BACKGROUND: We examined the impact of expanded access to medications for opioid use disorder (MOUD) in a unified prison and jail system on post-release, opioid-related overdose mortality.
METHODS: We developed a microsimulation model to simulate a population of 55,000 persons at risk of opioid-related overdose mortality in Rhode Island. The effect of an extended-release (XR) naltrexone only intervention and the effect of providing access to all three MOUD (i.e., methadone, buprenorphine, and XR-naltrexone) at release from incarceration on cumulative overdose death over eight years (2017-2024)…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Korean Ministry of Food and Drug Safety has approved three anti-obesity drugs for long-term management in the past decade. In addition, since 2019, bariatric surgery has been financially supported by National Health Insurance Service in Korea. In this review, the mechanisms of action and the clinical implications of the recently approved anti-obesity drugs, lorcaserin, naltrexone/bupropion, and liraglutide are explained. Lorcaserin stimulates proopiomelanocortin (POMC)/cocaine- and amphetamine-regulated transcript (CART) neurons and inhibits neuropeptide Y (NPY)/agouti-related peptide (AgR…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple negative breast cancer (TNBC) is a very aggressive form of breast cancer, and the analgesic drug morphine has been shown to promote t … n of the EGFR was analyzed by western blotting in the presence and absence of μ-receptor antagonist naltrexone and the EGFR-tyrosine kinase inhibitor gefitinib. Morphine-induced EGFR phosphorylation and cell migration were significantly inhibited by pretreatments with both naltrexone and gefitinib; however, morphine-increased cell proliferation was inhibited …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentylenetetrazol (PTZ, 45 mg/kg, ip) impaired retention of a one-trial step-through inhibitory avoidance task when injected into male Swiss mice 10 min after training, as indicated by retention performance 48 h later. The amnestic effect of PTZ was prevented by naltrexone (0.01 or 0.10 mg/kg, ip) administered after training, but prior to PTZ-treatment. On the contrary, neither naltrexone methyl bromide (0.01, 0.10, or 10.0 mg/kg, ip), a quaternarium analog of naltrexone, nor MR2266 (0.01 or 0.10 mg/kg, ip), a putative kappa opiate receptor antagonist, modified the behavioral effects of PTZ. O…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol addiction is one of the most common and devastating diseases in the world. Given the tremendous heterogeneity of alcohol-addicted individuals, it is unlikely that one medication will help nearly all patients. Thus, there is a clear need to develop predictors of response to existing medications. Naltrexone is a μ-opioid receptor antagonist, which has been approved in the United States for treatment of alcohol addiction since 1994. It has limited efficacy, in part because of noncompliance, but many patients do not respond despite high levels of compliance. There are reports that a missen…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol use disorder (AUD) is a chronic relapsing condition requiring long-term pharmacotherapy. Because of their variable effic … ministered twice daily over 5 days for a total of 10 sessions. Each participant was started on oral naltrexone 50 mg/day. Alcohol craving questionnaire-NOW (ACQ-NOW), obsessive compulsive drinking scale (OCDS), and brain Glx were measured at baseline and end of 10 sessions of high-definition transcranial direct current stimulation.
RESULTS: The active HD-tD …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acamprosate and naltrexone are medications of proven efficacy in the treatment of alcohol dependence. In order to investigate the prescription of these drugs in outpatient routine treatment in Germany (frequency of prescription, duration, medical specialty of prescribing physician), data of a large statutory health insurance were analyzed. Persons were included who were discharged from inpatient treatment with an alcohol-related disorder among their diagnoses during a one year observation period and with no diagnosed additional substance-related disorder (apart from nicotine- and cannabis-rela…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, studies on endogenous and exogenous opioids and their receptors focused on the mediation of pain, with excess opiate consumption leading to addiction. Opioid antagonists such as naloxone and naltrexone blocked these interactions, and still are widely used to reverse drug and alcohol overdose. Although specific opioid antagonists have been designed for mu, delta, and kappa opioid receptors, the general antagonists remain the most effective. With the discovery of the opioid growth factor (OGF)-OGF receptor (OGFr) axis as a novel biological pathway involved in homeostasis of replica…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the opioid antagonist naltrexone on the relationship between blood pressure and pain was examined in 24 participants with major depressive disorder and 31 non-depressed controls, before and after 25 min of stressful mental arithmetic. Pain was induced by immersing the non-dominant foot in 2 degrees C ice-water for as long as possible or until 4 min had elapsed (the cold pressor test). Blood pressure was measured before each cold pressor test, and at 2-min intervals during mental arithmetic. In the group as a whole, neither depression nor naltrexone influenced blood pressure at an…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Although dihydroetorphine has micro opioid agonist activity there is evidence to suggest that it is not identical to that of morphine.
OBJECTIVE: This study compared dihydroetorphine to other opioids under behavioral conditions that are sensitive to micro opioid agonism.
METHODS: The acute effects of dihydroetorphine, etorphine and morphine were evaluated using two procedures. In one procedure, monkeys received 3.2 mg/kg per day of morphine and discriminated naltrexone from saline while responding under a fixed-ratio 5 schedule of stimulus shock termination. In addition, a warm-wa…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diarrhea is a common manifestation of withdrawal from opiates in dependent subjects. This study examined the possibility that this diarrhea results in part from alterations in intestinal fluid transport. Isolated loops of jejunum, ileum and colon were created in morphine-dependent and nondependent rats implanted s.c. with morphine or lactose pellets, respectively. The administration of naltrexone (1 mg/kg s.c.) or its quaternary analog methylnaltrexone (0.01-3 mg/kg i.v.), which does not readily cross the blood-brain barrier, produced a dose-related reduction in fluid absorption from the jejun…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alcohol misuse is responsible for a significant public health burden in the United States and remains undertreated despite approved treatments for alcohol misuse such as naltrexone. The current study characterizes the views of stakeholders in an Alaska Native healthcare system regarding pharmacotherapy for alcohol misuse.
METHODS: A secondary, mixed-methods analysis was conducted using qualitative data from 70 interview participants (patients, providers, and health system leaders) and survey data completed by 944 stakeholders (patients, providers, leadership, and administrative …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of inbred mouse strains is a useful animal model to assess differences in ingestive behavior responses, including conditioned flav … se-CFP in BALB/c and SWR inbred mice, the present study examined whether systemic administration of naltrexone, SCH23390 or MK-801 altered acquisition and expression of sucrose-CFP in C57BL/6 mice. In acquisition experiments, male food-restricted C57BL/6 mice were treated with vehicle, naltrexone (1, 5 mg/kg), SCH23390 (50, 200 nmol/kg) or MK-801 (100, 200 µ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preference for and intake of solid and emulsified fat (intralipid) solutions vary across different mouse strains. Fat intake in rodents is inhibited by dopamine and opioid receptor antagonists, but any variation in these responses as a function of genetic background is unknown. Therefore, the present study compared the ability of dopamine D1-like (SCH23390) and general opioid (naltrexone) receptor antagonism to alter intake of fat emulsions (intralipid) in mice. Two-hour intakes of 5% intralipid were measured (5-120 min) in seven inbred (BALB/c, C57BL/6, C57BL/10, DBA/2, SJL, SWR, 129P3) and o…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the commonest endocrine disorder in women of reproductive age. Obesity is frequently present in these pa … ent data on the eff ects of antiobesity drugs approved in Europe (orlistat, liraglutide 3 mg od and naltrexone/bupropion) on weight loss in patients with PCOS and to discuss their impact on the endocrine, reproductive and metabolic abnormalities of this population. Several studies reported that orlistat induces weight loss, improves IR and reduces androgen l …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the effects of the acute intraperitoneal (i.p.) administration of the selective dopamine (DA) D(3) receptor antagonist SB-277011A (10, 20 or 30 mg/kg i.p.) on the oral operant self-administration of alcohol in male C57BL/6N mice. These effects were compared with those of naltrexone (0.5, 1 and 2 mg/kg i.p.) and acamprosate (100, 200 and 400 mg/kg i.p.). Compared with vehicle, the acute administration of SB-277011A (10 or 20 mg/kg) did not significantly alter the operant self-administration of alcohol, whereas the 30 mg/kg dose significantly reduced alcohol intake (g/…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This functional magnetic resonance imaging (fMRI) study explored the central nervous processing of itch induced by histamine and capsaicin, delivered via inactivated cowhage spicules, and the influence of low-dose naltrexone. Scratch bouts were delivered at regular intervals after spicule insertion in order temporarily to suppress the itch. At the end of each trial the subjects rated their itch and scratch-related sensations. Stepwise multiple regression analyses were employed for identifying cerebral networks contributing to the intensities of "itching", "burning", "stinging", "pricking" and …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCB, 6,11-Dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-([2'-methoxycarbonyl-2'-(4- chlorophenyl)cyclopropyl]methyl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol, displays specificity and very high affinity for kappa opioid receptor types (Ki = 0.41 +/- 0.19 nM). In contrast to other kappa opioid agonists, CCB is also selective with respect to sigma 1 sites (Ki = 1,050 +/- 55 nM). CCB displays antinociceptive and sedative effects in the mouse comparable to those of U50,488H and morphine. Naltrexone fully antagonizes these effects. The sedative effects of CCB are blocked in mice pretreated with naltrexone or nor-BNI. CCB …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of opiate receptor antagonism by naltrexone hydrochloride on the biphasic hypoxic ventilatory response in the infant Macaca nemestrina have been investigated. Minute ventilation, tidal volume, and respiratory frequency were measured in six animals from timed gestations before and during inhalation of a hypoxic gas mixture. All studies were completed in non-rapid-eye-movement sleep. Arterial blood gases were obtained during each stimulus period. All animals demonstrated the typical biphasic ventilatory response to acute moderate-severe hypoxemia. After the administration of naltrexo…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: First study to assess any compensatory increase in use of non-opioid illicit substances and alcohol in opioid dependent patients randomized to treatment with extended-release naltrexone (XR-NTX) or buprenorphine-naloxone (BP-NLX) and in longer term treatment with extended-release naltrexone.
METHOD: A multicenter, outpatient, open-label randomized clinical trial where patients received intramuscular extended-release naltrexone hydrochloride, 380 mg/month, or daily sublingual buprenorphine-naloxone 8-24/2-6 mg for 12 weeks, and an option to continue with extended-rele…
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования