As in previous years, the end of 2005 and the year 2006 were very fruitful in publications on congenital heart disease in children and adults. Interventional cardiology is still the object of randomised and non-randomised trials in adults and children. The closure of the foramen ovale is still popular in the context of a cerebrovascular accident whether or not associated with migraine. Several articles have studied the percutaneous closure of atrial septal defects: different devices, different indications, complications, comparison with surgical closure. Some ventricular septal defects can be
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 6-year-old child patient, transthoracic echocardiography revealed a large saccular structure (with anechogenic content) in the left atrium, near the fossa ovalis, and diagnosis of the left atrial septal pouch was made. The left atrial septal pouch is a kangaroo pouch-like structure on the left side of the interatrial septum, opened into the left atrial cavity without a connection between the left and right atria. It occurs when the foramen ovale is absent but the septum primum and septum secundum are only partially fused. The left atrial septal pouch is believed to be present in 47% of po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects are classified into two broad categories: acyanotic and cyanotic lesions. The most common acyanotic lesions are ventricular septal defect, atrial septal defect, atrioventricular canal, pulmonary stenosis, patent ductus arteriosus, aortic stenosis and coarctation of the aorta. Congestive heart failure is the primary concern in infants with acyanotic lesions. The most common cyanotic lesions are tetralogy of Fallot and transposition of the great arteries. In infants with cyanotic lesions, hypoxia is more of a problem than congestive heart failure. Suspicion of a congenit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adults with congenital heart disease (ACHD) are a heterogeneous group with a large variation in the severity of lesions and symptoms. This population has rapidly grown in recent years due to improved surgical and medical treatments. Sedentary time and physical activity (PA) and health among individuals classified with single lesions, for example, shunt defects such as atrial and ventricular septal defects, and patent foramen ovale (PFO) with stroke are less studied. The present study describes the study protocol and examines associations between sedentary time, PA, circulating bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with double-outlet right ventricle in whom a large right atrial myxoma developed over approximately 6 months. This patient represents the first case described of a right atrial myxoma occurring in an unoperated patient with congenital heart disease other than an isolated atrial septal defect. Because the child was followed with serial echocardiograms, we can document the rapid growth of the tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) was repaired by operation in 20 infants during a 101/2-year period (1972 to 1983). Five patients died following operation. Factors that most affected mortality were the condition of the patient prior to repair, the year of operation, and the technique used for repair. Operative mortality before 1976 was significantly different from that after 1976 (57% [4/7] versus 8% [1/13], respectively; p less than 0.04). Prior to 1976, the several techniques used for anastomosis of the left atrium to the common pulmonary vein involved displacement of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-year-old German shepherd mixed-breed dog was presented with an asymptomatic heart murmur. An atrial septal defect associated with tricuspid and mitral dysplasia (atrioventricular canal defect) was diagnosed. The pulmonary to systemic blood flow ratio was in the range of 2.5:1 (Qp:Qs ratio). Echocardiography and flow pattern across the valves as well as the direction of the shunt allows a better description of the physiopathological consequences of this rare congenital heart disease. Additionally, an Ostium Secundum Type interatrial septum defect was found at necropsy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the operative indications and peri-operational management of single lung transplantation (SLT) and heart-lung transplantation (HLT) for patients suffering from Eisenmenger's syndrome (ES).
METHODS: From September.2002 to March.2006, four ES patients, 1 males and 3 females, aged 16 approximately 19, 2 with atrial septal defect and 2 with ventricular septal defect, underwent single right lung transplantation, and one patients, male, aged 43, who suffered heart failure secondary to an interventional occlusion for atrial septal defect underwent cardiac repair and HLT.
RESUL
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fontan principle, defined as a procedure in which the right ventricle is bypassed in order to convey desaturated venous blood from the right atrium to the lungs, is presently applied for a wide variety of congenital heart malformations including those in which there is no suitable ventricular pumping chamber. Recently, the procedure has also been advocated for complex malformations that require atrial septation or intra-atrial rerouting. The present report evaluates our experience in four patients with such complex malformations. Three had a complete form of atrioventricular septal defect
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases of congenital cardiovascular malformations (CCVM) with associated unbalanced structural chromosomal abnormalities were ascertained in a population-based study of heart defects, constituting 0.4% of the 2,103 cases of CCVM in the Baltimore-Washington Infant Study (BWIS). This represents a four-fold increase over the general population rate. In an effort to determine possible phenotype/karyotype correlations, the literature was searched for cases with similar karyotypic abnormalities. This comparison of 223 literature cases of karyotypic abnormalities with nine similar cases ascertain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attempted atrial transseptal puncture in a 63-year-old man undergoing an ablative procedure for atrial fibrillation was complicated by inadvertent delivery of an 8 Fr sheath across the aorta. Due to obesity-related perioperative risks, we opted for percutaneous repair rather than open-heart corrective surgery. Our case is unique for the novel percutaneous delivery of an Amplatzer atrial septal defect (ASD) closure device to the defect in the non-coronary aortic cusp through an 8 Fr left atrial multipurpose sheath not designed for this purpose. At 9-month follow-up, he had a mild residual inter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old female developed aortic erosion without pericardial effusion 2 years after atrial septal defect (ASD) device closure with an Amplatzer Septal Occluder device. A defect between the right atrium and aorta was found, caused by systolic impingement of the device on the aorta. Transcatheter closure of perforation using an Amplatzer Duct Occluder II device was successfully done, avoiding open heart surgery. At the 3-year follow-up, the patient remains asymptomatic with no residual shunt and no other complications.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complete atrioventricular septal defect is a complicated congenital heart malformations, and surgical correction is the best treatment, the severe tricuspid stenosis is a rare long-term complication after the surgery.
CASE PRESENTATION: We report a case with the complication of severe tricuspid stenosis 7 years after the surgical correction of complete atrioventricular septal defect in a child. Then the patient underwent tricuspid mechanical valve replacement, Glenn, atrial septostomy, and circumconstriction of the right pulmonary artery.
CONCLUSIONS: The patient recovered succes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Although the care of infants and children with congenital heart defects has been revolutionized over the past 50 years, their underlying causes have been obscure. Recent progress, accelerated through the Human Genome Project, has resulted in the rapid identification of disease genes causing congenital heart defects.
RECENT FINDINGS: In this review, progress in identifying new congenital heart defect genes for specific lesions and in understanding their disease pathogenesis in the past year are detailed. Specifically, genes relevant for atrial and atrioventricular septal def
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования