We present three cases of autoimmune pancreatitis (AIP) complicated by gastric varices. Case 1: A 57-year-old man was diagnosed with AIP complicated by gastric varices and splenic vein obstruction. Splenomegaly was not detected at the time of the diagnosis. The AIP improved using steroid therapy, the splenic vein was reperfused, and the gastric varices disappeared; case 2: A 55-year-old man was diagnosed with AIP complicated by gastric varices, splenic vein obstruction, and splenomegaly. Although the AIP improved using steroid therapy, the gastric varices and splenic vein obstruction did not r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the prognostic factors of Castleman disease (CD) and focused specifically on multicentric CD (MCD). Seventy patients with CD were studied. Forty-three patients (61.5%) had unicentric CD (UCD) and 27 patients (38.5%) had MCD. Thirty-six patients with UCD (83.7%) underwent surgical excision, and 25 patients with MCD (92.6%) received systemic treatment, including corticosteroids and combination chemotherapy. In the patients with MCD, age >60 years and the presence of splenomegaly were prognostic factors for progression-free survival (hazard ratio [HR] 9.01, 95% confidence …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty's syndrome is a triad of rheumatoid arthritis, neutropenia, and splenomegaly. We hereby report an unusual case of non-articular Felty's syndrome and its management along with discussing the importance of appropriately ruling out alternate causes of neutropenia with splenomegaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The splenomegaly assay (Simonsen, 1962) was standardized using different strains of rats and mice. Male Wistar rat (donor)-female Swiss mouse (host) was found to be the suitable combination that could be employed in subsequent experiments to study the potential of contraceptive steroids to alter CMIR. The index of splenomegaly appeared to increase in case of mice treated with combination oral contraceptives (Ovulen, Ovral or Enovid). The differences observed, however, neared significance only in the case of Ovral (0-05 less than P less than 0-1). Neither chlormadinone acetate nor megestrol ace…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a major public health problem in various part of world; it has also emerged in new geographic areas and host populations. Visceral infection can remain subclinical or become symptomatic, with an acute, subacute or chronic course. Kala-azar, or visceral leishmaniasis (VL), presents as fever, pancytopenia and hypergammaglobulinaemia. The presence of splenomegaly is characteristic of VL. It may be absent in immunocompromised patients, who may present atypically. Absence of splenomegaly is rare in immunocompetent patients, though it may occur in the early stages. Atypical presenta…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of Trichinella spiralis on the course of Rausher leukemia in mice was studied. Inoculation of mice with Trichinella spiralis larvae 15, 16 and 30 days before infection with Rausher leukemia virus was shown to stimulate splenomegaly, whereas preinoculation of Rausher leukemia virus at 6, 12 and 18 days before infection with Trichinella spiralis resulted in inhibition of splenomegaly. Under the experimental conditions used, no effect of T. spiralis on reproduction of Rausher leukemia virus was observed, as virus titers in the plasm of mice with marked stimulation or inhibition of s…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some areas of laparoscopic splenectomy (LS), such as the approach to splenic pedicle dissection, remain controversial. Here we recommend a technique for dissecting the secondary splenic pedicle vessels on the basis of analysis of retrospective data.
STUDY DESIGN: A retrospective review (April 2006 to October 2011) of databases at 2 institutions identified 136 patients who had undergone LS. In 34 patients with massive splenomegaly, primary splenic pedicle dissection technique (PSPD) had been used in 19 patients and secondary splenic pedicle dissection technique (SSPD) had been used…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of splenomegaly with thrombocytopenia is important in the treatment of portal hypertension. We propose a new concept: "Splanchnic Caput Medusae" in which enlarged spleen is her face and portal collateral pathways are her snake hairs. We report 2 demonstrable cases who were treated based on this new concept. Case 1 with refractory esophageal varices and splenomegaly was treated by stepwise partial splenic embolization (PSE) and endoscopic injection sclerotherapy with ligation. Spleen/liver volume ratio changed from 0.33 to 0.10. Hepatic venous pressure gradient changed from 19 to 14 …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 3 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) who developed thyroid cancer (TC). Potential risk factors for TC development was explored. Fifty-three patients with a clinical diagnosis of rheumatic diseases including SLE at our hospital between July 2014 and December 2014 were enrolled. Demographic, clinical, and laboratory findings were retrospectively compared between TC-positive and TC-negative patients. Among rheumatic diseases, lymphadenopathy/splenomegaly at treatment commencement, and lymphadenopathy/splenomegaly, painless ulcer (oral, nasal, or mucosal), and weight loss …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from 124 adult Kenyan patients with chronic splenomegaly and from 93 geographically matched controls without splenomegaly were tested for evidence of Schistosoma mansoni infection by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Ova of S. mansoni were detected on stool or rectal snip examination in 23.4% of all patients, whereas 57.3% had a positive ELISA. All patients with parasitological or histological evidence of schistosomal infection had a positive ELISA, and a negative test reliably excluded schistosomiasis. On the basis of liver histology, 23 patients (18.5%) were considered to have …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty liver and splenomegaly are typical features of genetic lysosomal acid lipase (LAL) deficiency. No data in adult patients with non-genetic reduction of LAL activity are available. We investigate the association between spleen dimensions and LAL activity in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) patients, in whom a reduced LAL activity has been reported. We include 425 consecutive patients who underwent abdominal ultrasound to evaluate hepatic steatosis and spleen dimensions. LAL activity was measured with dried blood spot method (Lalistat2). NAFLD was present in 74.1% of screened patie…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron homeostasis is crucial to many biological functions in nearly all organisms, with roles ranging from oxygen transport to immune function. Disruption of iron homeostasis may result in iron overload or iron deficiency. Iron deficiency may have severe consequences, including anemia or changes in immune or neurotransmitter systems. Here we report on the variability of phenotypic iron tissue loss and splenomegaly and the associated quantitative trait loci (QTLs), polymorphic areas in the mouse genome that may contain one or more genes that play a role in spleen iron concentration or spleen wei…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty syndrome (FS), an uncommon manifestation seen in patients with rheumatoid arthritis (RA), usually presents as a triad of erosive arthritis, splenomegaly, and neutropenia. It is extremely rare for RA to present as FS or develop after initially presenting as neutropenia and splenomegaly. In this report, we describe a case of a 55-year-old woman who initially presented with fever and vaginal pain. Her sepsis workup revealed genital herpes in the setting of leukopenia, with an incidental finding of splenomegaly on imaging. The patient was managed with filgrastim and valacyclovir. Two weeks l…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia is an indolent neoplasm involving mature B cells with distinct cytologic and immunophenotypic features. It typically presents in older adults with pancytopenia and splenomegaly. We describe a patient who presented with severe anemia and thrombocytopenia, leukocytosis, and splenomegaly. He had an unusually complicated clinical course including pancytopenia refractory to multiple transfusions, oropharyngeal bleeding requiring intubation for airway protection, subdural hematoma after minor trauma, and sepsis due to Staphylococcus aureus bacteremia. This case highlights the imp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among a cohort of 1,213 cases treated for Plasmodium vivax malaria from an isolated Papua New Guinean population, seven adults with severe and sustained hemolytic anemia after clearance of the peripheral parasitemia were prospectively investigated. All the patients fulfilled the criteria for hyper-reactive malarial splenomegaly and in 2 of 7 cases an IgG warm antibody was identified. Hereditary hemolytic anemia was excluded in 5 of 5 patients. All treated cases improved after an initial high dose of prednisone and antimalarial chemoprophylaxis. The persistence of marked anemia in a patient wit…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the frequency of Janus kinase 2 (JAK2) mutations in cases with chronic myeloproliferative disorders (CMDs), and the relationship between the presence of JAK2 mutation and leukocytosis and splenomegaly, retrospectively.
MATERIALS AND METHODS: Patients, who were diagnosed with BCR-ABL-negative CMDs according to diagnosis criteria of the World Health Organization and followed up at the hematology clinic between 2013 and 2015, were investigated in terms of the frequency of JAK2 mutation in cases with CMDs, and the relationship between the presence of JAK2 mutati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man was found to have anemia and leukocytosis from a health examination, and diagnosed with primary myelofibrosis (PMF). He was treated with low-dose melphalan but required frequent transfusions of red blood cells, and his splenomegaly enlarged. He received reduced-intensity stem cell transplantation (RIST)from an HLA-identical unrelated donor. The recovery of hematopoiesis was delayed due to the small number of transplanted cells (0.4 x 10(8)/kg). Splenomegaly and myelofibrosis gradually improved, and transfusion was not necessary 6 months later. He died of pneumonia about 1 yea…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The first step in diagnosing hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is to suspect its presence and then order the appropriate diagnostic tests. The development of screening procedures for HLH could facilitate early diagnosis. In this study, we evaluated the utility of fever, splenomegaly, and cytopenias as screening criteria for identifying pediatric HLH at an early stage, built a screening model using commonly measured laboratory parameters, and developed a step-wise screening procedure for pediatric HLH.
METHODS: The medical records of 83,965 pediatric inpatients, including 160 p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author shows 45 patients suffering from congenital spherocytosis, tested by Cr-51. The author in 8 cases has found decreased T1/2 without anemia and splenomegaly, and in 13 cases with reduced T1/2, with anemia and without splenomegaly, and in 24 cases remarkably reduced T1/2, with anemia and congestive splenomegaly (proved increased blood plasma volume and increased index spleen: heart first day of testing). The author emphasizes the importance of "aplastic crisis" which is expressed in infection or other disturbances, as the cause of anemia, as well as the importance of "hemolytic crisis"…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is characterized by bone marrow fibrosis, progressive anemia and extramedullary hematopoiesis, primarily manifested as splenomegaly. Patients also experience debilitating constitutional symptoms, including sequelae of splenomegaly, night sweats and fatigue. Ruxolitinib (INC424, INCB18424, Jakafi, Jakavi), a JAK1 and JAK2 inhibitor, was approved in November 2011 by the US FDA for the treatment of intermediate- or high-risk MF, and more recently in Europe and Canada for the treatment of MF-related splenomegaly or symptoms. These approvals were based on data from two randomized…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования