In 1765 Giovanni Morgagni described a syndrome consisting of hyperostosis frontalis interna (HFI), obesity and hirsutism. In 1928 Stewart and in 1930 Morel added neuropsychiatric symptoms, e.g. depression and dementia, which led to the definition of the Morgagni-Stewart-Morel Syndrome (MSM). Although mostly women were characterized in literature no gender specifity is demanded. This case report presents the rare case of a 66 year old male psychiatric patient with Morgagni-Stewart-Morel Syndrome. The patient complained of loss of concentration and difficulties with activities of daily living. A…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Forestier's disease affects the spinal column of primarily elderly men. It is not rare, but it is often undiagnosed and can lead to significant morbidity and mortality. When it affects the cervical spine, it can result in important otorhinolaryngological manifestations.
OBJECTIVE: To analyze the pharyngeal and laryngeal symptoms of the Forestier's disease.
METHODS: Literature review of the Web of Knowledge, PubMed, and SciELO databases and of the ten most frequently cited journals in the field of otorhinolaryngology. Additionally, a manual search was performed for publications
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis) is a relatively rare entity. The therapeutic approach of patients with SAPHO syndrome has included multiple drugs with varying success and incoherence responses. The therapy is still empirical today. SAPHO syndrome is commonly treated with non-steroidal anti-inflammatory drugs, bisphophonates and non-biologic disease modifying antirheumatic drugs. Recent reports showed successful treatment with tumour necrosis factor α (TNF α) antagonists, but there is still a dark side of SAPHO syndrome including a subgroup of patient's r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of inter-sterno-costo-clavicular ossification (ISCCO) associated with chronic tonsillitis are reported. Two cases had additional symptoms of pustulosis palmaris et plantaris (PPP). All the patients underwent tonsillectomy. The histological changes of the palatine tonsils of case 1 and case 2 were characterized by so-called focal small lacunar ulcers and periarteriolar fibrosis (onion-skin lesion). Some multinucleated giant cells were observed in case 2. Following tonsillectomy, symptoms in the clavicular region and the PPP improved. It is possible to consider that ISCCO is caused b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) syndrome and pustular skin diseases are characterized by neutrophil-dominated inflammatory responses; however, whether they represent manifestations within a shared disease spectrum remains unresolved. The aim of this review was not simply to establish equivalence between these conditions but rather to clarify the extent of their overlap, evaluate the strength of current evidence, and discuss the clinical implications of their potential relationship. In this narrative review, we compare SAPHO syndrome with major pustular skin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comment on “Dental amalgam associated with SAPHO syndrome and IgA nephropathy: a case report and literature review” by Cai et al. (2025)
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAPHO syndrome is an uncommon clinical entity, recently described in literature, which usually affects children, young adults and middle-aged people. It is defined by the association of skin lesions (severe acne, palmo-plantar pustulosis, supurative hidradenitis), synovitis, hiperosthosis and osteitis; however, not all manifestations are required for correct diagnosis. We report a currently forty-two year-old man who initiated follow-up in 1992 for severe acne. His diagnosis changed along the years and has been treated with antibiotics many times to control pustule formation and hidrosadenitis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pustulotic arthro-osteitis (PAO) is a rare chronic inflammatory arthropathy associated with palmoplantar pustulosis. The pathogenesis of PAO remains unclear. The most common musculoskeletal involvement in PAO is ossification of the sternoclavicular joints. A combination of parietal inflammation and hyperostosis-induced mechanical compression in this region is hypothesized to contribute to multiple venous thrombosis. Here, we present a 66-year-old man with PAO-associated multiple venous occlusion who was successfully treated with guselkumab. We also discuss its clinical manifestation and cause …
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniometaphyseal dysplasia is a rare genetic condition characterised by hyperostosis of the skull base and sclerosis of craniofacial bones. This can cause nasal obstruction. This paper presents the case of a 14-year old with craniometaphyseal dysplasia presenting with nasal obstruction successfully treated with turbinoplasty. A literature search was conducted using PUBMED and EMBASE. In conclusion, in cases of craniometaphyseal dysplasia with nasal obstruction conventional techniques such as submucosal diathermy and outfracturing of inferior turbinates may not be adequate. Bony turbinoplastie…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are four different areas to consider: palms, back of the hands, fingers, periungual folds (and nails). Palmoplantar keratodermas are a group of inherited or acquired disorders. Dysidrosis is a peculiar form of eczema on the palms and lateral aspects of the fingers. SAPHO syndrome (Synovitis - Acne - Pustulosis - Hyperostosis - Osteomyelitis) presents pustules on palms. Photo-ageing is frequently noticed on the back of the hands. Paraneoplastic acrokeratosis (Bazex syndrome) affects the nose, ears, and periungual folds of fingers and toes. Spontaneous blue finger syndrome can be a benign …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides a comprehensive review of rheumatologic considerations for a clinician when evaluating a patient with neck pain. Clearly, anatomic derangements of the cervical spine should be considered when a patient complains of cervicalgia. However, one must also entertain the possibility of a systemic illness as the cause of the pain. Examples of diseases that may present with a prominent feature of neck pain are discussed, including rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, myositis, and fibromyalgia. Evidence of an underlying rheumatic …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etiological factors in finger osteoarthritis are both local (single injury or repetitive joint use) and general. Epidemiological studies, twin studies, and studies of the ethnic influence have established that genetic factors play a role. The disease is more common in postmenopausal women, suggesting an influence of hormonal factors. Findings from studies of associations between finger osteoarthritis and osteoarthritis at other sites (spine, hips, knees), hyperostosis, and obesity, as well as the fact that the disease is less common in patients with osteoporosis and absent in hemiplegia, sugge…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone radiographs of 43 potroom workers in an aluminium factory, on whom the diagnosis of industrial fluorosis had been confirmed by bone biopsy, are compared with radiographs from 18 control subjects. A higher frequency of ossification of ligament, tendon, and muscle attachments is observed among the fluoride exposed subjects. These changes increase with the bone fluoride content. The presence of hyperostosis is an important aid in the diagnosis of skeletal fluorosis. However, this radiological sign has to be complemented by clinical data and estimation of the concentration of urinary fluo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Inverted sinonasal papilloma (ISP) is a benign tumor with clinically important risks of recurrence and malignant tran … up in the recurrence-analysis cohort was 46.5 months. Frontal sinus involvement and attachment-site hyperostosis were associated with recurrence in an exploratory two-variable Cox model, with wide confidence intervals. An additional model incorporating Krouse stage failed to converge. HPV DNA was detected in 21/104 tumors (20.2%): 11 low-risk and 10 high-risk …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования