Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 759 с найденным полным текстом
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2025eng
UNLABELLED: In 115 adult patients with classical OI, reduced bone structure was observed in patients with COL1A1 variants compared to those with COL1A2 variants. In addition, bone structure in the distal radius was differentially affected in individuals with quantitative COL1A1/2 variants in comparison to patients carrying qualitative variants.
PURPOSE: Classical osteogenesis imperfecta (OI) is genetically determined by pathogenic variants in the COL1A1/2 genes encoding collagen type I. Although genetic testing is widely used today, the genotype-phenotype correlation is still a matter of deba…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic scar (HS) represents an excessive fibrotic response during the healing of skin injuries, constituting a common and intricate pathological process that is tightly regulated. This study aimed to explore the clinical significance and potential mechanisms of long non-coding RNA CRNDE in the development of HS. This study encompassed 71 HS patients, and the expression levels of lncRNA CRNDE were assessed via RT-qPCR. Concurrently, the concentrations of collagen I A1 and collagen III A1 were quantified using the Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique, while the cellular acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is an inheritable skeletal disorder characterized by bone fragility often caused by pathogenic variants in the COL1A1 gene. Current OI mouse models with a glycine substitution in Col1a1 exhibit excessive severity, thereby limiting long-term pathophysiological analysis and drug effect assessments. To address this limitation, we constructed a novel OI mouse model mimicking a patient with OI type III. This was achieved by introducing a G-to-A transversion at nucleotide position 2428 in the Col1a1 gene via CRISPR-Cas9 technology in C57BL/6 J mice. The resulting heteroz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently demonstrated that blockade of the mineralocorticoid receptor (MR) effectively ameliorated GC-induced skin atrophy in healthy human skin explants and epidermal MR knockout mice. However, whether MR blockade improves the therapeutic index of glucocorticoids (GCs) in skin pathology was not investigated. We assessed the effects of GCs, MR antagonists (MRA) or both, in SDS-treated human skin explants. All treatments restored SDS-augmented epidermal thickness but only GC plus MRA restored the expression of COL1A1. However, MRA alone or in combination with GCs may exert a dual role in reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is known that type I collagenopathy has a broad-spectrum phenotypic variability. Here, we report a case of a Korean girl with a heterozygous COL1A1 mutation who had an atypical presentation.
CASE PRESENTATION: A 26-month-old girl presented with delayed motor development and failure to thrive. She had severe growth retardation. She exhibited right-sided plagiocephaly, blue sclerae, and facial dysmorphism, including a small pointed chin, frontal bossing, and a triangular face, but had microcephaly. Whole-exome sequencing revealed a novel de novo heterozygous sequence variant in C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gnathodiaphyseal dysplasia (GDD) is a rare autosomal dominant condition characterized by bone fragility, irregular bone mineral density (BMD) and fibro-osseous lesions in the skull and jaw. Mutations in Anoctamin-5 (ANO5) have been identified in some cases. We aimed to identify the causative mutation in a family with features of GDD but no mutation in ANO5, using whole exome capture and massive parallel sequencing (WES). WES of two affected individuals (a mother and son) and the mother's unaffected parents identified a mutation in the C-propeptide cleavage site of COL1A1. Similar mutations hav
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic bone fragility disorder characterized by low bone mass, skeletal deformity, and variable short stature. OI is predominantly caused by dominant mutations affecting type 1 collagen synthesis, with a number of other genes implicated in OI over recent years. The clinical severity of OI can vary greatly, even within families who share a common mutation. Optimal management of OI requires a multidisciplinary approach involving pediatrician, endocrinologist (bone and mineral physician), rehabilitation specialist, orthopedic surgeon, dentist, geneticist, social
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we present strong evidence that the aberrations in keratoconus corneas are not directly related to alterations in collagen composition and distribution. This conclusion is based on comparative studies of collagen types I, III, IV, V and the recently described collagen types VI and VII in keratoconus and normal corneas. The data are derived from biochemical analysis of collagen fractions sequentially extracted with pepsin and sodium-dodecylsulphate, from amino acid analysis of hydrolysates of entire corneal tissues as well as from immunoblotting of the extracted collagens with spe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the characteristic structure of hydatidiform mole, type IV collagen expression was determined in human villous tissues obtained from normal pregnancies (n = 17) and complete hydatidiform moles (n = 10). Indirect immunofluorescent staining was performed to detect type IV collagen with specific monoclonal antibody, and Northern blot analysis was performed to assess expression of messenger ribonucleic acid for the alpha1(IV) chain. In addition, serum levels of type I, III, and IV collagen were measured by RIA. Immunohistochemical staining for type IV collagen revealed stronger stai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral submucous fibrosis is a chronic disease of the oral cavity. The basic histological change which occurs is a fibroelastic transformation of the connective tissue in the laminal propria layer associated with epithelial atrophy. The etiology of the disease is uncertain, but there is a close association suggested both geographically and epidemiologically with the habitual chewing of betel nuts. The accumulation of collagen fibers increases with the severity of the disease, and the fibroblasts in the normal mucosa and in the fibrotic mucosa increased their proliferation and collagen synthesis.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous parasitic lesions, associated with a dense fibrous reaction, markedly improved under albendazole treatment in one case of supraumbilical skin localization of alveolar echinococcosis. Since collagen cross-linking increases during fibrogenesis and contributes to the stability of fibrotic lesions, we monitored the level of the cross-links pyridinoline and pentosidine in skin lesions from this patient to determine if they would reflect the changes occurring during treatment. We looked at the deposition of cross-linked type I collagen by immunohistochemistry and also measured the serum co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mov13 mice carry a provirus that prevents transcription initiation of the alpha 1(I) collagen gene. Mutant mice homozygous for the null mutation produce no type I collagen and die at mid-gestation, whereas heterozygotes survive to adulthood. Dermal fibroblasts from heterozygous mice produce approximately 50% less type I collagen than normal littermates, and the partial deficiency in collagen production results in a phenotype similar to osteogenesis imperfecta type I (an inherited form of skeletal fragility). In this study, we have identified an adaptation of Mov13 skeletal tissue that signific
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen molecules self-assemble into supramolecular fibers within a molecularly crowded, polysaccharide-rich extracellular matrix (ECM) that has fluid-like, viscoelastic properties. Here, we determine that the viscoelasticity of alginate networks regulates the assembly of type I collagen fibers. The viscoelasticity and shear moduli of the alginate network were tuned by the polymer weight percentage and degree of cooperative ionic and covalent norbornene-tetrazine cross-linking. Stepwise shear strain applied to covalently cross-linked hydrogels generated higher stress than in ionic hydrogels.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broiler chicken tracheas are a co-product from chicken slaughterhouses which are normally turned into low value animal feed despite their high levels of collagen. Typical collagen extraction by acid and/or pepsin usually results in relatively low yield. Ultrasound-assisted extraction (UAE) could be a means to improve collagen yield. The objectives of this study were to investigate the effects of ultrasonic parameters on the yield and biochemical properties of trachea collagen (TC). Conventional extraction using acetic acid and pepsin for 48 h resulted in acid-soluble (AS) and pepsin-soluble (P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligamentum flavum hypertrophy (LFH) is the main physiological and pathological mechanism of lumbar spinal canal stenosis (LSCS). The specific mechanism for LFH has not been completely clarified. In this study, bioinformatic analysis, human ligamentum flavum (LF) tissues collection and analysis, and in vitro and in vivo experiments were conducted to explore the effect of decorin (DCN) on LFH pathogenesis. Here, we found that TGF-β1, collagen I, collagen III, α-SMA and fibronectin were significantly upregulated in hypertrophic LF samples. The DCN protein expression in hypertrophic LF samples was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to elucidate whether microRNA-139-5p is involved in the pathogenesis of uterine leiomyoma.
MATERIALS AND METHODS: Human leiomyoma and matched human smooth muscle samples were obtained from 10 women who underwent hysterectomy for uterine leiomyoma. MicroRNA (miRNA) expression was analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction. To assess the effects of miR-139-5p on cultured leiomyoma cells, cell migration, collagen gel contraction, wound healing, and the expression levels of hallmark proteins were evaluated in cells transfected with a miR-139-5p mimic.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования