The contribution of 5-HT (5-hydroxytryptamine) receptor subtypes to the antinociception produced by intrathecal 5-HT in the formalin test was investigated in rats. Intrathecal 5-HT suppressed both phases of behaviors produced by 5% formalin, and this was blocked by antagonists for 5-HT(1B) (3-[3-(Dimethylamino)propyl]-4-hy-droxy-N-[4-(4-pyridinyl)phenyl]benzamide dihydrochloride, GR 55562), 5-HT(2C) (N-ormethylclozapine/8-Chloro-11-(1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine, D-MC), 5-HT3 (1-Methyl-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]-oct-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide maleate, LY-278,584) and 5
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to characterize different beta-adrenoceptors (beta-ARs) and determine their role in the spontaneously tonic smooth muscle of the internal anal sphincter (IAS). The beta-AR subtypes in the opossum IAS were investigated by functional in vitro, radioligand binding, Western blot, and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) studies. ZD 7114 [(S)-4-[2-hydroxy-3-phenoxypropylaminoethoxy]-N-(2-methoxyethyl)phenoxyacetamide], a selective beta(3)-AR agonist, caused a potent and concentration-dependent relaxation of the IAS smooth muscle that was anta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This multicentre randomized single-blind parallel group study compared the efficacy of oral ondansetron plus methylprednisolone (OND+MPS) with conventional antiemetic strategies (TH) over 4 consecutive courses in moderately emetogenic chemotherapy. This study was conducted in naive patients receiving a minimum of 3 cytotoxics including adriamycin (> or = 35 mg/m2) and cyclophosphamide (> or = 500 mg/m2) plus an other alkylating agent. Of the 364 patients included in the study, 70% had a breast cancer and 30% a lymphoma. Patients were divided into two groups. On day 1, one group of patients rec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For effective drug therapy of Parkinson's syndrome (PS), it is necessary to distinguish between idiopathic and secondary genesis and PS in neuronal systemic degeneration. [123I]Iodobenzamide ([123I] IBZM) is a radiolabelled benzamide and binds specifically to the cerebral dopamine receptor (D2) in the basal ganglia. The purpose of this study was to determine the value of the [123I]IBZM D2-receptor SPECT in the differential diagnosis of PS. A total of 38 patients (20 females, 18 males; age 61 +/- 13.3 years), with typical extrapyramidal symptoms were investigated. Twenty suffered from idiopathi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was aimed to characterize the effects of epinine, the metabolite of the p.o. active dopamine derivate ibopamine in human cardiovascular tissues such as myocardium, coronary artery and pulmonary artery. Isometric force of contraction was studied in electrically driven papillary muscle strips from nonfailing (brain death), moderately failing (New York Heart Association class II-III, mitral valve replacement) and terminally failing human myocardium (New York Heart Association class IV, heart transplants) as well as in auricular trabeculae (aortocoronary bypass operation). Epinin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluopyram, a succinate dehydrogenase inhibitor (SDHI) fungicide, is applied to soil for the control of nematode diseases. However, its toxicity to non-target soil organisms such as earthworms remains poorly understood. We hypothesized that fluopyram exposure would induce multi-level toxicity in Eisenia fetida through the activation of oxidative stress and disruption of gut microbial homeostasis. To test this hypothesis, we investigated the ecotoxicological effects of fluopyram on E. fetida. Results showed significant accumulation of fluopyram (2.73 mg kg-1) in the gut of E. fetida, leading to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leaf litter breakdown is a key ecosystem process in streams driven by detritivorous macroinvertebrates and microbial decomposers, but it can be disrupted by anthropogenic stressors. In this context, we examined the effects of the polyfluoroalkyl (PFAS) fungicide fluopyram on the detritivore Gammarus fossarum and leaf-associated microbial decomposers, considering both waterborne and dietary pathways using three experimental designs. First, G. fossarum was exposed to fluopyram (0-60 mg L-1) via water while feeding on microbially colonized leaf discs for seven days. The median lethal concentratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have measured and rationalised how dissolution medium pH alters the drug crystal surface pH and dissolution rates for ionisable compounds, with predictive models proposed. However, mechanistic understanding of buffer species effects remains limited and existing models are often complex. Other extrinsic parameters including temperature, agitation, and micelles, have received comparatively little attention. This study investigated the impact of parameters on the intrinsic dissolution rate (IDR) of acalabrutinib drug substance, using the rotating disk apparatus. Experiments spanne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CRAC channel inhibitor Auxora Reprograms Pathogenic Alveolar Macrophage-T Cell Circuits in Viral Pneumonia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomedicine combines nanotechnology with healthcare, offering transformative possibilities in drug delivery and targeted therapies. The unique properties of nanomaterials-such as their high surface area owing to their microscopic size-make them especially valuable in treating various diseases. Nanogels-polymeric nanomaterials which are designed to be modular-can be enabled to carry both water-soluble and fat-soluble drugs. They enable controlled drug release, protect against metabolic degradation and ensure targeted delivery to cancer cells, thereby reducing undesired drug interaction and sys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThis study compared treatment persistence of individuals newly initiating treatment with rimegepant or lasmiditan for the acute treatment of migraine.MethodsA retrospective cohort analysis was conducted on individuals from MarketScan (commercial and managed Medicare) newly initiating treatment with rimegepant or lasmiditan between March 2020 and December 2022. Treatment persistence was defined as the proportion of individuals with ≥1 medication refill within 12 months of the index prescription. Subgroups included individuals with chronic migraine, index lasmiditan dose (50 and 100 mg
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2025eng
PURPOSE: Treatment for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) includes chemotherapy and inhibition of the androgen receptor pathway. However, the optimal treatment sequence in this scenario is not yet fully understood. Therefore, we conducted a systematic review and meta-analysis comparing cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide for efficacy and safety outcomes as second-line therapy in mCRPC patients after docetaxel failure.
METHODS: We searched PubMed, Embase, and Cochrane databases for interventional studies comparing cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide f
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The double-blind, randomized, placebo-controlled PALM007 trial did not report any significant differences between placebo and tecovirimat regarding the time-to-lesion resolution or the virological clearance for the treatment of clade I Mpox virus infection in the Democratic Republic of Congo.1 We discuss how these results compare with other clinical trials and what lessons can be drawn for future therapeutics strategies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Plaque psoriasis is commonly treated topically with glucocorticoids and vitamin D derivatives. However, potential side effects such as skin atrophy underscore the need for safe and effective alternative topical therapies. Recently, the US Food and Drug Administration (FDA) and Health Canada approved roflumilast 0.3% cream as an option for treating this disease. A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) was conducted to assess the efficacy and safety of topical roflumilast 0.3% compared with vehicle for plaque psoriasis.
METHODS: Pub
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTK inhibitors (BTKi) are highly effective in B-cell malignancies. Acalabrutinib and zanubrutinib have exhibited favorable safety profiles when compared with ibrutinib. We identified all published/presented randomized trials comparing a second-generation BTKi with ibrutinib and reconstructed individual patient-level, censored time-to-event data for adverse events to evaluate the impact of second-generation BTKi on safety outcomes including atrial fibrillation/flutter [AF], hypertension, bleeding, diarrhea, and infection. 1386 pts from ELEVATE-RR (n = 533), ALPINE (n = 652), and ASPEN (n = 201)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Following the CENTURION phase 3 randomized controlled trial's four-month double-blind phase, this 12-month open-label extension collected data for up to one year about dose optimization, patterns of use, migraine-related disability, and quality of life during lasmiditan treatment.
METHODS: Migraine patients ≥18 years completing the double-blind phase and treating ≥3 migraine attacks could continue into the 12-month open-label extension. The initial oral lasmiditan dose was 100 mg; the dose could subsequently be adjusted to 50 mg or 200 mg at the investigator's discretion.
RESULTS
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the Schistosoma mansoni flatworm pathogen, we report a structure-activity relationship of 25 derivatives of the N-phenylbenzamide compou … electivity index of 123 over HEK 293 cells. The data encourage the further investigation of N-phenylbenzamides as antischistosomals.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) has been transformed in the past two decades. The introduction of targeted therapies has improved patient outcomes and the deliverability of effective therapies. Making the best use of the next wave of Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors requires an understanding of the nuances that separate the drugs in this class of agents. This paper reviews the newer BTK inhibitors and provides practical guidance on the management of CLL using acalabrutinib. Acalabrutinib is a safe and efficacious BTKi in the treatment of CLL. While some side effects ap
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cinitapride is a gastrointestinal prokinetic drug, prescribed for the treatment of functional dyspepsia, and as an adjuvant therapy for gastroesophageal reflux disease. In this study, we aimed to explore the impact of relevant variants in CYP3A4 and CYP2C8 and other pharmacogenes, along with demographic characteristics, on cinitapride pharmacokinetics and safety; and to evaluate the impact of CYP2C8 alleles on the enzyme's function. Twenty-five healthy volunteers participating in a bioequivalence clinical trial consented to participate in the study. Participants were genotyped for 56 variants
Equivalence TrialСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования