Ursolic acid (UA) exists in a variety of medicinal plants. UA exhibits antimicrobial activity against several microorganisms; however, little is known regarding the potential antifungal effect of UA on Cryptococcus neoformans (C. neoformans). The antifungal and antibiofilm activities of UA on C. neoformans H99 were evaluated in this study. Minimum inhibitory concentration (MIC) of UA against C. neoformans H99 was determined by microdilution technique, and its action mode was elucidated by clarifying the variations in cell membrane integrity, capsule, and melanin production. Moreover, the inhib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 maturation inhibitors (MIs) offer a novel mechanism of action and potential for use in HIV-1 treatment. Prior MIs displayed clinical efficacy but were associated with the emergence of resistance and some gastrointestinal tolerability events. Treatment with the potentially safer next-generation MI GSK3640254 (GSK'254) resulted in up to a 2-log10 viral load reduction in a phase IIa proof-of-concept study. In vitro experiments have defined the antiviral and resistance profiles for GSK'254. The compound displayed strong antiviral activity against a library of subtype B and C chimeric viruses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic infections caused by Candida species are an important cause of morbidity and mortality among immunocompromised and non-immunocompromised patients. In particular, Candida glabrata is an emerging species within the Candida family that causes infections ranging from superficial to life-threatening systemic disease. Echinocandins and azoles are typically the first-line therapies used to treat infections caused by C. glabrata, however, there is an increasing prevalence of resistance to these antifungal agents in patients. Thus, a need exists for novel therapies that demonstrate high effica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-depressive and anxiolytic effect of galphimine B (isolated from Galphimia glauca) has been demonstrated by researchers. Therefore, it is necessary to explore extraction techniques that produce materials with adequate quality for pharmaceutical applications. In this work, supercritical extractions of galphimines from Galphimia glauca were performed in the presence of carbon dioxide. Pressure, temperature, particle diameter, and flow rate effects were examined to explore the conditions with the highest yield and the concentration profile of galphimines in the studied interval. The ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-communicable diseases (NCDs) such as cancer, diabetes, and chronic respiratory and cardiovascular diseases continue to be threatening and deadly to human kind. Resistance to and side effects of known drugs for treatment further increase the threat, while at the same time leaving scientists to search for alternative sources from nature, especially from plants. Pentacyclic triterpenoids (PT) from medicinal plants have been identified as one class of secondary metabolites that could play a critical role in the treatment and management of several NCDs. One of such PT is ursolic acid (UA, 3 β-h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new compound, integracid (1), together with four known compounds were isolated from the dichloromethane (CH2Cl2) extract from Artemisia integrifolia L. The structures of compounds (1-5) were elucidated by spectroscopic methods, including ultraviolet, infrared (IR), high resolution-electrospray ionization-mass spectrometry (HR-ESI-MS) and extensive one-dimensional (1D) and two-dimensional (2D) nuclear magnetic resonance (NMR) techniques, and by comparison with data reported in the references. Antibacterial activities of the compounds were evaluated against various bacteria.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite several advancements in antifungal drug discovery, fungal diseases like Invasive Candidiasis (IC) still remain associate … showed that ADP4 secondary metabolites contained alkaloids, flavonoids, polyphenols, terpenoids and triterpenes. The MESDB and the PPMs showed low or no cytotoxicity but were able to effectively contain virulence attributes of Candida pathogen. Docking studies revealed that some of the probable compounds have affinity for aspartic acid residue in Sap3 enzyme …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topical application of Centella asiatica extract has been commonly used for many different purposes but especially for cosmetic use in the treatment of gynoid lipodystrophy. Asiaticoside, the most active component in this extract, is responsible for its therapeutic activities. However, little is known to date about asiaticoside skin penetration. Thus, an analytical method for asiaticoside quantification in different skin layers after the topical application of C. asiatica extract was developed and skin permeation studies were performed with the plant extract to apply the analytical method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports on the in vitro activity of the hydroalcoholic extract of Pfaffia glomerata roots, its hydrolyzed fractions, and pfaffic acid against Trypanosoma cruzi. The hydroalcoholic extract obtained from dried, milled P. glomerata roots was submitted to acid hydrolysis followed by partition with CHCl3 . The concentrated CHCl3 fraction was suspended in MeOH/H2 O and partitioned with hexane (F1), CHCl3 (F2), and AcOEt (F3), in this sequence. The trypanocidal activity of the hydrolyzed extract and its fractions was evaluated in vitro. The hydroalcoholic extract displayed low activity,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe determination of the dichloromethane-soluble components of 12 samples of the natural product, ambergris, using capillary gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Ambergris is produced in vivo in about 1% of Sperm whales and is used in perfumery and for odour fixation. Whilst descriptions of ambergris chemistry appeared until about 40 years ago, few accounts of analyses of whole extracts of multiple samples of ambergris by GC-MS have been published before. As expected, our analyses revealed that the major component (up to 97% of the dichloromethane-soluble material) was ambrein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ursolic acid (UA) is a lipophilic compound, which highly found in apple peels. UA has some certain features, of the most important is its anabolic effects on skeletal muscles, which in turn plays a prominent role in the aging process, encouraged us to evaluate skeletal muscle rejuvenation. This study seeks to address the two following questions: primarily, we wonder to know if UA increases anti-aging biomarkers (SIRT1 and PGC-1α) in the isolated satellite cells, to pave the way for satellite cells proliferation. The results revealed that UA elevated the expression of SIRT1 (∼ 35 folds) and PGC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the activity of the orally bioavailable enfumafungin derivative MK-3118 and comparator antifungal agents tested against a collection of 113 clinical isolates of Candida spp. using CLSI and EUCAST broth microdilution (BMD) methods.
METHODS: Candida spp. isolates (n=113) were tested by CLSI and EUCAST methods. The collection contained 29 Candida albicans, 29 Candida glabrata, 21 Candida tropicalis, 15 Candida parapsilosis and 19 Candida krusei, including azole- and echinocandin-resistant isolates. CLSI and EUCAST MIC endpoints of 50% and 100% inhibition were determined u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new pregnane glycoside diesters, 1 and 2, in addition to two triterpenoids, 3 and 4, and two sterols, 5 and 6 were isolated and identified from Caralluma russeliana (family Asclepiadaceae). The new pregnane glycosides, 14β-benzoyloxy-15β-isovaleroyloxy-16α-hydroxypregn-20-on-3-O-[β-D-3-O-methyl-6-deoxyoleandrosopyranosyl-(1 → 4)-β-D-cymaropyranosyl-(1 → 4)-β-D-cymaropyranoside] (1) and 14β-isovaleroyloxy-15β-benzoyloxy-16α-hydroxypregn-20-on-3-O-[β-D-3-O-methyl-6-deoxyoleandrosopyranosyl-(1 → 4)-β-D-cymaropyranosyl-(1 → 4)-β-D-cymaropyranoside] (2), are different from those isolated previo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ursolic acid, a constituent from Rosmarinus officinalis, is a triterpenoid compound which has been extensively known for its anticancer and antioxidant properties. In the present study, we investigated the antidepressant-like effect of ursolic acid isolated from this plant in two predictive tests of antidepressant property, the tail suspension test (TST) and the forced swimming test (FST) in mice. Furthermore, the involvement of dopaminergic system in its antidepressant-like effect was investigated in the TST. Ursolic acid reduced the immobility time in the TST (0.01 and 0.1mg/kg, p.o.) and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-disulfide isomerase (PDI) has been proposed to exhibit an "unfoldase" activity against the catalytic A1 subunit of cholera toxin (CT). Unfolding of the CTA1 subunit is thought to displace it from the CT holotoxin and to prepare it for translocation to the cytosol. To date, the unfoldase activity of PDI has not been demonstrated for any substrate other than CTA1. An alternative explanation for the putative unfoldase activity of PDI has been suggested by recent structural studies demonstrating that CTA1 will unfold spontaneously upon its separation from the holotoxin at physiological tem
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hopanoids are triterpenoic, pentacyclic compounds that are structurally similar to sterols, which are required for normal cell function in eukaryotes. Hopanoids are thought to be an important component of bacterial cell membranes because they control membrane fluidity and diminish passive diffusion of ions, and a few taxons modulate their hopanoid content in response to environmental stimuli. However, to our knowledge, mutational studies to assess the importance of hopanoids in bacterial physiology have never been performed. Genome sequencing of the potato scab pathogen, Streptomyces scabies 8
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We attempted to elucidate the hepatoprotective mechanism of two asiatic acid (AS) derivatives, 3beta,23-dihydroxyurs-2-oxo-12-ene-28-oic acid (AS-10) and 3beta,23-dihydroxyurs-12-ene-28-oic acid (AS-14), which exhibited significant protective activity against carbon tetrachloride (CCl4)-induced hepatotoxicity in primary cultures of rat hepatocytes. Our findings showed that AS-10 and AS-14 preserved the level of glutathione and the activities of antioxidant enzymes such as glutathione reductase, glutathione peroxidase, superoxide dismutase and catalase. In addition, these compounds ameliorated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Betulinic acid (BA) is a naturally occurring pentacyclic triterpenoid with diverse pharmacological activities. This study systematically investigated the binding mechanisms of BA with pepsin (PEP), trypsin (TRY), and α-chymotrypsin (CHY). Steady-state and synchronous fluorescence, circular dichroism (CD), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, molecular docking, and molecular dynamics (MD) simulations were employed to characterize the interactions, fluorescence quenching, and conformational changes. BA quenched the intrinsic fluorescence of all three enzymes in a concentration- and te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celastrol was recently identified as a potential treatment for obesity and hepatic steatosis. However, whether Celastrol effectively suppresses the nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) stage remains unknown. This study aimed to evaluate the role of Celastrol in the progression from simple steatosis to nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and fibrosis.
METHODS: C57BL/6 mice were fed a Western diet combined with a weekly low-dose injection of CCl4 (WD/CCl4) for 16 weeks to establish NASH models. The effects of Celastrol on NASH were further explored through histopathological asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subconjunctival fibrosis is critical to the outcomes of several ophthalmic conditions or procedures, such as glaucoma filtering surgery. This study aimed to investigate the anti-fibrotic effect of celastrol on subconjunctival fibrosis and to further reveal the underlying mechanisms. We used celastrol-loaded nanomicelles hydrogel hybrid as a sustained-release drug. A rabbit model of subconjunctival fibrosis following silicone implantation was used for in vivo study, and TGF-β1-induced human pterygium fibroblast (HPF) activation as an in vitro model. The effects of celastrol on inhibiting TGF-β1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования