Multidrug resistance (MDR) is a major challenge in cancer therapy. Apoptosis tolerance is one of the key mechanisms of MDR. Honokiol, a small-molecule pharmacologically active component, exhibits competent cytotoxicity in a variety of human cancer cells through apoptosis and other forms of programmed cell death (such as programmed necrosis). Although much work has been done on its antitumor effects, little attention has been paid on systemic evaluation of efficacy of honokiol combined with other chemotherapeutic agents, especially in drug‑resistant cell lines. Here, we systematically and quant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potential anti-cancer drugs are frequently of low efficacy in clinics due to the lack of predictive models or the insufficient employment of … higher malignancy compared to their 2D counterparts. The expression of breast cancer biomarkers in MCF-7 cells markedly up-regulated in 3D scaffolds in comparison with those in 2D cultures. Cells grown in 3D scaffolds were found to be more tumorigenic and angiogenic in BABL/c mice xenografts than cells grown from monolayers. The results demonstrate that 3D e …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PGK1 and PKM2 are glycolytic enzymes, and their expression is upregulated in cancer cells. STAT3 is a transcription factor impli … GK1, PKM2 and STAT3 gene expression were estimated in MCF-7 tumor cells.
RESULTS: The viability of MCF-7 cells was reduced to 22.42% and 45.86% after incubation with compounds 2 and 3 for 48 hours, respectively. The IC50 values for compounds 2 and 3 are 62.05 μg/mL and 16.73 μg/mL. Furthermore, compound 3 exhibited more significant apoptosis and necrosis tha …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the intrinsic relation between carbonic anhydrase inhibition and anticancer activity, we have prepared four sets of diaryl urea molecules and tested for the inhibition of hCA-IX and XII on two breast cancer cell lines. Among 21 compounds, compound J2 (with -SO2NH2 group) and J16 (without -SO2NH2 group) showed the best activity under normoxic and hypoxic conditions. The IC50 values of J16 for MDA-MB-231 and MCF-7 cells, under normoxic condition were 6.3 and 3.7 µM respectively, which are 1.9/3.3 and 15.8 times better than U-4-Nitro and SLC-0111 respectively. Whereas, under the hy…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The class-3 aldehyde dehydrogenase that is overexpressed (> 100-fold) in human breast adenocarcinoma MCF-7/0 cells made resistant (> 30-fold as judged by LC90s) to oxazaphosphorines, such as mafosfamide, by growing them in the presence of polycyclic aromatic hydrocarbons, e.g., methylcholanthrene (3 microM for 5 days), was isolated and characterized. Its physical and catalytic properties were identical to those of the prototypical human stomach mucosa cytosolic class-3 aldehyde dehydrogenase, type-1 ALDH-3, except that it catalyzed, though not very rapidly, the oxidation of aldophosphamide, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous emerging chemotherapeutic agents incorporate N-heterocyclic fragments in their structures, with the quinoline skeleton being particularly significant. Our recent works have focused on glycoconjugates of 8-hydroxyquinoline (8-HQ), which demonstrated enhanced bioavailability and solubility compared to their parent compounds, although they fell short in selectivity. In this study, our objective was to improve the selectivity of glycoconjugates by replacing the oxygen atom with nitrogen by substituting the 8-HQ moiety with 8-aminoquinoline (8-AQ). The 8-AQ derivatives were functionalized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains one of the most prevalent malignancies among women. Recent studies have explored the potential of phytochemicals such as caffeine as chemosensitizing agents in enhancing the efficacy of standard chemotherapeutics like paclitaxel. This study aimed to investigate the cytotoxic, apoptotic, inflammatory, and oxidative stress-related effects of caffeine alone and in combination with paclitaxel in MCF-7 cells. Cells were treated with various concentrations of caffeine (1-100 mM), paclitaxel (0-350 µg/mL), and their combinations for 24, 48, and 72 h. Cell viability was assessed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanostructured lipid carriers (NLCs) and lipid-polymeric hybrid nanoparticles (H-NPs) were developed for the local administration of paclita … ects were observed for other markers. Both unloaded nanocarriers increased α-tubulin acetylation in MCF-7 cells, indicating an intrinsic ability of the carriers to modulate cytoskeletal organization. Upon PTX loading, these effects became carrier-dependent: NLC-PTX induced higher α-tubulin acetylation than H-NP-PTX compared to the PTX solution. Moreover, in M …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of two or more drug is a promising strategy to suppress the multidrug resistance (MDR) through different action mechanisms. Co-delivery drugs via polymeric micelle can minimize the amount of each drug and reduce toxic side effects. Here we co-encapsulate anticancer drug docetaxel (DTX) and autophagy inhibitor chloroquine (CQ) in complex micelles based on poly(ethylene oxide)-block-poly(propylene oxide)-block-poly(ϵ-caprolactone) (PEO-PPO-PCL) and D-α-tocopheryl poly(ethylene glycol) (TPGS) for enhancing anticancer effects. Two series copolymer with different length of hydrophob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, two novel chalcone-based imidazothiazole derivatives ITC-1 and ITC-2 were synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR and … d, mitochondrial membrane disruption (MMP), caspase activity, and apoptosis tests were performed on MCF-7 cells to elucidate the anticancer mechanism of action of the test compounds by flow cytometry analysis. XTT results revealed that both compounds exhibited a very high degree of antiproliferative effects on each tested cancer cell line with very low IC50 v …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over-expression and over-activation of immunosuppressive enzyme indoleamine 2, 3 -dioxygenase 1 (IDO1) is a key mechanism of cancer immune escape. However, the regulation of IDO1 has not been fully studied. The relation between hydrogen sulfide (H2S) and IDO1 is unclear.
METHODS: The influences of endogenous and exogenous H2S on the expression of IDO1, iNOS and NF-κB and STAT3 signaling proteins were investigated using qPCR or western blot, and the production of nitric oxide (NO) was analyzed by nitrate/nitrite assay in Cse-/- mice and MCF-7 and SGC-7901 cells. The effect of H2S o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noscapine (Nos), an orally available plant-derived antitussive alkaloid, is in phase II clinical trials for cancer chemotherapy. It has exte … ine-loaded gelatin nanoparticles (Nos-ES-GN) for targeting estrogen-receptor-positive breast cancer MCF-7 cells. Gelatin nanoparticles (GN) were a uniformly compact size, stable at physiological pH, and showed a drug entrapment efficiency of 66.1±5.9 and 65.2±5.6% for Nos-GN and Nos-ES-GN, respectively. The secondary structure of gelatin nanocoacervates was p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular iodine (I2) is known to inhibit the induction and promotion of N-methyl-n-nitrosourea-induced mammary carcinogenesis, to regress 7 … , it did not induce apoptosis in these cells. The iodine-induced apoptotic mechanism was studied in MCF-7 cells. DNA fragmentation analysis confirmed internucleosomal DNA degradation. Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling established that iodine induced apoptosis in a time- and dose-dependent manner in MCF-7 cells. Iodine-induc …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inspired by the known anti-breast cancer activity of barbituric acid derivatives and the anti-tubulin properties of the coumarin scaffold, a novel series of triazole-linked coumarin-barbituric acid hybrids was designed by a molecular hybridization approach, synthesized, and evaluated for their potential efficacy against breast cancer. Among the synthesized compounds, PKA2 emerged as the most potent against MCF-7 breast cancer cells, exhibiting an IC50 of 1.734 μM. PKA2 also demonstrated significant inhibition of tubulin polymerization (IC50 = 3.216 μM) and triggered apoptosis in cancer cells b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, an in vitro liver model in a microfluidic device to imitate and detect prodrug metabolism was developed. A widely used prodrug capecitabine (CAP), which needs to be metabolized into active intermediate in the liver and then transformed into final effective drug in tumor cells, was selected as a model compound. The microfluidic device we exploited consists of a cell co-culture section, in which HepG2 cells were cultured to represent liver while MCF-7 cells were used to represent the tumor tissue, and an on-line solid phase extraction (SPE) section connecting to the ionization sour…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HER3 (ERBB3) is a catalytically inactive pseudokinase of the HER receptor tyrosine kinase family, frequently overexpressed in prostate and other cancers. Aberrant expression and mutations of 2 other members of the family, EGFR and HER2, are key carcinogenic events in several types of tumors, and both are well- validated therapeutic targets. In this study, we show that HER3 is required to maintain the motile and invasive phenotypes of prostate (DU-145) and breast (MCF-7) cancer cells in response to the HER3 ligand neuregulin-1 (NRG-1), epidermal growth factor (EGF) and fetal bovine serum. Altho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drug resistance is one of the challenges in cancer chemotherapy, due to the development of different drug-efflux pumps that expels the d … 10.2 nM), than Topoisomerase I (IC50 16.7 nM), with a noticeable ability to arrest the division of MCF-7 cells at the G2/M and S phases by 1.5 and 2 folds, respectively, compared to the control. The AME of A. alternata significantly induces the total apoptosis, early apoptosis and necrosis of MCF-7 by 20, 22 and 2.9 folds. The docking analysis showed that AM …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The anticancer properties of Apocynaceae species are well known in barks and roots but less so in leaves.
MATERIALS AND METHODS … of xanthorrhizol, curcumin, and tamoxifen. All four extracts of N. oleander were effective against MCF-7 cells. Extracts of Kopsia fruticosa had the highest TAC while those of Dyera costulata had the highest TPC and RSA. Extracts of C. gigantea and V. glabra inhibited the growth of all six cancer cell lines while all extracts of N. oleander were effective ag …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is reported that patients with Huntington's disease (HD) have a low incidence of cancer. In this study, we investigated the expression of … n addition, we observed that HAP1 also reduced invasion and migration, and upregulated apoptosis in MCF-7 cells; however, these changes were not observed in MDA-MB-231 cells. We also demonstrated that the expression of EGFR and apoptosis-related genes might be involved in cell proliferation and apoptosis. In conclusion, overexpression of HAP1 reduced in vitro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the rational design, synthesis and evaluation of a library of 21 S-acetophenylhydrazones of 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol bearing a substituted benzylidene moiety (compounds 5a-5u). Compound 5f ((E)-N'-(2,6-dichlorobenzylidene)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetohydrazide) emerged as the most potent SHP2 inhibitor (IC50 = 0.120 ± 0.006 µM). Further, cell-based studies revealed its moderate yet best-in-library cytotoxicity against MCF-7 cells (IC50 = 86.46 ± 2.32 µM) in a dose-dependent manner. Compound 5f also exhibited in vitro anti-survival (33% colony formati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования