MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

26 483 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 425 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Significant pulmonary valve incompetence following oversize balloon pulmonary valveplasty in small infants: A long-term follow-up study.

Oversized dilatation balloons are recommended for relief of valvar pulmonic stenosis in infants and children during cardiac catheterization. Little information exists about the long-term outcome of this practice. Six of 107 consecutive patients undergoing balloon pulmonary valveplasty developed increasing pulmonary valve incompetence during follow-up periods of 0.5-10 years (mean, 7.2 years). Secondary right ventricular dilatation prompted insertion of a bioprosthetic pulmonary valve in one patient 6.8 years after intervention; valve replacement is pending in two additional patients, 4.3 and 1…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10467072Открыть статью

[A new operative technique for pulmonary artery banding: adjustment of pulmonary artery bands by mitral valve flow velocity].

We developed a new technique to adjust the pulmonary artery band at surgery by monitoring the mitral valve flow velocity, which is indirectly indicative of the pulmonary flow. We employed this technique for 10 consecutive patients aged from 5 days to 5 months (mean, 1 months) weighing from 2.7 to 4.4 kg (mean, 3.3 kg). Underlying disease was aortic coarctation or interrupted+ventricular septal defect in 7 patients, single ventricule in 1 patients and miscellaneous defects in 2 patients. The pulmonary artery was exposed through a left lateral thoracotomy and a 3 mm wide Teflon tape was placed a

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7967251Открыть статью

Bicoronary-pulmonary fistulae with coexistent mitral valve prolapse: a case report and literature review of coronary-pulmonary fistula.

Bicoronary-pulmonary artery fistulae are rare congenital coronary artery fistulae. We report the case of a 57-year-old man who presented with biventricular failure and angina pectoris. At angiography the coronary arteries were normal, but bicoronary-pulmonary fistulae were noted; severe mitral regurgitation secondary to mitral valve prolapse was also present. At right heart catheterization the calculated left to right shunt was 2.1. Fistula ligation and repair of both mitral and tricuspid valves was undertaken. The literature regarding coronary-pulmonary fistula is also reviewed.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8070486Открыть статью

Recurrent pulmonary haemorrhage in an infant with tetralogy of Fallot and absent pulmonary valve: interventional treatment by coil occlusion of systemic-to-pulmonary collateral arteries.

Although clinically silent in the majority of cases, enlarged bronchial arteries or systemic-to-pulmonary collateral arteries may complicate congenital heart disease in infants, causing significant left-to-right shunting with subsequent pulmonary congestion and respiratory compromise. So far, pulmonary haemorrhage, a well-known complication in older patients with cyanotic congenital heart disease, has not been described in infancy. We describe the case of a 6-month-old girl with tetralogy of Fallot and absent pulmonary valve who developed haemoptysis with severe respiratory distress following …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22800809Открыть статью

Minimally invasive treatment strategy for severe congenital pulmonary valve insufficiency and pulmonary artery aneurysmal dilatation: a case report.

Pulmonary valve insufficiency most commonly occurs following various precordial interventions, including repair of tetralogy of Fallot, balloon dilatation for pulmonary stenosis, and surgical or percutaneous treatment for pulmonary atresia with intact ventricular septum. Isolated congenital pulmonary valve insufficiency is rare, and insufficiency secondary to myxomatous degeneration of the pulmonary valve is even rarer. We report the case of a 16-year-old female with severe pulmonary valve insufficiency and aneurysmal dilatation of the pulmonary artery caused by myxomatous degeneration of the …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42099777Открыть статью

Late Repair of Native Pulmonary Valve for Severe Pulmonary Regurgitation After Transannular Patch Repair in Tetralogy of Fallot.

Despite advances in surgical repair of tetralogy of Fallot, long-term complications such as pulmonary regurgitation occur frequently. We present a case of a 10-year-old boy who underwent transannular repair of tetralogy of Fallot at 6 months of age. Chronic severe pulmonary regurgitation necessitated late primary repair of his pulmonary valve with resection of the transannular patch, improving his right ventricular function. Postoperative recovery was uneventful. This case underscores the importance of high-resolution preoperative imaging in guiding surgical management and timely intervention …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41425414Открыть статью

Pulmonary Valve Endocarditis With Mycotic Pulmonary Aneurysm Revealing a Previously Undiagnosed Perimembranous Ventricular Septal Defect in an Adult.

Infective endocarditis (IE) is a severe infection affecting the endocardial surfaces, including the heart valves and chordae tendineae. Ventricular septal defect (VSD), a common congenital heart defect, is associated with an elevated risk of developing IE. Pulmonary valve infective endocarditis (PVIE) is rare, especially in patients without typical risk factors, and is associated with high morbidity and mortality if not diagnosed and treated promptly. We present here a rare case of PVIE complicated by a pulmonary artery aneurysm, which led to the incidental discovery of a perimembranous VSD in…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41080224Открыть статью

Pulmonary-vein-to-pulmonary-artery ratio can be utilized to evaluate myxomatous mitral valve disease progression in dogs.

OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic value of pulmonary-vein-to-pulmonary-artery ratio (PV:PA) in dogs with myxomatous mitral valve degeneration (MMVD), classified according to the American College of Veterinary Internal Medicine (ACVIM) consensus guidelines. ANIMALS: 80 client-owned dogs with either MMVD (n = 65) or no cardiovascular disease (control group; n = 15) between August 5, 2020, and July 19, 2023. METHODS: This is a retrospective study. Dogs with MMVD were classified according to ACVIM consensus guidelines. Echocardiograms, thoracic radiographs, and other measurements needed in t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38663446Открыть статью

Histopathological changes of pulmonary vascular remodeling in dogs affected with pulmonary hypertension secondary to degenerative mitral valve disease.

INTRODUCTION/OBJECTIVES: Pulmonary hypertension (PH) can cause pulmonary arterial remodeling. Medial remodeling is a structural change of the pulmonary artery seen with PH. Hyperplasia and hypertrophy of pulmonary arterial smooth muscle cells (SMCs) are suggested as causes of medial remodeling. To demonstrate the histopathological changes of the pulmonary artery in dogs affected with PH secondary to degenerative mitral valve disease (DMVD) compared with DMVD without PH and control dogs. ANIMALS: Lung samples obtained from the carcasses of 19 older small-breed dogs (Control, n = 5; DMVD, n = 7

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34284267Открыть статью

Early Infant Symptomatic Patients With Tetralogy of Fallot With Absent Pulmonary Valve: Pulmonary Artery Management and Airway Stabilization.

BACKGROUND: Tracheobronchomalacia and airway obstruction from severely dilated pulmonary arteries in tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve (TOF-APV) has been associated with high rates of respiratory failure and mortality (15% to 25%). It is not known whether aggressive pulmonary artery (PA) or direct airway intervention during early definitive cardiac repair improves outcomes. METHODS: A retrospective observational study was made of all patients undergoing surgical repair for TOF-APV at our center between 2006 and 2018. RESULTS: Twenty patients underwent repair at a median age of …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32615094Открыть статью

Hemodynamic evaluation and morphological changes of right ventricular out-flow tract and pulmonary valve after balloon pulmonary valvuloplasty.

Balloon pulmonary valvuloplasty (BPV) was attempted in 38 cases of congenital pulmonary valve stenosis. It was effective and was done without complication in 36 cases, however it was not effective in two cases of pulmonary valve dysplasia. The balloon used was 20-50% larger in diameter than the pulmonary valve annulus. In the seven cases in which the transvalvular pressure gradient was above 100 mmHg on cardiac catheterization, right ventriculography demonstrated that the functional obstruction of the right ventricular outflow tract increased immediately after BPV, however it subsequently impr…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2635246Открыть статью

Transcatheter Folded Valve Placement Within a Patent Ductus Arteriosus for Pulmonary Hypertension.

BACKGROUND: Severe pulmonary arterial hypertension (PAH) with bidirectional patent ductus arteriosus (PDA) presents a challenge, as ductal closure is contraindicated. CASE SUMMARY: A 14-year-old boy with severe PAH and bidirectional PDA experienced exercise intolerance. He underwent transcatheter placement of a 20-mm folded Melody valve within the native PDA. The procedure eliminated diastolic left-to-right shunting while preserving systolic right-to-left shunting. At 1-year follow-up, he demonstrated durable unidirectional shunting and improved to NYHA functional class I status. DISCUSSION:

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42080785Открыть статью

Aortic and Pulmonary Valve Fenestrations: An Acquired Anatomic Entity During Adult Life.

This study aims to identify and characterize fenestrations in the aortic and pulmonary valves using an endoscopic approach and compare their prevalence and morphology in adult and fetal hearts. The research explores whether these fenestrations are congenital or acquired and their potential clinical implications. We analyzed 41 adult human hearts (mean age: 74.25 years; range: 62-92) and 97 fetal human hearts (mean gestational age: 26 weeks; range: 12-40). Specimens were preserved in alcohol-phenol-formaldehyde and examined using a Stryker 5 mm 0 degree endoscope to visualize valve structures i…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42528159Открыть статью

Arrhythmia Occurrence After Balloon-Expandable and Self-Expanding Transcatheter Pulmonary Valve Replacement.

BACKGROUND: The incidence of arrhythmias after transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) beyond the early postprocedural period and their relationship to valve type (balloon-expandable [BEPVR] vs self-expanding [SEPVR] pulmonary valve replacement) have not been well defined. OBJECTIVES: The goal of this study was to assess the incidence, types, and timing of arrhythmias observed after BEPVR and SEPVR. METHODS: We retrospectively reviewed patients undergoing TPVR at our institution from 2012 to 2022 with rhythm monitoring beyond 14 days' postprocedure. The primary outcome was a composi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42552695Открыть статью

Novel size-adjustable pulmonary valve US early feasibility study: One-year outcomes.

OBJECTIVE: The Autus Size-Adjustable Valve (ASAV) is a novel surgically implanted fully synthetic expandable pulmonary valve designed for pediatric patients. This first-in-human study evaluated initial device feasibility and safety. METHODS: This was a Food and Drug Administration-approved prospective, single-arm, multicenter Investigational Device Exemption Early Feasibility Study to evaluate safety and preliminary effectiveness of the ASAV in pediatric patients aged 18 months to 16 years who require pulmonary valve replacement. All potential subjects underwent review by a screening committe…

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40752778Открыть статью

Four-leaflet pulmonary valve in the setting of hypoplastic left heart syndrome.

The association of hypoplastic left heart syndrome with pulmonary valvular abnormalities such as dysplasia, stenosis, or insufficiency is rare and not well defined in the literature. We report a rare case of hypoplastic left heart syndrome with a thickened four-leaflet, four-sinus pulmonary valve. After stage I palliation, this neo-aortic valve developed clinically significant insufficiency in the setting of increased pulmonary blood flow.

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41084319Открыть статью

[Analysis of echocardiographic features and postnatal management of fetal pulmonary valve stenosis].

Objective: To investigate the echocardiographic features, consistency of diagnosis between fetal and postnatal periods and postnatal clinical outcomes of fetal pulmonary valve stenosis (PS) with different degrees. Methods: This study was a retrospective cohort study comprising 108 cases of fetal PS diagnosed during the fetal period and followed up postnatally at Xinhua Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine from November 2012 to February 2023. Echocardiographic characteristics, including morphological and hemodynamic features were collected for all fetuses who were then were…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38264813Открыть статью