This report describes the case of a 49-year-old man who presented to the hospice with severe neuropathic pain, cramps, muscle twitching, generalised sweating, insomnia and anxiety in the context of metastatic thymoma. The symptoms were exquisitely corticosteroid sensitive raising the possibility of an immunogenic aetiology. Morvan's syndrome, a paraneoplastic, immune-mediated syndrome characterised by peripheral nerve hyperexcitability, dysautonomia and central nervous system dysfunction was thus considered. Nerve conduction studies and electromyography were negative as were initial serologica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a hyperkinetic movement disorder, characterized by involuntary and sustained contractions of opposing muscles causing twisting movements and abnormal postures. It is often a disabling disorder that has a significant impact on physical and psychosocial wellbeing. The medical therapeutic armamentarium used in practice is quite extensive, but for many of these interventions formal proof of efficacy is lacking. Exceptions are the use of botulinum toxin in patients with cervical dystonia, some forms of cranial dystonia (in particular, blepharospasm) and writer's cramp; deep brain stimul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several movement disorders may occur during nocturnal rest disrupting sleep. A part of these complaints is characterized by relatively simple, non-purposeful and usually stereotyped movements. The last version of the International Classification of Sleep Disorders includes these clinical conditions (i.e. restless legs syndrome, periodic limb movement disorder, sleep-related leg cramps, sleep-related bruxism and sleep-related rhythmic movement disorder) under the category entitled sleep-related movement disorders. Moreover, apparently physiological movements (e.g. alternating leg muscle activat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jellyfish stings have become more prevalent on account of larger commercial presence along coastal waterways. Stings are referred to as envenomations, due to the process of a neurotoxic venom being injected into the victim at the site of the sting. These events are usually mild, and for the most part, confined to local hypersensitivity reactions at the site of the injury. Certain species of jellyfish, however, have been associated with more severe, systemic insults including muscle cramping, respiratory distress, hypotension, circulatory collapse and death. One such example of a more potent ve…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year old man suffered from intermittent hematochezia and abdominal cramping over a period of four weeks. A colonoscopy revealed a 4.5 cm semi-pedunculated tumor in the transverse colon. Using a 2-channel colonoscope, the tumor was successfully removed with an electro-surgical snare after normal saline submucosal injection. Microscopic examination revealed it to be a smooth muscle tumor without mitosis. The patient recovered well, and did not have a residual tumor in a follow-up colonoscopy. We found no reports of a colonic leiomyoma larger than 3 cm which was completely removed by a colon
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old Turkish girl was referred to our hospital with the findings of encephalopathy and pancytopenia. She had a history of severe abdominal cramps and gastrointestinal bleeding. A confused state, muscle pain and weakness, erythema-bullous and erythema-nodosum-like skin lesions, and alopecia were observed at her hospitalization. All of these symptoms resolved on follow-up. On laboratory investigation severe thrombocytopenia and leukopenia, mild anemia, a moderate increase in aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels were detected. After reevaluating her medical histo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic defects of myophosphorylase in humans cause a metabolic myopathy (McArdle's disease) characterized by exercise intolerance, cramps, and recurrent myoglobinuria. Recently, a breed of cattle with myophosphorylase deficiency has been identified: this is the first animal model of McArdle's disease. To define the molecular genetic error in the cattle, we cloned and sequenced the wild-type bovine myophosphorylase cDNA. Homology to human cDNA is 95.8% for the amino acid sequence, and 92.0% for the nucleotide sequence. Sequence homology to rabbit cDNA is 97.3% in amino acid, 90.8% in nucleotid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery1994eng
Hemifacial spasm is nearly always a unilateral disease of the facial musculature and is characterized by involuntary tonic or clonic cramps that considerably reduce the affected patient's quality of life. In the past, a number of different conservative and operative therapeutic procedures have been applied for the treatment of hemifacial spasm. In many cases these attempts failed to control the disease permanently or resulted in unwanted, sometimes strong, side effects. We report our own experiences with botulinum therapy in 29 patients with hemifacial spasm (78 therapeutic sessions). In our p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We operated on 38 adult patients with congenital ankyloglossia with deviation of the epiglottis and larynx. The results were as follows. 1) … r anxiety, and nervousness. These improved postoperatively. 4) Objective symptoms included snoring, muscle cramps, difficulty in playing wind instruments, hoarseness, and incorrect articulation. The objective symptoms, except for incorrect articulation, improved postoperatively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the 12 known genetic disorders of glycogen metabolism, five consistently involve the neuromuscular system. Pompe's disease is a generalized, fatal, lysosomal storage disease caused by absence of acid maltase. Structurally abnormal glycogen accumulates in Forbes-Cori and Andersen's diseases, resulting from deficient debranching and branching enzymes, respectively. Exercise intolerance, muscle cramps, and myoglobinuria characterize McArdle's syndrome or myophosphorylase deficiency. In Tauri's disease, absence of phosphofructokinase leads to glycogen accumulation indirectly owing to a metaboli…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atrophy produced by endocrine disorders is primarily due to alterations in protein and carbohydrate metabolism. Type II muscle fibers ar … cocorticoid, and exercise or physical therapy. Adrenal insufficiency produces generalized weakness, muscle cramping, and fatigue in 50 per cent of patients. Some patients also develop hyperkalemic paralysis. The treatment is hormone replacement. Thyrotoxicosis produces myopathy caused by net protein catabolism, accelerated basal metabolic rate and impaired car …
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Recently, various instrumental techniques adjunct to standard clinical evaluation have been used to improve fluid bal … k, 0.79; 95% confidence interval [CI], 0.71-0.88) but also resulted in a significant 9% increase in muscle cramps (rate ratio, 1.09; 95% CI, 1.02-1.16). In a subgroup analysis, using bioelectrical impedance analysis was associated with a significant reduction in mortality (relative risk, 0.67; 95% CI, 0.51-0.89). In addition, the intervention led to a signific …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Motor neuron disease (MND), which is also known as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), causes a wide range of symptoms but the evidence base for the effectiveness of the symptomatic treatment therapies is limited.
OBJECTIVES: To summarise the evidence from Cochrane Systematic Reviews of all symptomatic treatments for MND.
METHODS: We searched the Cochrane Database of Systematic Reviews (CDSR) on 15 November 2016 for systematic reviews of symptomatic treatments for MND. We assessed the methodological quality of the included reviews using the Assessment of Multiple Systematic Revi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a single dose or oral lactase on symptoms, breath hydrogen concentration, and glucose absorption in lactose-intolerant subjects challenged with lactose was studied. Volunteers underwent a lactose challenge test; those whose breath hydrogen concentrations increased 20 ppm or more and who met other criteria were admitted as subjects. After fasting, the subjects were given three chewable lactase tablets (total lactase dose, 9900 FCC units) or placebo tablets in a randomized, double-blind, crossover manner. The subjects also consumed 8 oz of whole milk in which 37.5 g of lactose powd
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: In Ethiopian traditional medicine the root of Taverniera abyssinica A.Rich is known as a remedy for sudden gastrointestinal cramping and fever. In this study we have isolated and identified the bioactive principle of Taverniera abyssinica that exerts effects on isolated smooth muscle tissues of the rabbit duodenum and guinea-pig ileum.
AIM OF THE STUDY: To isolate and purify the bioactive principle from the root of Taverniera abyssinica A.Rich by bioassay-guided fractionation, HPLC purification and masspectrometry, with further investigation of its bioactivity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Beyond documentation of high prevalence rates, research has not examined the qualities and characteristics of musculoskeletal … above 0.50: muscle aches or stiffness (myalgias), joint pain, stiffness or swelling (arthralgias), muscle cramps, and muscle weakness. Variance explained by the total score was 77%. Internal consistency reliabilities of the subscales and total score ranged from 0.86 to 0.93. Validity was confirmed by correlations with the Short Form-36 bodily pain, physical f …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 36-year-old gardener was admitted for tonic-clonic seizures after binge drinking. The next days he developed massive rhabdomyolysis with acute renal failure. Past medical history was unremarkable except for a similar episode of acute renal failure 14 years ago. At that time he had consumed alcohol as well. Furthermore, the patient complained of exercise-related painful muscle cramping and swelling.
INVESTIGATIONS: The serum creatinine peaked at 8.5 mg/dl, blood urea at 126 mg/dl and the maximal level of serum creatinine kinase was 108 300 U/l. Because of the …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodes with muscle ache, rhabdomyolysis and myoglobinuria with or without associated renal insufficiency are characteristic of muscle carnitinepalmitoyltransferase (CPT) deficiency. However, patients differ from each other in many aspects, such as the kind of stimulus that triggers rhabdomyolysis, the ability to produce ketone bodies when fasting, whether the enzyme defect is localized in skeletal muscle or is general, and the nature of the enzyme defect, which may be in CPT I or CPT II or both. Studies of muscle, liver and fibroblasts from a patient with recurrent rhabdomyolysis spontaneous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования