Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are uncommon and defined by an acute or subacute neurological syndrome associated with a cancer. These syndromes often antedate the diagnostis of the underlying neoplasia that is usually not clinically evident. An early diagnosis is the main condition for a better neurological and carcinologic outcome. Subacute cerebellar ataxia, subacute sensitive neuropathy, limbic encephalomyelitis, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, opsoclonus myoclonus, dermatopolymyositis and intestinal pseudo-obstruction belong to the well-characterized PNS and their presence …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic paraneoplastic neurological syndromes include Lambert-Eaton myasthenic syndrome, limbic encephalitis, sensory neuronopathy, intestinal pseudo-obstruction, subacute cerebellar degeneration, encephalomyelitis, and dermatomyositis. Approximately ten onconeural antibodies that recognize cancer and the nervous system have been described in paraneoplastic neurological syndromes. These antibodies appear to be important diagnostic tools, even though they may not always be present. Deciding whether a given neurological picture is definitely or possibly paraneoplastic depends on the clinical…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foetal megacystis (FM) may be associated with a wide range of conditions beyond posterior urethral valves (PUV). This study aime … 26, nine (34.6%) had no urinary issues, 12 (46%) had uni- or bilateral VUR, one (3.8%) had chronic intestinal pseudo-obstruction, one (3.8%) had a VACTERL syndrome, and three (11.5%) had neurogenic bladders, one of whom required kidney transplantation. In this subgroup, VUR was significantly associated with third trimester pelvicalyceal dilatation (p = 0.047).
CONCLUSION: Th …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paralytic ileus is a frequent complication of acute pancreatitis (AP), contributing to increased morbidity, nutritional compromise, and risk of infection. Despite its clinical relevance, data on its incidence, predictors, management, and outcomes in AP remain limited.
METHODS: We conducted a retrospective study of 426 adult patients admitted with AP over a 3-year period at a tertiary-care center. The primary outcome was paralytic ileus; secondary outcomes included infected necrosis, intervention, and mortality. Multivariate logistic regression identified independent predictors exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a teenage patient with a delayed diagnosis of compound heterozygous POLG pathogenic variants [(POLG c. 1943 C>G, p.P648R) and (POLG c. 679 C>T, p.R227W)] who presented with fatigue and neuropathy, as well as long standing malnutrition and cachexia, erroneously attributed to an eating disorder. She experienced multiple bowel perforations and pathologic examination revealed jejunal diverticula and features of visceral neuromyopathy. In addition to ganglion cell mega-mitochondrial inclusions, there were multiple foci of interrupted muscularis mucosae, an alteration not previously recogn
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimally invasive right hemicolectomy has been increasingly used for the treatment of right hemicolectomy disease, and both intracorporeal anastomosis (ICA) and extracorporeal anastomosis (ECA) are available to restore intestinal continuity. However, the advantages and disadvantages of these two anastomoses are highly controversial. The present meta-analysis evaluated the effectiveness of ICA versus ECA in minimally invasive right colectomy to improve the grade of evidence.
METHODS: We searched the PubMed, Embase, Cochrane Library, and Web of Science databases for randomized cont
МетаанализСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paralytic ileus as tuberculosis-immune reconstitution inflammatory syndrome (TB-IRIS) is extremely rare. We herein report a 44-year-old man with pulmonary and renal tuberculosis who developed paralytic ileus 14 days after starting antituberculosis therapy (ATT) despite an initial favorable response to ATT. Paralytic ileus was successfully managed with conservative care. He initially required hemodialysis because of obstructive uropathy due to renal tuberculosis, but he was able to withdraw from dialysis after placement of ureteral stents. TB-IRIS can affect organs other than the original sites
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MNGIE is a rare and fatal disease in which absence of the enzyme thymidine phosphorylase induces systemic accumulation of thymidine and deoxyuridine and secondary mitochondrial DNA alterations. Gastrointestinal (GI) symptoms are frequently reported in MNGIE patients, however, they are not resolved with the current treatment interventions. Recently, our understanding of the GI pathology has increased, which rationalizes the pursuit of more targeted therapeutic strategies. In particular, interstitial cells of Cajal (ICC) play key roles in GI physiology and are involved in the pathoge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of enteric neuromuscular disorders has come a long way since the first description of an enteric neuropathic disorder by the Danish physician Harald Hirschsprung in 1886. Advances in specialized enteric histopathological staining techniques have made it possible to identify subtle neuropathies and myopathies that cause intestinal motility disorders, from the common and now better understood and relatively easily diagnosed Hirschsprung's disease to the less common and more severe and not well-characterized chronic idiopathic intestinal pseudoobstruction, which continues to present
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although mitochondrial respiratory chain disorders (MRCD) are one of the most common congenital metabolic diseases, there is no cumulative data on enzymatic diagnosis and clinical manifestation for MRCD in Japan and Asia.
METHODS: We evaluated 675 Japanese patients having profound lactic acidemia, or patients having symptoms or signs of multiple-organ origin simultaneously without lactic acidemia on respiratory chain enzyme activity assay and blue native polyacrylamide gel electrophoresis. Quantitative polymerase chain reaction was used to diagnose mitochondrial DNA depletion synd
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considerable information has been gathered on the functional organization of enteric neuronal circuitries regulating gastrointes … l bases and therapeutics of gastrointestinal dysmotility, such as achalasia, gastroparesis, chronic intestinal pseudo-obstruction, Hirschsprung's disease and slow transit constipation, to unravel advances on digestive disorders resulting from enteric neuropathies.
RESULTS: Current data on molecular and pathological features of enteric neuropathies indicate that degenerative a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: External beam radiation of abdominal and pelvic cavities is a current therapy for gynaecological cancer that often produces radiation-induced bowel injury and malnutrition.
CASE REPORT: A 72-year old patient underwent surgery and external beam radiation therapy for an ovarian carcinoma. Two years later she was found to have intestinal pseudoobstruction related to chronic radiation enteritis and protein-energy malnutrition. Home parenteral nutrition was prescribed due to poor oral intake, but it was discontinued after 6 catheter-related sepsis and upper cava vein thrombosis. Pare
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy is an autosomal recessive disease characterized by progressive ophthalmoplegia, peripheral neuropathy, mitochondrial abnormalities and gastrointestinal involvement. We describe a 19-year-old male having chronic intestinal pseudoobstruction associated with ophthalmoplegia and proximal muscle weakness. The clinical and radiologic features suggested the diagnosis of mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy. Mitochondrial genetic defects should be considered in the differential diagnosis of unexplained chronic gastrointestinal symp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is an autosomal recessive multisystem disorder caused by thymidine phosphorylase (TP) deficiency, resulting in severe gastrointestinal dysmotility and skeletal muscle abnormalities. A patient is reported with a classical MNGIE clinical presentation but without skeletal muscle involvement at morphological, enzymatic, or mitochondrial DNA level, though gastrointestinal myopathy was present. MNGIE was diagnosed by markedly raised plasma thymidine and reduced thymidine phosphorylase activity. Molecular genetic analysis showed a homozygo
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования