Osteofibrous dysplasia (OFD) and adamantinoma are rare primary bone tumors. The present study is a clinico-pathological analysis of OFDs and adamantinomas, highlighting the value of distinguishing these tumors from their mimics and evaluating their proximity. OFDs, adamantinomas, fibrous dysplasias (FDs), and intraosseous synovial sarcomas (SS) of the tibia and fibula, diagnosed from 2012 to 2024 (12 years) were retrieved. Fifty-eight tumors were reviewed, and finally, 19 OFDs and 28 adamantinomas were analyzed. After a review, the diagnosis was modified in 12/58 (20.7%) tumors; with 4 OFDs re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torg-Winchester syndrome, which includes nodular arthropathy with osteolysis (OMIM 605156), is a condition associated with generalized osteoporosis. On the basis of usefulness of pamidronate in conditions with osteoporosis, we hypothesized that the drug will improve osteolysis and/or osteoporosis in this condition. After obtaining informed consent from the parents, two siblings affected with Torg-Winchester syndrome were administered intravenous pamidronate over a period of 3 years. The clinical status was monitored along with the bone mineral density (using radiographs and X-ray densitometry)
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mystique of bone dysplasias is gradually vanishing. A short historical overview introduces the subject of short stature. The pathogenesis and controversial classification of skeletal dysplasias are discussed and summarized in two tables; the use of different imaging modalities is laid out along the sequential diagnostic approach and review of common orthopedic complications. References to such advances in treatment as bone marrow transplantation, bone lengthening, and the encouraging positive effect of growth hormone therapy complete this updated revision.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertelorism was observed in eight of 34 patients with neurofibromatosis. This diagnosis was made by measuring the intercanthal distance and calculating the interpupillary distance from it. The bones of the base of the skull and of the face are mesenchymal structures of neural crest origin. Skull dysplasias, in which hypertelorism can be included, fit well into the neurocristopathy concept of neurofibromatosis. Hypertelorism seems to herald a severe expression of neurofibromatosis, eg, with brain involvement, and would therefore be an indication for doing a computed tomographic scan. The high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's Syndrome (CS) is rare in adolescence but the pathological effects of excessive circulating glucocorticoids concentration on bone during the developmental age still represent a challenge for orthopedists. Only few reports describe the gravity of early developed damages of spine in young affected by CS. A 18-years-old woman suffering from Cushing's Disease presented after many years treatment of the primary disease referring severe back pain and worsening back deformity. Radiological investigations showed vertebral collapses a devastating thoraco-lumbar scoliosis of 80° Cobb. Lumbar du
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haim-Munk syndrome is an extremely rare autosomal recessive disorder of keratinization characterized clinically by palmoplantar hyperkeratosis, severe early onset periodontitis, onychogryphosis, pes planus, arachnodactyly, and acro-osteolysis. Recently, germline mutations in the lysosomal protease cathepsin C gene have been identified as the underlying genetic defect in Haim-Munk syndrome and in the clinically related disorders, Papillon-Lefèvre syndrome and prepubertal periodontitis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental orthopedic diseases are a common cause of pain and lameness in young dogs. Most occur in large-breed dogs with rapid growth rates. This article reviews the signalment, etiology and pathogenesis, clinical signs, diagnosis, treatment, and prognosis for many of the common developmental orthopedic diseases, including hypertrophic osteodystrophy, panosteitis, osteochondrosis, Legg-Calve-Perthes disease, hip dysplasia, elbow dysplasia, and pes verus.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the records of the first forty patients who had been managed at our institution with the Ilizarov technique for the correction of limb deformities, including limb-length inequality, to delineate the complications of this method of treatment. The duration of follow-up ranged from two and one-half to four years. A complication was defined as any untoward occurrence to a patient either during the course of treatment or after removal of the fixator. A major complication was considered one that necessitated an additional operative procedure; caused lasting sequelae, such as malunion, de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/natural killer (NK) cell precursor acute leukemia is a rare neoplasm, which is characterized by high incidence of extramedullary infiltration, especially in the mediastinum and lymph nodes, an aggressive course and poor prognosis. As coexpressing myeloid and NK-cell antigens, myeloid/NK-cell precursor acute leukemia (MNKL) may pose diagnostic difficulty. Because the developmental pathway of normal NK cells is not well understood, neoplams of NK-cell origin are not clearly identified. To our knowledge, there have been only about 30 cases with this disease published previously. In the cu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 27 cases of bone tumours or tumour-like lesions where there was spontaneous regression. The follow-up period was 2.8-16.7 years (average, 7.0 years). Fourteen of these cases were no longer visible on plain radiographs. Histological diagnosis included exostosis, eosinophilic granuloma, fibrous dysplasia, fibrous cortical defect, non-ossifying fibroma, osteoid osteoma and bone island. Most cases began to reduce in adolescence or earlier, although sclerotic type lesions showed their regression in older patients. All lesions thought to be eosinophilic granuloma began to regress after p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scurvy is the clinical manifestation of a deficiency in vitamin C, which is present in fresh fruits and vegetables. It is historically linked to the era of great maritime expeditions. Manifestations are misleading in children, in contrast with adults: bone disease and hemorrhagic syndrome are the earliest and most frequent manifestations due to a collagen biosynthesis defect. Scurvy is an old, potentially fatal disease but is easily curable with ascorbic acid. It can be prevented with vitamin C treatment in pediatric populations with unusual eating habits. We describe two cases of pediatric sc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-mannosidosis is a rare lysosomal storage disorder with a heterogeneous clinical presentation. We describe a set of siblings with alpha-mannosidosis. The older child presented with a severe phenotype with multisystem involvement and had progressive deterioration in her motor and cognitive functioning. She had a poor outcome. The second child has a less severe disease course. He is being managed symptomatically only because of the family's poor socioeconomic circumstances. Therapeutic options in this condition are limited to bone marrow transplant early in the disease course. These disorde
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow transplantation offers a potential cure for a number of childhood cancers, sickle cell anemia, and stabilization of a deteriorating and debilitating process in a number of metabolic disorders and leukodystrophies. Depending upon the disease, treatment prior to BMT, and natural history of the disease, BMT may increase the risk of neuropsychological toxicity for children undergoing BMT, or may actually improve their long-term neurodevelopmental outlook. The role of factors such as pre-BMT therapy, age at time of treatment, presence or absence of total body irradiation, and toxicities
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this pictorial essay is to illustrate the radiologic appearances of diseases involving the maxilla and mandible. The high prevalence of dental disease results in inflammatory, infectious, and reactive processes that must be distinguished from more serious conditions with similar radiologic features. Because of their association with odontogenic tissues, lesions of the maxilla and mandible may have radiologic findings not seen in other bones. Furthermore, nonodontogenic cysts and tumors that occur elsewhere in the skeleton may exhibit unique radiologic characteristics when associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placental calcifications are common and often associated with post-term placentas and maternal vascular disorders. However, their significance in specific fetal disease contexts remains poorly understood. Anecdotally, placentas belonging to fetuses with skeletal dysplasias (SD) often demonstrate increased placental calcifications. Our aim was to systematically evaluate calcification patterns in SD placentas.
METHODS: Retrospective case-control study of molecularly confirmed SD placentas (2016-2025) and controls. One perinatal pathologist reviewed gross features and performed histo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования