Idiopathic pure red-cell aplasia was successfully treated by high-dose intravenous immunoglobulin infusions (HDivIg) in 2 patients; 1 of these patients was refractory to other immunosuppressive drugs. We have observed responses to this therapy also in 3 of 5 patients--without pretreatment--with severe aplastic anemia. HDivIg treatment had no significant side effects; patients with aplastic syndromes could be treated as outpatients. Patients responding to HDivIg demonstrated different response patterns to ciclosporin A. Sequential treatment of aplastic syndromes with high-dose prednisone, HDivI
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Everolimus (RAD001, Novartis), an oral derivative of rapamycin, inhibits the mammalian target of rapamycin (mTOR), which regulates many aspects of cell growth and division. A phase I/II study was done to determine safety and efficacy of everolimus in patients with relapsed or refractory hematologic malignancies.
EXPERIMENTAL DESIGN: Two dose levels (5 and 10 mg orally once daily continuously) were evaluated in the phase I portion of this study to determine the maximum tolerated dose of everolimus to be used in the phase II study.
RESULTS: Twenty-seven patients (9 acute myelogenous l
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is difficult to cure; non-germinal center B-cell-like (non-GCB) and activated B-cell-like (ABC) DLBCL have worse outcomes than GCB DLBCL. Ibrutinib and lenalidomide are synergistic in vitro in ABC DLBCL and may augment salvage chemotherapy. In part 1 of this phase 1b/2 study (NCT02142049), patients with relapsed/refractory DLBCL received ibrutinib 560 mg and escalating doses of lenalidomide on Days 1-7 with DA-EPOCH-R (Days 1-5) in 21-day cycles. In part 1 (N = 15), the maximum tolerated dose was not reached with lenalidomide 25 mg (rec
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell large granular lymphocyte (LGL) leukemia is a rare indolent neoplasm primarily treated with immunosuppression. Few therapies and no consensus exist for the optimal treatment of T-cell LGL leukemia refractory to immunosuppressive therapy. Here, we report a case of relapsed/refractory T-cell LGL treated with belinostat. A 57-year-old male presented with lymphocytosis and anemia and was found to have T-cell LGL, requiring frequent packed red blood cell transfusions. He was initially treated with methotrexate with no response after 7 months. He was then switched to cyclosporine and cyclopho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of allogeneic stem cell transplantation depends upon the disease status before transplantation. Patients with refractory disease are at high risk for relapse. To improve the curative potential of the transplant procedure, we treated 3 chemotherapy-refractory CLL patients with alemtuzumab before allogeneic stem cell transplantation. Prior to therapy, all patients suffered from B-symptoms, and had massive adenopathy, splenomegaly, thrombocytopenia, and anemia; two patients had hepatomegaly. Alemtuzumab greatly reduced tumor mass in blood and bone marrow, B-symptoms resolved, and orga
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic options are limited and the prognosis is poor for patients with fludarabine-refractory B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL). Bortezomib induces apoptosis in vitro in CLL cells, both alone and in combination, including in cells resistant to fludarabine or other agents. The aim of the current randomized, open-label, Phase II study was to investigate the clinical activity of bortezomib in patients with fludarabine-refractory B-cell CLL. Twenty-two patients with histologically confirmed B-cell CLL were treated with bortezomib at doses of 1.0 mg/m2, 1.3 mg/m2, or 1.5 mg/m2 on Days
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic graft-versus-host disease (GVHD), a major complication of allogeneic stem-cell transplantation, becomes glucocorticoid-refractory or glucocorticoid-dependent in approximately 50% of patients. Robust data from phase 3 randomized studies evaluating second-line therapy for chronic GVHD are lacking. In retrospective surveys, ruxolitinib, a Janus kinase (JAK1-JAK2) inhibitor, showed potential efficacy in patients with glucocorticoid-refractory or -dependent chronic GVHD.
METHODS: This phase 3 open-label, randomized trial evaluated the efficacy and safety of ruxolitinib at a dos
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized the prevalence of hematopoietic and lymphoid disease for 2923 consecutive patients presenting at 29 hospitals from August 2003 to June 2007. Diagnoses were made in our laboratory using WHO criteria based on morphologic, immunophenotypic, cytogenetic, FISH and molecular data. A total of 611 subjects (322 males/289 females) were prospectively diagnosed with MDS using WHO (2001) criteria. Update and re-evaluation of cases using MDS (2008) criteria resulted in 649 MDS cases. Using WHO (2008) criteria, refractory cytopenia with multilineage dysplasia (RCMD) accounted for 68% of tot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridoxine, or vitamin B6, is commonly used to treat acquired idiopathic sideroblastic anaemia (AISA, including refractory anaemia with ring sideroblasts), but the efficacy of this therapy in an unselected AISA population (i.e. patients without confirmed ALAS2 or other pyridoxine-responsive germline mutations) has not been established. We reviewed clinical data from 231 patients with AISA and found that 42% of 203 evaluable patients had been treated with pyridoxine. Only 6.8% of pyridoxine-treated patients experienced a haemoglobin improvement (≥ 1.5 g/dL) meeting 2006 International Working Gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10% of patients treated with erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) for the anemia of chronic kidney disease are unresponsive or relatively resistant to therapy. The etiology of this is usually linked to iron deficiency or an independent underlying illness. We describe a hemodialysis patient with a failed renal transplant 1.5 years earlier, who developed progressive erythropoietin resistance and anemia without an apparent cause. He simultaneously developed nonspecific malaise and fatigue. By exclusion, the only possible cause of these signs and symptoms was inflammation from ac
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing patients with myelofibrosis (MF)-either those with primary MF or those whose MF has evolved from antecedent polycythemia vera or essential thrombocythemia-presents many challenges to the hematologist. Cure is potentially achievable through allogeneic stem cell transplantation, but this therapy is either inappropriate or not feasible for most patients. MF patients suffer from a range of debilitating disease manifestations (eg, massive splenomegaly, cytopenias, constitutional symptoms, and transformation to a treatment-refractory blast phase). Currently available therapies are palliativ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clonalities in white blood cells (WBC) of blood and nucleated bone marrow cells from patients with refractory anaemia and aplastic anaemia were examined by polymerase chain reaction (PCR) methods using the polymorphic short tandem repeat (STR) on the human androgen-receptor gene (HUMARA). Peripheral blood samples were obtained from 12 female patients, six with aplastic anaemia (AA) and six with refractory anaemia (RA). Peripheral blood was fractionated into granulocytes, lymphocytes, T lymphocytes and B lymphocytes. DNA was extracted from each fraction. Bone marrow samples were obtained fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67 year-old man was admitted to our hospital because of cough and sputum. He smoke one pack of cigarettes a day for more than twenty years and the chest X-ray film revealed a mass in the left hilum and left sided pleural effusion. The diagnosis of small carcinoma of the lung (limited disease, T4N1MO, stage 3B) was made by trans-bronchial lung biopsy and radiographic studies. Both chemotherapy (nimustine (ACNU), cyclophosphamide, vincristine, and methotrexate) and radiation therapy was started, however, the chemotherapy was discontinued in July 1987 because of severe anemia. The diagnosis of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe hypoglycemia secondary to zinc toxicosis in a dog.
CASE SUMMARY: A 3-year-old spayed female Pug weighing 9.0 kg presented with lethargy and labored breathing. Diagnostic tests revealed hypoglycemia, regenerative anemia, azotemia, increased liver values, and metallic objects in the stomach. The dog was treated with IV dextrose but remained refractory to therapy for the first 5 h. A serum zinc concentration was 32.28 µg/mL (reference interval, 0.8-1.8 µg/mL). The dog was treated supportively, and the blood glucose concentration responded within hours of endoscopic removal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepcidin is an iron-regulating peptide hormone made in the liver. It controls the delivery of iron to blood plasma from intestinal cells absorbing iron, from erythrocyte-recycling macrophages, and from iron-storing hepatocytes. Hepcidin acts by binding to and inactivating the sole cellular iron exporter, ferroportin, which delivers iron to plasma from all iron-transporting cells. In a classical endocrine feedback system, hepcidin production is stimulated by plasma iron and iron stores. Reflecting a likely role of hepcidin in innate immunity, hepcidin is also induced by inflammation. Increased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reproducibility of the World Health Organization 2008 classification for myelodysplastic syndromes is uncertain and its assessment was the major aim of this study. The different peripheral blood and bone marrow variables required for an adequate morphological classification were blindly evaluated by four cytomorphologists in samples from 50 patients with myelodysplastic syndromes. The degree of agreement among observers was calculated using intraclass correlation coefficient and the generalized kappa statistic for multiple raters. The degree of agreement for the percentages of blasts in bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morbid obesity is a health problem that has been shown to be refractory to diet, exercise, and medical treatment. Surgeries designed to promote weight loss, termed bariatric surgery and typically involving a gastric bypass procedure, have recently been implemented to treat obesity with high success rates. However, long-term sequelae can result in micronutrient deficiencies. This review will focus on iron deficiency and its association with obesity and bariatric surgery. Iron deficiency develops after gastric bypass for several reasons including intolerance for red meat, diminished gastric acid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few therapeutic options are available for severe, life-threatening, refractory autoimmune hemolytic anemia.
CASE REPORT: A 53-year-old 110-kg man was seen with acute onset of symptomatic severe anemia with syncope, unstable angina, and jaundice. His nadir Hct was 8.3 percent with a peak total bilirubin of 44 mg per dL. The DAT was positive but the IAT was negative. Elution studies demonstrated an IgG pan-agglutinin antibody reactive at 37 degrees C. Treatment with high-dose corticosteroids and IVIG was instituted. An accessory spleen measuring 2 cm was identified and surgically re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD43 (leukosialin, sialophorin) is a cell surface mucin expressed at high levels on most leukocytes and is reported to be involved in adhesion, anti-adhesion, and signal transduction prodders. Regulation of its expression is thought to take place through methylation of the DNA in the nonproducing cells, and the methylation inhibitor 5-azacytidine induces expression of the sialophorin gene. Here we report three cases of patients with myelodysplastic syndromes in which acquired severe deficiency of the CD43 antigen on the surface of most hemopoietic cells was observed. Peripheral blood mononucle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Rituximab reacts specifically with the CD20 antigen and induces B-cell depletion. This could interfere with the production of autoantibodies in some immune diseases. The objective of this study was to assess the effects of rituximab in autoimmune hemolytic anemia and thrombocytopenia.
DESIGN AND METHODS: Seven patients (one with cold agglutinin disease, two with warm antibody autoimmune hemolytic anemia, four with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura) previously refractory to conventional treatments were treated with weekly infusions of rituximab, 375 mg/m2,
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования