identification of an ever-increasing number of inborn errors of immunity, revealing the roles of immunologically important genes in human pathologies. However, despite this progress, treatment is still extremely challenging.
OBJECTIVE: We sought to report a new monogenic autoinflammatory disorder caused by a de novo activatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple endocrine neoplasias (MEN) are autosomal dominant inherited syndromes characterized by the association of different glandular lesions in several members of the same kindred. The main clinical features of MEN 1 include primary hyperparathyroidism, pancreatic islet cell tumors and pituitary adenomas; less common features are adrenal adenomas, thymic and bronchial carcinoid tumors, lipomas and various cutaneous lesions. The MEN 2 syndromes (MEN 2A, MEN 2B and familial medullary thyroid carcinomas) are characterized by high penetrance of medullary thyroid carcinoma and differ in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ret proto-oncogene encodes a receptor tyrosine kinase whose ligands belong to the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) protein family. Its germline mutations are responsible for the development of multiple endocrine neoplasia (MEN) types 2A and 2B and Hirschsprung's disease (HSCR). MEN2A and MEN2B mutations result in the constitutive activation of Ret by different molecular mechanisms. MEN2A mutations involve cysteine residues present in the Ret extracellular domain and induce disulfide-linked Ret dimerization on the cell surface. MEN2B mutations were identified in methionine
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib, a Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) that targets the first-in-class, has been a major factor in the change of cancer treatment aimed at precision by selectively blocking Breakpoint Cluster Region-Abelson murine leukemia viral oncogene (BCR-ABL), KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase (c-KIT), and platelet-Derived Growth Factor Receptors (PDGFRs), along with additional inhibitory activity against Src Family Kinases (SFKs). Apart from Chronic Myeloid Leukemia (CML), for which it was first approved, clinicians have now expanded its application to include Gastrointestinal Stromal Tumo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) is the major cause of hepatocellular carcinoma (HCC) in humans. Domestic cat hepatitis B virus (DCHBV) naturally infects cats worldwide, but the oncogenic potential of this hepadnavirus is unclear. We investigated whether DCHBV contributes to feline HCC. Feline liver biopsies diagnosed with HCC (cases) and lymphocytic cholangitis (controls) were tested for DCHBV DNA by PCR. DCHBV-positive HCCs were further characterised by in situ hybridisation (ISH), whole-genome sequencing (WGS) and phylogenetic analysis. Targeted capture sequencing was used to identify and map viral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC proto-oncogene may be amplified ectopically in acute myeloid leukemia (AML) as extrachromosomal DNA (ecDNA) such as double minutes (dmins). However, the mechanism and location of MYC amplification have not been fully elucidated. To characterize the location of MYC and its surrounding structure in NB-4 cells, we conducted this study using in situ high-throughput chromosomal conformation capture (in situ Hi-C). Hi-C analysis was performed in NB-4 cell line. Whole genome sequencing (WGS) and fluorescence in situ hybridization (FISH) were used for confirmation. Hi-C revealed an inversion invol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right open reading frame kinase 1 (RIOK1) is an atypical kinase involved in ribosome biogenesis, cell cycle progression, and chromosome organization. Its overexpression is linked to tumor progression, metastasis, and chemoresistance, while its absence alters protein phosphorylation across various biological processes. Although the oncogenic role of RIOK1 is recognized, its phospho-regulatory network and the functional relevance of its phosphorylation sites remain unknown. Here, we present the first large-scale phosphoproteomic analysis of RIOK1. Through a systematic assembly of 671 mass spectr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ROS proto-oncogene 1 receptor tyrosine kinase (ROS1)-rearranged lung cancer is rare and comprises only 1% of lung adenocarcinoma cases. It has recently been reported to have good response to crizotinib, a tyrosine kinase inhibitor of anaplastic lymphoma kinase. Driver oncogene mutations with approved therapies seldom coexist with a high expression of Programmed death-ligand 1 (PD-L1). The present case report describes a rare case of ROS1 rearrangement with high-PD-L1-expressing occult lung adenocarcinoma. A 32-year-old woman presented with chest pain and a prolonged cough. Chest computed tomog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocation occurs in some cancer cells, which results in the expression of aberrant oncogenic fusion proteins that include BCR-ABL in chronic myelogenous leukemia (CML). Inhibitors of ABL tyrosine kinase, such as imatinib and dasatinib, exhibit remarkable therapeutic effects, although emergence of drug resistance hampers the therapy during long-term treatment. An alternative approach to treat CML is to downregulate the BCR-ABL protein. We have devised a protein knockdown system by hybrid molecules named Specific and Non-genetic inhibitor of apoptosis protein [IAP]-dependent Prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and Neck Squamous Cell Carcinomas (HNSCC) are the 6(th) most common cancers worldwide. While incidence rates for cancer of the hypophar … lation of genetic changes, which lead to an inactivation of tumor suppressor genes or activation of proto-oncogenes. A more or less uniform sequence of different DNA-damages leads to genetic instability. In this context, an early and frequent event is deletion on the short arm of chromosome 9, which results in inactivation of the p16-gene. In contrast, for HPV-in …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) originate from genetically transformed hematopoietic stem cells that retain the capacity for multilineage differentiation and effective myelopoiesis. Beginning in early 2005, a number of novel mutations involving Janus kinase 2 (JAK2), Myeloproliferative Leukemia Virus (MPL), TET oncogene family member 2 (TET2), Additional Sex Combs-Like 1 (ASXL1), Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene (CBL), Isocitrate dehydrogenase (IDH) and IKAROS family zinc finger 1 (IKZF1) have been described in BCR-ABL1-negative MPNs. However, none of these mutations were MPN spec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of apoptosis, active and controllable cell death, has demonstrated that the size of a cell population can be regulated by changes in the cell death rate as well as in the rates of proliferation and differentiation. Factors which alter the rate of cell death, such as expression of the proto-oncogene bcl-2, can therefore directly affect the number of cells within a population. Bcl-2 has been shown to suppress apoptosis in response to a variety of stimuli and to act as a complementary survival signal for the random acquisition of other oncogenic mutations, such as deregulated c-myc. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin D1 is a cell-cycle regulator essential for G1 phase progression and a candidate proto-oncogene implicated in pathogenesis of several human tumour types, including breast carcinomas. In spite of the accumulating genetic evidence, however, there are no data regarding abundance and properties of the cyclin D1 protein in breast cancer. We now report aberrant nuclear overexpression/accumulation of the cyclin D1 protein in about half of the 170 primary breast carcinoma specimens analyzed by monoclonal antibody immunohistochemistry, indicating that the frequency of cyclin D1 abnormalities may
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-syndromic inherited brain arteriovenous malformation (bAVM) is a very rare condition whose molecular basis is still uncharacterized. In contrast, sporadic bAVM can arise following gain-of-function mutations in the KRAS and BRAF proto-oncogenes. The bAVM lesion is characterized by a direct arteriole-to-venule shunt and the absence of a normal capillary bed, due to impaired expression of endothelial differentiation markers and failed arterial specification. In this context, perturbation of EphrinB2-EphB4 reverse signaling plays a pivotal role. According to this knowledge, this study describe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования