MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 780 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 204 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Childhood rheumatic diseases: bites not only the joint, but also the heart.

Cardiovascular involvement in juvenile rheumatic diseases is the primary manifestation in paediatric vasculitis and a major organ manifestation in paediatric connective tissue diseases. Though coronary vasculitis is the prototypical manifestation of Kawasaki disease, it can also be seen in patients with polyarteritis nodosa. Pericarditis is the most common manifestation seen in juvenile rheumatic diseases like systemic onset JIA, and lupus. Cardiac tamponade, valvular insufficiency, aortic root dilatation and arrhythmias are seen rarely. Cardiac involvement is often recognized late in children

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37160484Открыть статью

Rheumatic disorders in patients with silicone implants: a critical review.

More than 1000 patients with rheumatic disorders and silicone implants have been reported. In this review, the clinical features of patients with scleroderma, inflammatory myositis, systemic lupus erythematosus and silicone implants are discussed. The clinical features of the most common rheumatic disorder associated with silicone implants, the "Silicone Implant Associated Syndrome", are introduced. In addition, other local regional, and neurologic disorders associated with silicone implants are discussed. This comprehensive clinical review provides the clinician with information regarding the

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7654629Открыть статью

[Pemetrexed-induced scleroderma-like changes in the lower legs].

BACKGROUND: Pemetrexed (Alimta(®)) is a new-generation antifolate used to treat malignant pleural mesothelioma and non-small cell lung cancer (NSCLC). We report two cases of a new toxicity induced by pemetrexed: scleroderma-like induration of the lower extremities. PATIENTS AND METHODS: The first case concerned a 66-year-old man diagnosed with pulmonary adenocarcinoma metastatic from the outset and in whom maintenance treatment comprised pemetrexed after first-line therapy comprising six courses of cisplatin-pemetrexed. After the fourth cycle of pemetrexed, he presented an erythematous oedema

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25554663Открыть статью

The Impact of Radiation Therapy in Patients with Systemic Sclerosis and Head and Neck Cancer.

OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is considered a relative, or in some cases, absolute contraindication for radiation therapy for various cancers; however, radiation is the standard of care and the best option for tumor control for locally advanced head and neck (H&N) cancer. We present a case series to document postradiation outcomes in patients with SSc and H&N cancer. METHODS: Patients with SSc and H&N cancer treated with radiation were identified from the Johns Hopkins Scleroderma Center and the University of Pittsburgh Scleroderma Center research registries. Through chart review, we id

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38704024Открыть статью

Examination of the Validity of Skin Ultrasound to Quantitate Skin Involvement for Multicenter Clinical Trials in Patients with Systemic Sclerosis (SSc): A Systematic Literature Review (SLR).

OBJECTIVE: The study objective was to conduct a systematic literature review (SLR) of ultrasound of the skin in patients with systemic sclerosis (SSc) to establish the degree to which ultrasound of the skin has been validated, using the Outcome Measures in Rheumatology (OMERACT) Filter. METHODS: We conducted an SLR of publications between 1950 and 2018, using PubMed and Cochrane library, to examine ultrasound validity to quantitate SSc skin involvement. Inclusion criteria were as follows: (1) in English; (2) used the 1980 or 2013 classification criteria for SSc criteria; (3) either a randomiz

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34918494Открыть статью

The "sclerodermic hand": a radiological and clinical study.

OBJECTIVE: To assess the clinical and radiographic features of hand involvement in patients with systemic sclerosis (SSc). METHODS: Forty-one unselected Sardinian SSc patients (32 women, 9 men; mean age 58.9, range 31-81 years; mean disease duration 11.8 years, range 1-36 years) were evaluated in this observational cross-sectional study. Twenty-six patients had diffuse scleroderma (dSSc) and 15 limited scleroderma (lSSc). Radiological examination of the hands was performed and the films were read by two independent rheumatologists blinded to the diagnosis using a classification system of four

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18455947Открыть статью

Treatment of genito-anal lesions in inflammatory skin diseases with PUVA cream photochemotherapy: an open pilot study in 12 patients.

BACKGROUND: Localized skin lesions of the genito-anal region such as in lichen sclerosus et atrophicus or in lichen planus are a burden for many patients, and therapeutic efforts, including therapies with potentially hazardous side-effects, are often unsatisfactory. Recently, PUVA bath photochemotherapy has been proven highly effective in the treatment of various inflammatory skin diseases, including localized scleroderma. Another form of topical PUVA therapy, 8-methoxypsoralen-containing cream or gel preparations, has been proven to be as effective as PUVA bath therapy for palmoplantar dermat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12399671Открыть статью

Management of finger ulcers in scleroderma.

Twelve patients (15 hands) with documented scleroderma and chronic nonhealing digital ulcers were followed for their response to nonoperative and operative treatment. The patients were initially managed with nifedipine, biofeedback, digital xylocaine blockade, and silver sulfadiazine topical ointment and cessation of all vasoconstrictive agents. Ulcerations healed in 6 of 15 hands and remained healed at a 2-year follow-up examination. The remaining nine hands in seven patients failed nonoperative treatment and underwent a palmar digital sympathectomy. These chronic digital ulcerations healed w

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8522759Открыть статью

The Value of Nailfold Capillaroscopy in the Classification and Differential Diagnosis of Raynaud's Phenomenon in Rheumatology.

Among instrumental techniques, nailfold capillaroscopy plays a leading role in the assessment of Raynaud's phenomenon (RP) patients because it is the only method that provides opportunities for morphological assessment of capillaroscopic findings in the nailfold area, with proven diagnostic and prognostic significance in rheumatology. The discussion about updating the classification of RP in rheumatology is interesting given the current understanding of capillaroscopic findings in rheumatic diseases and improvements in immunological diagnostics. The presence of dilation of the "true" capillary

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37691224Открыть статью

Validity, Reliability, and Differential Item Functioning of English and French Versions of the 10-Item Connor-Davidson Resilience Scale in Systemic Sclerosis: A Scleroderma Patient-Centered Intervention Network Cohort Study.

OBJECTIVE: Some individuals with systemic sclerosis (SSc) report positive mental health, despite severe disease manifestations, which may be associated with resilience, but no resilience measure has been validated in SSc. This study was undertaken to assess the validity, reliability, and differential item functioning (DIF) between English- and French-language versions of the 10-item Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10) in SSc. METHODS: Eligible participants were enrolled in the Scleroderma Patient-centered Intervention Network Cohort and completed the CD-RISC-10 between August 2022 a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37128826Открыть статью

Predictors of Perceived Functional Status in Early Systemic Sclerosis: A Prospective Longitudinal Study of an Early Disease Cohort.

OBJECTIVE: The modified Health Assessment Questionnaire (M-HAQ) is a well-established patient-reported outcome measure in systemic sclerosis (SSc) studies that reflects how a patient functions in several categories of activities of daily living. This study analyzed clinical, demographic, and socioeconomic factors that predict M-HAQ scores over time. METHODS: This study included 388 patients with baseline M-HAQ scores from the Genetics versus Environment in Scleroderma Outcome Study (GENISOS) early disease cohort with a mean disease duration of 2.5 years, mean follow-up time of 3.9 years, and

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34738736Открыть статью

Immunological studies in childhood scleroderma.

The results of immunological studies on 13 children suffering from scleroderma are reported. Antinuclear antibodies with speckled pattern of fluorescence could be found in systemic sclerosis and in 3 patients with scleroderma en bandes. The same patients (except but one with PSS) demonstrated high levels of DNA antibodies. The 2 patients with PSS were found to have a very low percentage of T cells, whereas the percentage of B cells was increased. The results demonstrate the significance of autoimmunity not only in systemic sclerosis but also in focal scleroderma. Beyond this it can be presumed

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 300058Открыть статью

Keloidal Morphea: A Unique Variant of Morphea Presenting in a Black Female.

Keloidal morphea is a rare variant of cutaneous scleroderma that presents with keloid-like plaques and nodules that occur most commonly on the neck, trunk, and proximal extremities. They occur in the absence of trauma or injury. Keloidal morphea most often manifests in patients with skin of color and may be mistaken for keloids and/or hypertrophic scars. This report presents a case of keloidal morphea in a young Black female. While effective therapies are limited, timely diagnosis can initiate the evaluation for systemic sclerosis and other systemic organ involvement. Increased awareness and r

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39913214Открыть статью

Neuromyotonia: a skin-deep problem.

A 45-year-old woman was evaluated for right-sided hemicorporal scar-like skin lesions on her arm and thoracic and inguinal areas that appeared shortly after reduction mammoplasty. Five years later, she developed spontaneous cramps and involuntary abnormal, painful, twitching movements in the same areas. With time, the cramps worsened and disabled the patient. The use of her right arm triggered contractures of muscles and abnormal movements. A diagnosis of neuromyotonia (NMT) was established on the basis of clinical findings and on electromyographic findings of a burst of high-frequency motor u

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35410943Открыть статью