Результаты поиска

Deciphering the Causal Relationship between Sodium-glucose Cotransporter 2 Inhibition and Cancer Risks: A Comprehensive Mendelian Randomization Study.

Background: Controversy persists regarding the effects of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors on cancer. The underlying causal relationship remains unclear. Method: A two-sample Mendelian randomization (MR) strategy was employed to investigate the causal associations between SGLT2 inhibitors and 26 site-specific malignancies. Instrumental variants strongly associated with SLC5A2 gene expression and glycated hemoglobin A1c levels were identified as the genetic proxy for SGLT2 inhibition. Cancer-related outcome datasets sourced from the OpenGWAS project were separated into discover

Муриновая корреляция саркомы Эпштейна-Барра и саркомы Капози (MHV-68) представляет собой ценную модель для оценки чувствительности к антивирусным препаратам и взаимодействия в комбинаторных наркотиках.

Человеческие герпесвирусы представляют собой основные человеческие патогены. Особый интерес представляют члены подсемейства < < Герпесвирина > > , поскольку они вызывают хронические заболевания, такие, как рак, изменяя клеточные процессы и вводя клетки отдыха в непрерывно расширяющуюся фазу. Кроме того, в центре внимания постоянно находятся аутоиммунные заболевания, такие, как множественный склероз. Прототипический вирус человека - герпесвирус - вирус Эпштейна - Барра (ЭБВ) оказался трудно проанализировать в целях развития противовирусной терапии из-за проблем, связанных с распрост

Altered Long Noncoding RNA Expression Profile in Multiple Myeloma Patients with Bisphosphonate-Induced Osteonecrosis of the Jaw.

Bisphosphonates (BPs) are inhibitors of osteoclast-mediated bone resorption used for the treatment of multiple myeloma (MM) patients with osteolytic lesions. Bisphosphonate-induced osteonecrosis of the jaw (BONJ) is an infrequent drug-caused adverse event of these agents. Long noncoding RNAs (lncRNAs) are a set of more than 200 base pairs, noncoding RNA molecules, which are critical posttranscriptional regulators of gene expression. Our study was aimed at evaluating 17 lncRNAs, whose targets were previously validated as key elements in MM, bone metabolism, and angiogenesis in MM subjects witho

PIWI-interacting RNAs (PiRNAs) as emerging biomarkers and therapeutic targets in biliary tract cancers: A comprehensive review.

Cancers affecting the biliary tract, such as gallbladder cancer and cholangiocarcinoma, make up a small percentage of adult gastrointestinal malignancies, but their incidence is on the rise. Due to the lack of dependable molecular biomarkers for diagnosis and prognosis, these cancers are often not detected until later stages and have limited treatment options. Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are a type of small noncoding RNA that interacts with Piwi proteins and has been linked to various diseases, especially cancer. Manipulation of piRNA expression has the potential to serve as an important bi

A novel approach to enhance glioblastoma multiforme treatment efficacy: non-coding RNA targeted therapy and adjuvant approaches.

BackgroundGlioblastoma multiforme (GBM) is a lethal brain tumor. With the current gold standard chemotherapy treatment, temozolomide (TMZ), many patients do not survive beyond one year. While the urgency of researching novel treatments is understandable, the prohibitively high costs and the prolonged duration of research and clinical trials significantly delay the availability of medical advancements to the general public. This highlights the urgent need for adjuvant therapies to enhance treatment effectiveness.Main bodyRecent research has suggested the potential of repurposing FDA-approved dr

Болезнь Селияка повышает риск множественного склероза: свидетельства из Менделиан Рэндомизации и роль CCL19.

Болезнь кишечника (CeD) — аутоиммунное расстройство, вызванное глютеном, в первую очередь воздействующее на маленький кишечник, но потенциально воздействующее на другие системы, включая нервную систему через ось кишечника. В рамках этого исследования была использована менделианская случайность (MR) для изучения причинно-следственных связей между CeD и несколькими неврологическими расстройствами с уделением особого внимания множественным склерозам (MS). Используя генетические данные из баз данных OpenGWAS и Finngen, мы применили различные методы MR, в том числе инверсивный вариансовый взвешенны

Cancer health disparities in racial/ethnic minorities in the United States.

There are well-established disparities in cancer incidence and outcomes by race/ethnicity that result from the interplay between structural, socioeconomic, socio-environmental, behavioural and biological factors. However, large research studies designed to investigate factors contributing to cancer aetiology and progression have mainly focused on populations of European origin. The limitations in clinicopathological and genetic data, as well as the reduced availability of biospecimens from diverse populations, contribute to the knowledge gap and have the potential to widen cancer health dispar

The impact of the gut microbiome on tumor immunotherapy: from mechanism to application strategies.

Immunotherapy is one of the fastest developing areas in the field of oncology. Many immunological treatment strategies for refractory tumors have been approved and marketed. Nevertheless, much clinical and preclinical experimental evidence has shown that the efficacy of immunotherapy in tumor treatment varies markedly among individuals. The commensal microbiome mainly colonizes the intestinal lumen in humans, is affected by a variety of factors and exhibits individual variation. Moreover, the gut is considered the largest immune organ of the body due to its influence on the immune system. In t

Анализ ассоциации геномов показывает новый QTL CsPC1 для перикарпового цвета в огурце.

Огурчик - это важная дыня в мире с разными перикарными цветами. Однако потенциальные гены и основополагающий генетический механизм для такой важной черты огурца неизвестны. В этом исследовании на хромосоме был найден цвет колокольчика, контролирующего перикарп 3 генома огурцов. Результаты: В этом исследовании светло-зеленая линия G35 и темно-зеленая линия Q51 были пересечены для производства one Население F2. Таким образом, мы определили крупное цокольное поле CsPC1 (Перикарный цвет) 1). Далее мы нарисовали строку CsPC1 94-kb районная хромосома 3 который содержит 15 Гены. Среди этих генов Csa3

ISEV2018 абстрактная книга

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

A comprehensive tool for tumor precision medicine with pharmaco-omics data analysis.

Background: Cancer precision medicine is an effective strategy to fight cancers by bridging genomics and drug discovery to provide specific treatment for patients with different genetic characteristics. Although some public databases and modelling frameworks have been developed through studies on drug response, most of them only considered the ramifications of the drug on the cell line and the effects on the patient still require a huge amount of work to integrate data from various databases and calculations, especially concerning precision treatment. Furthermore, not only efficacy but also th

Искусственный интеллект, видоизменяющий парадигму гематологического диагноза и лечения злокачественных заболеваний: от статической оценки до динамического управления точностью.

Искусственный интеллект (ИИ) все чаще изучается в качестве инструмента содействия более точному и динамичному управлению диагностикой и лечением гематологов. В отличие от предыдущих обзоров, в которых основное внимание уделялось отдельным типам заболеваний или изолированным технологическим путям, в настоящем документе содержится всеобъемлющий обзор текущих прикладных программ АИШ и последних достижений в области диагностики, классификации, оценки прогнозов и принятия решений по лечению лейкемии, лимфомы, множественной миэломы и миэлодиспластических синдромов. Она охватывает ключевые технически

The EPICURE study: a pilot prospective cohort study of heterogeneous and massive data integration in metastatic breast cancer patients.

BackgroundBreast cancer is the most common cancer in women and the first cancer concerning mortality. Metastatic breast cancer remains a disease with a poor prognosis and about 30% of women diagnosed with an early stage will have a secondary progression. Metastatic breast cancer is an incurable disease despite significant therapeutic advances in both supportive cares and targeted specific therapies. In the management of a metastatic patient, each clinician follows a highly complex and strictly personal decision making process. It is based on a number of objective and subjective parameters whic

The role of piRNAs in predicting and prognosing in cancer: a focus on piRNA-823 (a systematic review and meta-analysis).

IntroductionThis article examines the potential of using liquid biopsy with piRNAs to study cancer survival outcomes. While previous studies have explored the relationship between piRNA expression and cancer patient outcomes, a comprehensive investigation is still lacking. To address this gap, we conducted a systematic review and meta-analysis of existing literature.MethodsWe searched major online databases up to February 2024 to identify articles reporting on the role of piRNA in cancer patient survival outcomes. Our meta-analysis used a random-effects model to pool hazard ratios with 95% con

Ex vivo drug response heterogeneity reveals personalized therapeutic strategies for patients with multiple myeloma.

Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy defined by complex genetics and extensive patient heterogeneity. Despite a growing arsenal of approved therapies, MM remains incurable and in need of guidelines to identify effective personalized treatments. Here, we survey the ex vivo drug and immunotherapy sensitivities across 101 bone marrow samples from 70 patients with MM using multiplexed immunofluorescence, automated microscopy and deep-learning-based single-cell phenotyping. Combined with sample-matched genetics, proteotyping and cytokine profiling, we map the molecular regulatory netwo

Patient-Derived Organoids Can Guide Personalized-Therapies for Patients with Advanced Breast Cancer.

Most breast cancers at an advanced stage exhibit an aggressive nature, and there is a lack of effective anticancer options. Herein, the development of patient-derived organoids (PDOs) is described as a real-time platform to explore the feasibility of tailored treatment for refractory breast cancers. PDOs are successfully generated from breast cancer tissues, including heavily treated specimens. The microtubule-targeting drug-sensitive response signatures of PDOs predict improved distant relapse-free survival for invasive breast cancers treated with adjuvant chemotherapy. It is further demonstr

The crosstalk network of non-coding RNAs: Emerging opportunities for the clinical application of osteoporosis.

Current methods for testing bone density lack the capability to detect patients with early bone loss, and existing osteoporosis therapies have limitations in their efficacy and safety. Therefore, the development of more precise and convenient diagnostic technologies and novel treatments is of paramount importance. Extracellular vesicle (EV)-mediated non-coding RNA (ncRNA) interaction networks enable both the detection of early bone loss and targeted therapy for enhanced treatment outcomes. In this review, we highlight the utility of EVs for carrying various ncRNAs (e.g., miRNAs, lncRNAs, and c

Методы машинного обучения для классификации множественного склероза и болезни Альцгеймера с использованием геномных данных.

Сложные заболевания создают трудности в прогнозировании из-за их многофакторного и полигенного характера. В этом исследовании используется машинное обучение (ML) для анализа геномных данных из британского биобанка с целью прогнозирования геномной предрасположенности к таким сложным болезням, как множественный склероз (MS) и болезнь Альцгеймера (AD). Мы проверили логистическую регрессию (LR), методы ансамбля деревьев и модели глубокого обучения с этой целью. LR продемонстрировал замечательную стабильность в различных поднаборах данных, превосходя глубинные подходы к обучению, которые продемонст

An Overview of Advances in Rare Cancer Diagnosis and Treatment.

Cancer stands as the leading global cause of mortality, with rare cancer comprising 230 distinct subtypes characterized by infrequent incidence. Despite the inherent challenges in addressing the diagnosis and treatment of rare cancers due to their low occurrence rates, several biomedical breakthroughs have led to significant advancement in both areas. This review provides a comprehensive overview of state-of-the-art diagnostic techniques that encompass new-generation sequencing and multi-omics, coupled with the integration of artificial intelligence and machine learning, that have revolutioniz

Совпадение в полном тексте источника
… Concurrently, discoveries such as cDNA PCR technology by Iscove [ 18 ] and reverse transcriptase [ 19 ] catalyzed a revolutionary transformation in genome sequencing, culminating in the initiation of the Human Genome Project in 1990. …

NK92 Разоблачение антиBCMA CAR и Secreted TRAIL для лечения множественной миеломы: предварительная оценка in Vitro.

Множественная миелома (ММ) стала свидетелем улучшения качества жизни пациентов благодаря совершенствованию терапевтических подходов. В частности, аллогенная трансплантация стволовых клеток, протеаозные ингибиторы, иммуномодулятивные препараты и моноклонные антитела способствовали повышению качества жизни. Недавно появилась многообещающая авеню с клетками химерика антигенного рецептора (CAR) Т, направленными против антигена созревания клеток B-клеток (BCMA), широко выраженная на клетках MM. Чтобы уменьшить риски, связанные с аллогенными Т-клетками, мы изучили потенциал выражения BCMA CAR в нату