To aid the criminal investigation of sexual assault with anal penetration, we developed the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to identify Chloride Channel Accessory 1 (CLCA1), a rectal mucosa-secreted protein, in samples collected from foreign objects at the crime scene or from the suspect’s body. The developed procedure was highly specific to samples swabbed from the rectal mucosa and might be sensitive enough to test a trace sample collected from the crime scene. In addition, most of the sexual assault–related contaminants tested in this study showed less influence on the ELISA detec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duck adenovirus 3 (DAdV-3), the emerging pathogen of a disease characterized by swelling and hemorrhage in liver and kidney, is widely distributed in China, resulting in serious economic losses to the duck farms. However, no vaccine is commercially available for the prevention of the disease. Thus, a precise and reliable diagnosis is of great value for the implementation of control measure to limit the spread of DAdV-3 infection. In this study, a competitive enzyme-linked immunosorbent assay (c-ELISA) was developed for detection of antibodies against DAdV-3.
RESULTS: In the c-ELIS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duck Tembusu virus (DTMUV) belongs to the family Flaviviridae and genus Orthoflavivirus. It causes disease in ducks, affecting the nervous system and significantly reducing egg production. The first outbreak of DTMUV in Thailand was reported in 2013, with widespread cases across various regions. However, serological diagnosis of DTMUV is challenging due to antibody cross-reactivity with other flaviviruses. To address this issue, we developed an ELISA based on subviral particles. The cassette encoding the membrane precursor and envelope genes of DTMUV (strain KPS54A61) were cloned into a pCAGGS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have successfully generated oligonucleotide aptamers (Apts) and monoclonal antibodies (mAbs) targeting the recombinant nucleocapsid (N) protein of SARS-CoV-2. Apts were obtained through seven rounds of systematic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX), while mAbs were derived from the 6F6E11 hybridoma cell line. Leveraging these Apts and mAbs, we have successfully devised two innovative and remarkably sensitive detection techniques for the rapid identification of SARS-CoV-2 N protein in nasopharyngeal samples: the enzyme-linked aptamer-antibody sandwich assay (ELAAA) and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the increase in the use of novel psychoactive substances (NPS) and their overall prevalence, it is important to have effective and reliable screening technologies to detect NPS in biological matrices. Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) are among the most popular screening methods. To evaluate the effectiveness of ELISA for NPS detection, five subclasses of NPS (novel synthetic opioids, fentanyl analogs, stimulants, benzodiazepines and hallucinogens) were evaluated in whole blood for their cross-reactivity on commercially available ELISA kits. A variety of novel synthetic opioids
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) is a vasoactive neuropeptide that plays a putative role in the pathophysiology of migraine headaches and may be a candidate for biomarker status. CGRP is released from neuronal fibers upon activation and induces sterile neurogenic inflammation and arterial vasodilation in the vasculature that receives trigeminal efferent innervation. The presence of CGRP in the peripheral vasculature has spurred investigations to detect and quantify this neuropeptide in human plasma using proteomic assays, such as the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). However, it
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: The criterion standard for anti-topoisomerase I antibody (anti-topo I antibody) testing in systemic sclerosis (SSc) uses immunodiffusion (ID) techniques, but enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and multiple-bead technology are often used in current settings to save time and cost. Our aim was to assess the performance of the multiple-bead assay, ELISA, and ID testing methods.
METHODS: We conducted a retrospective study of patients at the University of Michigan whose extractable nuclear antigen 10 autoantibody panel tested positive for the anti-topo I antibody by mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichinellosis is a serious foodborne zoonotic disease. It is an important threat to public health all over the world. Although anti-Trichinella IgG detection is the most widely used method for diagnosis of trichinellosis, but there is an obvious window between clinical symptoms and positive serology. Gold nanoparticles (AuNPs) can be conjugated with antibodies affording them promising applications for bio-chemical detection. Herein, AuNPs-based ELISA was evaluated for the first time in the detection of Trichinella spiralis circulating antigen (CAg) for its potential as a diagnostic tool of ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The plaque reduction neutralization test (PRNT), which measures a subset of immunoglobulin antibodies (functional neutralizing antibodies), and the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), which measures total immunoglobulin (neutralizing and nonneutralizing antibodies), characterize different aspects of the anti-mumps virus antibody response after vaccination.
METHODS: Data from a recent phase 3 clinical trial (NCT01681992) of 2 measles-mumps-rubella vaccines were used to compare anti-mumps antibody responses measured using an unenhanced PRNT (GSK; seropositivity cutoff and thr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibody (MAb)-based ELISA was developed to detect leptospiral antigens from the plasma of febrile patients. The MAb reacts specifically with pathogenic leptospires and the assay possesses excellent diagnostic test parameters compared to PCR, indicating that this new ELISA is useful for the early diagnosis of leptospirosis with low operational cost.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate, fast and sensitive detection of disease-specific protein biomarkers, especially in blood, urine, or other bodily fluids, is an important approach to achieve early disease diagnosis. Platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB), a widely used biomarker, is involved in a substantial number of serious diseases, such as hepatic fibrosis, atherosclerosis, age-related macular degeneration and diabetic eye disease and is often over-expressed in human malignant tumors. Therefore, the development of sensitive and specific detection methods for PDGF-BB is of great importance for the early diagn
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The drug-induced lymphocyte stimulation test (DLST), also referred to as lymphocyte transformation test (LTT), is used to identify the culprit drug in cases of cutaneous adverse drug reactions (cADR). Although DLST is a widely used in vitro test, its sensitivity and specificity are unsatisfactory. Recent reports suggest that the detection of drug-induced interferon (IFN)-γ production using enzyme-linked immunoSpot (ELISpot) assay (conventional IFN-γ ELISpot) is useful for identifying culprit drugs in cADR cases.
OBJECTIVE: The aim of this study was to establish a novel method for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuraminidase-inhibition (NI) antibody titers can be used to evaluate the immunogenicity of inactivated influenza vaccines and have provided evidence of serologic cross-reactivity between seasonal and pandemic H1N1 viruses. The traditional thiobarbituric acid assay is impractical for large serologic analyses, and therefore many laboratories use an enzyme-linked lectin assay (ELLA) to determine serum NI antibody titers. The comparability of ELLA NI antibody titers when measured in different laboratories was unknown. Here we report a study conducted through the Consortium for the Standardisation
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to identify immunoreactive proteins that are usable for the immunological diagnosis of Babesia ovis infections, a phage lambda cDNA expression library was constructed and screened using parasite-specific immune serum. Immunoscreening resulted in the identification of a full-length cDNA clone encoding a secreted protein designated Babesia ovis secreted antigen 1 (BoSA1). The full-length BoSA1 cDNA contained a 1,137-bp open reading frame that encoded a protein of 378 amino acids, with a signal peptide and 2 internal repeat domains. The theoretical molecular mass of the mature protein wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a new monoclonal antibody specific for glycyrrhizic acid was prepared and characterized. A hybridoma secreting an anti-glycyrrhizic acid monoclonal antibody was produced by fusing splenocytes from a mouse immunized against a glycyrrhizic acid-bovine serum albumin conjugate with the hypoxanthine-aminopterin-thymidine-sensitive mouse myeloma cell line (Sp2/0-Ag14). Subsequently, an indirect, competitive enzyme-linked immunosorbent assay for glycyrrhizic acid was developed using the monoclonal antibody. In this assay, we detected an effective measuring range of 78.12-2500 ng/mL. Bot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Administration of the varicella vaccine induces both varicella-zoster virus (VZV)-specific humoral and cell-mediated immunity (CMI).
OBJECTIVE: To assess VZV-CMI, we developed an interferon γ enzyme-linked immunosorbent assay (IFN-γ ELISA) that measures the quantity of total IFN-γ in culture supernatants of human peripheral blood mononuclear cells.
STUDY DESIGN: We evaluated this method by comparing the pre- and post-vaccination immune response in peripheral blood mononuclear cells of 30 healthy children who were administered an initial varicella vaccination at Konan Kosei hospit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine granulocytic anaplasmosis (EGA) and Lyme borreliosis (LB) are an emerging concern in Canada. We estimated the seroprevalence of EGA and equine LB by testing 376 convenience serum samples from 3 provinces using a point-of-care SNAP(®) 4Dx(®) ELISA (IDEXX Laboratories, Westbrook, Maine, USA), and investigated the agreement between the point-of-care ELISA and laboratory-based serologic tests. The estimated seroprevalence for EGA was 0.53% overall (0.49% in Saskatchewan, 0.71% in Manitoba), while the estimated seroprevalence for LB was 1.6% overall (0.49% in Saskatchewan, 2.86% in Manitoba)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tularemia, a highly infectious zoonotic disease caused by Francisella tularensis, occurs sporadically in Japan. However, little is known about the prevalence of the disease in wild animals. A total of 632 samples obtained from 150 Japanese black bears, 142 Japanese hares, 120 small rodents, 97 rats, 53 raptors, 26 Japanese monkeys, 21 Japanese raccoon dogs, 20 masked palm civets, and three Japanese red foxes between 2002 and 2010 were investigated for the presence of antibodies to F. tularensis by competitive enzyme-linked immunosorbent assay (cELISA) and the commonly used microagglutination (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Toxoplasmosis is a common parasitic infection of man, and reactivation of latent disease in HIV-infected patients can cause fatal encephalitis. Diagnosis depends on demonstration of parasite-specific antibodies in serum. In HIV-infected patients, IgM is often undetectable, whereas IgG remains detectable in the majority. Urine sample is very easily available and has not been evaluated for immunodiagnosis of toxoplasmosis.
AIM: The study was an effort to find whether urine sample can be used in place of serum for immunodiagnosis of toxoplasmosis.
MATERIALS AND METHODS: Enzyme-linke
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a γ-herpes virus, responsible for infectious mononucleosis in immunocompetent hosts. Cellular immunity appears rapidly during EBV primary infection, keeping it silent despite long-life persistence in B lymphocytes. Defects of the EBV-specific cellular immunity are supposed to be the basis of post-transplantation lymphoproliferative disorders, promoted by high levels of immunosuppression. We retrospectively reviewed 197 solid organ transplant recipients to investigate EBV-specific lymphocyte responsiveness using Enzyme-linked ImmunoSpot assay (EliSpot), which assesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования