Acute myelopathy includes a group of diseases with an important associated morbidity, thus early diagnosis and treatment is important. The most frequent etiology is extramedullary compression. Magnetic resonance (MR) is the most suitable procedure in this type of disease since it also offers information on extramedullar lesions and makes it possible to assess spine involvement. We present the case of a 57 year-old man who was admitted because of back pain for several weeks and systemic infection due to S. aureus. Later, he suffered a sudden neurological deficit with spine involvement but witho
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anaesthetic management of a 29-year-old paraplegic woman suffering from Devic's Syndrome scheduled to undergo Caesarean section under epidural anaesthesia is presented. The case is discussed with particular reference to the risk of autonomic hyperreflexia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between June 1988 to January 1991 a total of 246 children with acute flaccid paralysis (AFP) were seen at Hospital Infantil de México, Federico Gómez which was the center of study for AFP for the Poliomyelitis Eradication Program of Mexico. Of the 246 children, 42 has poliomyelitis (17%); 156 has Guillain-Barré syndrome (GBS) (63.4%); 16 had traumatic neuritis of the sciatic nerve secondary to IM injections (TNC) (6.5%); five had transverse myelitis (2%); the rest (27) had other diseases misdiagnosed as polio (10.9%). The basic clinical characteristics for the diagnosis of poliomyelitis are: m
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is a central nervous system disease characterized by optic neuritis and transverse myelitis. It is a devastating illness, and early treatment may prevent future relapses and severe disability. However, there is much variability in protocols used for treatment. In limited studies, rituximab has shown efficacy in adult neuromyelitis optica patients. There is a paucity of literature on the efficacy and tolerability of rituximab in the pediatric population. The authors report the use of rituximab in 2 pediatric patients with neuromyelitis optica, demonstrating its efficacy, do
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients presenting with encephalopathy and longitudinally extensive myelitis pose a significant diagnostic challenge. Area postrema-related symptoms, such as intractable hiccoughs, can aid in narrowing the differential diagnosis. Neuromyelitis optica spectrum disorders and glial fibrillary acidic protein (GFAP) autoimmune encephalitis are known causes; however, some cases remain seronegative, suggesting the presence of unidentified autoantibodies or immune targets.
CASE PRESENTATION: A previously healthy man in his 70s presented with headache, fever, and confusion, followed by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The patient who presents with an acute spinal cord syndrome with weakness/paralysis of the limbs presents a diagnostic. Two important syndromes are acute transverse myelitis (ATM) and acute flaccid paralysis (AFP). Both can be caused by a number of infectious and noninfectious causes. Since 2014 there have been outbreaks of acute flaccid myelitis (a subgroup of AFP) in the United States, with a national surveillance program underway. In addition, there have been increasing reports of ATM from new and emerging pathogens, and opportunistic infections in immunocompromised hosts
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute flaccid myelitis (AFM) is an emerging disorder primarily affecting children that is characterized by acute flaccid paralysis accompanied by abnormalities of the spinal cord gray matter on magnetic resonance imaging. In most cases, prodromal fever or respiratory symptoms occur, followed by acute-onset flaccid limb weakness. Respiratory, axial, bulbar, facial, and extraocular muscles may also be affected. The clinical manifestations have been described as "polio-like," due to striking similarities to cases of poliomyelitis. The primary site of injury in AFM is the anterior horn cells of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating central nervous system (CNS) disorders are a diverse group of conditions characterised by damage to the myelin sheath. These include not only primary autoimmune disorders such as multiple sclerosis (MS) or neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), but secondary demyelinating conditions caused by infection and neoplasm, where immunosuppressive therapy may worsen the condition or delay definitive treatment. We describe a young man with an unusual presentation of CNS demyelinating disease associated with HIV infection and positive syphilis serology. MRI brain and spine showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Updates on clinical, investigatory, and therapeutic aspects of neuromyelitis optica (NMO) spectrum disorders are rapidly evolving. Recently published international consensus diagnostic criteria (ICDC) allowed clinicians to rapidly diagnose the expanding spectrum of NMO spectrum disorders more accurately.
AIMS: The aim of the study was to retrospectively analyze 36 consecutive cases of comprehensively evaluated NMO spectrum disorders using the ICDC.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively collected 36 cases of NMO spectrum disorders who attended our unit between August 2012 andOctob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myelopathies are primarily associated with younger age, and there are few studies in the elderly. Longitudinally extensive spinal cord lesions (LECL) are common in inflammatory myelopathies, but when the first event occurs in older age may have a broader differential diagnosis.
OBJECTIVES: To identify all non-traumatic myelopathies' etiologies in patients older than 50 years in a tertiary care hospital and to evaluate characteristics that differentiate inflammatory from non-inflammatory etiologies, focusing on the late-onset (≥50 years old) longitudinally extensive sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old male was admitted to our hospital because of sudden weakness and sensory loss in both legs following left scapular pain. He had a history of lower back pain but no vascular risk factors. Neurological examination on admission revealed flaccid paraplegia, a loss of both pinprick and vibratory sensations below the Th6 level, and bladder and rectal disturbances. Tendon reflexes were absent in both lower limbs. Diffusion-weighted imaging performed 5 hours after onset revealed an extensive high-intensity lesion at the Th2-6 spine levels, accompanied by a vague high intensity on T2-weig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue is an infectious disease caused by a virus of the flaviviridae family. It is a multi systemic illness causing considerable morbidity and mortality. A spectrum of neurological manifestations has been associated with dengue.
METHODS: This was a descriptive cross sectional study including patients diagnosed with Dengue fever (DF), Dengue with warning signs and severe dengue with neurological sequale presenting to the Institute of Neurology, National Hospital of Sri Lanka from June 2011 to August 2012. All patients underwent serology testing for Dengue IgM in blood and CSF as c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis C virus (HCV) infection is a common and chronic disorder with numerous extrahepatic manifestations. We review the neurologic complications in this article.
REVIEW SUMMARY: Neurologic complications can involve the peripheral or the central nervous system. The most frequently reported complication is a subacute, distal, symmetric, sensorimotor polyneuropathy in the presence of mixed cryoglobulinemia (MC). HCV infection is the most common cause of MC. In HCV-infected patients without MC, mononeuropathy or mononeuropathy multiplex is more common. Both ischemic and hemorrhagi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West Nile virus (WNV) has recently been associated with a syndrome of acute flaccid paralysis. Most cases of WNV-associated weakness have clinical, histopathologic, and electrophysiologic characteristics indistinguishable from those of poliomyelitis caused by infection with poliovirus. There is debate about the nomenclature of this manifestation of WNV infection. An historical perspective of the term "poliomyelitis" suggests that the term "WNV poliomyelitis" seems appropriate, but members of the neurologic and infectious disease communities should engage in discussion regarding the terminology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three attenuated strains developed by A.B. Sabin have been effectively used as an oral live poliovirus vaccine (OPV) to control poliomyelitis in many countries. Although rarely, vaccination-associated paralytic poliomyelitis (VAPP) cases occur with the type 2 and 3 strains, and less frequently with the type 1 strain. The greater number of attenuating mutations in the P1/Sabin strain is probably reflected in the higher safety of this strain in comparison to type 2 and 3 strains. For the P1/Sabin strain, many attenuating mutations were already identified in the 5'-non-coding region (5'NCR),
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a fatal case of varicella-zoster virus myelitis that was preceded by neurological symptoms for 10 months in a patient with human immunodeficiency virus infection and an extremely low CD4 cell count (20/microL). The patient was also receiving chronic acylovir therapy for suppression of herpes complex. Despite chronic unilateral periauricular and facial pain, which was later accompanied by upper- and lower-extremity weakness, a cutaneous eruption never developed. It is hypothesized that a blunted inflammatory response in the spinal cord--possibly related to a very low CD4 cell count-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) is an immune-mediated neuroinflammatory disease of the central nervous system. Patients typically present with sensory deficits, weakness, and incontinence. This is a case of a 43-year-old female with diabetes mellitus admitted for acute onset leg weakness and stool incontinence. Spinal MRI imaging revealed transverse myelitis, and her lab work was significant for an anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody titer of 1:2,560. Initial treatment consisted of a high-dose steroid taper and plasmapheresis. This unique case illustrates the importance in recogniz
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many types of neurological disorders and events have been described in association with antiphospholipid antibodies (aPL) and the antiphospholipid syndrome (APS), only ischaemic stroke is reasonably well established and accepted as a diagnostic criterion for the syndrome. We propose to evaluate, classify and rank the association of other neurological manifestations as possible, probable, or definite according to the data available from clinical studies and animal models. By these criteria, none of the neurological disorders or events such as epilepsy, psychiatric disease, dementia, tr
Consensus StatementСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a newly described clinical entity comprised of isolated or recurrent attacks of optic neuritis, transverse myelitis, acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), encephalitis, or seronegative NMOSD. Prior studies report that 30-80 % of children and adults with MOGAD go on to have relapses though there are no reliable predictors. The objectives of this study were to (1) describe the demographic, clinical, and radiographic patterns of MOGAD at our center and (2) identify possible predictors of relapsing diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования