BACKGROUND: Long life expectancy in people living with human immunodeficiency virus (PLWH) caused an increase in comorbidities and co-medications. We aimed to analyse comedications and drug-drug interactions (DDIs) in antiretroviral therapy (ART)-naive PLWH in the era of integrase inhibitors.
METHODS: A retrospective observational study was conducted between January 2016-August 2019. Patients' characteristics and chronic co-medications were recorded. The University of Liverpool HIV drug interaction database was used for DDIs.
RESULTS: Among 745 patients, the chronic co-medication rate was 30…
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-positive patients are treated with various antiretroviral-containing drug combinations to control their underlying disease, which may also be combined with drugs aimed to manage independent or secondary comorbidities. This can expose patients to drug-drug interactions (DDIs) that may lead to suboptimal drug exposure, an increased risk of therapeutic failure or poor tolerability, and a need to adopt alternative therapeutic strategies. Although such undesired responses to pharmacological therapies can be appropriately managed in some situations, the fact that the available information is usu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients undergoing treatment with immunosuppressant drugs following solid organ or hematopoietic stem cell transplantation are at particula … gs. Finally, we examine recommendations and strategies to evaluate and address those potential drug-drug interactions in these patients.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Carbamazepine is an antiepileptic drug which is metabolized by CYP3A4 into carbamazepine-10,11-epoxide. This metabolite is then detoxifie … by using carbamazepine-10,11-epoxide as probe substrate. The ability of this assay to predict drug-drug interactions (DDI) at the epoxide hydrolase level was also investigated. 3. To this aim, known inhibitors of epoxide hydrolase for which in vivo data are available were used. Firstly, carbamazepine-10,11-epoxide hydrolase activity was determined in liver microso …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) and HIV continue to be two of the major causes of morbidity and mortality in the world, and together are responsible for the death of millions of people every year. There is overwhelming evidence to recommend that patients with TB and HIV co-infection should receive concomitant therapy of both conditions regardless of the CD4 cell count level. The principles for treatment of active TB disease in HIV-infected patients are the same as in HIV-uninfected patients. However, concomitant treatment of both conditions is complex, mainly due to significant drug-drug interactions betwee…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Adverse drug events (ADE), common and underestimated in ICU patients, have direct consequences on length of stay, mortality and hospital costs. Critically ill patients with HIV/AIDS are at a high risk of ADE because of their need for multiple drug therapies. ADE can be prevented, especially by the identification of potentially harmful drug-drug interactions (DDIs). Electronic databases are useful tools for the investigation of DDIs to avoid potential ADEs, thereby increasing patient safety. The purpose of this study was to compare the classification and severity ra…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polypharmacy is common in drug prescriptions of chronic kidney disease patients. A study of the prescription patterns of drugs with potential interactions would be of interest to prevent drug related adverse events. A prospective observational study of six months (Dec 2009-May 2010) was carried out among the chronic kidney disease patients admitted to the nephrology ward of a South Indian tertiary care hospital. The pattern and rates of drug-drug interactions seen in the prescriptions of these patients was studied. Among the 205 prescriptions included, a total of 474 interactions were reported…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a leading cause of cancer-related mortality and mainly affects older adults, who frequently experience polypharmacy. While systemic therapy may improve outcomes in selected older patients, the use of multiple drugs increases the risk of potential drug-drug interactions (pDDIs). This study aimed to evaluate the prevalence and characteristics of pDDIs in older patients with PDAC receiving first-line systemic therapy and their potential impact on clinical outcomes. Methods: We conducted a retrospective single-center study including patients a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Atorvastatin is frequently used in combination with almonertinib in lung cancer patients who present with comorbid dyslipidemia. Both drugs are metabolized by CYP3A4, potentially leading to drug-drug interactions (DDIs) that increase the risk of adverse reactions. This study aimed to develop a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for quantifying almonertinib and atorvastatin and evaluate the DDIs between these two drugs in rats.
METHODS: An LC-MS/MS method was developed to determine almonertinib and atorvastatin in rat plasma and was fully validated in a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures are a common reason for drugs to fail during development, but they are difficult to predict preclinically. Enoxacin, a fluoroquinol … ys is a risk marker for seizures, so we tested whether this assay could predict seizures induced by drug interactions between fluoroquinolones and felbinac. When co-administered with felbinac, only those fluoroquinolones that inhibited GABA currents in patch-clamp tests increased network burst frequency. Principal component analysis using 17 microelectrode array pa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This Phase I drug-drug interaction study in healthy Chinese male subjects evaluated: (1) the perpetrator effects of D-1553 (garsorasib) on cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, CYP1A2), hepatic (OATP1B1/1B3), renal uptake transporters (OAT1/3), and efflux transporter P-glycoprotein (P-gp); and (2) the victim potential with itraconazole (200 mg daily) or omeprazole (20 mg daily).
METHODS: The study comprised three cohorts. Cohort 1 received D-1553 tablets (400 mg twice daily) co-administered with a cocktail of probe substrates: midazolam, caffeine, rosuvastatin, furosemide, and digoxin. Co
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs) are the cornerstone of the management of heart failure and chronic kidney disease. A well-known adverse event, hyperkalemia, is associated with fatal arrhythmia and discontinuation of MRA. Our narrative review discusses the personalized treatment of MRAs, focusing on the pharmacological profile and drug-drug interactions to address safety concerns related to hyperkalemia. Clinicians should scrupulously monitor potassium levels, especially during dose titration, and review each patient's medication list. Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitors are p…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TPN171 is a potent phosphodiesterase type 5 inhibitor used to treat pulmonary arterial hypertension and erectile dysfunction, primarily metabolized by CYP3A4. This study aimed to evaluate its drug-drug interaction (DDI) potential and determine the optimal dosing when co-administered with CYP3A4 modulators. A physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model was developed and validated using clinical DDI data for itraconazole (strong CYP3A4 inhibitor) and rifampin (strong CYP3A4 inducer). The model was then applied to predict DDIs with moderate (diltiazem, fluconazole) and mild (fluvoxamine) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid analgesics are indispensable therapeutic agents for patients experiencing cancer pain. Recently, immune checkpoint inhibitors (ICIs) have made substantial progress in cancer treatment, and the range of cancer types for which they are applicable has expanded. Consequently, the combined use of ICIs with other drugs has also increased. However, it has been pointed out that ICIs may interfere with opioid nociception and weaken the analgesic effects of opioids. Therefore, in this study, we investigated the drug-drug interactions between opioid analgesics and ICIs in patients with cancer, esp…
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexmedetomidine is a commonly used sedative because it has minimal adverse effects on respiratory function. Nevertheless, its cardiovascular safety profile, particularly bradycardia risk and drug-drug interactions (DDIs), remains incompletely understood. Additionally, current studies, including our previous analysis using the FDA adverse event reporting system (FAERS), hold several limitations. In this study, the electronic health record (EHR) platform TriNetX was utilized for pharmacovigilance analyses of dexmedetomidine. The significantly elevated incidence of bradycardia in dexmedetomidine-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive fungal diseases (IFDs) cause high morbidity and mortality among immune-compromised patients. Triazoles, which are recommended to treat IFDs, inhibit and/or are substrates for the phase 1 cytochrome P450 (CYP) pathway that metabolizes many drugs and frequently result in drug-drug interactions (DDIs). Nebulized opelconazole is an investigational inhaled antifungal in development for the treatment of pulmonary aspergillosis.
METHODS: In vitro studies first assessed effects of opelconazole on CYP isoforms and human transporter protein interactions. Subsequently, a Phase 1 stu…
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fixed-dose combination of the direct acting antivirals glecaprevir (GLE) and pibrentasvir (PIB) is an oral, once-daily treatment for all six major genotypes of chronic hepatitis C virus infection. A single and multiple-dose rifampin study (N = 12) and a carbamazepine study (N = 12) were conducted in healthy subjects to evaluate the effects of CYP3A/P-gp induction and OATP inhibition on the pharmacokinetics of GLE and PIB. In study 1, GLE 300 mg + PIB 120 mg was administered as a single dose either alone, after single and multiple daily doses of rifampin 600 mg, or 24 h after the last rifam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting (LA) intramuscular cabotegravir and rilpivirine are prone to drug-drug interactions (DDI). However, given the long dosing interval, the conduct of clinical DDIs studies with LA antiretrovirals is challenging. We performed virtual clinical DDI studies using physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling to provide recommendations for the management of DDIs with strong or moderate inducers such as rifampicin or rifabutin.
METHODS: Each DDI scenario included a cohort of virtual individuals (50% female) between 20 and 50 years of age with a body mass index of 18-30 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We quantified concomitant medicine use and occurrence of potential drug-drug interactions in people living with HIV in Australia who are treated with antiretroviral therapy (ART).
METHODS: In this cohort study using dispensing claims of a 10% random sample of Australians, we identified 2230 people dispensed ART between January 2018 and December 2019 (mean age 49.0 years, standard deviation 12.0 years, 88% male). We examined concomitant medicine use by identifying nontopical medicines dispensed within 90-days of any antiretroviral medicine dispensing during a 12-month follow-up period. F…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования