BACKGROUND: Rickettsia spp. are important tick-borne pathogens that cause various human and animal diseases worldwide. A tool for rapid and accurate detection of the pathogens from its vectors is necessary for prevention of Rickettsioses propagation in humans and animals, which are infested by ticks. Therefore, this study was conducted to evaluate a molecular tool, ultra-rapid real-time PCR (UR-qPCR), for rapid and accurate detection of Rickettsia spp. from 5644 ticks in 408 pools collected from livestock and their surrounding environments in Gangwon and Jeju province in South Korea.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of a remote specimen collection strategy employing a kit designed for unobserved self-collection for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) can decrease the use of personal protective equipment (PPE) and exposure risk. To assess the impact of unobserved specimen self-collection on test performance, we examined results from a SARS-CoV-2 qualitative RT-PCR test for self-collected specimens from participants in a return-to-work screening program and assessed the impact of a pooled testing strategy i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inbred C57L strain but not the AKR strain of mice carry Lith genes that determine cholesterol gallstone susceptibility. When C57L mice are fed a lithogenic diet containing 15% fat, 1% cholesterol, and 0.5% cholic acid, gallbladder bile displays rapid cholesterol supersaturation, mucin gel accumulation, increases in hydrophobic bile salts, and rapid phase separation of solid and liquid crystals, all of which contribute to the high cholesterol gallstone prevalence rates (D. Q-H. Wang, B. Paigen, and M. C. Carey. J. Lipid Res. 1997. 38: 1395;-1411). We have now determined the hepatic secretio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatitis, a debilitating disease, is orchestrated by many etiological factors. Besides the known causal genes, including PRSS1, SPINK1, CPA1, CFTR, etc., of late, TRPV6 has emerged as a new candidate in the list. We aimed to investigate the role of TRPV6 and its genetic variations in the etiopathology of pancreatitis. METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis of published articles on TRPV6 and pancreatitis in the databases including PubMed, Google Scholar, Medline, and Web of Science. Pooled odds ratios (pORs) and 95% confidence intervals (CIs) were determined
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of our study is to explore the potential of a transcription factor-based strategy for directly converting mouse fibroblasts into photoreceptor-like cells. The mouse cDNAs of Ascl, Crx, Ngn1, Nrl, and Otx2 were cloned into a modified commercial adenoviral vector. Mouse embryonic fibroblasts (MEFs) were isolated from E13.5 embryos, and mouse postnatal fibroblasts (MPFs) were isolated from three-day-old mice. A pool of adenoviruses containing five genes was prepared to infect MEFs or MPFs once daily for two days. The MEFs or MPFs were incubated in a specific medium supplemented with f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies have reported that polymorphisms of folate-metabolizing genes have a significant impact on male infertility. However, the results of published studies have come to different conclusions.
OBJECTIVE: To determine an association between folate-metabolizing gene polymorphisms and the risk of male infertility.
METHODS: The meta-analysis was conducted according to the PRISMA 2020 statement. The protocol was registered with PROSPERO (CRD42023412251). Studies were searched from PubMed, Google Scholar, Embase, Scopus, and the Cochrane Library up to 24st October2023
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arabidopsis thaliana sulfur deficiency-induced 1 and sulfur deficiency-induced 2 (SDI1 and SDI2) are involved in partitioning sulfur among metabolite pools during sulfur deficiency, and their transcript levels strongly increase in this condition. However, little is currently known about the cis- and trans-factors that regulate SDI expression. We aimed at identifying DNA sequence elements (cis-elements) and transcription factors (TFs) involved in regulating expression of the SDI genes. We performed in silico analysis of their promoter sequences cataloging known cis-elements and identifying cons
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent virus infection can drive CD8+ T-cell responses which are markedly divergent in terms of frequency, phenotype, function, and distribution. On the one hand viruses such as Lymphocytic Choriomeningitis Virus (LCMV) Clone 13 can drive T-cell "exhaustion", associated with upregulation of checkpoint molecules, loss of effector functions, and diminished control of viral replication. On the other, low-level persistence of viruses such as Cytomegalovirus and Adenoviral vaccines can drive memory "inflation," associated with sustained populations of CD8+ T-cells over time, with maintained eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We conducted a meta-analysis to investigate the associations of methionine synthase (MTR) A2756G, methionine synthase reductase (MTRR) A66G, and transcobalamin 2 (TCN2) C776G gene polymorphisms with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P).
MATERIALS AND METHODS: The PubMed, Web of Science, Embase, and Wiley Online Library databases and the China Biomedical Literature Service System (SinoMed) were searched for relevant articles to explore the associations between the MTR A2756G, MTRR A66G, and TCN2 C776G polymorphisms and the risk of NSCL/P. We performed overall
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leishmaniasis is an emerging problem in Italy and is on the increase in the Emilia-Romagna region, northeastern part of the country. Nevertheless, studies dealing with the molecular characterization of Leishmania spp. circulating in these areas are limited. In the present work, we explored the genetic polymorphism of Leishmania isolates from 28 cases of canine leishmaniasis and three cases of human visceral leishmaniasis (VL), which occurred in 2013-2014 in the Emilia-Romagna region. The characterization was carried out in comparison with nine human isolates of Leishmania from other VL e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The BRCA1-associated RING domain (BARD1) gene has been identified as a high-penetrance gene for breast cancer, whose germline and somatic mutations were reported in both non-BRCA1/2 hereditary site-specific and sporadic breast cancer cases. Some association studies suggested that the BRAD1 Cys557Ser variant might be associated with increased risk of breast cancer, but the results remain conflicting rather than conclusive. In order to derive a more precise estimation of the relationship, this meta-analysis was performed.
METHODS: Eligible studies were identified by searching several d
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2008eng
Gene x environment (G x E) interactions are increasingly thought to have substantial influence on the aetiology and clinical manifestations of complex disorders. In ADHD, although main effects of specific genetic variants and pre- or peri-natal variables have been reported and replicated using pooled analyses, few studies have looked at possible interactions. In a clinical sample of 266 children with ADHD, we tested for interaction between gene variants (in DRD4, DAT1, DRD5, and 5HTT) found to be associated with ADHD in pooled analyses and maternal smoking, alcohol use during pregnancy and bir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription/repair factor IIH (TFIIH) is essential for RNA polymerase II transcription and nucleotide excision repair (NER). This multi-subunit complex consists of ten polypeptides, including the recently identified small 8-kDa trichothiodystrophy group A (TTDA)/ hTFB5 protein. Patients belonging to the rare neurodevelopmental repair syndrome TTD-A carry inactivating mutations in the TTDA/hTFB5 gene. One of these mutations completely inactivates the protein, whereas other TFIIH genes only tolerate point mutations that do not compromise the essential role in transcription. Nevertheless, the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gumboro virus is one of the most dangerous immunosuppressant viruses that infect chickens and causes massive financial losses worldwide. The current study aims to conduct a molecular characterization of chicken farms for the infectious bursal disease virus (IBDV). Based on postmortem (PM) lesions, 125 bursal samples from 25 farms were collected from clinically diseased commercial chicken farms with increased mortality and suspected Gumboro virus infection. Pooled bursal samples from suspected IBD-vaccinated flocks were tested for IBDV by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is widely accepted that pooled library CRISPR knockout screens offer greater sensitivity and specificity than prior technologies in detecting genes whose disruption leads to fitness defects, a critical step in identifying candidate cancer targets. However, the assumption that CRISPR screens are saturating has been largely untested. Through integrated analysis of screen data in cancer cell lines generated by the Cancer Dependency Map, we show that a typical CRISPR screen has a ∼20% false negative rate, in addition to library-specific false negatives. Replicability falls sharply as gene expre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureaplasma parvum colonizes human mucosal surfaces, primarily in the respiratory and urogenital tracts, causing a wide spectrum of diseases, … rvariable plasticity regions were identified in the genome containing 93% of the variability in the gene pool (UU32-UU33, UU145-UU170, UU440-UU447 and UU527-UU529). We hypothesized that one of them (UU145-UU170) was a pathogenicity island in U. parvum and we characterized it. Thus, we propose that the clinical outcome of U. parvum infection is probably asso …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in GBA1 resulting in decreased lysosomal glucocerebrosidase (GCase) activity are a common risk factor for Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB). Incomplete penetrance of GBA1 variants suggests that additional genes contribute to PD and DLB manifestation. By using a pooled genome-wide CRISPR interference screen, we identified copper metabolism MURR1 domain-containing 3 (COMMD3) protein, a component of the COMMD/coiled-coil domain-containing protein 22 (CCDC22)/CCDC93 (CCC) and Commander complexes, as a modifier of GCase and lysosomal activity. Loss of COMMD3 incr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human pigmentation is a polygenic trait which may be shaped by different kinds of gene-gene interactions. Recent studies have revealed that interactive effects between HERC2 and OCA2 may be responsible for blue eye colour determination in humans. Here we performed a population association study, examining important polymorphisms within the HERC2 and OCA2 genes. Furthermore, pooling these results with genotyping data for MC1R, ASIP and SLC45A2 obtained for the same population sample we also analysed potential genetic interactions affecting variation in eye, hair and skin colour. Our results con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kazakhstan's sheep portfolio underpins much of the country's mutton and wool production, yet several of its principal breeds remain genomically uncharacterised. The aim of this study was to characterise the genomic diversity, population structure, and global phylogenetic placement of three economically important Kazakh breeds and to determine whether they constitute separate gene pools requiring independent management. We present the first genome-wide SNP characterisation to include the Degeres (DE), the Etti Merino (EM), and the Kazakh fat-tailed coarse-wool (KKG) breeds simultaneously. A tot…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ovarian reserve, primarily composed of primordial (PMF), primary (PF), and secondary follicles (SF), holds great potential for fertility preservation, yet remains inaccessible mainly due to the challenges of replicating early folliculogenesis in vitro. The molecular mechanisms governing the activation and differentiation of oocytes from the dormant PMF pool remain poorly defined. In this study, we used a bovine model to investigate early follicular development.
RESULTS: The transcriptome of isolated PMF, PF, and SF revealed different profiles of the follicles during early foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования