MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 344 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 878 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical significance of serum 7S collagen and type VI collagen levels for the diagnosis of hepatic fibrosis.

OBJECTIVE: To measure serum 7S collagen (7S-C) and type VI collagen (VI-C) levels by radioimmunoassay (RIA) in Chinese patients with various liver disorders and in CCl4-treated SD rats, and to investigate the significance of the elevated levels of serum 7S-C and VI-C. METHODS: Serum 7S-C and VI-C levels were measured in 40 healthy control subjects, 168 patients with various liver disorders and non-hepatic diseases, and 52 CCl4-treated SD rats by using RIA which was developed in our hospital. RESULTS: Serum 7S-C and VI-C were significantly elevated in patients with chronic active hepatitis (C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9594340Открыть статью

Disheveled associated activator of morphogenesis 2 variants may produce alport-like changes: a case report.

BACKGROUND: DAAM2 is an important formin, which plays an important role in the polymerization of monomeric actin into linear filaments. Previous studies have suggested that the DAAM2 variant mainly causes congenital Nephrotic Syndrome Type 24 (NPHS24), which is characterized by focal segmental glomerulosclerosis and steroid resistant nephrotic syndrome. METHODS: We report a case of a young man diagnosed with IgA nephropathy by renal biopsy. RESULTS: Specifically, in addition to IgA nephropathy, this patient also had diffuse thinning of GBM, reduced segmental expression of type IV collagen α3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42032623Открыть статью

A different perspective on the filtration barrier after kidney stone formation: An immunohistochemical and biochemical study.

The aim of this study is to investigate whether the filtration barrier is affected by experimental kidney stone formation. Thirty-two rats divided into 4 equally groups (n = 8) at random. Group I control; Group II 1% ethylene glycol; Group III 1% Ethylene glycol + 0.25% Ammonium chloride; Group IV 1% Ethylene glycol + 0.5% Ammonium chloride group. Tissues applied hematoxylin-eosin, periodic-acid-Schiff, Pizzolato's staining. Immunohistochemically stained with integrin α3β1, type IV collagen, laminin, nephrin, CD2-associated protein (CD2AP) and podocin to show the filtration barrier structure.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33155094Открыть статью

Splenic artery pathology presentation, operative interventions, and outcomes in 88 patients with vascular Ehlers-Danlos syndrome.

OBJECTIVE: Vascular Ehlers-Danlos syndrome (VEDS) is rare and associated with arteriopathies. The aim of this study is to investigate the presentation, operative interventions, and outcomes of splenic arterial pathology in a population of more than 1500 individuals with genetically confirmed VEDS due to pathogenic COL3A1 variants. METHODS: Cross-sectional analysis of 1547 individuals was performed. The data were assembled by harmonizing data from three overlapping cohorts with genetically confirmed VEDS: the VEDS Collaborative Natural History Study (N = 242), a single-center cohort (N = 75),

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37068529Открыть статью

Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease Highlights Biology Involved in Glomerular Basement Membrane Collagen.

BACKGROUND: Although diabetic kidney disease demonstrates both familial clustering and single nucleotide polymorphism heritability, the spec … loci. The variant with the strongest association (rs55703767) is a common missense mutation in the collagen type IV alpha 3 chain (COL4A3) gene, which encodes a major structural component of the glomerular basement membrane (GBM). Mutations in COL4A3 are implicated in heritable nephropathies, including the progressive inherited nephropathy Alport syndrome. The rs …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31537649Открыть статью

Selective binding affinity of human plasma fibronectin for the collagens I-IV.

The binding of plasma fibronectin to the collagens I, II, and III was greater in a cohort of glaucoma patients. In contrast, binding of plasma fibronectin to collagen type IV was less in 39 glaucoma patients than in any of 3 other diagnostic categories, including 92 patients that were normal, cataract, and glaucoma suspect patients. This observation may have significance in further understanding the control of aqueous outflow resistance in glaucoma and nonglaucoma patients.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3905690Открыть статью

High level of C3 is associated with Th2 immune response and liver fibrosis in patients with schistosomiasis.

Long-term infection of schistosomiasis will seriously affect the liver health of patients. The serum of 334 chronic Schistosoma japonicum patients and 149 healthy volunteers was collected. Compared with heathy people, the level of C4 (complement 4) was increased, and the level of C3 (complement 3) was in an obvious skewed distribution. ELISA was performed to detect the serum cytokines, the results showed that the levels of IFN-γ (interferon-γ), IL (interleukin)-2 and TNF-α (tumour necrosis factor-α) were reduced, while the levels of Th2 cytokines (IL-4, IL-6 and IL-10) were increased. In the s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38465509Открыть статью

Generation of two iPSC lines from vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS) patients carrying a missense mutation in COL3A1 gene.

Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS) is an inherited connective tissue disorder caused by COL3A1 gene, mutations that encodes type III collagen, a crucial component of blood vessels. vEDS can be life-threatening as these patients can have severe internal bleeding due to arterial rupture. Here, we generated induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from two vEDS patients carrying a missense mutation in the COL3A1 (c.226A > G, p.Asn76Asp) gene. These lines exhibited typical iPSC characteristics including morphology, expression of pluripotency markers, and could differentiate to all three germ

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38944978Открыть статью

IL-1β enhances cell adhesion through laminin 5 and β4 integrin in gingival epithelial cells.

The junctional epithelium and dental enamel adhere because of hemidesmosomes containing laminin 5 and α6β4 integrin, which are important adhesion molecules in the internal basal lamina. Interleukin (IL)-1 is important in the pathogenesis of periodontal disease. IL-1β induces bone resorption by activating osteoclasts; however, its effects on adhesion of epithelial cells remain to be clarified. Laminin β3, β4 integrin, and focal adhesion kinase mRNA levels were higher after 1 h and 3 h of stimulation with IL-1β (1 ng/mL), and IL-1β, type I α1, and type IV α1 collagen mRNA levels were higher afte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31548457Открыть статью

Bone marrow fibrocytes and endothelial-to-mesenchymal transition drive pathological ECM remodeling in proliferative diabetic retinopathy.

Proliferative diabetic retinopathy (PDR) is characterized by pathological neovascularization and fibrovascular membrane (FVM) formation, yet the cellular origins of fibroblasts within FVMs and vitreous collagen metabolism remain poorly understood. Vitreous humor and FVM specimens were collected from PDR patients and non-diabetic controls undergoing vitrectomy. Immunohistochemistry, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and enzymatic activity assays were performed. Double-positive staining for cluster of differentiation (CD)45/collagen type I (COL1) and CD45/S100 calcium-binding protein A4

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42622987Открыть статью

Demonstration of 72-kDa and 92-kDa forms of type IV collagenase in human skin: variable expression in various blistering diseases, induction during re-epithelialization, and decrease by topical glucocorticoids.

Type IV collagenases have been shown to play an important role in tumor metastasis and wound healing. In the present study, we have demonstrated the presence of 72-kDa and 92-kDa forms of type IV collagenase in human skin by biochemical and in situ hybridization techniques. In situ hybridization allowed us to localize the 72-kDa form mostly to fibroblasts and the 92-kDa form to the epidermis and endothelial cells. The presence of type IV collagenase was confirmed by Western blotting. Enzyme activity was assayed in spontaneous blisters (18 subjects) and suction-induced blisters (29 subjects) by

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8345222Открыть статью

Increased in vitro platelet aggregation in hypertriglyceridemias.

Platelet aggregation induced by ADP and collagen was monitored in 25 patients with increased serum levels of triglycerides (7 HLPs type IIb, 14 type IV, 4 type V patients) and compared with a group of 10 normolipidaemic control persons. Platelet aggregation was studied simultaneously in platelet rich plasma (PRP) by both turbidometric and impedance technique and also in whole blood (WB) by the impedance method. Whereas platelet aggregation testing by turbidometry was limited by the optical density of the plasma samples in hypertriglyceridemia, the aggregation process could easily be registered

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3705010Открыть статью

Colonoscopic perforation leading to a diagnosis of Ehlers Danlos syndrome type IV: a case report and review of the literature.

INTRODUCTION: Colonoscopic perforation is a rare but serious complication of colonoscopy. Factors known to increase the risk of perforation include colonic strictures, extensive diverticulosis, and friable tissues. We describe the case of a man who was found to have perforation of the sigmoid colon secondary to an undiagnosed connective tissue disorder (Ehlers-Danlos syndrome type IV) while undergoing surveillance for hereditary non-polyposis colorectal cancer. CASE PRESENTATION: A 33-year-old Caucasian man presented to our hospital with an acute abdomen following a colonoscopy five days earl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21699676Открыть статью

Anatomic and histologic features of diaphragma sellae that effects the suprasellar extension.

This study aimed to determine the anatomical and histological features of diaphragma sellae that affect the suprasellar extension of intrasellar tumours. Twenty-four fresh adult cadavers were dissected for the study. Diaphragma sellae and pituitary capsules with sellar structures were resected. The diaphragma sellae was anatomically reviewed in detail. Immunohistochemical staining was performed for collagen types I, II, III, and IV. We examined the suprasellar growth of 13 sellar tumours extending superiorly through the diaphragma sellae by performing a series of 2704 endoscopic transnasal ope

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31843433Открыть статью

The collagen matrix regulates the survival and function of pancreatic islets.

The extracellular matrix (ECM) provides an appropriate microenvironment for many kinds of cells, including pancreatic cells. Collagens are the most abundant components of the ECM. Type I, IV, V and VI collagen has been detected in pancreatic islets, and each type plays important role in the proliferation, survival, function and differentiation of pancreatic cells. In some cases, collagens show behaviours similar to those of growth factors and regulate the biological behaviour of β cells by binding with certain growth factors, including IGFs, EGFs and FGFs. The transcriptional coactivator YAP/T

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37999835Открыть статью

A new COL3A1 mutation in Ehlers-Danlos syndrome type IV.

The vascular type of the Ehlers-Danlos syndrome (Ehlers-Danlos syndrome type IV, EDS IV; OMIM #130050) is a rare connective tissue disorder with autosomal dominant transmission caused by mutations in the COL3A1 gene resulting in increased fragility of connective tissue with arterial, intestinal, and uterine ruptures and premature death. We present a 28-year-old female who in addition to typical EDS IV symptoms had severe peripheral artery occlusive disease (PAOD) and subtotal stenosis of the abdominal aorta. COL3A1 sequencing resulted in detection of an as yet undescribed mutation in exon 36 a

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23489429Открыть статью

Interstitial fibrosis in the heart: differences in extracellular matrix proteins and matrix metalloproteinases in end-stage dilated, ischaemic and valvular cardiomyopathy.

AIMS: To investigate whether or not there are differences in the distribution of extracellular matrix (ECM) proteins and matrix metalloproteinases (MMPs) in end-stage heart failure underlying different cardiomyopathies. METHODS AND RESULTS: Thirty-nine explanted human hearts were investigated: 15 with dilated cardiomyopathy (DCM), 17 with ischaemic cardiomyopathy (ICM) and seven with valvular cardiomyopathy (VCM). Transmural samples from four different sites were investigated. Frozen sections were processed for immunohistochemistry for collagens type I, III, IV, laminin and fibronectin, as we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16681691Открыть статью

Expressions of IGF-1, pAKT, and pS6 in Uterosacral Ligaments of Patients with Pelvic Organ Prolapse.

INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: The objective was to investigate the expressions and significance of IGF-1, pAKT, pS6, and type I and type III collagens in uterosacral ligaments of patients with pelvic organ prolapse (POP). METHODS: A total of 38 patients with POP who underwent hysterectomy or pelvic floor reconstruction were selected as the POP group. Another 38 patients who underwent hysterectomy owing to nonpelvic floor dysfunction were selected as the control group. The POP quantitative staging scores of the two groups were III-IV and 0-I respectively. The histological manifestations of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40478270Открыть статью

Targets of alloantibodies in Alport anti-glomerular basement membrane disease after renal transplantation.

A minority of patients with Alport syndrome develop anti-GBM disease in their allografts after renal transplantation. Clinically, the renal disease appears indistinguishable from Goodpasture's disease of native kidneys, in which the target of autoantibodies had been identified as the NC1 domain of the alpha 3 chain of type IV collagen, alpha 3(IV)NC1. However, in the majority of cases, Alport syndrome is due to mutations in the gene encoding the alpha 5 chain of type IV collagen, located on the X chromosome. Neither chain is detectable in the glomerular basement membrane (GBM) of most patients

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9507224Открыть статью

Proportions of Basement Membrane Proteins in Cerebrovascular Smooth Muscle Cells After Exposure to Hypercapnia and Amyloid Beta.

Vascular basement membranes (BMs), composed of laminins, collagen IV, fibronectin, and perlecan, are secreted by endothelial cells, pericytes, smooth muscle cells (SMCs), and astrocytes. In the brain, amyloid beta (Aβ) is eliminated along cerebrovascular BMs of capillaries and arteries as intramural periarterial drainage (IPAD). Ageing modifies vascular BMs, impairing IPAD and leading to Aβ deposition as cerebral amyloid angiopathy. To better understand the molecular determinants of IPAD in ageing, we quantified the relative abundance of BMs secreted by human-derived cerebral endothelial cells

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40277938Открыть статью