Common variable immunodeficiency is a primary immunodeficiency characterized by hypogammaglobulinemia and recurrent bacterial infections. We report a case of a 44-year-old male patient with end-stage renal disease and an established diagnosis of common variable immunodeficiency who underwent a living unrelated kidney transplant. He remained nearly infection free on maintenance immunoglobulin replacement. However, his posttransplant course was complicated by acute rejection that ultimately led to allograft loss. This case illustrates the challenge of transplantation in this patient population b…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficfiiency (CVID) is a primary immunodeficiency syndrome representing a heterogeneous set of disorders resulting mostly in antibody deficiency and recurrent infections. However, inflammatory and autoimmune disorders and some kinds of malignancies are frequently reported as a part of the syndrome. Although it is one of the most widespread primary immunodeficiency, only recently some genetic defects in CVID have been identified. Mutations have been detected in inducible T-cell costimulator (ICOS), transmembrane activator and calcium modulator and cyclophilin ligand intera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the presence of physiologic anti-CD95 (Fas, APO-1) autoantibodies in intravenous immunoglobulin (IVIG) preparations is known, the effects of these antibodies in patients with common variable immunodeficiency are unclear (CVID). The aim of the study was to assess the effects of IVIG in Fas expression, activation markers and the subsets of T cells in patients with CVID. We studied 15 cases with CVID and 10 healthy controls with no signs of immunodeficiency. The Fas expression of T cells, activation markers (CD25, CD69 and HLA-DR) and T-cell subsets were analyzed by four-color flow cytom…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: While it is well known that patients with common variable immunodeficiency (CVID) are predisposed to various malignancies, primarily non-Hodgkin's lymphoma and gastric carcinomas, to our knowledge no cases of hepatocellular carcinoma have been reported in the absence of preexisting liver disease.
METHOD AND RESULTS: We report a 50-year-old male patient with CVID with a B- and T-cell deficiency. The patient was on prophylactic intravenous gammaglobulin and had received several years earlier a course of rituximab for an autoimmune disorder. He had no history of hepatitis. The patient…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common variable immunodeficiency disorders are a mixed group of heterogeneous conditions linked by lack of immunoglobulin production and primary antibody failure. This variability results in difficulty in making coherent sense of either immunopathogenesis or the role of various genetic abnormalities reported in the literature. The recent attempt to collate the varied complications in these conditions and to define particular clinical phenotypes has improved our understanding of these diseases. Once refined and confirmed by other studies, these definitions will facilitate improved accuracy …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a highly heterogeneous disease with an unpredictable pattern. CVID appears to have an immunologic and clinical phenotype similar to some hereditary humoral immunodeficiencies, including X-linked lymphoproliferative disease (XLP). The differential diagnosis of CVID and XLP is clinically of importance, because the two diseases have markedly different prognoses and treatment. The recent identification of the XLP gene, known as SH2D1A, has permitted a definitive diagnosis of XLP. In this report, we describe a male patient with XLP who initially received a…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 31-year-old woman with common variable immunodeficiency (CVID) complicated with intractable diarrhea and the functional disorder of renal tubules. The patient became hypogammaglobulinemic after she suffered from measles at 6 years of age. She also suffered from lupus-like syndrome at 7 years of age. The complete remission was obtained by glucocorticosteroid treatment. An intravenous immunoglobulin replacement therapy was introduced at 11 years of age, since then her general condition was stable for more than 20 years. When she was 29 years old, she suffered from generaliz…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective was to assess clinical efficacy of 3 dosages of intravenous gammaglobulins to prevent infectious episodes in adult common variable immunodeficiency. We designed a randomized, double blind, dose-assessing study. The setting was at University Hospital, Out-patient Clinic. Our patients were twenty-one adult patients with common variable immunodeficiency. The measurements were comparative study of the number and severity of infections using 3 various dosages of intravenous gammaglobulins, each given monthly for M least 6 months. Results indicated four hundred and eighty-four infectio…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of suppressor cells in the pathogenesis of immunodeficiency was analyzed using a technique that permits study of the differentiation of B lymphocytes into immunoglobulin-synthesizing plasma cells. Lymphocytes from normals synthesized 4,910 ng of IgM, 1,270 ng of IgA, and 1,625 ng of IgG per 2 X 10(6) cells when cultured for 7 days in the presence of pokeweed mitogen. In contrast the lymphocytes from patients with common variable hypogammaglobulinemia did not synthesize significant quantities of immunoglobulin. When lymphocytes from 9 of 13 patients with common variable hypogammaglobul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many patients with common variable immunodeficiency (CVID) develop inflammatory/autoimmune complications associated with T-cell and monocyte dysregulation which may involve epigenetic modifications.
OBJECTIVE: To characterize genome-wide CpG methylation in CD3+ T-cells and CD14+ monocytes in CVID and relate epigenetic alterations to gene expression and circulating proteins.
METHODS: Whole-genome bisulphite sequencing was performed on purified CD3+ T-cells and CD14+ monocytes from three CVID patients with inflammatory complications and three healthy controls per cell type. Differe…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency characterized by heterogeneous clinical phenotypes, frequently accompanied by autoimmune complications. Beyond recurrent infections, autoimmunity represents a major cause of morbidity and mortality. Early diagnosis and treatment of autoimmune manifestations are of vital importance. Objective: This study aimed to determine the diagnostic value of serum growth differentiation factor 15 (GDF15) levels in patients with CVID and to investigate its potential as a biomarker for predicting autoimmune complications. Metho…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most prevalent clinically significant primary antibody deficiency, characterised by markedly reduced serum immunoglobulin levels and impaired vaccine responses. It typically presents with recurrent sinopulmonary infections and may be associated with autoimmune phenomena, granulomatous disease, and malignancy. Despite its clinical impact, CVID remains substantially underdiagnosed, with a considerable delay between symptom onset and diagnosis. We present three cases managed at a tertiary care centre in Kerala, India, illustrating the diverse clinica…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Up to one-third of the patients diagnosed with common variable immunodeficiency (CVID) may develop gastrointestinal (GI) and hepatic manifestations. This study aimed to evaluate the prognostic significance of enteropathy and liver disease in patients with CVID.
METHODS: We conducted a retrospective study including all consecutive adult patients with CVID followed in a tertiary care center in Spain from January 1990 to January 2023. A diagnosis of CVID-associated enteropathy (CVID-E) and CVID-associated liver involvement (CVID-L) was established when objective clinical, endoscopi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents the case of a Thai male in his twenties presenting prolonged fever, generalized lymphadenopathy and hepatosplenomegaly. Blood cultures isolated Campylobacter jejuni, while lymph node cultures isolated Histoplasma capsulatum. A gene panel for immunodeficiency revealed nuclear factor kappa B subunit 1 (NFKB1) deficiency, leading to a final diagnosis of common variable immunodeficiency (CVID) due to autosomal dominant NFKB1 deficiency. The patient was initially treated with amphotericin B (0.7 mg/kg/day) for 3 weeks, followed by itraconazole 200 mg orally twice daily, and rec…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this case, we report multiple isolations of C. jejuni in a patient with common variable immunodeficiency between 2010 and 2018.
METHODS: C. jejuni was investigated in the stool samples of the patient by classical culture method using selective media under microaerophilic atmosphere. Antibiotic susceptibilities of the strains were determined by disk diffusion method.
RESULTS: Eight C. jejuni strains were isolated from the patient. All strains were resistant to ciprofloxacin. An erythromycin susceptible isolate was replaced by a resistant strain within a one- and four-month peri…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no reported case series of common variable immunodeficiency (CVID) from southern Taiwan. A 20-year review was performed in adult CVID from a southern Taiwan medical center. Patients with ages of 18 years or older were enrolled from May, 2003 to April, 2023. Twelve patients were identified, 8 females/4 males aged 23 to 68 (38.9 ± 13.4) with one to 11 years (5.0 ± 3.3) delay of diagnosis after disease onset. There were concomitant autoimmune disorders in 7 (58 %), splenomegaly in 10 (83 %), lymphadenopathy in 4 (25 %) and B-cell lymphoma in 2 (17 %). All received intravenous immunoglob…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования