This study describes the clinicopathologic features of 5 patients who developed a fulminant Epstein-Barr virus (EBV)-positive clonal T-cell lymphoproliferative disorder (LPD) after acute EBV infection. One additional patient developed a similar disorder in the setting of long-standing chronic active EBV infection. Detailed immunophenotyping, in situ hybridization for EBV early RNA-1 (EBER1) and polymerase chain reaction (PCR) analyses for immunoglobulin (Ig) heavy chain and T-cell receptor (TCR)-gamma gene rearrangements were performed on paraffin-embedded tissue from all patients. In addition
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is an infrequent complication of transplantation in children, and this report emphasizes the value of tonsil and adenoid biopsy in the early management of this potentially life threatening condition. In all three cases biopsy specimens of tonsils and adenoids were diagnostic of polymorphic diffuse B-cell hyperplasia (PBCH). Immunophenotyping showed no immunoglobulin (Ig) light chain restriction, although immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangement was monoclonal in two cases. Despite an absence of serological evidence for acute Epstein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: T-cell receptor clonality testing is a routine diagnostic method based on the detection of T-cell receptor gene rearrangements. Its advantage is the molecular confirmation of clonality, but its disadvantage - compared to flow cytometry - is the lower sensitivity, the actual long testing duration, and the lack of phenotypic information. More recently, T-cell receptor clonality testing can also be performed using a new, internationally recommended flow cytometry method. A simplified and efficient approach was previously not available in routine clinical diagnostics.
OBJECTIVE: Our
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Besides International Prognostic Index (IPI) score, baseline prognostic factors of post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) are poorly identified due to the rarity of the disease. New indexes derived from healthy organ uptake in baseline 18F-FDG PET/CT have been studied in immunocompetent lymphoma patients. The aim of this study is to evaluate the performances of the cerebellum-to-liver uptake ratio (denoted as CLIP) as a prognostic factor for PFS and OS. This retrospective multicenter study is based on patients with PTLD included in the K-VIROGREF cohort. The previousl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus type 8 (HHV8) is a gamma herpesvirus known for its role in lymphoid neoplasms, especially in immunosuppressed patients. We … d also suggests the possibility for disease progression in the spectrum of HHV8- and EBV-associated lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoral localized methotrexate-associated lymphoproliferative disorders can cause antiresorptive agent-related osteonecrosis of the jaw associated with infection due to its immunological abnormalities and ulcer formation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides (MF) is the most common type of cutaneous T-cell lymphoma, primary cutaneous CD30 lymphoproliferative disorders (pc CD30 LPD) being the second most prevalent. There is evidence that MF and pc CD30 LPD may coexist and share T-cell clonality, suggesting a common origin. These findings were supported by a T-cell receptor clonality assessment by the polymerase chain reaction coupled with capillary electrophoresis, although results produced by this method may be ambiguous. We describe an otherwise healthy 46-year-old man who developed, over the course of 5 months, a tumor consisti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous CD30+ T cell lymphoproliferative disorders (PCLPD), the second most common type of primary cutaneous T cell lymphomas, accounts for approximately 25-30% of cutaneous T-cell lymphoma cases. However, only small retrospective studies have been reported. We aimed to identify prognostic factors and evaluate the overall survival (OS) of patients with PCLPD stratified by ethnicity. We identified 1496 patients diagnosed with PCLPD between 2004 and 2014 in the US National Cancer Database. Chi-square test and anova were used to evaluate differences in demographic and disease characteri…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic active Epstein-Barr virus infection (CAEBV) is a prototype of EBV-associated T- and/or NK-cell (EBV+ T/NK-cell) lymphoproliferative disorders. Most subtypes of these are lethal. We established a unified treatment strategy composed of step 1 (immunochemotherapy: steroids, cyclosporine A, and etoposide), step 2 (multi-drug block chemotherapy), and step 3 (allogeneic hematopoietic stem cell transplantation; HSCT) for CAEBV and its related diseases. Allogeneic HSCT is the only cure for CAEBV with few exceptions. Primary-EBV infection-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis (primary-E…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monomorphic post-transplant lymphoproliferative disorder commonly resembles diffuse large B-cell lymphoma or Burkitt lymphoma, and most are Epstein-Barr virus (EBV) positive. We retrospectively identified 32 cases of monomorphic post-transplant lymphoproliferative disorder from two institutions and evaluated EBV in situ hybridization; TP53 mutation status; p53, CD30, myc, and BCL2 expression by immunohistochemistry; proliferation index by Ki67; and germinal center vs non-germinal center immunophenotype by Hans criteria. Post-transplant lymphoproliferative disorder arose after hematopoietic ste
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To design and evaluate a next-generation sequencing (NGS)-based method for T-cell receptor γ (TCRG) gene-based T-cell clonality testing on the Ion Torrent Personal Genome Machine (Life Technologies, Carlsbad, CA) platform.
METHODS: We analyzed a series of peripheral blood, bone marrow, and formalin-fixed paraffin-embedded tissue specimens with NGS vs traditional capillary electrophoresis methods.
RESULTS: Using a custom analysis algorithm that we developed, our NGS assay identified between 2,215 and 48,222 unique TCRG rearrangements in a series of 48 samples. We established crite
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with rheumatoid arthritis (RA) may develop lymphoproliferative disorders (RA-LPD). Immunosuppressive states due to methotrexate (MTX) and Epstein-Barr virus (EBV) reactivation have been regarded as causes. Sometimes spontaneous regression occurs after withdrawal of MTX. The objective of this study was to identify factors predictive of relapse and survival in patients with RA-LPD, and spontaneous regression in patients with RA-LPD treated with MTX (MTX-LPD).
METHODS: We evaluated the clinicopathological features, clinical characteristics, and treatment outcomes in 102 case…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary SS is characterized by an increased risk of lymphoma in patients with prelymphomatous manifestations (i.e. myoepithelial sialadenitis or mixed cryoglobulinaemia). Serum B-lymphocyte stimulator (s-BLyS) levels in SS-related B-cell lymphoproliferative disorders were studied by integrating the results with the disease activity score and with molecular analyses of B-cell expansion in the salivary glands.
METHODS: Seventy-six primary SS patients (with or without lymphoma or prelymphomatous manifestations), 56 HCV-related cryoglobulinaemic vasculitis patients and 55 controls were…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin D1 overexpression as a result of t(11;14) is a specific marker for diagnosis of mantle cell lymphoma (MCL) and plays an important role in MCL pathogenesis. To set a highly reliable cutoff value that discriminates MCL from other B-cell lymphoproliferative disorders, we performed a retrospective study of cyclin D1 expression. We established cyclin D1 expression level in 116 frozen and formalin-fixed, paraffin-embedded primary tumors from patients diagnosed with a variety of B-cell lymphoproliferative disorders. We used real time quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell-activating factor receptor (BAFF-R) is one of three known receptors for BAFF, a critical regulator of B- and T-cell function. In mice … pressed by B cells colonizing the splenic marginal zone. Seventy-seven (78%) of 116 cases of B-cell lymphoproliferative disorders were BAFF-R-positive by immunohistochemical and/or flow cytometric immunophenotypic analysis, including most cases of mantle cell lymphoma, follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, hairy cell leukemia, and diffuse l …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow (BM) from patients affected by multiple myeloma (MM), exhibiting monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) or with non-Hodgkin lymphoma (NHL) as well as from healthy donors were investigated for the presence of human herpesvirus-8 (HHV-8) DNA sequences. ORF 26 sequences were detected in 36--56% of the patients and in 29% of the controls. In a few cases, two other HHV-8 DNA sequences were also detected. These observations indicate that the presence of the HHV-8 genome in BM is relatively common in different groups of patients as well as in healthy individuals and do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic syndrome (EBV-AHS) is often associated with fatal infectious mononucleosis. However, the animal model for EBV-AHS has not been developed. We reported the first animal model for EBV-AHS using rabbits infected with EBV-related herpesvirus of baboon (HVP). Eleven of 13 (85%) rabbits inoculated intravenously with HVP-producing cells developed fatal lymphoproliferative disorders (LPD) between 22 and 105 days after inoculation. LPD was also accompanied by hemophagocytic syndrome (HPS) in nine of these 11 rabbits. The peroral spray of cell-free HVP induced…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently identified in Epstein-Barr virus (EBV) positive Hodgkin's disease (HD) a variant of the latent membrane protein 1 (LMP1) oncogene characterized by four point mutations and a 30 base pair deletion. These findings led us to test whether such mutants were also present in other lymphoproliferative disorders (LPD). We analysed 98 EBV DNA positive cases (67 LPD, 15 benign conditions, 16 lymphoblastoid cell lines) by PCR for deletions within the LMP1 gene. DNA sequencing of the region coding for the carboxy terminal protein domain was performed on 24 cases. In 13 cases the same combi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования