BACKGROUND: Schizophrenia (SZ) and bipolar disorder (BD) are traditionally distinguished on the basis of progressive deterioration and long-term outcome, but a more dimensional approach is warranted. There are limited data on the occurrence of manic symptoms in patients with schizophrenia. The aim of the current study was to search for patterns in the clinical symptomatology, which may suggest the presence of one or several mood disorders under the label of schizophrenia.
SUBJECTS AND METHODS: Hundred-seventy-five patients diagnosed with schizophrenia according to DSM-5 were included in the s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of symptom overlap between major depressive disorder and posttraumatic stress disorder in comorbidity between two disorders is unclear. The current study applied network analysis to map the structure of symptom associations between these disorders.
METHODS: Data comes from a sample of 909 Australian adults with a lifetime history of trauma and depressive symptoms. Data analysis consisted of the construction of two comorbidity networks of PTSD/MDD with and without overlapping symptoms, identification of the bridging symptoms, and computation of the centrality measures.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the Wernicke-Kleist-Leonhard (WKL) School of Psychiatry, human actions could be categorized into spontaneous, expressive, reflex, and reactive. The so-called short-circuit movements represent a pathological exaggeration of immediate reactions to sensory impressions, such as sudden or threatening stimuli. "Short-circuiting" was deemed of utmost importance for the diagnoses of several WKL endogenous psychoses, such as hyperkinetic motility psychosis, periodic catatonia, and proskinetic catatonia. We suggest that short-circuit movements may be an under-reported behavioral phenotype t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Even after the COVID-19 outbreak, mental health challenges are both serious and widespread among medical staff in infectious disease departments, with nurses being particularly affected. There has been limited research on the relationships between common conditions such as depression, anxiety, and emotional exhaustion. Network analysis (NA) is a novel method for quantifying the relationships between mental variables using mathematical approaches. The purpose of this study was to examine the relationship between depression, anxiety and emotional exhaustion symptoms through NA among
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mutations in the cyclin-dependent kinase-like 5 gene (CDKL5) are associated with a wide spectrum of clinical presentations. Early-onset epileptic encephalopathy (EOEE) is the most recognized phenotype. Here we describe phenotypic features in eight Tunisian patients with CDKL5-related encephalopathy.
METHODS: We included all cases with clinical features consistent with CDKL5-related encephalopathy: infantile epileptic spasm, acquired microcephaly, movement disorders and visual impairment. We collected data about seizure types, electroencephalogram, magnetic resonance imaging, and me
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Purpose- Patients with cardiovascular disease are at increased risk for cognitive decline. We studied the occurrence and profile of cognitive impairment in 3 patient groups as exemplar conditions of hemodynamic disturbances at different levels of the heart-brain axis, including patients with heart failure (HF), carotid occlusive disease (COD), and patients with cognitive complaints and vascular brain injury on magnetic resonance imaging (possible vascular cognitive impairment [VCI]). Methods- In 555 participants (160 HF, 107 COD, 160 possible VCI, 128 reference participants; 68±
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) may induce an isolated growth hormone (GH) deficiency or multiple hypothalamic-pituitary (HP) deficiencies. Patients with multiple HP deficiencies, primarily those with adrenocorticotropin (ACTH) deficiency, are at increased risk of morbidity and mortality. Our objective was to identify the factors influencing each symptom and the MRI features of the syndrome to enhance its diagnosis and genetic analysis.
METHODS: This study was a retrospective, single-center, case-cohort study of 53 patients with PSIS who had reached pubertal age.
RES
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on 51 infants with intracranial tumours treated in an eleven-year period; these infants represent 13% of the total population of children with intracranial tumours who have been operated on in the same institution during the same period of time. Males (28 cases) were slightly more frequent. Astrocytomas (17 cases), medulloblastomas (12 cases), and ependymal tumours (5 cases) were the commonest histologic types. Signs and symptoms of increased intracranial pressure were by far the most frequent clinical manifestations, followed by seizure disorders. Thirty tumours were locali
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a complex neuropsychiatric syndrome involving a constellation of psychomotor disturbances including catalepsy, waxy flexibility, stupor, mutism, negativism, agitation, posturing, stereotypes, mannerisms, grimacing, echolalia, and echopraxia. Catatonia occurs in several conditions including psychotic, affective and neurodevelopmental disorders such as autism spectrum disorder (ASD). ASD is a neurodevelopmental disorder characterized by persistent deficits in communication, social interaction, restricted interests, repetitive behaviours and sensory sensitivities. Catatonia can occur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Casitas B-lineage lymphoma (CBL) encodes an adaptor protein with E3-ligase activity negatively controlling intracellular signaling downstream of receptor tyrosine kinases. Somatic CBL mutations play a driver role in a variety of cancers, particularly myeloid malignancies, whereas germline defects in the same gene underlie a RASopathy having clinical overlap with Noonan syndrome (NS) and predisposing to juvenile myelomonocytic leukemia and vasculitis. Other features of the disorder include cardiac defects, postnatal growth delay, cryptorchidism, facial dysmorphisms, and predisposition to develo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple mitochondrial enzymes employ lipoic acid as a coenzyme. Pathogenic variants in LIAS, encoding lipoic acid synthase (LIAS), are associated with autosomal recessive LIAS-related disorder (OMIM# 614462). This disorder is characterized by infantile-onset hypotonia, profound psychomotor delay, epileptic encephalopathy, nonketotic hyperglycinemia, and lactic acidosis. We present the case of a 20-year-old female who experienced developmental deficits at the age of 6 months and began to have seizures at 3 years of age. Exome sequencing revealed compound heterozygous novel variants in LIAS, de
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dyslexia is the commonest "specific learning disorder" (DSM-5) or "developmental learning disorder with impairment in reading" (ICD-11). This impairment in reading acquisition is related to a defect in the installation of cognitive precursors necessary to master the grapheme-phoneme conversion. Its origin is largely genetic, but many environmental factors seem capable of modulating symptom intensity. Three types of presentation, roughly equal in occurrence, are useful to distinguish according to the associated disorders (language, attentional, and/or motor coordination), thus sug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catatonia is a psychomotor syndrome historically linked to schizophrenia but now recognized across diverse psychiatric, medical, and psychosocial contexts. Detailed reports of catatonia arising amid pronounced psychosocial vulnerability remain scarce. We describe catatonia in a patient with co-occurring somatic symptom disorder, functional neurological symptom disorder (FNSD), and dissociative disorder that remitted with pharmacotherapy.
CASE PRESENTATION: A man in his 40's with chronic physical illness and recurrent fears of abandonment by his partner developed functional and dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The association between older-age bipolar disorder and cognitive impairments may be mediated by vascular burden. The aim of the study was to examine the difference of cognitive function between older people with late-onset bipolar disorder (LOBD) and early-onset bipolar disorder (EOBD) by considering rigorous vascular risk burden evaluation, comprehensive cognitive tests, and relevant biochemistry data.
METHODS: We recruited 95 outpatients aged over 55 with a DSM-IV-TR diagnosis of bipolar I disorder. Fifty had LOBD, defined by age of onset after 40. Cognitive function was evaluat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Episodes of agitation are frequent in intoxicated patients who have a substance use disorder, a psychiatric disorder or both (dual diagnosis). For managing the agitation, it is necessary to act promptly in a safe environment and addressing any underlying etiology. Inhaled loxapine improves symptoms of agitation in adults with psychiatric disorders (eg, schizophrenia) within 10 minutes of administration. Recently, some reports have documented the usefulness of loxapine in dual diagnoses patients with agitation. However, the efficacy of loxapine in intoxicated patients has not been d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of a method of combined treatment, developed by ourselves, using transcranial micropolarization in patients with delayed development of speech and general mental development, was studied in 30 children aged 4-6 years. High therapeutic effects were seen with this method in 60-80% of children, with accelerated development of communicative behavior and formation of speech-motor functions, along with increases in the stability of attention and improvements in the processes of perception and the productivity of cognitive activity.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Simple and complex visuomotor performance of the right and left sides of the body was investigated in 37 children with left hemisphere lesions, 35 children with right hemisphere lesions, 53 developmentally dyslexic children, 29 developmentally hyperactive children, and 35 "normal" children who had endured a very mild head injury with no sequelae.
BACKGROUND: Lateralized soft signs, EEG topography, metabolic brain imaging, and neuropsychological test profiles suggest a predominance of left hemisphere dysfunction in dyslexia and right hemisphere dysfunction in hyperactivity.
METHOD:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceroid lipofuscinosis neuronal (CLN) encompasses rare inherited neurodegenerative disorders that present in childhood with clinical features including epilepsy, psychomotor delay, progressive vision loss, and premature death. Published experience utilizing umbilical cord blood transplant (UCBT) for these disorders is limited. This retrospective analysis includes patients with CLN (2, 3, and 5) who underwent UCBT from 2012 to 2020. All subjects (n = 8) received standard-of-care myeloablative conditioning. Four also enrolled in clinical trial NCT02254863 and received intrathecal DUOC-01 cells po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypernatremia is an increase in serum sodium concentration above 145 mmol/L. There are many causes of elevated sodium levels in the blood serum. One is incorrect actions performed by medical staff. The symptoms of excessively high serum sodium levels depend on the severity of hypernatremia, the rate of its increase and the accompanying volume disorders. Severe symptoms include altered consciousness, increased muscle tone and reflexes, convulsions, psychomotor hyperactivity or drowsiness (up to coma), respiratory failure, and even death. We present the case of a 45-year-old man who took seven t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pontocerebellar hypoplasia type 7(PCH7)is a neurodegenerative disease related to autosomal recessive variants in the target of EGR1 (TOE1)gene. Biallelic mutation in the TOE1 gene causes global developmental delay, cognitive and psychomotor impairment, hypotonia, breathing abnormalities, and gonadal abnormalities. This study examined the clinical and genetic features of a 2-year-old patient carrying novel compound heterozygous variants in the TOE1 gene, mutations of previously reported 14 PCH7 patients were reviewed.
METHODS: Clinical data of the 2-year-old patient were captured.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования