MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

212 782 публикаций

Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 635 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Does gender matter? An analysis of men's and women's accounts of responding to symptoms of lung cancer.

Men are often portrayed - in research studies, 'common-sense' accounts and popular media - as reluctant users of health services. They are s … eir health, in the context of an illness for which people are often held culpable, on the other. In accounting for their responses to symptoms, men and women drew equally on culturally-embedded moral frameworks of stoicism and responsible service use. Regardless of gender, the accounts portrayed participants as stoic in response to illness and responsible se …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28917622Открыть статью

Exploring the Use of Oropharyngeal Cancer Histology to Account for HPV Status in Population-based Studies.

AIM: To assess whether poorly differentiated tumors and non-keratinizing tumors have similar demographic and clinical characteristics as human papilloma virus (HPV)-positive tumors in patients with oropharyngeal cancer. PATIENTS AND METHODS: The study cohort included patients diagnosed with oropharyngeal squamous cell carcinoma between 2004 and 2012 identified in the Surveillance, Epidemiology, and End Results 18 Database. RESULTS: Poorly differentiated tumors were associated with early T stage (odds ratio (OR)=1.23), nodal metastasis (OR=1.66) and tonsil fossa origin (OR=1.22). Non-keratini

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27798923Открыть статью

Tracking online poker problem gamblers with player account-based gambling data only.

The aim was to develop and validate an instrument to track online problem poker gamblers with player account-based gambling data (PABGD). We emailed an invitation to all active poker gamblers on the online gambling service provider Winamax. The 14,261 participants completed the Problem Gambling Severity Index (PGSI). PGSI served as a gold standard to track problem gamblers (i.e., PGSI ≥ 5). We used a stepwise logistic regression to build a predictive model of problem gambling with PABGD, and validated it. Of the sample 18% was composed of online poker problem gamblers. The risk factors of prob

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27198992Открыть статью

Compartment-Dependent Degradation of Mutant Huntingtin Accounts for Its Preferential Accumulation in Neuronal Processes.

UNLABELLED: In neurodegenerative diseases caused by misfolded proteins, including Huntington's disease (HD), the neuronal processes and terminals are particularly prone to the accumulation of misfolded proteins, leading to axonal and synaptic dysfunction. This compartment-dependent accumulation can result from either the altered transport of misfolded proteins or impaired protein degradation. Mutant huntingtin (mHtt), the HD protein, is known to affect intracellular transport and can be degraded by the proteasome and autophagy, but how mHtt accumulates in the neuronal processes, an early patho

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27511006Открыть статью

Urban inclusion as wellbeing: Exploring children's accounts of confronting diversity on inner city streets.

The diversity of people living in a city is often most visible on inner city streets. These streets are also the neighbourhood environment of children who live in the central city. In the past, the wellbeing and sensibilities of children have been marginalised in planning practices in western cities but this is beginning to change with child-friendly and inclusive city discourses now more common. In this paper we report on children's experiences confronting diversity in inner-city Auckland. In 2012, 40 inner-city children, 9-12 years, participated in walking interviews in their local streets a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25618307Открыть статью

Mothers' accounts of their stillbirth experiences and of their subsequent relationships with their living infant: an interpretative phenomenological analysis.

BACKGROUND: Due to contradictory findings regarding the effects of seeing and holding stillborn infants on women's worsening mental health symptoms, there is a lack of clear of guidance in stillbirth bereavement care. Although some current research examines this phenomenon we are still not certain of the meaning of such experiences to women and what effects there may be on her subsequent parenting. Thus the present study focuses on the meaning of the stillbirth experience to women and its influence on the subsequent pregnancy and subsequent parenting from the mothers' own experiences. METHODS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26463456Открыть статью

Transport activity and presence of ClC-7/Ostm1 complex account for different cellular functions.

Loss of the lysosomal ClC-7/Ostm1 2Cl(-)/H(+) exchanger causes lysosomal storage disease and osteopetrosis in humans and additionally changes fur colour in mice. Its conversion into a Cl(-) conductance in Clcn7(unc/unc) mice entails similarly severe lysosomal storage, but less severe osteopetrosis and no change in fur colour. To elucidate the basis for these phenotypical differences, we generated Clcn7(td/td) mice expressing an ion transport-deficient mutant. Their osteopetrosis was as severe as in Clcn7(-/-) mice, suggesting that the electric shunt provided by ClC-7(unc) can partially rescue

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24820037Открыть статью

A Bayesian hierarchical method to account for random effects in cytogenetic dosimetry based on calibration curves.

The dicentric chromosome assay (DCA) is one of the most sensitive and reliable methods of inferring doses of radiation exposure in patients. … erly covered the actual doses. Although the classical confidence interval of calibration curve with accounting inter-individual variability in samples from multiple donors was roughly coincident with the Bayesian credible interval, the proposed method has better reasoning and potential for extensions.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25156016Открыть статью

Cancer spending and accountable care organizations: Evidence from the Physician Group Practice Demonstration.

BackgroundAlthough accountable care organizations (ACOs) are rapidly being deployed in Medicare, little is known about how the model might affect high-risk, high cost groups such as cancer patients. The Physician Group Practice Demonstration, which ran from 2005 to 2010 in 10 physician groups, provides the best current evidence on the likely effectiveness of accountable care organizations for Medicare beneficiaries. Changes in cancer treatment and spending under this program may be indicative of cancer treatment under ACO payment reform.MethodsUsing Medicare fee-for-service claims data, regres

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25072017Открыть статью

Socioeconomic status accounts for rapidly increasing geographic variation in the incidence of poor fetal growth.

Fetal growth is an important risk factor for infant morbidity and mortality. In turn, socioeconomic status is a key predictor of fetal growth; however, other sociodemographic factors and environmental effects may also be important. This study modelled geographic variation in poor fetal growth after accounting for socioeconomic status, with a fixed effect for socioeconomic status and a combination of spatially-correlated and spatially-uncorrelated random effects. The dataset comprised 88,246 liveborn singletons, aggregated within suburbs in Perth, Western Australia. Low socioeconomic status was…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23799513Открыть статью

Account of Haly Abbas regarding the management of hydrocephalus in children: a text from medieval times.

OBJECTIVE: To present the text on hydrocephalus from Haly Abbas's book Kitāb al-Malikī / Liber Regius (The Royal Book), which was accepted as a classical textbook in the Eastern and Western worlds for a long time. METHODS: The Arabic (Süleymaniye Manuscript Library, Murad Molla Collection, Nr: 1482 and Būlāḳ, 1294 /1877) and the Latin (Venice, 1492) versions of the related chapter was translated and compared to create an English text. Additionally, relevant literature was reviewed in detail. RESULTS: The text on hydrocephalus in Haly Abbas's The Royal Book virtually resembles Paul of Aegina'

БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23962692Открыть статью

Is an account of identity necessary for bioethics? What post-genomic biomedicine can teach us.

Is a theory of identity necessary for bioethics? In this paper I investigate that question starting from an empirical explication of identity based on post-genomics, in particular on epigenetics. After analysing whether the classic problems a theory of identity has to cope with (fictional transplants; conjoined twins; and definition of death) also affect the proposed epigenetic account of identity, I deal with three topics (the assumption of moral responsibility; decision maintenance in the case of advance directives; and the attribution of value to human beings at given developmental stages)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23751792Открыть статью

Classical HLA-DRB1 and DPB1 alleles account for HLA associations with primary biliary cirrhosis.

Susceptibility to primary biliary cirrhosis (PBC) is strongly associated with human leukocyte antigen (HLA)-region polymorphisms. To determine if associations can be explained by classical HLA determinants, we studied Italian, 676 cases and 1440 controls, genotyped with dense single-nucleotide polymorphisms (SNPs) for which classical HLA alleles and amino acids were imputed. Although previous genome-wide association studies and our results show stronger SNP associations near DQB1, we demonstrate that the HLA signals can be attributed to classical DRB1 and DPB1 genes. Strong support for the pre

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22573116Открыть статью

Families' experience of oncogenetic counselling: accounts from a heterogeneous hereditary cancer risk population.

This paper reports the results of semi-structured family interviews conducted with a purposive sample of nine families (comprising 50 individuals) involved in cancer genetic counselling at a Portuguese public hospital. Qualitative analysis resulted in thematic categories illustrating: (1) how families go through cancer genetic counselling (eliciting risk awareness, the motivators, risk management, the psychosocial context of familial engagement in genetic counselling, and the familial pathways of cancer risk tracking); and (2) how families incorporate genetic risk into family life (strategies

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22367452Открыть статью

Mutations in the INF2 gene account for a significant proportion of familial but not sporadic focal and segmental glomerulosclerosis.

Mutations in the inverted formin 2 gene (INF2) have recently been identified as the most common cause of autosomal dominant focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS). To quantify the contribution of various genes contributing to FSGS, we sequenced INF2 where all mutations have previously been described (exons 2 to 5) in a total of 215 probands and 281 sporadic individuals with FSGS, along with other known genes accounting for autosomal dominant FSGS (ACTN4, TRPC6, and CD2AP) in 213 probands. Variants were classified as disease-causing if they altered the amino acid sequence and if they wer…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23014460Открыть статью

Accountability analysis of title IV phase 2 of the 1990 Clean Air Act Amendments.

In this study, we sought to assess what portion, if any, of the reductions in ambient concentrations of particulate matter (PM*) < or = 2.5 microm in aerodynamic diameter (PM2.5) that occurred in the United States between the years 1999 and 2006 can be attributed to reductions in emissions of sulfur dioxide (SO2) and nitrogen oxides (NOx) resulting from implementation of Phase 2 of Title IV of the 1990 Clean Air Act Amendments. To this end, a detailed statistical model linking sources and monitors over time and space was used to estimate associations between the observed emissions reductions a

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23409509Открыть статью

Limited dCTP availability accounts for mitochondrial DNA depletion in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE).

Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is a severe human disease caused by mutations in TYMP, the gene encoding thymidine phosphorylase (TP). It belongs to a broader group of disorders characterized by a pronounced reduction in mitochondrial DNA (mtDNA) copy number in one or more tissues. In most cases, these disorders are caused by mutations in genes involved in deoxyribonucleoside triphosphate (dNTP) metabolism. It is generally accepted that imbalances in mitochondrial dNTP pools resulting from these mutations interfere with mtDNA replication. Nonetheless, the precise

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21483760Открыть статью