PURPOSE: Approximately 30%-40% of patients with relapsed/refractory (R/R) large B-cell lymphoma (LBCL) infused with CD19-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T cells achieve durable responses. Consensus guidelines suggest avoiding bendamustine before apheresis, but specific data in this setting are lacking. We report distinct outcomes after CAR T-cell therapy according to previous bendamustine exposure.
METHODS: The study included CAR T-cell recipients from seven European sites. Safety, efficacy, and CAR T-cell expansion kinetics were analyzed according to preapheresis bendamustine exposu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases affect roughly 5-10% of the total population, with women affected more than men. The standard treatment for autoimmune or autoinflammatory diseases had long been immunosuppressive agents until the advent of immunomodulatory biologic drugs, which aimed at blocking inflammatory mediators, including proinflammatory cytokines. At the frontier of these biologic drugs are TNF-α blockers. These therapies inhibit the proinflammatory action of TNF-α in common autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, and Crohn's disease. TNF-α blockade quickly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttraumatic spinal cord cysts are difficult to treat with medication and surgery. Gene-cell therapy is a promising area of treatment for such patients. However, optimal gene-cell construct for this therapy has not been developed. We investigated the therapeutic efficiency of human olfactory ensheathing cells (OECs) transduced by adenoviral vector encoding the mature form of brain-derived neurotrophic factor (mBDNF) in spinal cord cysts. The adenoviral vectors Ad5/35-CAG-mBDNF and Ad5/35-CAG-Fluc were constructed. Spinal cysts were modeled in female Wistar rats. We selected animals at the ear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autologous cell therapy represents a novel treatment option for vascular regeneration in different disease conditions, with experimental and clinical studies indicating a therapeutic potential for proangiogenic cells (PCs), including endothelial progenitor cells, in the treatment of coronary and peripheral artery disease.
OBJECTIVE: To provide a summary of the therapeutic potential of PCs administration or mobilization in peripheral artery disease, ischemic heart and cerebrovascular diseases, diabetic microvascular complications and inflammatory rheumatic diseases.
METHODS: We un
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2010, JACIE, the Joint Accreditation Committee of ISCT (International Society for Cell Therapy) Europe and EBMT (European group for Blood and Marrow Transplantation) celebrated the tenth anniversary of the first inspection of a European hematopoietic SCT program. JACIE standards establish the criteria for a comprehensive quality management program that covers all three major domains of activity that are necessary for the delivery of HSCT: clinical, collection and processing, as well as their interactions with ancillary and supportive activities. Although more than 200 European programs have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease in which the clinical onset most frequently presents in adolescents who are genetically predisposed. There is accumulating evidence that the endocrine pancreas has regenerative properties, that hematopoietic chimerism can abrogate destruction of beta cells in autoimmune diabetes, and that, in this manner, physiologically sufficient endogenous insulin production can be restored in clinically diabetic NOD mice. Recapitulating what also has been seen sporadically in humans, we set out to test reliable and clinically translatable alternatives able to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conditioning prior to allogeneic stem cell transplantation was originally designed as a myeloablative conditioning, designed to eliminate malignant or genetically abnormal cells and then use the transplant procedure for rescue of the patients or to replace missing bone marrow products. However, allografts can induce effective graft vs. malignancy effects and can also eliminate undesirable hematopoietic stem cells in patients with genetic disorders and autoimmune diseases, thus documenting that alloreactive effects mediated by donor lymphocytes post-grafting can play a major role in elimina
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasticity of bone marrow has been confirmed by the autopsy of a female recipient of bone marrow cell transplantation from a male donor. To establish new clinical cell therapies using autologous bone marrow cells for patients with liver failure, we developed a new in vivo model named the green fluorescent protein (GFP)/carbon tetrachloride (CCl4) model. Using the GFP/CCl4 model, we found that transplanted Liv8-negative cells efficiently repopulated into cirrhotic liver tissue and differentiated into albumin-producing hepatocytes under persistent liver damage induced by carbon tetrachloride
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of noninvasive high-resolution imaging technology, the immune-suppressive nature of the subretinal space, and the existence of surgical techniques that permit transplantation surgery to be a safe procedure all render the eye an ideal organ in which to begin cell-based therapy in the central nervous system. A number of early stage clinical trials are underway to assess the safety and feasibility of cell-based therapy for retinal blindness. Cell-based therapy using embryonic stem cell-derived differentiated cells (e.g., retinal pigment epithelium (RPE)), neural progenitor cells,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The rising global burden of allergic diseases, particularly in the pediatric population, is of serious concern. Ocular allergy is one of the most common ocular pathologies met in clinical practice. A large proportion of children and adolescents suffer from allergic eye diseases (AEDs), which affect their quality of life. The available treatments and surgical modalities have their limitations and side effects. Therefore, the development of novel and alternate strategies is the need of the hour and requires a timely review of currently available knowledge.
RECENT FINDINGS: Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis is an inflammatory disease that can result in destruction of the tooth attachment apparatus. Therefore, periodontal tissue regeneration is currently an important focus of research in the field. Approaches using stem cells and reprogrammed cells, such as induced pluripotent stem cells (iPSCs) or trans-differentiated cells, represent the cutting edge in periodontal regeneration, and have led to many trials for their clinical application. Objectives and Results: In this review, we consider all available stem cell sources, methods to obtain the cells, their capability to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cytokine release syndrome (CRS) is a potentially severe systemic inflammatory condition triggered by various immunomodulatory therapies, making understanding its pathogenesis critical for improving patient outcomes.
RESULTS/METHODS: By combining immunotoxicology and systems biology approaches, we offer a novel and integrative conceptual model of CRS as an adverse outcome (AO), induced by five different immunomodulatory biotherapies: 1) chimeric antigen receptor (CAR) T cells, 2) checkpoint inhibitors, 3) T cell engaging bispecific modalities, 4) monoclonal antibodies targeting a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by persistent inflammation and joint damage, significantly impacting the quality of life. Traditional treatments for RA, including synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), are limited by issues such as systemic side effects, nonspecificity, and patient compliance challenges. Recently, hydrogel-based drug delivery systems have emerged as promising alternatives, providing localized, sustained, and stimuli-responsive therapeutic release. Hydrogels, with their high-water content and biocompatibi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is a chronic autoimmune enteropathy and multifactorial disease caused by inappropriate immune responses to gluten in the small intestine. Weight loss, anemia, osteoporosis, arthritis, and hepatitis are among the extraintestinal manifestations of active CD. Currently, a strict lifelong gluten-free diet (GFD) is the only safe, effective, and available treatment. Despite the social burden, high expenses, and challenges of following a GFD, 2 to 5 percent of patients do not demonstrate clinical or pathophysiological improvement. Therefore, we need novel and alternative therapeut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To predict progression within 6 months after chimeric antigen receptor-modified (CAR) T-cell therapy for relapsed/refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL) patients by radiomic indexes derived from contrast-enhanced computed tomography (CECT) examinations.
MATERIALS AND METHODS: Seventy R/R B-NHL patients who underwent CECT before treatment with CAR T-cells were examined retrospectively. In total, 297 volumes of interest for lesions were segmented from CECT images. Patients without and with disease progression were assigned to groups 1 and 2, respectively. Radiomic and combi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The inexpensive and readily available biomarkers for cytokine release syndrome (CRS) grading and prognosis assessment in chimeric antigen receptor (CAR)-T therapy are currently lacking. This study examined the significance of alkaline phosphatase (ALP) after CAR-T therapy in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM).
METHODS: This cohort study included 27 patients with relapsed/refractory MM who were treated with CAR-T cells between December 2017 and October 2021. Patients were classified into 2 groups: normal ALP group (peak ALP <125 U/L, n = 10) and high ALP group
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to report the corneal densitometry (CD) evolution studied by Scheimpflug tomography, anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT), and confocal microscopy changes, in patients with advanced keratoconus included in a clinical experience of advanced cell therapy using autologous humans adipose-derived adult stem cells (ADASCs) and corneal decellularized and ADASCs-recellularized human donor corneal laminas.
METHODS: This study is an interventional prospective, consecutive, randomized, comparative series of cases. Fourteen patients with keratoconus we
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive and lethal disease, caused by X-linked mutations of the dystrophin encoding gene. The lack of dystrophin leads to muscle weakness, degeneration, fibrosis, and progressive loss of skeletal, cardiac, and respiratory muscle function resulting in premature death due to the cardiac and respiratory failure. There is no cure for DMD and current therapies neither cure nor arrest disease progression. Thus, there is an urgent need to develop new approaches and safer therapies for DMD patients. We have previously reported functional improvements which co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various cell-based therapies are currently investigated in an attempt to tackle the high morbidity and mortality associated with heart failure. The need for these therapies to move towards the clinic is pressing. Therefore, preclinical large animal studies that use non-autologous cells are needed to evaluate their potential. However, non-autologous cells are highly immunogenic and trigger immune rejection responses resulting in potential loss of efficacy. To overcome this issue, adequate immunosuppressive regimens are of imminent importance but clear guidelines are currently lacking. In this r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования