Because of the low mutational burden and consequently, fewer potential neoantigens, children with acute myeloid leukemia (AML) are thought to have a T cell-depleted or 'cold' tumor microenvironment and may have a low likelihood of response to T cell-directed immunotherapies. Understanding the composition, phenotype, and spatial organization of T cells and other microenvironmental populations in the pediatric AML bone marrow (BM) is essential for informing future immunotherapeutic trials about targetable immune-evasion mechanisms specific to pediatric AML. Here, we conducted a multidimensional
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Pyoderma gangrenosum (PG) is commonly associated with hematological disorders such as acute myeloid leukemia (AML), it typically presents concurrently with the hemopathy, mostly in its bullous form, among middle-aged individuals. Here, we report the unusual case of a young female patient who presented with PG in its ulcerative form, three weeks before the onset of AML. A 31-year-old female presented with a one-week history of painful perianal papulopustule that evolved into an irregular ulceration with violaceous borders, mucopurulent serosity, and erythematous surrounding skin. Laborato
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) has been used for the treatment of various refractory solid tumors during the last two decades. After the demonstration of graft-versus-leukemia (GvL) effect in a leukemic murine model following allo-HSCT from other strains of mice, graft-versus-tumor (GvT) effect in a solid tumor after allo-HSCT has also been reported in a murine model in 1984. Several trials have reported the presence of a GvT effect in patients with various refractory solid tumors, including renal, ovarian and colon cancers, as well as soft tissu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukemia is a clonal malignant disease affecting young children. Current cure rates, even with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, are no better than 50%-60%. Pre-clinical research on juvenile myelomonocytic leukemia is urgently needed for the identification of novel therapies but is hampered by the unavailability of culture systems. Here we report a xenotransplantation model that allows long-term in vivo propagation of primary juvenile myelomonocytic leukemia cells. Persistent engraftment of leukemic cells was achieved by intrahepatic injection of 1×10(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An important hallmark of cancer progression is the ability of tumor cells to evade immune recognition. Understanding the relationship between neoplastic cells and the immune microenvironment should facilitate the design of improved immunotherapies. Here we identify impaired T-cell immunologic synapse formation as an active immunosuppressive mechanism in follicular lymphoma (FL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). We found a significant reduction in formation of the F-actin immune synapse in tumor-infiltrating T cells (P < .01) from lymphoma patients compared with age-matched healthy don
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old Japanese woman who presented with erythema on the abdomen and pancytopenia was found to have acute promyelocytic leukemia (APL). A skin biopsy revealed invasion of APL cells. She was started on induction treatment with all-trans retinoic acid (ATRA) at 45 mg/m(2). On day 4, the leukemic cell number had increased to over 1.0 x 10(9)/L. Consequently, chemotherapy with idarubicin and cytarabine was initiated. On day 10, dryness of the lips appeared. The lower lip swelled and developed painful black eschars. A high fever was also present. Despite discontinuing ATRA on day 20 and admi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcomas are rare tumors that occur primarily in patients with acute myelogenous leukemia or other myeloproliferative disorders, are seldom seen in patients with acute promyelocytic leukemia (APL), and have never been reported to occur in the cerebellum. The authors describe the case of a patient with APL who harbored a hemorrhagic granulocytic sarcoma in the cerebellum. This 39-year-old woman presented with cerebellar ataxia. Magnetic resonance images revealed an intraaxial tumor in the cerebellum. Bone marrow samples showing infiltration by leukemic blast cells and data from hem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of adult T cell leukemia/lymphoma (ATLL) in a 48-year-old Korean female, who has never been abroad since birth and no history of blood transfusion. The patient had hypercalcemia and multiple lymphadenopathy. Histopathologic study of left cervical lymph node (LN) and bone marrow (BM) revealed that infiltrates of malignant lymphoid cells were composed of small, medium and large cells with pleomorphic nuclei. Smears of peripheral blood (PB) showed lymphopenia (16%) with the appearance of a few atypical lymphoid cells (less than 2%), but not the typical clover leaf cells seen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cochleovestibular lesions in patients with acute myeloid leukemia or the blastic phase of chronic myeloid leukemia are usually due to leukemic infiltration, infection or hemorrhage. In contrast, the most likely cause of cochleovestibular lesions in the chronic phase of the chronic myeloid leukemia seems to be disturbed microvascular perfusion and vascular occlusion.
CASE REPORT: A 45-year old patient with a chronic myeloid leukemia presented with the sudden onset of profound deafness in his right ear combined with a total loss of vestibular function on the same side. The hemoglobi…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An abnormal chest shadow was observed on CT scans in 25 cases of 23 immunosuppressed patients. Pulmonary disease was pathologically confirmed to be pneumocystis carinii pneumonia (PC pneumonia) in four patients, cytomegalovirus pneumonia (CMV pneumonia) in one, bacterial pneumonia in seven, fungal infection in three, miliary tuberculosis in one, leukemic infiltration in two, lymphangitis carcinomatosa in three, drug-induced pneumonitis in three, and ARDS in one. In almost all patients, especially those with infectious diseases such as PC pneumonia, CMV pneumonia, and bacterial pneumonia, the a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of follicular lymphoma (FL) were found amount 318 children with non-Hodgkin's lymphoma seen in two decades in four large institutions (overall incidence: 2.5%). The children's ages ranged from 3 to 13 years (median 8). Four patients presented with localized peripheral lymphadenopathy, two with tumors of the digestive tract, two with disseminated disease. Five were tentatively classified as stage I or II and 3 as stage IV. The existence of other diseases responsible for lymphadenopathy could satisfactorily be exclued. All patients are alive after follow-up periods of 1 to 14 years f
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the low mutational burden and consequently, fewer potential neoantigens, children with acute myeloid leukemia (AML) are thought to have a T cell-depleted or 'cold' tumor microenvironment and may have a low likelihood of response to T cell-directed immunotherapies. Understanding the composition, phenotype, and spatial organization of T cells and other microenvironmental populations in the pediatric AML bone marrow (BM) is essential for informing future immunotherapeutic trials about targetable immune-evasion mechanisms specific to pediatric AML. Here, we conducted a multidimensional
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS) are cutaneous T-cell lymphomas. MF is the most common cutaneous lymphoma, and it is classified into classic Alibert-Bazin MF, folliculotropic MF, pagetoid reticulosis, and granulomatous slack skin, each with characteristic clinical presentation, histopathological findings, and distinct clinical behaviors. SS is an aggressive leukemic variant of cutaneous lymphoma, and it is characterized by erythroderma, lymphadenopathy, and peripheral blood involvement by malignant cells. There is a wide range of dermatological manifestations of MF/SS, and promp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central diabetes insipidus (CDI) is an uncommon complication of acute myeloid leukemia (AML). Patients present with polyuria either precedin … report, we analyze the clinical workup for AML and CDI and report the possibility of extramedullary leukemic infiltration associated with DNMT3A mutation, which has been reported as one of the mechanisms in the existing literature. We also discuss other theories hypothesized to cause CDI in AML patients with abnormal karyotypes. Our patient progressed to AML from CMML- …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM), one of the most intractable malignancies, is characterized by the infiltration and growth of plasma cells, the most differentiated cells in the B-cell lineage, in the bone marrow. Despite the introduction of novel therapeutic agents, including proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs, the prognosis of patients with MM is still worse than that of most hematological malignancies. A better understanding of the molecular pathogenesis of the disease is essential to achieve any improvement of treatment outcome of MM patients. All MM cases pass through the phase of asym
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile xanthogranulomas (JXG) is a histiocytic disorder whose most common clinical presentation is a solitary cutaneous nodule in a child under 5 years of age, but it has come to be recognized that solitary extracutaneous lesions may present in a number of sites, including the soft tissues and various organs. Involvement of the genitourinary tract has been documented in children with multifocal or systemic JXG. The current report describes our experience with 3 cases of JXG presenting as a solitary mass in the testicle of infants between 2.5 and 13 months without manifestations of JXG elsewh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Rel/NF-kappaB transcription factors are often activated in solid or hematological malignancies. In most cases, NF-kappaB activation is found in malignant cells and results from activation of the canonical NF-kappaB pathway, leading to RelA and/or c-Rel activation. Recently, NF-kappaB activity in inflammatory cells infiltrating solid tumors has been shown to contribute to solid tumor initiation and progression. Noncanonical NF-kappaB activation, which leads to RelB activation, has also been reported in breast carcinoma, prostate cancer, and lymphoid leukemia.
METHODOLOGY/PRINCI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term mastocytosis covers a heterogeneous group of disorders characterized by the abnormal growth and accumulation of MCs in one or more organ systems. Clinical symptoms occur from the release of chemical mediators or pathologic infiltration of MCs. CM typically presents as UP and is a benign disease confined to the skin. In many cases, particularly in children, this disease regresses spontaneously. By contrast, SM is a clonal persistent disease of MC-committed or precommitted hematopoietic progenitors. In most of these patients, the transforming c-kit mutation Asp-816-Val is detectable. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exaggerated reaction to insect bites, mainly to mosquitoes, is infrequently described in patients with chronic lymphocytic leukemia. Skin lesions usually appear months to years after the diagnosis of leukemia and are unrelated to laboratory findings, disease course, or therapy.
OBSERVATIONS: We describe 8 patients with various hematologic disorders (chronic lymphocytic leukemia, acute lymphoblastic leukemia, acute monocytic leukemia, mantle-cell lymphoma, large-cell lymphoma, and myelofibrosis) who developed insect bite-like reaction. Although the clinical picture and the histolog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macro-orchidism (MO) is the increase of the testicular volume, up to 25 ml in the adult male. It is frequently associated with mental retard … nt of MO must be conservative in all cases and testicular biopsy must only be performed to diagnose leukemic infiltration or carcinoma in situ (CIS), or as the last fertility diagnostic test in BIMO. A wide range of primary testicular lesions may histopathologically be found: preserved spermatogenesis tubes, only Sertoli cell pattern and complete tubular sclerosis. Int …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования