Primary immunodeficiency diseases (PIDs) are a heterogeneous group of disorders that genetically affect distinct components of the immune system; thus, predispose individuals to recurrent infections, allergy, autoimmunity, and malignancies. In this retrospective study, autoimmune diseases (ADs), which developed during the course of PID in children, were discussed.Twenty-five patients were included in this study. Symptoms related to ADs, such as autoimmune thyroiditis, type 1 diabetes mellitus, coeliac disease, juvenile idiopathic arthritis, dermatomyositis, autoimmune haemolytic anaemia, leuko
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotypic variability in X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) can be wide and varied. Rarely, it can present with clinical signs of spinocerebellar degeneration. There are very few reported cases of selective predominant white matter disease of the cerebellum in these patients. We report a patient with a rare variant of adult onset ALD who was previously diagnosed as spinocerebellar ataxia. He was a 24-year-old male who had delayed developmental milestones, developed signs of spinocerebellar degeneration (SCD) after 10 years of Addison's disease. Serial Magnetic Resonance Imaging (MRI),
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The petrified auricle is a clinical entity in which the auricle, in part or total, has become stone-hard and moves as a rigid unit. This uncommon condition is most often due to ectopic calcification of the auricular cartilage. It may occur as a result of local trauma, in association with various systemic diseases such as Addison's disease, hypopituitarism, thyroid or parathyroid disorders, or following radiation therapy. Auricular ossificans (ectopic ossification) is a rare phenomenon in which the rigidity of the petrified ear is due to replacement of the elastic cartilage by bone. In the lite
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C-reactive protein (CRP) concentration in serum or plasma is high in humans during adrenal crisis due to multiple mechanisms, however, the frequency and clinical relevance of high CRP concentrations in dogs with hypoadrenocorticism are unknown.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To determine the frequency of high CRP concentrations in serum or plasma of dogs with hypoadrenocorticism. We hypothesized that CRP concentrations are commonly above reference limit in dogs with hypoadrenocorticism with and without inflammatory comorbidities.
ANIMALS: Fifty-one dogs with hypoadrenocorticism presented
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent advances in our understanding of immunology have greatly improved our knowledge about the natural history of autoimmune diseases and, in particular, of autoimmune Addison's disease (Autoimmune AD). Autoimmune AD is a chronic disorder with a long preclinical period marked by the presence of adrenal cortex autoantibodies (ACAs). In this chapter the main data on this will be analyzed. The populations with the highest risk of Autoimmune AD are first relatives of patients with AAD and patients with autoimmune diseases, particularly those with chronic hypoparathyroidism or with premature
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome is a condition caused by numeric and structural abnormalities of the X chromosome, and is characterized by a series of clini … ype 1 diabetes, T1D), possible autoimmune inner ear disease with sensorineural deficit, preclinical Addison disease and alopecia universalis. The patient was previously described at the age of 2.4 years and now re-evaluated at the age of 14 years after she developed autoimmune conditions. AIRE gene screening revealed heterozygous c.834 C>G polymorphism (p.Ser278A …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis is an organ specific autoimmune disorder that is potentially serious but treatable. It is characterized by fatigability of the voluntary muscles and weakness caused by antibodies against the nicotinic acetylcholine receptor (AChR) on the postsynaptic membrane at the neuromuscular junction.Sometimes, and in very rare cases, it can be associated with other autoimmune conditions in a so called autoimmune polyglandular syndrome type 2, which consists mainly of autoimmune adrenal insufficiency (Addison's disease) with autoimmune thyroid disease and/or type 1 diabetes m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Variants in CLEC16A have conferred susceptibility to autoimmune diseases in genome-wide association studies. The present work aimed to investigate the locus' involvements in juvenile idiopathic arthritis (JIA) and further explore the association with rheumatoid arthritis (RA), type 1 diabetes (T1D) and Addison's disease (AD) in the Norwegian population.
METHODS: Three single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped in patients with RA (n=809), JIA (n=509), T1D (n=1211) and AD (n=414) and in healthy controls (n=2149).
RESULTS: All diseases were associated with CLEC16A, but wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autoimmune polyendocrine type 1 (APS-1) is a complex inherited autosomal recessive disorder. Classically, it appears within the first decade of life followed by adrenocortical insufficiency, mucocutaneous candidiasis, Addison's disease, and hypoparathyroidism. The clinical phenotype of APS-1 varies depending upon mutations in the autoimmune regulator gene (AIRE) on chromosome 21q22.3.
METHODS: In this study, we performed Sanger sequencing ofAIRE in Iranian patients to identify different variants and probable new mutations corresponding to a clinical diagnosis of APS-1.
RESULTS: Afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrinopathy syndrome type 1 (APS-1) is characterized by the presence of at least two out of three clinical features, which include chronic mucocutaneous candidiasis (CMC), Addison's disease and hypoparathyroidism. The authors' present an one and a half year old girl with recurrent oral thrush who presented with generalised afebrile seizure. Evaluation revealed severe hypocalcemia with low parathormone and normal vitamin D level consistent with hypoparathyroidism. In view of the oral candidiasis and hypoparathyroidism, a clinical possibility of autoimmune polyglandular syndrom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular damage is a well known cause of hypopituitarism since Sheehan's report of postpartum pituitary necrosis; it has subsequently been reported that also sickle-cell anemia, eclampsia, pituitary apoplexy and other pathologies may induce failure of the anterior hypophysis through this mechanism. The antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by widespread arterial and venous thrombosis with resulting different clinical features; Addison's disease due to adrenal thrombosis is the only endocrine involvement reported so far in this syndrome. We report here a case of global anterior pitui
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma immunoreactive corticotropin-releasing factor (I-CRF) levels were determined by using a human CRF radioimmunoassay and an immunoaffinity procedure. The basal plasma I-CRF level in normal subjects was 6 +/- 0.5 pg/ml (mean +/- SD). We found that most plasma I-CRF levels were affected by stress, negative feedback, and circadian rhythm. Basal I-CRF levels were high in patients with Addison's disease, Nelson's syndrome, hypopituitarism stemming from pituitary macroadenoma, and CRF- and adrenocorticotropic hormone-producing tumors. A very low, but significant, amount of I-CRF was detected (1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have suggested that there may be an association between vitamin D deficiency and the risk of developing immune-mediated diseases.
METHODS: We analyzed a database of linked statistical records of hospital admissions and death registrations for the whole of England (from 1999 to 2011). Rate ratios for immune-mediated disease were determined, comparing vitamin D deficient cohorts (individuals admitted for vitamin D deficiency or markers of vitamin D deficiency) with comparison cohorts.
RESULTS: After hospital admission for either vitamin D deficiency, osteomalacia o
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrinology was recognized as a new branch of biological science mainly as a result of events which took place between about 1890 and 1905, but ideas and discoveries dating from antiquity contributed to it also. Experiments supporting the concept of internal secretions by the testicles were described by Aristotle (4th c. B.C.) and by Hunter (18th c.) and Berthold (19th c.). In 1855 Bernard described glucose as an internal secretion of the liver and Addison reported the effects of adrenal disease in man. Adrenalectomy was fatal in animals. Goitre was known in antiquity and cretinism had been
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) is a strong susceptibility gene shared by many autoimmune diseases. The aim of this study was to explore the mechanisms underlying this relationship. We performed a comprehensive analysis of the association between PTPN22 polymorphism C1858T and autoimmune diseases. The results showed a remarkable pattern; PTPN22 C1858T was strongly associated with type I diabetes, rheumatoid arthritis, immune thrombocytopenia, generalized vitiligo with concomitant autoimmune diseases, idiopathic inflammatory myopathies, Graves' disease, juvenile idiop
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many theories have been advanced concerning the cause of Charlotte Brontë's death, none of which fully explain all the symptoms she experienced in the course of her final illness. Her death certificate records the cause of death as phthisis (tuberculosis), but there is no evidence, other than circumstantial, to support this diagnosis. A diagnosis of Addison's disease, caused by tuberculosis of the adrenals, has been proposed, but this is unlikely, since it does not fit well with two and a half months of severe anorexia, nausea and vomiting, followed by remission of these symptoms and eventual
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Отношения между центральной нервной, иммунной и эндокринной системами являются предметом психиатрических исследований, особенно в области депрессии и шизофрения. У поля длинные предтечи. Наблюдаемые явления, связанные с этими отношениями, восходят к неолитической эпохе. Теории иммуноэндокринной системы в самом широком смысле записаны в древности. В 19th Крепелин и Вагнер-Джаурег сообщили о первых клинических наблюдениях у пациентов психиатрических учреждений. Von Bestow, Эддисон и Кушинг описали психические симптомы у пациентов, страдающих эндокринными заболеваниями. :: 20th откровение века с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a woman aged 37 years, affected with Hashimoto's thyroiditis, detected since the age of 17, with gonadic insufficiency with anti-ovarian antibodies since the age of 22 years and Addison's disease since 24 years old. At that moment, the diagnosis of autoimmune polyendocrine syndrome (APS) was made. Concomitant to this diagnosis, thrombocytosis was detected and aetiological assessment revealed an atrophy of the spleen. Differential diagnoses of APS and hyposplenism will be discussed. We will look at a possible association between these two pathologies. Indeed, asplenism is found i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования