Multiple endocrine neoplasia Type 2 (MEN2) is a hereditary tumour syndrome characterized by the association of medullary thyroid cancer, phaeochromocytoma and hyperparathyroidism. It is inherited as an autosomal dominant trait. During the past few years the cloning of the gene responsible for the syndrome, the ret protooncogene, made the molecular genetic diagnosis of the disease possible. In this study we demonstrate the results of the MEN2 mutation analysis performed in three members of a Hungarian MEN2A family. The mutation analysis was carried out according to the method of Dr. W. Hoppner'…
Клинический случайКлиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Screening asymptomatic persons for colorectal cancer may decrease the incidence and mortality of this disease.
METHODS: The MEDLINE database was used to identify articles addressing the rationale for colorectal cancer screening, methods used and their effectiveness, and current recommendations.
RESULTS: Methods of screening for colorectal cancer include flexible sigmoidoscopy, fecal occult blood tests, barium enema, and colonoscopy. The method used and the frequency of screening are determined by assessing an individual's risk of having colorectal cancer.
CONCLUSIONS: Colorectal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body tumor is an uncommon tumor of the head and neck. The coexistence of this entity with primary hyperparathyroidism is even more unusual, with only four cases having been previously recorded. This report describes a patient with a left inferior parathyroid adenoma and a right carotid body tumor. A common neuroectodermal origin is proposed as an explanation for the simultaneous occurrence of these tumors. The fact that this may represent yet another variable expression of the multiple endocrine neoplasia syndromes emphasizes the importance of careful endocrine screening in patients wi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IIB or third type of multiple endocrine neoplasia is a very uncommon hereditary disease. It includes a digestive ganglioneuromatosis, a typical dysmorphia, a medullary thyroid cancer (MTC) sometimes a pheochromocytoma and seldom a hyperparathyroidism. We report a Men IIB case in a 19 years old patient who had been suffering from severe constipation and afflicted with a megacolon, known since early infancy. Diagnosis was documented by discovering a colonic ganglioneuromatosis and a MTC. A complete thyroidectomy was performed but cervical node metastasis were already present. The ganglioneur…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small proportion of patients with peptic ulcer disease harbor a hormone-secreting pancreatic tumor as the cause of the ulcer diathesis, and if this is not recognized, they may suffer undue morbidity and mortality. Close attention to the patient's history, roentgenographic findings and gastric secretory studies will allow identification of ulcerogenic tumors of the pancreas. Other clues to the diagnosis include associated endocrine abnormalities and diarrhea.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine syndromes are unusual familial disorders affecting multiple endocrine glands; they result from an autoimmune process, causing progressive inflammatory destruction of glandular tissue, leading to hormonal insufficiency. Neurologic manifestations result from endocrine failure and/or independent autoimmune neurologic disorders. Multiple endocrine neoplasia (MEN) results from oncogene mutations in cells derived from the neural crest with proliferation of neuroectodermal cells within endocrine glands and skin. Although most MEN-associated tumors are histologically benign, medulla…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: External radiation is associated with a risk of hyperparathyroidism. We reviewed the outcomes after operation for radiation-induced hyperparathyroidism (R-HPT).
METHODS: We conducted a retrospective review of all patients who had operative therapy for R-HPT from 1980 to 2003 in our department with a minimum of 3 years of follow-up after operative therapy.
RESULT: Between 1980 and 2003, 1932 patients underwent parathyroidectomy for primary hyperparathyroidism. Thirty-seven (1.92%) patients had a history of neck irradiation. Thirty-two patients underwent a bilateral exploration (BE
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyse the causes and outcome of reoperations for persistent or recurrent primary hyperparathyroidism (HPT).
MATERIALS AND METHODS: We reviewed the medical records of 38 patients who underwent reoperation between December 1965 and April 1997 for persistent or recurrent primary HPT. During this period of time, 1448 patients underwent operation for primary HPT, 294 for renal HPT and 58 for questionable disease, i. e. a total of 1800. In the 1448 cases of HPT, 22 patients were reoperated after a first cervicotomy in the institution, i. e. a first reoperation rate of 1.5%. Sixteen patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare neuroendocrine tumor originating from the thyroid C cells producing mainly calcitonin (CTN) used as tumor marker. MTC occurs either sporadic (75%) or in a hereditary form (multiple endocrine neoplasia type 2, MEN2), due to germline mutations in the RET proto-oncogene. The discovery of an MTC in a patient has several diagnostic implications involving a specific strategy: preoperative evaluation of the tumor marker CTN and the extent of the disease, classification of MTC as sporadic or hereditary by DNA testing, and screening for associated endocrinopa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical syndromes involving multiple endocrine glands have been well recognized for over a century. Multiple reports describing hereditary multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes involving pituitary, parathyroid, and pancreatic neuroendocrine tumors have been published. Differentiated (nonmedullary) thyroid cancer can also present as a hereditary syndrome with or without a specific genetic predisposition. We report the case of a man with nonsyndromic familial nonmedullary thyroid carcinoma, a pituitary adenoma, hyperparathyroidism, an adrenal adenoma, and pancreatic adenocarcinoma. Genet…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of Cushing's syndrome in patients with the Zollinger-Ellison syndrome are rare, although up to 30 percent of gastrinomas contain ACT … gnosis of both syndromes. Three of 16 patients (19 percent) with the Zollinger-Ellison syndrome and multiple endocrine neoplasia type 1 had Cushing's syndrome due to pituitary production of ACTH, and their symptoms were mild. The gastrinoma in these patients was localized, and the prognosis was excellent. Thus, Cushing's syndrome is more common in patients with the Zollinger- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic endocrine tumors are rare, yet can cause significant morbidity due to excessive secretion of hormones. Octreotide is effective in … rome because 30% to 40% of gastrinomas are located in the duodenum. The management of patients with multiple endocrine neoplasia type 1 and Zollinger-Ellison syndrome continues to be controversial. Some advocate an aggressive surgical approach, whereas others have had little success in rendering patients eugastrinemic.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of intestinal ganglioneuroma (GN) of the sigmoid colon in a 5-year-old girl, which caused intermittent colocolic intussusception. Ganglioneuromas are rare benign tumors of the autonomic nervous system composed of mature ganglion cells and satellite cells. Colonic GNs are uncommon. The unusual intramural proliferation of neural elements in this case resembled the diffuse intestinal ganglioneuromatosis, which is known to be associated with multiple endocrine neoplasia type 2B. However, the specific mutations of multiple endocrine neoplasia type 2B were not found by genetic sequ…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that primary hyperparathyroidism (HPT) may occasionally be caused by "multiple adenomas." If this is true, then select … ollow-up (an average of 4.6 years postoperatively). Only one individual, a member of a kindred with multiple endocrine neoplasia (MEN), type 1, had persistent HPT; but four other patients with MEN syndromes were among the group cured by surgery. The findings of this study support the notion that more than one adenoma may occasionally be found in primary HPT, and that selectiv …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited syndromes are important to recognize in the setting of a pancreatic neuroendocrine tumor (PNET) as there are significant implications for the patient's medical management and opportunity for early detection of subsequent manifestations. Although most PNETs are sporadic, approximately 10% are due to an inherited syndrome, which include multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), multiple endocrine neoplasia type 4 (MEN4), von Hippel-Lindau disease (VHL), neurofibromatosis type 1 (NF1), and tuberous sclerosis complex (TSC). The general hallmarks of a hereditary endocrine neoplasia pred…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine cells of the gastric oxyntic mucosa, and especially the enterochromaffin-like (ECL) cells, are the progenitors of gastrin-promoted proliferative lesions whose tumorigenic potential largely depends on the background condition in which they arise. Hypertrophic gastropathy due to the familial multiple endocrine neoplasia (MEN-1)-associated or sporadic Zollinger-Ellison syndrome (ZES), diffuse chronic atrophic gastritis restricted to the corpus-fundus (type A CAG), with or without associated pernicious anemia, and Helicobacter pylori-related multifocal chronic atrophic gastritis are the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid carcinomas can be sporadic or familial. Familial syndromes are classified into familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), derived from calcitonin-producing C cells, and familial non-medullary thyroid carcinoma, derived from follicular cells. The familial form of medullary thyroid carcinoma (MTC) is usually a component of multiple endocrine neoplasia (MEN) IIA or IIB, or presents as pure FMTC syndrome. The histopathological features of tumors in patients with MEN syndromes are similar to those of sporadic tumors, with the exception of bilaterality and multiplicity of tumors. The genet…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas are catecholamine-secreting neoplasms, arising from adrenomedullary chromaffin cells. In type 2 multiple endocrine neoplasia (MEN2) syndrome, pheochromocytomas are usually benign but with predisposition to be bilateral (50%-80% of cases).The authors present the case of a young patient diagnosed with uncommonly large bilateral cystic pheochromocytomas and simultaneous detection of medullary thyroid carcinoma. Molecular testing confirmed germline RET codon C634 mutation, consistent with MEN2A syndrome. The patient underwent bilateral laparoscopic adrenalectomy plus total thyroi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования