An understanding of the articular cartilage degenerative process is necessary for the prevention and treatment of joint disease. The present study aimed to examine how long-term immobilization-induced cartilage degeneration is aggravated by remobilization. Sixty 8-week-old male Wistar rats were used in this study. The unilateral knee joint was immobilized using an external fixator for 8 weeks. The rats were killed at 0 and 3 days, and at 1, 2, 4 and 8 weeks after removing the fixator. After the rats were killed, the maximum knee extension angles were measured. Histological sections at the medi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degenerative changes in the nucleus pulposus and fibrous ring of the intervertebral discs are the basis of spinal osteochondrosis. A large number of models, including biological, where some mechanisms of their development were worked out and studied, was used to study the morphogenesis and pathogenesis of degenerative spinal changes. The deserved place in the comparative experiments and especially the different methods of therapeutic effects on the tissues of the intervertebral discs in degenerative spinal changes is taken by the experimental methods. The biochemical changes of the interve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Czech dysplasia (OMIM 609162) is a recently established COL2A1 disorder characterized by normal height, early-onset osteoarthritis, platyspondyly, short metatarsals, and the absence of ophthalmological complications or cleft palate. A specific missense mutation (c.823C > T, R275C) in the exon 13 of the COL2A1 gene, coding for the triple helical domain of the alpha 1 chain of the type II collagen, has been linked to Czech dysplasia, which is quite a unique situation among the COL2A1 disorders. Since all of the 11 families and patients reported to date were of European ancestry, an ancient singl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dysplasia of the hip (DDH) is a spectrum of disorders affecting the proximal femur and/or acetabulum leading to an abnormal formation of the hip. Genetic factors are involved in the etiology of DDH. Early recognition of DDH affords the best results from treatment and a better knowledge of the genetics of DDH could enhance early diagnosis. Variants in the Type II collagen (COL2A1) and vitamin D receptor (VDR) genes have been associated with patients with osteoarthritis of the hip secondary to DDH, suggesting these genes could contribute to DDH. To see whether there was linkage bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen metabolism in osteoarthritic human articular cartilage was compared to that in normal cartilage and was also correlated with the degree of severity of the osteoarthritic lesion as determined by a histological-histochemical grading system. No correlation was apparent between the concentrations of DNA, hydroxyproline, and hydroxylysine and the degree of severity of the osteoarthritic lesion (except in far-advanced lesions). Similarly, there was no correlation in levels of these components in tissues from the normal vs. osteoarthritic group. The similarity of the values of the ratio hydr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limitations on tissue proliferation capacity determined by telomerase/apoptosis balance have been implicated in pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis. In addition, collagen V shows promise as an inductor of apoptosis. We evaluated the quantitative relationship between the telomerase/apoptosis index, collagen V synthesis, and epithelial/fibroblast replication in mice exposed to butylated hydroxytoluene (BHT) at high oxygen concentration. Two groups of mice were analyzed: 20 mice received BHT, and 10 control mice received corn oil. Telomerase expression, apoptosis, collagen I, III, and V
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome type IV (EDS type IV) results from heterozygosity for mutations in the COL3A1 gene that encodes the chains of type III procollagen. By using light, transmission, and scanning electron microscopy, we examined skin biopsies from 22 individuals with EDS type IV in whom the COL3A1 mutations had been identified. The most striking changes in EDS type IV were correlated with point mutations that substituted a residue for a glycine near the carboxyl-terminal end of the triple-helical domain of pro alpha1(III). In three cases with the mutation G1012R, G1018V, or G1021E, cells in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral discs underpin spinal flexibility and stability during locomotion, yet the mechanism guiding their mechanoadaptive development remains inadequately elucidated. Here, we discovered a murine disc type programming spontaneous collagen deposition (collagenesis) within coccygeal regions under heightened mechanical loading, commencing around the 14th day after birth. In contrast to typical discs, these collagen-II-enriched discs (designated as type C) impart resistance to compressive and flexural stresses and lower susceptibility to degeneration. Their development involves a shift fea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of Coll2-1, a peptide fragment of type II collagen released during cartilage degradation in horses using a kit originally developed for dogs.
AIMS/OBJECTIVE: The objectives of this study were to: 1) assess the analytical applicability of the canine Coll2-1 ELISA in equine serum and 2) explore the correlations between Coll2-1 concentrations and radiographic scores of osteoarthritis (OA) in horses.
METHODS: Twelve Lusitano stallions, of similar age and workload but presenting different radiographic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Stickler syndrome is a genetically heterogeneous connective tissue disorder caused by mutations in collagen genes (COL2A1, COL11A1, COL11A2, COL9A1, and COL9A2). It is characterized by a distinctive craniofacial appearance, high myopia, vitreoretinal degeneration, hearing loss, and early-onset arthritis. Type 1, the most common autosomal-dominant form, results from COL2A1 variants and is strongly associated with ocular complications, including high myopia, vitreous degeneration, and retinal detachment. Early recognition of systemic and ocular findings is essential for timely managem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Airway reconstruction triggers a surgery-induced stress (SIS) response, but its effect on cartilage regeneration remains elusive. SOX9 regulates cartilage regeneration by promoting type II collagen production and may aid in repair; however, the role of SOX9 in response to SIS is unclear. We utilized a mouse model to validate SOX9 nuclear expression in tracheal chondrocytes and assess its localization after segmental tracheal replacement.
METHODS: Tracheas from C57BL/6J mice were digested using Dispase-Collagenase-Trypsin, then collagenase II to isolate chondrocytes for primary cult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the role of the SPARC gene in intervertebral disc degeneration (IDD) using bioinformatics analysis combined with in vitro experiments.
METHODS: Single-cell sequencing data from the GEO and CNGBdb databases were analyzed to identify differential SPARC expression across degeneration grades. In vitro, nucleus pulposus cells were treated with LPS and SPARC, followed by RT-qPCR, Western blot, immunofluorescence, and immunohistochemistry to assess gene and protein expression changes.
RESULTS: SPARC expression was significantly upregulated in degenerated nucleus pulposus cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The current study aimed to assess the association between collagen type II alpha 1 chain (COL2A1) single nucleotide polymorphism (SNP: rs2070739; C>T; G1405S) and mandibular skeletal malocclusions in the population of Mazandaran (North Iran).
DESIGN: During 13 months, 102 control samples, 81 samples with skeletal Class III malocclusion contributed by mandibular prognathism and 82 samples with skeletal Class II malocclusion contributed by mandibular retrognathism were screened. Cephalometric analysis was performed to determine the type of abnormalities. COL2A1-G1405S genotyping was …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joint injuries are highly associated with the development of post-traumatic osteoarthritis. Previous studies revealed cell- and matrix-protective effects of N-acetylcysteine (NAC) after ex vivo cartilage trauma, while chondroanabolic stimulation with bone morphogenetic protein 7 (BMP7) enhanced type II collagen (COL2) expression. Here, as a next step, we investigated the combined and individual efficacy of intra-articular antioxidative and chondroanabolic treatment in a rabbit in vivo cartilage trauma model. Animals were randomly divided into group A (right joint: trauma (T); left joint: T+BMP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COL2A1 gene encodes the alpha-1 chain of type II procollagen. Type II collagen, comprised of three identical alpha-1 chains, is the major component of cartilage. COL2A1 gene variants are the etiologies of genetic diseases, termed type II collagenopathies, with a wide spectrum of clinical presentations. To date, at least 460 distinct COL2A1 mutations, identified in 663 independent probands, and 21 definite disorders have been reported. Nevertheless, a well-defined genotype-phenotype correlation has not been established, and few hot spots of mutation have been reported. In this study, we ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cranial base is a structure mainly formed through endochondral ossification and integrated into the craniofacial complex, which acts as an underlying platform for the developing brain. Foxc1 is an indispensable regulator during intramembranous and endochondral ossification. In this study, we found that the spontaneous loss of Foxc1 function in a mouse (congenital hydrocephalous), Foxc1ch/ch , demonstrated the anterior cranial base defects, including unossified presphenoid and lack of middle part of the basisphenoid bone. Hypoplastic presphenoid primordial cartilage (basal portion of the tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen II is the major fibril-forming collagen in cartilage. Complete absence of collagen II in mice is not compatible with life and in humans mutations in the COL2A1 gene lead to osteochondrodysplasias with diverse phenotypes. However, mechanistic studies on how chondrocytes respond to a lack of collagen II in their extracellular matrix are limited. Primary mouse chondrocytes were isolated from knee joints of newborn mice and transfected with siRNA targeting Col2α1 to suppress collagen II expression. The expression of integrin receptors and matrix proteins was investigated by RT-PCR and imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Stickler syndrome is a genetically heterogeneous collagenopathy characterized by auditory, ocular, musculoskeletal, and orofacial abnormalities. Stickler syndrome type 1 typically presents ophthalmologic involvement and is due to heterozygous defects of the COL2A1 gene, that have been also identified as the molecular cause of a continuous spectrum of different disorders mainly affecting the cartilage and bone (i.e., Kniest dysplasia, achondrogenesis type II, Legg-Calvè-Perthes disease). We report three Caucasian children with: (a) ocular, oral, facial, auditory, and musculoskeletal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования