MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 300 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

DOCK3 is a dosage-sensitive regulator of skeletal muscle and Duchenne muscular dystrophy-associated pathologies.

DOCK3 is a member of the DOCK family of guanine nucleotide exchange factors that regulate cell migration, fusion and viability. Previously, … s of Dock3 worsened muscle function. Adult Dock3 KO mice have impaired muscle function and Dock3 KO myoblasts are defective for myogenic differentiation. Transcriptomic analyses of Dock3 KO muscles reveal a decrease in myogenic factors and pathways involved in muscle differentiation. These studies identify DOCK3 as a novel modulator of muscle health and may …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32766788Открыть статью

Identification of a peptide targeting CD56.

Neural cell adhesion molecule 1 (NCAM1/CD56) is expressed on immune cells, myoblasts, and malignant cells, and there is a growing demand for the genetic detection of CD56 and CD56-targeted therapy. In the present study, we developed a novel peptide ligand (designated Natein) that binds to human CD56 by using T7 phage display technology. Natein recognized the extracellular region of CD56 and could bind to natural killer (NK) cells and CD56-positive (CD56+) cancer cells. CD56+ cells enriched from human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using biotinylated Natein-conjugated microbeads, si…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32747027Открыть статью

State of the art of stem cell therapy for ischaemic cardiomyopathy. Part 1.

Ischemic cardiomyopathy is becoming a leading cause of morbidity and mortality in the whole world. Stem cell-based therapy is emerging as a promising option for treatment of ischemic cardiomyopathy. Several stem cell types, including cardiac-derived stem cells, bone marrow-derived stem cells, mesenchymal stem cells, skeletal myoblasts, CD34+ and CD133+ stem cells have been used in clinical trials. Clinical effects mostly depend on transdifferentiation and paracrine factors. One important issue is that a low survival and residential rate of transferred stem cells blocks the effective advances i…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31503246Открыть статью

State of the art of stem cell therapy for ischaemic cardiomyopathy. Part 2.

Ischemic cardiomyopathy is becoming a leading cause of morbidity and mortality in the whole world. Stem cell-based therapy is emerging as a promising option for treatment of ischemic cardiomyopathy. Several stem cell types, including cardiac-derived stem cells, bone marrow-derived stem cells, mesenchymal stem cells, skeletal myoblasts, CD34+ and CD133+ stem cells have been used in clinical trials. Clinical effects mostly depend on transdifferentiation and paracrine factors. One important issue is that a low survival and residential rate of transferred stem cells blocks the effective advances i…

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31855197Открыть статью

Conditional deletion of WT1 in the septum transversum mesenchyme causes congenital diaphragmatic hernia in mice.

Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a severe birth defect. Wt1-null mouse embryos develop CDH but the mechanisms regulated by WT1 are unknown. We have generated a murine model with conditional deletion of WT1 in the lateral plate mesoderm, using the G2 enhancer of the Gata4 gene as a driver. 80% of G2-Gata4(Cre);Wt1(fl/fl) embryos developed typical Bochdalek-type CDH. We show that the posthepatic mesenchymal plate coelomic epithelium gives rise to a mesenchyme that populates the pleuroperitoneal folds isolating the pleural cavities before the migration of the somitic myoblasts. This proce…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27642710Открыть статью

Novel in vitro platform to investigate myotube atrophy.

The electrical current exclusion (ECE) principle provides an alternative to common methods of cell diameter measurement and especially in atrophy and cancer associated cachexia research. C2C12 myoblasts were differentiated into myotubes and treated with 100 μM dexamethasone to induce atrophy in vitro. Subsequently, they were incubated for 24 h with media containing different concentrations of curcumin and/or branched-chain amino acids (BCAAs) in order to counteract atrophy. After treatment with curcumin, an increase in cell diameter was detectable; the highest increase with 13.9 ± 0.4% was see…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25862864Открыть статью

Novel application of luciferase assay for the in vitro functional assessment of KAL1 variants in three females with septo-optic dysplasia (SOD).

KAL1 is implicated in 5% of Kallmann syndrome cases, a disorder which genotypically overlaps with septo-optic dysplasia (SOD). To date, a reporter-based assay to assess the functional consequences of KAL1 mutations is lacking. We aimed to develop a luciferase assay for novel application to functional assessment of rare KAL1 mutations detected in a screen of 422 patients with SOD. Quantitative analysis was performed using L6-myoblasts stably expressing FGFR1, transfected with a luciferase-reporter vector containing elements of the FGF-responsive osteocalcin promoter. The two variants assayed [p…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26375424Открыть статью

Blood schizontocidal and gametocytocidal activity of 3-hydroxy-N'-arylidenepropanehydrazonamides: a new class of antiplasmodial compounds.

3-Hydroxy-N'-arylidenepropanehydrazonamides represent a new class of antiplasmodial compounds. The two most active phenanthrene-based deriva … 000-fold lower activity against L6 cells, a primary cell line derived from mammalian (rat) skeletal myoblasts. This indicates that lead compound 29 displays selective activity against P. falciparum. Moreover, both phenanthrene-based derivatives were active against stage IV/V gametocytes of P. falciparum in vitro.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25195945Открыть статью

Mitochondrial fusion is frequent in skeletal muscle and supports excitation-contraction coupling.

Genetic targeting experiments indicate a fundamental role for mitochondrial fusion proteins in mammalian physiology. However, owing to the m … s. However, fusion events are less frequent and more stable in the fibers than in nondifferentiated myoblasts. Complementation among muscle mitochondria was suppressed by both in vivo genetic perturbations and chronic alcohol consumption that cause myopathy. An Mfn1-dependent pathway is revealed whereby fusion inhibition weakens the metabolic reserve of mit …

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24751540Открыть статью

ATOH8: a novel marker in human muscle fiber regeneration.

Regenerating muscle fibers emerge from quiescent satellite cells, which differentiate into mature multinuclear myofibers upon activation. It … ed by quantitative real-time PCR. ATOH8 is expressed in activated satellite cells and proliferating myoblasts of human skeletal muscle tissue. Quantitative analyses of ATOH8+, Pax7+, vimentin+, nestin+ and neonatal myosin+ muscle fibers showed the highest amount of regenerating muscle fibers in inflammatory myopathies, followed by muscular dystrophy. The re …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25514850Открыть статью

Optical imaging of arrhythmias in tissue culture.

BACKGROUND: Cardiac cell cultures are becoming an important experimental system of minimal complexity that captures many of the salient feat … rk is summarized regarding anisotropy, multiarmed spirals, cocultures of cardiac cells and skeletal myoblasts or mesenchymal stem cells, mechanical excitation, attachment of spiral waves to small anatomical obstacles, perturbation of spiral waves by external electric fields, and structure-based facilitation of spiral wave formation. CONCLUSIONS: The cultur …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17015066Открыть статью

Mutations in mtDNA-encoded cytochrome c oxidase subunit genes causing isolated myopathy or severe encephalomyopathy.

We report on clinical, histological and genetic findings in two patients carrying novel heteroplasmic mutations in the mitochondrial cytochr … heteroplasmic missense mutation 9789 T>C (S195P) was found in skeletal muscle, but not in blood and myoblasts pointing to a sporadic mutation. Our report of two patients with isolated COX deficiency and new mutations in COX subunit genes may help to draw more attention to this type of mtDNA defects and provide new aspects for counselling affected families.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16288875Открыть статью

Construction of a plasmid containing human SMN, the SMA determining gene, coupled to EGFP.

We describe here the construction of plasmid pEGFP-C3/SMN, bearing the human SMN gene coupled to the green fluorescent protein (GFP) sequenc … carboxy-terminal GFP tag, used for fluorescence localization studies. Transfection of primary human myoblasts with pEGFP-C3 or pEGFP-C3/SMN revealed that EGFP is intracellularly localized within the cytosol as well as in the nucleus, while the fusion protein EGFP-SMN localized within the nucleus in prominent dot-like structures termed "gems." These data dem …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11982329Открыть статью

Long-term correction of rat model of Parkinson's disease by gene therapy.

Источник пометил публикацию как отозванную

The implantation of cells genetically modified to express tyrosine hydroxylase has been proposed for the treatment of Parkinson's disease. T … Parkinson's disease lasted for only a few weeks. We have found that co-transplantation of cultured myoblasts and myotubes enabled reporter genes to be expressed intracerebrally at high and stable levels. Here we show that the intracerebral transplantation of plasmid-transfected primary muscle cells can substantially reduce for the long-term the asymmetric …

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8096625Открыть статью

Exfoliative cytology of nonlymphoreticular neoplasms in children.

During the last 11 years, 144 nonlymphoreticular neoplasms were diagnosed in exfoliative cytology specimens obtained from patients younger t … cytologic features were recognized, including rosette formation of neuroblasts, nuclear notching of myoblasts, pleomorphism of osteoblasts and fibrillar processes of glial elements.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6320562Открыть статью

The pathology of head and neck tumors: fibroadipose tissue and skeletal muscle, Part 8.

Benign and malignant tumors originating from mesenchymal cells destined to become lipoblasts and myoblasts affect the head and neck with contrasting frequencies. Lipomas and especially liposarcomas are unusual lesions above the clavicles but when found there behave in a biologic manner identical to that of their counter-parts at other anatomic sites. Myogenic tumors, on the other hand, have a predilection for the head and neck, and for rhabdomyosarcomas this predilection is accentuated in childhood. Combination therapy of rhabdomyosarcomas has obviated radical surgery as a method of treatment,…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7002869Открыть статью

The Mislocalization of TDP-43 to Mitochondria Impairs Myotube Maturation.

Aggregation of TDP-43 in neuronal cells is a defining neuropathological hallmark of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Emerging evidence suggests that TDP-43 pathology also occurs in skeletal muscle fibers, but its functional significance in myocytes remains poorly understood. In this study, we utilized the C2C12 myoblast cell to investigate the subcellular localization of TDP-43 during myogenic differentiation. Our findings demonstrate that TDP-43 progressively translocates to mitochondria in parallel with myotube maturation. Notably, increased mitochondrial localization of TDP-43 was also

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41718455Открыть статью

New Clinical Phenotype in a Child Presenting With an FHL1 Mutation.

There is a range of phenotypes associated with pathogenic variants in the FHL1 gene, including X-linked dominant scapuloperoneal myopathy, X-linked myopathy with postural muscle atrophy, reducing body myopathy, Emery-Dreifuss muscular dystrophy, rigid-spine syndrome, and hypertrophic cardiomyopathy. This gene encodes the four-and-a-half LIM domain protein 1 which is highly expressed in skeletal and cardiac muscle. The function of this protein includes influencing cellular architecture, myoblast differentiation, mechanotransduction, and skeletal muscle fiber size. We report a case of a 6-year-o

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40388931Открыть статью

Satellite cell-specific deletion of Cipc alleviates myopathy in mdx mice.

Skeletal muscle regeneration relies on satellite cells that can proliferate, differentiate, and form new myofibers upon injury. Emerging evidence suggests that misregulation of satellite cell fate and function influences the severity of Duchenne muscular dystrophy (DMD). The transcription factor Pax7 determines the myogenic identity and maintenance of the pool of satellite cells. The circadian clock regulates satellite cell proliferation and self-renewal. Here, we show that the CLOCK-interacting protein Circadian (CIPC) a negative-feedback regulator of the circadian clock, is up-regulated duri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35705041Открыть статью

Serum extracellular vesicles promote proliferation of H9C2 cardiomyocytes by increasing miR-17-3p.

Emerging evidence showed that cardiac proliferation played a significant role in the cardiac rehabilitation and repair. Extracellular vesicles (EVs) are known to regulate multiple cell functions, whereas the role of EVs in cardiac proliferation still remains unclear. In this study, we found that serum EVs promoted cell proliferation in rat heart myoblastic H9C2 cells with significantly increased expression level of miR-17-3p. Inhibition of miR-17-3p could decrease H9C2 cells proliferation induced by serum EVs. Additionally, we found that TIMP3 was a target of miR-17-3p in H9C2 cells proliferat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29574156Открыть статью