MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 610 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 912 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Current concepts on diffuse choroidal hemangioma in Sturge Weber syndrome.

Background: Diffuse choroidal hemangioma (DCH) is a benign vascular tumor that is characteristically found in the Sturge-Weber syndrome (SWS). Recent genetic discoveries demonstrate that DCH occurs sporadically from an activating mutation in GNAQ at codon R183. Mutations in GNAQ or GNA11 result in dysregulation of the mitogen-activated protein kinase, which influences gene transcription and results in cellular proliferation. DCH may not always be readily detected on routine ophthalmological examination, consequently diagnosis and multidisciplinary referral are often delayed.Purpose: A literatu

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33843430Открыть статью

Cytogenetic methods for biodosimetry and risk individualisation after exposure to ionising radiation.

Measurement of dicentric chromosomes in human lymphocytes has been applied to assess dose received by potentially overexposed people and estimate risk for health effects. Since the dicentrics in exposed people decrease with time, the introduction of fluorescent in situ hybridisation enables to measure stable translocations for biodosimetry and address old or long-term exposures. In addition, premature chromosome condensation, which enables analysis in interphase, offers several advantages for biodosimetry. However, dose and risk estimates derived using cytogenetics and adequate calibration cur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17169946Открыть статью

Molecular analysis and comparison of radiation-induced large deletions of the HPRT locus in primary human skin fibroblasts.

Genetic alterations in gamma-ray- and alpha-particle-induced HPRT mutants were examined by multiplex polymerase chain reaction (PCR) analysis. A total of 39-63% of gamma-ray-induced and 31-57% of alpha-particle-induced mutants had partial or total deletions of the HPRT gene. The proportion of these deletion events was dependent on radiation dose, and at the resolution limits employed there were no significant differences between the spectra induced by equitoxic doses of alpha particles (0.2-0.4 Gy) and gamma rays (3 Gy). The molecular nature of the deletions was analyzed by the use of sequence

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8600509Открыть статью

Sunlight, vitamin D and malignant melanoma: an update.

Solar radiation represents an essential requirement for life, not only by spending the thermal energy for photosynthesis in plants, which provides our atmosphere with oxygen, but also by facilitating the cutaneous synthesis of vitamin D in vertebrates and many other organisms. It is well known that humans and most vertebrates have to obtain an adequate source of vitamin D, in order to develop and maintain a healthy mineralized skeleton and in order to be protected against cancer and a broad variety of other diseases. On the other hand, solar UV radiation can be assumed to be the most relevant

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25207378Открыть статью

The effects of selenium and the GPx-1 selenoprotein on the phosphorylation of H2AX.

BACKGROUND: Significant data supports the health benefits of selenium although supplementation trials have yielded mixed results. GPx-1, whose levels are responsive to selenium availability, is implicated in cancer etiology by human genetic data. Selenium's ability to alter the phosphorylation of the H2AX, a histone protein that functions in the reduction of DNA damage by recruiting repair proteins to the damage site, following exposure to ionizing radiation and bleomycin was investigated. METHODS: Human cell lines that were either exposed to selenium or were transfected with a GPx-1 expressi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23518201Открыть статью

PTEN positively regulates UVB-induced DNA damage repair.

Nonmelanoma skin cancer is the most common cancer in the United States, where DNA-damaging ultraviolet B (UVB) radiation from the sun remains the major environmental risk factor. However, the critical genetic targets of UVB radiation are undefined. Here we show that attenuating PTEN in epidermal keratinocytes is a predisposing factor for UVB-induced skin carcinogenesis in mice. In skin papilloma and squamous cell carcinoma (SCC), levels of PTEN were reduced compared with skin lacking these lesions. Likewise, there was a reduction in PTEN levels in human premalignant actinic keratosis and malig

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21771908Открыть статью

Role for ATM in DNA damage-induced phosphorylation of BRCA1.

The human genetic disorder ataxia-telangiectasia is characterized by immunodeficiency, progressive cerebellar ataxia, radiosensitivity, cell cycle checkpoint defects, and cancer predisposition. The gene product [ataxia-telangiectasia mutation (ATM)] mutated in this syndrome is a component of the DNA damage detection pathway. Loss of ATM function in human and mouse cells causes defects in DNA repair and cell cycle checkpoint control and, not surprisingly, humans and mice with compromised ATM function are prone to cancers. An excess of breast cancer in the relatives of ataxia-telangiectasia pati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10866324Открыть статью

Fine localization of the Nijmegen breakage syndrome gene to 8q21: evidence for a common founder haplotype.

Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by microcephaly, a birdlike face, growth retardation, immunodeficiency, lack of secondary sex characteristics in females, and increased incidence of lymphoid cancers. NBS cells display a phenotype similar to that of cells from ataxia-telangiectasia patients, including chromosomal instability, radiation sensitivity, and aberrant cell-cycle-checkpoint control following exposure to ionizing radiation. A recent study reported genetic linkage of NBS to human chromosome 8q21, with strong linkage disequilibrium dete

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9634525Открыть статью

Parkinson's disease: a test of the multifactorial etiologic hypothesis.

We studied the relative etiologic importance upon the development of Parkinson's disease (PD) of occupational exposure to herbicides and other compounds, ionizing radiation exposure, family history of PD and essential tremor, smoking, and history of various viral and other medical conditions. We identified patients (n = 130) with neurologist-confirmed idiopathic PD through contacts with Calgary general hospitals, long-term care facilities, neurologists, the Movement Disorder Clinic, and the Parkinson's Society of Southern Alberta, and selected two matched (by sex and age +/- 2.5 years) communi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8170564Открыть статью

Accidental intake of tritiated water: a cytogenetic follow-up case on translocation stability and dose reconstruction.

PURPOSE: To examine by fluorescence in situ hybridization (FISH) chromosomal translocations in a person who, 11 years previously, had accidentally incorporated tritiated water. To compare the resultant estimate of radiation dose with contemporary dosimetry made by urine analysis and dicentric chromosome scoring. MATERIALS AND METHODS: Blood lymphocytes were shared by two laboratories each performing the FISH analysis using different chromosome probe combinations. Doses were calculated by reference to an in vitro calibration curve produced in one of the laboratories. RESULTS: Good agreement i

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9652812Открыть статью

Health impacts of large releases of radionuclides. Cytogenetic effects as quantitative indicators of radiation exposure.

Scoring of dicentrics in metaphase preparations of human T lymphocytes is the method of choice for estimating individual whole-body doses of radiation exposure. A quantification of partial-body exposures or non-uniform distribution of the dose is more complicated but it can be achieved by using specific mathematical approaches. For retrospective biodosimetry, conventional scoring of dicentrics is less precise because these unstable aberrations are eliminated with time post-exposure. Symmetrical translocations are not selected against during mitotic division in the haematopoietic cell reproduct

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9339319Открыть статью

Cytogenetic evaluation of occupational exposure to external gamma-rays and internal 241Am contamination.

Chromosome analyses were performed on peripheral lymphocytes from seven radiation workers exposed to external gamma-radiation within maximum annual permissible dose limits during 11 to 22 years of employment. Five years prior to blood sampling, six workers had additionally incorporated the alpha-emitting radionuclide 241Am which contributed between five to 25% of the total accumulated whole body dose in five workers and about 70% in one worker. For the radiation workers as a group, both the mean frequencies of symmetrical translocations measured by fluorescence in situ hybridisation (FISH)/chr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9465928Открыть статью

Utility of Comprehensive Genomic Profiling for Precise Diagnosis of Pediatric-Type Diffuse High-Grade Glioma.

In the current World Health Organization classification of central nervous system tumors, comprehensive genetic and epigenetic analyses are considered essential for precise diagnosis. A 14-year-old male patient who presented with a cerebellar tumor was initially diagnosed with glioblastoma and treated with radiation and concomitant temozolomide chemotherapy after resection. During maintenance temozolomide therapy, a new contrast-enhanced lesion developed in the bottom of the cavity formed by the resection. A second surgery was performed, but the histological findings in specimens from the seco

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37357634Открыть статью

The Role of Micronucleus Assay to Detect Genetic Instability in Respiratory Cancer Patients.

Asbestos represents the main risk factor for malignant pleural mesothelioma (PM) even if only a minority of exposed people develop this tumor, suggesting a significant role for genetic susceptibility. This study aims to evaluate micronuclei (MN) frequency as a biomarker of genome instability in peripheral blood lymphocytes of PM and lung cancer (LC) patients when compared with healthy controls (HCs) and patients with nonneoplastic respiratory diseases (RDs). Lymphocyte cytokinesis-block MN assay was carried out on 317 subjects. Mutagen sensitivity, measured by quantifying MN frequency after an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32464005Открыть статью

[Hereditary p53 mutation in a patient with multiple tumors: significance for genetic counseling].

We describe molecular genetic findings in a patient who initially presented with an intermediate teratoma of the testis and who many years later presented with an oligodendro-astrocytoma. In addition he developed a malignant histiocytoma over the scapula, an adenocarcinoma of the stomach and a late stage adenoma of the sigmoid colon. Due to the development of several neoplasms the possibility of either ataxia telangiectasia or Li-Fraumeni syndrome was considered in differential diagnosis. A molecular genetic investigation revealed that both he and his brother carried a germline p53 tumor suppr

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8393584Открыть статью

The Male Is Significantly Implicated as the Cause of Unexplained Infertility.

Male infertility is recognized as a relatively common, complex condition, generated by a broad array of environmental and genetic factors. Historical reliance on the conventional semen profile has tended to underestimate the true contribution of "the male factor" to human infertility. This review highlights the importance of genetic and epigenetic factors in the etiology of male infertility, identifying a range of mutations responsible for primary testicular failure and impaired fertilizing potential. More than three quarters of all de novo mutations arise in the male germline via mechanisms t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33086406Открыть статью

Human fetuses do not register chromosome damage inflicted by radiation exposure in lymphoid precursor cells except for a small but significant effect at low doses.

OBJECTIVE: Workplace studies have linked hand/wrist tendinosis to forceful and repetitive hand exertions, but the associations are not consistent. We report findings from a prospective study of right wrist tendinosis among blue-collar workers. METHODS: Workers (N=413) at four industries were followed for 28 months with questionnaires and physical examinations every 4 months to identify incident cases of right wrist tendinosis. Exposure assessment of force and repetition were based on field measurements and video analysis to determine repetition rate and the percent time (% time) in heavy pinc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15038761Открыть статью

Expanding Horizons in Fertility Preservation: Diverse Populations, Emerging Indications, and Ethical Considerations.

Fertility preservation has traditionally centered on intervention before gonadotoxic cancer treatment, yet many patients do not fit this conventional pathway. Reproductive risk may arise before puberty, result from a genetic predisposition to primary ovarian insufficiency, intersect with gender-affirming care, or be recognized only after gonadotoxic exposure. This Views and Reviews series examines fertility preservation in transgender and gender-diverse patients, girls before and during puberty, patients with genetic conditions associated with primary ovarian insufficiency, and individuals see

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42767397Открыть статью

Zoonotic origin of the human malaria parasite Plasmodium malariae from African apes.

The human parasite Plasmodium malariae has relatives infecting African apes (Plasmodium rodhaini) and New World monkeys (Plasmodium brasilianum), but its origins remain unknown. Using a novel approach to characterise P. malariae-related sequences in wild and captive African apes, we found that this group comprises three distinct lineages, one of which represents a previously unknown, highly divergent species infecting chimpanzees, bonobos and gorillas across central Africa. A second ape-derived lineage is much more closely related to the third, human-infective lineage P. malariae, but exhibits

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35387986Открыть статью

Genetics of intervertebral disc disease: A review.

Intervertebral disc disease (IVDD) is a common musculoskeletal disease affecting about 5% of all individuals. It is characterized by lumbar disc herniation, which causes nerve root irritation, either mechanically or via inflammatory mediators, and results in radiating pain, known as sciatica. Numerous studies have been conducted to identify the causes and risk factors for IVDD. Lifting heavy loads, torsional stress, and motor vehicle driving are among the best-identified environmental risk factors. However, it has become evident recently from family and twin studies that genetic factors may al

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34689354Открыть статью