Granulocytic sarcoma or chloroma is an unusual localized tumor composed of cells of myeloid origin. Involvement of the orbit and the ethmoid sinuses and presenting as proptosis is rare. Diagnosis could be difficult and delayed when there are no other systemic manifestations, especially with normal peripheral blood and bone marrow picture. We present one such case with unilateral proptosis as the sole presenting sign that posed a diagnostic challenge to us. Orbital decompression by an otolaryngologist may have a role in managing such a case.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-acute myeloid neoplasms (MNs) with NPM1 mutations (NPM1mut-MNs) pose a diagnostic and therapeutic dilemma, primarily manifesting as chronic myelomonocytic leukemia (CMML) and myelodysplastic syndromes (MDS). The classification and treatment approach for these conditions as acute myeloid leukemia (AML) are debated. We describe eight cases of atypical NPM1mut-MNs from our institution and review the literature. We include a rare case of concurrent prostate carcinoma and MN consistent with chronic eosinophilic leukemia, progressing to myeloid sarcoma of the skin. Of the remaining seven cases,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteolytic lesions caused by chloromas or extramedullary myeloid tumours have been reported before. We present a case of localised osteolysis caused by a chloroma, in which complete repair of the bony lesion occurred following chemo- and radiotherapy. We believe that this unique presentation has never been reported before in the English literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary myeloid cell tumors are discrete tissue infiltrations by leukemic cells of myeloid lineage. They are more commonly associated with relapsing acute myelogenous leukemia but can occur in myeloproliferative/myelodysplastic leukemia, usually associated with disease acceleration. Although they can occur in any organ, reported testicular infiltration is rare. We describe the clinical presentation of an extramedullary myeloid cell tumor as a unilateral testicular mass in a man with known chronic myelomonocytic leukemia and its histologic diagnosis. To our knowledge, this manner of pres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Soft tissue sarcomas (STS) comprise a heterogeneous group of mesenchymal malignancies with limited treatment options and poor outcomes in the advanced setting. Although immune checkpoint inhibitors have transformed the management of many solid tumors, their efficacy in STS has been modest and strongly histology dependent. This review aims to synthesize recent advances in immuno-oncology as applied to STS and to highlight emerging strategies that may overcome resistance and improve patient outcomes.
RECENT FINDINGS: Thus far, clinically meaningful activity of immune checkpoi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is an aggressive tumor of bone and soft tissue affecting predominantly children and young adults. Tumor-specific chromosomal translocations create EWS-FLI1 and similar aberrant ETS fusion proteins that drive sarcoma development in patients. ETS family fusion proteins and over-expressed ETS proteins are also found in acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients. Transgenic expression of EWS-FLI1 in mice promotes high penetrance erythroid leukemia with dense hepatic and splenic infiltrations. We identified a small molecule, YK-4-279, that directly bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemolymphoreticular neoplasias (HLRNs) from the Ramazzini Institute (RI) carcinogenicity studies on Aspartame (APM) in rats and mice were heterogeneously grouped over the years and different statistical methods were applied.
OBJECTIVE: We report all the detailed HLRN diagnoses of all the RI rats and mice studies on APM and the related statistics.
METHODS: Histological subtypes and lineage (myeloid or lymphoid) are reported in males (MM) and females (FF) in line with the International Harmonization of Nomenclature and Diagnostic Criteria for Lesions (INHAND) for rodents and the W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight histiocytic sarcomas, identified by examination of more than 2000 malignant lymphomas, are described. For comparison, tumor infiltrates from five monoblastic leukemias were also analyzed. The histiocytic sarcomas were all high-grade malignancies consisting of markedly pleomorphic large cells with many mitotic figures. At presentation, six of the patients had systemic symptoms (fever, fatigue, loss of weight), skin infiltrates, and lymphadenopathy. Despite aggressive chemotherapy, clinical remissions were short, and six patients died of disease .5-48 months (mean, 6.5 months) after diagno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования