Black thyroid is characterized by a rare pigment change observed almost exclusively in patients taking minocycline. We present the case of a 72-year-old man diagnosed with T3N3bM0 stage IVB hypopharyngeal squamous cell carcinoma who had been taking minocycline for approximately 18 months as a treatment for prurigo chronica multiformis. Initial treatment consisted of total pharyngolaryngoesophagectomy, bilateral neck dissection, total thyroidectomy, pharyngeal reconstruction using a free jejunal autograft, and creation of a permanent tracheostoma. During surgery, black discoloration of the thyr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermal hyperneury (DN) is a rarely reported form of small nerve hypertrophy characterized by an exaggerated size and prominence of dermal ne … DN has been reported either in association with cutaneous tumors/reactive lesions, such as nodular prurigo, or in idiopathic form, where it can present with multiple DN lesions. There is a morphologic overlap between mucocutaneous neuromas and DN, as the former can have the appearance of either bulkier circumscribed lesions or tortuous and hyperplastic n …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is the most common autoimmune subepidermal blistering disease of the skin and mucous membranes. This disease typically affects the elderly and presents with itch and localized or generalized bullous lesions. In up to 20% of affected patients blister may be completely absent, and only excoriations, prurigo-like lesions, eczematous lesions, urticated lesions, and/or infiltrated plaques are observed. The disease is significantly associated with neurological disorders. The morbidity of bullous pemphigoid and its impact on the quality of life are significant. So far, a limited nu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large percentage of patients with HIV/AIDS will develop dermatological complications. Consequently, all practising clinicians and patholog … atitis), or more than one dermatosis in a given specimen (e.g., papulopruritic eruption and nodular prurigo). Rare biopsies may even demonstrate triple pathology. The importance of careful examination of skin biopsies in this clinical context is emphasised. Failure to recognise an undiagnosed concomitant opportunistic infective pathogen could have potenti …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that Helicobacter pylori infections play a role in the pathogenesis of a variety of skin diseases. The best evidence for such a link is found for two diseases: chronic urticaria and immune thrombocytopenic purpura. Other diseases that have a purported, but not yet proven link to H. pylori are: cutaneous pruritus, Behçet's disease, nodular prurigo and lichen planus. Based on the current evidence for a relationship between H. pylori and chronic idiopathic thrombocytopenic purpura the European Helicobacter Study Group consensus 2007 recommended the eradication of Helicoba…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) is a rare disorder caused by mutations of the FOXP3 gene … tient had chronic dermatitis and later developed bullous pemphigoid. He subsequently formed diffuse prurigo nodularis-like lesions resistant to multiple topical and systemic immunosuppressive medications. These lesions were confirmed by biopsy, direct immunofluorescence, and enzyme-linked immunosorbent assay of the 180 kd bullous pemphigoid antigen to be …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura disease (KD) is a rare, chronic angiolymphoproliferative inflammatory disease appearing to be mostly restricted to the skin and soft tissue. Cutaneous involvement of KD includes head and/or neck nodules showing suggestive histological features, frequently associated with an atopic dermatitis-like or prurigo-like presentation. KD is challenging to treat, with high rate of recurrence using current therapeutic strategies. Evidence for involvement of a T-helper type 2 (Th2) immune response in KD pathogenesis has been found in previous studies. Consequently, this study aimed to determine the…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory, itching skin with a significant psychosocial impact on patients and relatives. In adults and adolescents besides flexural eczema, head and neck eczema, and hand eczema, which are the most frequent clinical phenotypes (84.9% and 84.2%, respectively), there are also other possible presentation such as, portrait-like dermatitis (20.1%), diffuse eczema (6.5%), eczema nummulare-like (5.8%), prurigo nodularis-like (2.1%) and erythrodermia (0.7%). Diagnosis can be easy due to the typically distributed eczematous lesions, albeit with age-related differ…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocturnal pruritus (NP) is a relatively common reason for dermatologic consultation. Its pathophysiology is partially understood. Skin conditions such as atopic dermatitis, psoriasis, urticaria, and prurigo nodularis are well-described causes of NP. The most distressing sequela of NP is sleep deficit, which can lead to physical and mental disturbances (e.g., daytime somnolence and fatigue) and negative emotional states that profoundly affect quality of life. However, this aspect of NP is often overlooked by dermatologists. It is essential to assess sleep quality in such patients and adopt appr…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathologic distinction between benign and malignant cutaneous keratinocytic proliferations can pose a difficult diagnostic challeng … 59), seborrheic keratoses with atypia (SK, n = 16), hyperplastic actinic keratoses (AK, n = 12) and prurigo nodularis cases (PN, n = 12). We showed strong, nuclear and/or nucleolar expression of ATF3 in a statistically significant number of cases of SCC compared to BCC, SK and PN. We conclude that ATF3 expression is a surrogate of malignancy (or pre-malig …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report an observation of Kimura's disease (angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia) in a Black patient from West Indies, in a rare localisation on hard palate.
EXEGESIS: A 46-year-old male patient from French West Indies (Martinique) presented with a tumor of hard palate evolving from 2 years with locoregional lymph nodes. He had a history of chronic urticaria, prurigo, rhinitis and alopecia areata. Pathological examination of the tumor was consistent with the diagnosis of Kimura's disease. Blood tests showed hypereosinophilia, elevation of IgG and IgE. The serology of To…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa, a subtype of epidermolysis bullosa dystrophica and a heterogeneous inherited disease, is characterized by pruritus, excoriated nodular prurigo-like lesions, skin fragility, altered anchoring fibrils and loss of dermal-epidermal adhesion. Mutation in type VII collagen gene (COL7A1) is thought to be implicated in the underlying change for dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa. We report here a large family of dominant dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa. Mutation analysis using polymerase chain reaction and direct sequencing demonstra…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olopatadine is a selective histamine H1-receptor antagonist possessing inhibitory effects on the release of inflammatory lipid mediators suc … was approved in Japan for the treatment of allergic rhinitis, chronic urticaria, eczema dermatitis, prurigo, pruritus cutaneous, psoriasis vulgaris and erythema exsudativum multiforme in December, 2000.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigoid nodularis, a rare variant of bullous pemphigoid, has clinical features resembling prurigo nodularis, with blisters arising from normal-appearing or nodular skin. The fine antigenic epitope of the autoantibodies and the mechanism accounting for the nodular phenotype has not been delineated. We describe a patient with pemphigoid nodularis that fulfilled the criteria of bullous pemphigoid by histopathologic examination and direct and indirect immunofluorescence studies. Immunopathologic examination also revealed in situ deposition and circulating autoantibodies of all IgG subclasses, e…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited mechanobullous disease, dystrophic epidermolysis bullosa, is caused by type VII collagen gene (COL7A1) mutations. We studied six unrelated patients with a distinct clinical subtype of this disease, epidermolysis bullosa pruriginosa, characterized by pruritus, excoriated prurigo nodules, and skin fragility. Mutation analysis using polymerase chain reaction amplification of genomic DNA, heteroduplex analysis and direct nucleotide sequencing demonstrated pathogenetic COL7A1 mutations in each case. Four patients had a glycine substitution mutation on one COL7A1 allele (G1791E, G2242R…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients in two families presented with many years' history of fragile skin, blisters, erosions and scars affecting almost exclusively … sis bullosa. Of note, the inflammatory nature of the skin lesions, and their resemblance to nodular prurigo and hypertrophic lichen planus, had caused diagnostic difficulties in all cases in the past. A high degree of awareness of this rare subtype of epidermolysis bullosa is important to establish the correct diagnosis, to allow for genetic counselling a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies concerning the prevalence of skin diseases and the general dermatologic services in Ethiopia are limited. A total of 7760 patients w … 8.1% of the total cases. Photoallergic dermatitis (4.5%), Pityriasis alba (4.4%), urticaria (2.2%), prurigo (2%), benign tumors (1.8%), lichen planus (1.6%) and melasma (1.5%) were also quite common.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 2,951 determinations of total IgE serum levels in dermatologic patients revealed significantly elevated geometric mean values in 18 of 25 diagnostic groups. The highest IgE concentrations (geometric mean greater than 100 kU/l) were found in atopic diseases (atopic eczema, extrinsic asthma, allergic rhinitis), scabies, ichthyosis vulgaris and diseases of the prurigo group. Furthermore, total IgE was elevated in acute, chronic, and physical urticaria, in patients with immediate-type allergies, in various kinds of eczema, in patients with characteristic features of atopy (typus atopicu…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Trigeminal trophic syndrome causes self-injurious lesions secondary to cutaneous dysesthesia following damage of the trigeminal nerve. A similar syndrome, greater auricular trophic syndrome, can result following sacrifice of the greater auricular nerve during a parotidectomy.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old woman presented with ulceration and crusting of her right ear 5 months after parotidectomy. She was determined to have greater auricular trophic syndrome with prurigo nodularis-like histopathologic changes and was successfully treated with topical clobetasol, occlusive dress…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofeedback can improve cutaneous problems that have an autonomic nervous system component. Examples include biofeedback of galvanic skin re … eilitis, hyperhidrosis, lichen simplex chronicus, needle phobia, neurodermatitis, onychotillomania, prurigo nodularis, trichotillomania, and urticaria. Hypnosis can facilitate aversive therapy and enhance desensitization and other cognitive-behavioral methods. Hypnosis may improve or resolve numerous dermatoses. Examples include acne excoriée, alopecia ar …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.