The high rate of chronic hepatitis C (CHC) was one of the key issues of global public health concern. Interferon (IFN)-λ relevant genes were in the antiviral treatment pathway, not only influenced hepatitis C virus (HCV) spontaneous clearance, but also affected the IFN-mediated viral clearance. The aim of this study was to identify the association of interleukin 28B (IL28B), myxovirus resistance A (MxA) gene polymorphisms with HCV spontaneous clearance and therapeutic response in Chinese CHC patients. IL28B and MxA gene genotypes were detected among 231 CHC carriers, 428 subjects with HCV spon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The hepatitis C virus (HCV; genus Hepacivirus) is a highly relevant human pathogen. Unique hepaciviruses (HV) were discovered recently in animal hosts. The direct ancestor of HCV has not been found, but the genetically most closely related animal HVs exist in horses. To investigate whether other peridomestic animals also carry HVs, we analyzed sera from Ghanaian cattle for HVs by reverse transcription-PCR (RT-PCR). Nine of 106 specimens from different sampling sites contained HV RNA (8.5%) at median viral loads of 1.6 × 10(5) copies/ml. Infection seemed unrelated to cattle age and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high genetic diversity of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) poses a significant challenge to effective vaccination and infection prevention. Recently, NADC30-like PRRSV has become dominant in China. In this study, we characterized a PRRSV isolate XJ2020 from a vaccinated pig. The isolate exhibited moderate pathogenicity in piglets and clustered within the same sub-lineage as NADC30. Sequence analysis identified a unique deletion of the serine residue at position 32 (S32) in the GP5 protein. This deletion was introduced into a highly pathogenic PRRSV (HP-PRRSV) str
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cameroon is known to be endemic for hepatitis B virus infection, but available data on hepatitis delta virus (HDV) prevalence and genetic diversity are limited, inconsistent, and outdated. This study aimed to assess the current HDV prevalence and determine the HDV genotype distribution among patients positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg) in Cameroon.
METHODS: This cross-sectional study examined patients positive for HBsAg from Cameroon's 10 administrative regions. Anti-HDV antibodies and HDV viral load (VL) were tested using validated commercial enzyme-linked immunosorb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex differences influence the pathogenesis of type 1 diabetes (T1D), yet most genetic studies have treated sex as a control covariate rather than a dynamic effect modifier. Sex influences immune cell behaviour, including CD4+ and CD8+ T cell activation, regulatory T cell stability, B cell autoantibody production, dendritic cell priming and monocyte/macrophage inflammation. Underlying mechanisms include hormone-responsive enhancers, X-escape gene dosage and sex-biassed chromatin states, intersecting with T1D-associated variants to produce sex-specific immune phenotypes. These insights help expl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extragonadal germ cell tumors originating from the prostate are exceptionally rare. To the best of our knowledge, there have been no reported cases of mixed germ cell tumors in individuals with 46 XX disorder of sex development. In this study, we conducted a comprehensive analysis using whole genome sequencing to investigate the clinicopathological and molecular genetic characteristics of a submitted case, with the objective of elucidating its underlying pathogenesis.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old male patient was diagnosed with a combination of 46, XX disorder of sex developme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) is a rare disorder that can be at the forefront of several mitochondrial diseases. This review overviews mitochondrial CPEO encephalomyopathies to enhance accurate recognition and diagnosis for proper management.
METHODS: This study is conducted based on publications and guidelines obtained by selective review in PubMed. Randomized, double-blind, placebo-controlled trials, Cochrane reviews, and literature meta-analyses were particularly sought.
DISCUSSION: CPEO is a common presentation of mitochondrial encephalomyopathies, which
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 123 DNA samples from Panamanian patients with cutaneous leishmaniasis (CL) lesions were evaluated. These samples were previously confirmed with CL by a specific KDNA-Viannia PCR but had a negative parasitological diagnosis (Group A). Epidemiological variables, such as age, sex, geographic origin, evolution time, and the number and location of the lesions, were analyzed. No significant differences (p < 0.05) were found when these variables were evaluated against a control panel of 123 CL lesion samples from CL patients with positive parasitological diagnoses (Group B). Of the 123 sam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panamá, together with all the nations in Mesoamerica, has committed to eliminate malaria from the region by 2020. As these countries approach malaria elimination and local transmission decreases, an active molecular surveillance to identify genotypes circulating along the border areas is particularly needed to accurately infer infection origin, drug resistance and disease propagation patterns in the region. This study evaluated the genetic diversity and allele frequencies of msp-1, msp-2 and glurp genes using different molecular analyses (nested PCR, PCR-restriction fragment length polymorphis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2013, the first case of Taiwan ferret badger rabies virus (RABV-TWFB) infection was reported in Formosan ferret badgers, and two genetic groups of the virus were distinguished through phylogenetic analysis. To detect RABV-TWFB using a sensitive nucleic acid-based method, a quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction targeting the conserved region of both genetic groups of RABV-TWFB was developed. This method had a limit of detection (LOD) of 40 RNA copies/reaction and detected viral RNA in brain and ear tissue specimens of infected and dead Formosan ferret badgers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2011eng
Hepatitis C virus (HCV) infection is a major global health problem affecting 170 million people worldwide. The majority of infected individuals fail to resolve their infection, with a significant number developing chronic, progressive HCV-related liver disease. HCV infection is the leading indication for liver transplantation and unfortunately, all patients with detectable viral load before transplantation will have rapid, recurrent infection. What remain to be determined are factors contributing to the severity of HCV recurrence. Such factors are unique to the posttransplant setting and inclu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral rescue therapy has been revolutionized by the development of new drugs in the last few years: enfuvirtide (a fusion inhibitor), tipranavir/ritonavir (a high genetic barrier protease inhibitor), darunavir/ritonavir (a high genetic barrier protease inhibitor), etravirine (a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor active against nevirapine- and efavirenz- resistant HIV), maraviroc (a CCR5 coreceptor inhibitor) and raltegravir (an integrase inhibitor). The use of these drugs in rescue regimens has allowed the goal of antiretroviral rescue therapy to be the same as that in tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2008eng
Historically, data for genetic studies are collected at one time point. However, for diseases with late onset or with complex phenotypes, such as Alzheimer disease (AD), restricting diagnosis to a single ascertainment contact may not be sufficient. Affection status may change over time and some initial diagnoses may be inconclusive. Follow-up provides the opportunity to resolve these complications. However, to date, previous studies have not formally demonstrated that longitudinally re-contacting families is practical or productive. To update data initially collected for linkage analysis of la
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein Barr Virus (EBV) infects 90%-95% of all adults globally and causes ~ 1% of all cancers. Differing proportions of Burkitt's lymphoma (BL), gastric carcinoma (GC), Hodgkin's lymphoma (HL) and nasopharyngeal carcinoma (NPC) are associated with EBV. We sought to systematically review the global epidemiological evidence for risk factors that (in addition to EBV) contribute to the development of the EBV-associated forms of these cancers, assess the quality of the evidence, and compare and contrast the cancers.
METHODS: MEDLINE, Embase and Web of Science were searched for studies
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Human papillomavirus (HPV) has long been proposed as a cofactor in the pathogenesis of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC). More recently, the striking clinico-pathological features of cSCCs that complicate treatment of metastatic melanoma with inhibitors targeting BRAF mutations (BRAFi) has prompted speculation concerning a pathogenic role for oncogenic viruses. Here, we investigate HPV and human polyomaviruses (HPyV) and correlate with clinical, histologic, and genetic features in BRAFi-associated cSCC. Materials and Methods: Patients receiving BRAFi treatment were recruited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a heterogeneous psychiatric condition with substantial heritability. Early genetic studies were often underpowered and produced limited reproducibility, but recent large-scale genomic and multi-omic approaches are beginning to elucidate the genetic architecture of OCD. Objectives: This review aims to synthesise current evidence from recent genomic and epigenomic studies on OCD and their implications for molecular pathways of pathogenesis, including endophenotypes. Methods: We reviewed peer-reviewed literature and preprints published in recent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing pest species relies critically on mechanisms that regulate population dynamics, particularly those factors that change with population size. These density-dependent factors can help or hinder control efforts and are especially relevant considering recent advances in genetic techniques that allow for precise manipulation of the timing and sex-specificity of population suppression. Despite this importance, density dependence is often poorly characterized owing to limited data and an incomplete understanding of organism development. To address this issue, we construct and analyze a mathe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in MPZL2, the characteristic genetic etiology of autosomal recessive deafness loci 111 (DFNB111), cause non-syndromic … enital defect to onset at the young adult stage). We determined that in the Chinese population, the genetic load of MPZL2 defects was 0.24% (8/3272) in patients diagnosed with hearing loss and 7.02% (8/114) in patients diagnosed with hereditary moderate sensorineural hearing loss caused by STRC, OTOA, OTOG, OTOGL, TECTA, MPZL2 and others. Three known MPZL2 var …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) infection is the leading non-genetic cause of congenital birth defects worldwide. While several studies have addressed the genetic composition of viral populations in newborns diagnosed with HCMV, little is known regarding mother-to-child viral transmission dynamics and how therapeutic interventions may impact within-host viral populations. Here, we investigate how preexisting CMV-specific antibodies shape the maternal viral population and intrauterine virus transmission. Specifically, we characterize the genetic composition of CMV populations in a monkey model of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven susceptibility loci for late-onset Alzheimer's disease (LOAD) were identified by previous studies; however, a large portion of the genetic risk for this disease remains unexplained. We conducted a large, two-stage meta-analysis of genome-wide association studies (GWAS) in individuals of European ancestry. In stage 1, we used genotyped and imputed data (7,055,881 SNPs) to perform meta-analysis on 4 previously published GWAS data sets consisting of 17,008 Alzheimer's disease cases and 37,154 controls. In stage 2, 11,632 SNPs were genotyped and tested for association in an independent set
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования