Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has become one of the most common chronic liver diseases worldwide. A strong relationship exists b … halting NAFLD in its tracks. This review focuses on the pivotal role of primary care physicians and endocrinologists in identification of NAFLD in diabetics in early stages and the role of proactive screening for prompt referral to hepatologist.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although non-functioning pituitary tumors are frequent, diagnostic and therapeutic concepts are not well standardized. We here present the first German multidisciplinary guideline on this topic. The single most important message is to manage the patients by a multidisciplinary team (consisting at least of an endocrinologist, a neurosurgeon, and a (neuro-) radiologist). The initial diagnostic work-up comprises a detailed characterization of both biochemical (focusing on hormonal excess or deficiency states) and morphological aspects (with magnetic resonance imaging of the sellar region). An oph
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Precocious puberty (PP) is one of the most common reasons for referral to pediatric endocrinologists. Gonadotropin-releasing hormone analogs (GnRHas) are the gold standard for the treatment of central precocious puberty (CPP) and have an impressive record of safety and efficacy. However, ongoing refinements in diagnosis and management continue to lead to important advancements in clinical care.
AREAS COVERED: The aim of this review is to cover current considerations and controversies regarding the diagnosis of CPP, as well as new findings in regards to etiology and treatment mod…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Kabuki syndrome (KS) is a rare congenital disorder characterized by multiple systemic anomalies and unique facial characteristics. Here, we present the first case, to the best of our knowledge, of bilateral congenital corneal opacities as an early-onset ocular manifestation of KS associated with a KMT2D gene mutation.
METHODS: The proband is a girl. At birth, bilateral corneal opacities, short fifth fingers, patent ductus arteriosus, absence of the uvula, and an ectopic kidney on the right side were noted. Ophthalmic examinations revealed vascularized, nonhomogeneous opacities in bot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant disorder characterized by the predisposition for multiple tumors caused by germ … ge in the clinical practice and a multidisciplinary approach is needed. The particular relevance to endocrinologists is the detection of pheochromocytomas in 35% and islet cell tumors in 17% of VHL patients, which can be associated with hypertension, hypoglycemia, cardiac arrhythmias, and carcinoid syndrome. The purpose of this review is to define the Von Hippel-L …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over an 8-year period, a male patient presented three times to an endocrinologist with strikingly similar presentations, including palpitations, anxiety, and tremors. Each of his presentations occurred following either the birth of one of his two children or his wife's late termination of pregnancy. This patient's illness followed the typical time course of silent thyroiditis: hyperthyroidism, followed by euthyroidism, a late hypothyroid phase, and then a complete resolution of symptoms and normalization of thyroid function tests over a period of several months. We discuss the curious clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) allows a detailed and precise anatomical study of the pituitary gland by differentiating between the anteri … ed to support a diagnosis of hypopituitarism. It is useful in clinical management, because it helps endocrinologists determine which patients to target for further molecular studies and genetic counselling, which ones to screen for additional hormone deficits, and which ones may need growth hormone replacement into adult life.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Disease states characterized by abnormal cellular function or proliferation frequently reflect aberrant genetic information. By revealing disease-specific DNA mutations, we gain insight into normal physiology, pathophysiology, potential therapeutic targets and are better equipped to evaluate an individual's disease risks. This review examines recent advances in our understanding of the genetic basis of adrenal cortical disease.
RECENT FINDINGS: Important advances made in the past year have included identification of KCNJ5 potassium channel mutations in the pathogenesis of b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbohydrate metabolism was analyzed in 70 patients with the complicated chronic pancreatitis before and after pylorus-preserving pancreatoduodenal resection (PPDR). Patients were aged 42±1,15 years, of them 64 were men and 6 - women. Bodymass index was 2,2±0,54kg/m2. Patients were divided in groups according to pre- and postoperative glucose metabolism disorders to define the diabetes morbidity by chronic pancreatitis and the influence of surgery on the first. According to the preoperative data, diabetes mellitus of mild severity had 9 of 70 operated patients, 18 patients had medium diabe
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of Cushing's syndrome still represents a challenge for the endocrinologist. Correct implementation and interpretation of diagnostic procedures require expertise and a high degree of clinical knowledge. The diagnosis should be established based on results of two or more concordant first-line tests (e.g., urinary free cortisol, midnight serum cortisol and low-dose dexamethasone testing); otherwise, second-line tests such as the dexamethasone-suppressed corticotrophin-releasing hormone (CRH) test, desmopressin stimulation or later reevaluation can confirm/exclude the dia
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the early 1980s, incidentally discovered adrenal masses have become a common clinical problem as a result of the more widespread use of abdominal imaging procedures. Once identified, an adrenal lesion must be characterized as to its functional status and malignant potential. The evaluation of these masses include clinical, hormonal, radiological and scintigraphic data. Optimal treatment of these patients require an agreement between endocrinologist, radiologist and surgeon. The presence of an hypersecretion will prompt a surgical intervention. In the vast majority of cases, the mass will
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Newborn screening program enable pre-symptomatic detection patients with severe forms of T and B cell immunodeficiency. Despit … ions requiring follow-up by a wide range of specialists: immunologists, geneticists, cardiologists, endocrinologists, and medical psychologists.
CONCLUSION: Our work aimed to describe the clinical manifestations, genetic characteristics, and diagnosis of these disorders. It is worth emphasizing that the timely diagnosis of not only 22q11.2 deletion syndrome but a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) and tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have revolutionised the therapeutic landscape for a range of malig … erate to severe presentations. A multidisciplinary approach, particularly involving oncologists and endocrinologists, is essential to ensure optimal care and improve long-term outcomes for patients.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is associated with a higher risk of certain malignancies, but not hematological neoplasia, although multiple myeloma (MM) was fou … io for an otherwise rare condition, as is acromegaly in the general population (but not so rare for endocrinologists), turned into an unexpected and more severe outcome. Noting this exceptional association, we pinpoint that further research is needed for understanding the dual acromegaly-MM relationship.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactinoma, the most common functional pituitary neuroendocrine tumor, belongs to Pit-1 lineage of pituitary neuroendocrine tumors. The tr … mestic setting remains relatively limited, and there is a lack of systematic summary of local data. Endocrinologists need to pay special attention to the selection of its indications, efficacy evaluation, and safety monitoring during long-term medication.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of goiter, thyroid nodules, and thyroid cancers in the pediatric population has increased. In some rare cases, local conditio … e thyroid gland. Post-surgery, the patient showed favorable progress without any relapse. Pediatric endocrinologists face challenges in diagnosing and managing thyroid nodules in children due to their higher malignancy potential. Familiarity with similar conditions, such as JDTF, is crucial in accurate diagnosis and appropriate pediatric management.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple Syrup Urine Disease (MSUD) and Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) are two distinct metabolic disorders with unique dietary management req … control. These cases also underscore the need for a multidisciplinary approach involving pediatric endocrinologists, metabolic specialists, and dietitians to navigate the complexities of dual metabolic disorders effectively. Further studies are warranted to explore long-term outcomes and potential therapeutic targets in patients with concurrent MSUD and T1DM.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly and gigantism are rare diseases, usually caused by a growth hormone-secreting pituitary adenoma, recently renamed GH-secreting pi … a multidisciplinary framework, which should include a dedicated team of surgeons (neuro- and ENT-), endocrinologists, radiologists, pathologists, and anesthesiologists.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Healthcare professionals are relevant stakeholders because of their gatekeeper role in the clinic. This study aims to explore their perspectives on the potential future clinical implementation of the bio-artificial pancreas (BAP) for people with type 1 diabetes, and suitable target groups.
METHODS: Semi-structured interviews were conducted with 17 healthcare professionals, including endocrinologists, nurses, and pancreas transplant surgeons. Inclusion was stopped once data saturation was reached. The audiotaped interviews were transcribed verbatim. Qualitative content analysis using an …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' orbitopathy (GO) is a rare autoimmune disease that affects patients in their fourth to sixth decade, resulting in retro-orbital infl … rative course and outcomes, were collected from various specialties, including ophthalmologists and endocrinologists. We highlight the importance of a multidisciplinary approach to managing GO and its complications, with endoscopic endonasal techniques emerging as a minimally invasive and effective way to treat compressive optic nerve forms of the disease. However …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования