Mixed metal oxides, such as ZnZrOx, have attracted considerable interest as CO2 hydrogenation to methanol catalysts due to their high methanol selectivity (> 70%) and catalytic stability at elevated reaction temperatures (> 300°C). In this work, we introduce a novel ZnHfOx catalyst that exceeds the intrinsic methanol formation rate of the reference ZnZrOx at a Zn content of 20 mol% (rMeOH,20ZnZrOx = 0.59 molMeOH(molcath)-1, rMeOH,20ZnHfOx = 0.68 molMeOH(molcath)-1). Remarkably and in contrast to ZnZrOx, the ZnHfOx-based catalysts exhibit a high methanol selectivity (> 70%) up to Zn contents of…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stabilized nickel-boride (Ni x B) nanoparticles immobilized on zirconium carboxy-aminophosphonate nanosheets (Ni@ZrPGly) were synthesized, fully characterized, and applied as efficient and recyclable catalysts for the selective catalytic hydrogenation of nitroarenes and alkenes under very mild reaction conditions. The nanocatalysts were obtained by ion exchange of the acidic protons of exfoliated ZrPGly with nickel ions, followed by reduction, resulting in a uniform dispersion of Ni x B nanoparticles on the lamellar surface. Among the samples prepared with varying nickel loadings, Ni@ZrPGly-1,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CO2 hydrogenation to methanol (CHM) represents a promising route for carbon recycling and sustainable chemical production. Among the various catalyst systems investigated, In2O3-ZrO2-based catalysts have emerged as one of the most effective platforms owing to their high methanol selectivity, excellent CO2 activation, and tunable interfacial structures. This review summarizes recent advances in the development of In2O3-ZrO2 catalysts for CHM, with particular emphasis on the structure-activity relationships governing catalytic performance. First, progress in binary In2O3-ZrO2 catalysts is discus…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneously catalyzed hydrogenations are pivotal in the chemical industry. Studying these reactions often demands significant experimental effort due to safety requirements, elevated pressures and temperatures, and the operational modes of traditional laboratory reactors. To address these challenges, we propose an automated, efficient, and cost-effective method for characterizing such reactions within a kinetic laboratory setting. Utilizing benchtop NMR as a noninvasive, automatable analytical tool offers advantages in terms of space and cost over high-frequency NMR, though its limited spe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-step asymmetric total synthesis of (-)-cribrostatin 4 is disclosed. The synthetic route begins with the development of an asymmetric double hydrogenation of 2,5-diketopiperazine-derived enamides enabled by a novel spiropyrrolidine-derived diphosphine (SPDP) ligand. Employment of mono- and oxidative Pictet-Spengler cyclizations allows for expedient construction of the tetrahydroisoquinoline and benzo[3.3.1]-bridged rings along with an enamide alkene. At a late stage, an unprecedented stereochemical editing approach for direct β-epimerization of a primary alcohol was developed by virtue of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The one-pot hydrotreatment of phenols to cyclohexyl ethers is crucial but difficult to achieve for fine chemical synthesis owing to the easy overhydrogenation to cyclohexanols over traditional metal-acid bifunctional catalysts. Herein, surface oxygen-doped carbon-supported Pd nanoparticles (Pd/C-O) were prepared via nitric acid oxidation and subsequent incipient wetness impregnation, demonstrating the tandem hydrogenation-acetalization-hydrogenolysis route of phenol to cyclohexyl methyl ether, achieving an significant yield of 97.9% in a methanol solvent at a low temperature of 110 °C. Catalyt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of methanol via CO2 hydrogenation is attracting significant interest, with Cu-based catalysts currently leading this promising approach. Incorporating Ga and Zr promoters further enhances catalyst performance by suppressing the competing reverse water-gas shift (RWGS) reaction. However, their precise mechanistic roles and the identities of key reaction intermediates remain debated, which may be the key for catalyst design and process optimization. In this study, we extend operando modulation-excitation spectroscopy coupled with diffuse reflectance infrared Fourier transform spect…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CO2 hydrogenation into methanol suffers from a huge obstacle of low methanol yield due to the leverage effect of CO2 conversion and methanol selectivity. Here, we report an In2O3-MnCO3 catalyst consisting of In2O3 covalently linked to MnCO3 for efficiently photothermal CO2 hydrogenation into methanol. Covalent linkage, the O atoms of In2O3 occupy the oxygen vacancies of MnCO3, enables the formation of In-O-Mn Lewis acid-base pairs at the In2O3-MnCO3 interface. Both light irradiations and heatings improve the electron excitations and transfers from In to O, promoting CO2 activation and methanol…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The employment of a facile ligand to achieve the efficient enantioselective hydrogenation of ketones is of great interest and importance. Herein, we disclose Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of simple ketones using readily available P,N,N-ligands derived from 1,2-diphenylethylenediamine with a tertiary amine terminus, giving rise to the corresponding alcohols with high reactivity (up to 9800 TON) and enantioselectivity (up to >99% ee). The utility of this protocol has been demonstrated by the gram-scale synthesis of (S)-3-(dimethylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol using (R,R)-L4, which …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Searching for new and efficient transfer hydrogenation catalysts, a series of new organometallic ruthenium(II)-arene complexes of the formulae [Ru(η6-p-cymene)(L)Cl][PF6] (1-8) and [Ru(η6-p-cymene)(L)Cl][Ru(η6-p-cymene)Cl3] (9-11) were synthesized and fully characterized. These were prepared from the reaction of pyridine-quinoline and biquinoline-based ligands (L) with [Ru(η6-p-cymene)(μ-Cl)Cl]2, in 1:2 and 1:1, metal (M) to ligand (L) molar ratios. Characterization includes a combination of spectroscopic methods (FT-IR, UV-Vis, multi nuclear NMR), elemental analysis and single-crystal X-ray c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thermochemical conversion of CO2 into methanol, a process known for its selectivity, often encounters a significant obstacle: the revers … alloy (SAA) catalysts. Our investigation involved mapping out the complex reaction pathways of CO2 hydrogenation to CH3OH using microkinetic reaction modelling and mechanisms. We examined three distinct pathways: the COOH* formation pathway, the HCOO* formation pathway, and the dissociation of CO2* to CO* pathway. This comprehensive analysis encompassed the de …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the effect of alkaline earth metal modification on the catalytic performance of activated carbon supported Cu was investigated. The experimental results showed that the introduction of Ca and Sr improved the selectivity of methyl glycolate (MG) during hydrogenation of dimethyl oxalate (DMO) in gas phase. The optimal loading amount of Ca was 0.1 wt%, and under the optimal conditions (temperature 240 °C, pressure 2 MPa, hydrogen-ester ratio of 80, feedstock 15% DMO methanol solution, and WLHSVDMO = 0.9 h-1) the selectivity of MG was as high as 94%, and the conversion of DMO was 97%…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under the background of the continuous rise of CO2 annual emissions, the development of CO2 capture and utilization technology is urgent. This study focuses on improving the catalytic capacity of the catalyst for CO2 hydrogenation, improving the efficiency of CO2 conversion to methanol, and converting H2 into chemical substances to avoid the danger of H2 storage. Based on the concept of element sharing, the ASMZ (Aluminum Shares Metal Zeolite catalysts) series catalyst was prepared by combining the CuO-ZnO-Al2O3 catalyst with the ZSM-5 zeolite using the amphoteric metal properties of the Al el…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition metal-catalyzed asymmetric hydrogenation (AH) of ketones to produce enantioenriched alcohols is an important reaction in organic chemistry with applications in the pharmaceutical and agrochemical fields. Using earth-abundant, biorelevant cobalt as the central metal in the catalyst has a high potential to improve sustainability and achieve hydrogenation reactions that are scalable. However, due to the high d-electron count, designing cobalt catalysts that exhibit turnover numbers (TONs, ≥1000) and enantioselectivities (≥90%) sufficient for synthetic utility and practical scalabil…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of Mn(I) catalysts with readily accessible and more π-accepting phosphine-amino-phosphinite (P'(O)N(H)P) pincer ligands have been explored for the asymmetric transfer hydrogenation of aryl-alkyl ketones which led to good to high enantioselectivities (up to 98%) compared to other reported Mn-based catalysts for such reactions. The easy tunability of the chiral backbone and the phosphine moieties makes P'(O)N(H)P an alternative ligand framework to the well-known PNP-type pincers.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrodechlorination is a promising technology for the remediation of water body contaminated with trichloroethylene (TCE). In this work, the liquid-phase hydrogenation of TCE by Raney Ni (R-Ni) and Pd/C under an open system have been studied, in which nascent H2 (Nas-H2) generated in situ from the cathode acted as a hydrogen source. Experimental results showed that TCE was completely eliminate from the solution through the synergistic effects of hydrodechlorination and air flotation due to the formation of continuous micro/nano-sized Nas-H2 bubbles from the cathode. Furthermore, the effects of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydride isonitrile complex [FeH(CNCEt3 )(1 a)]BF4 (2) containing a chiral P2 (NH)2 macrocycle (1 a), in the presence of 2-propanol as hydrogen donor, catalyzes the base-free asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of prostereogenic ketones to alcohols and the hemihydrogenation of benzils to benzoins, which contain a base-labile stereocenter. Benzoins are formed in up to 83 % isolated yield with enantioselectivity reaching 95 % ee. Ketones give the same enantioselectivity observed with the parent catalytic system [Fe(CNCEt3 )2 (1 a)] (3 a) that operates with added NaOt Bu.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The azido-bridged diruthenium and diiridium complexes [(LMCl)(2)(micro-N(3))(2)] (LM = CymRu, Cp*Ir; Cym = eta(6)-p-cymene, Cp* = eta(5)-C(5)(CH(3))(5)) are sequentially converted into the amido-bridged complexes [(LMCl)(2)(micro-NH(2))(micro-N(3))] and [(LMCl)(2)(micro-NH(2))(micro-H)] upon treatment with 2-propanol and a base.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of novel dipeptide-analogue ligands based on the combination of tert-butoxycarbonyl(N-Boc)-protected alpha-amino acids and chiral vicinal amino alcohols were prepared. These highly modular ligands were combined with [[RuCl(2)(p-cymene)](2)] and the resulting metal complexes were screened as catalysts for the enantioselective reduction of acetophenone under transfer hydrogenation conditions using 2-propanol as the hydrogen donor. Excellent enantioselectivity of 1-phenylethanol (up to 98 % ee) was achieved with several of the novel catalysts. Although most of the ligands contained two …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen technologies are pivotal for energy transition and dibenzyltoluene (H0-DBT)/perhydro-dibenzyltoluene (H18-DBT) is a promising Liquid Organic Hydrogen Carrier (LOHC) system for dihydrogen storage and transportation. Currently, industrial LOHC applications are limited as dehydrogenation is endothermic, requiring high temperatures (250-350 °C), thus decreasing process efficiency. This can be mitigated by performing transfer hydrogenation between H18-DBT and acetone at mild temperatures, forming isopropanol for direct fuel cell concepts. In this article, we reinvestigated this reaction wi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования