Phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) has been established as a tumor that causes tumor-induced osteomalacia (TIO) associated with mesenchymal neoplasm. Its lineage of differentiation has not been elucidated. Previously, the presence of lymphatic vessels inside PMTs has been documented using an anti-podoplanin antibody; the tumor cells of PMTs were reported to not react with it. In this study of 14 cases of PMTs, we used immunohistochemistry of D2-40, a relatively specific lymphatic endothelial marker, to see if they stained PMTs or not, with particular interest in its reaction with microcystic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is a rare soft-tissue sarcoma, which primarily occurs deep in the extremities, especially in skeletal muscle, or tendon. EMC of the pleura has been described, however, no case of primary EMC arising from lung has been previously reported. We describe herein, a 51-year-old Asian female initially manifested with signs of severe anemia who presented with a lung mass unrelated to pleura that was morphologically typical EMC, with strong immunoreactivity for vimentin and NSE. Two weeks after resection, the anemia was cured. The patient continued with follow-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) or oncogenic osteomalacia is a paraneoplastic syndrome, usually associated with mesenchymal tumors. TIO is probably an underreported entity owing to diagnostic and localizing limitations. With improvement in such modalities, patients with TIO are likely to be encountered more frequently in future anesthetic practice. It does not respond to conservative medical management; thus surgical resection of the lesion is the treatment of choice. Anesthetic management of such cases has not been reported in published studies and thus we report two such cases of hypophosph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology1990eng
Intra-operative electron beam radiotherapy is a new treatment modality. The abdomen is the area of greatest potential applicability of IORT and therefore its effect on retroperitoneal structures was investigated in a canine model. The retroperitoneal structures tolerate 30 to 40 Gy well, with the exception of the radiation-sensitive ureter which showed fibrosis. Twenty to 25 Gy is within the safe dose limits for the clinical application of IORT.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myofibroblasts are primary cellular components of activated tumor stroma, associated with poor prognosis in oral squamous cell carcinoma (OSCC). However, their role in field cancerization has not been addressed. This study aims to evaluate the presence of myofibroblasts in patient-matched histologically normal mucosa adjacent to oral squamous cell carcinoma (HNMAOSCC) and OSCC tissues.
MATERIALS AND METHODS: Fifty patient-matched tissues of OSCC and HNMAOSCC associated with chronic areca nut/tobacco use were subjected to immunohistochemistry using α-SMA for detection of myofibrobla
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome caused by small benign tumors of mesenchymal origin also known as phosphaturic mesenchymal tumors mixed connective tissue variant. Excellent prognosis is expected with eradication of the culprit tumor. These small tumors are notoriously difficult to localize with conventional imaging studies; this often leads to an extensive work up and prolonged morbidity. We report a patient with clinical diagnosis of TIO whose culprit tumor was localized with Ga-68 DOTATOC PET/CT and MRI. Biopsy and cryoablation were performed under Ga-68 DO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome, usually caused by small benign mesenchymal tumors. The localization of these tumors is challenging, however, essential for the management. We compared the utility of F-FDG PET/CT and Ga DOTATATE PET/CT to detect the site of primary tumor in patients with suspicion of TIO.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective analysis of 6 patients with hypophosphatemic osteomalacia and suspicion of TIO was performed. Ga DOTATATE PET/CT study was performed in all 6 patients to localize the tumor. F-FDG PET/CT was performed in 4 of 6
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examined here are the possible effects of the "inverse" dose rate effect (IDRE) on low dose rate (LDR) brachytherapy. The hyper-radiosensitivity and induced radioresistance (HRS/IRR) effect benefits cell killing in radiotherapy, and IDRE and HRS/IRR seem to be generated from the same radioprotective mechanisms. We have computed the IDRE excess cell killing experienced in LDR brachytherapy using permanent seed implants. We conclude, firstly, that IDRE is a dose rate-dependent manifestation of HRS/IRR. Secondly, the presence of HRS/IRR or IDRE in a cell species or tissue must be determined by di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lung cancer surgery can be dangerous in patients with interstitial pneumonia (IP) as acute exacerbation of the IP may prove fatal. It remains unclear if patients with collagen diseases (CD), who often suffer from IP, are also at increased risk during lung cancer surgery.
METHODS: We retrospectively examined 17 (3.1%) patients with CD among 545 patients who underwent surgery for lung cancer at our institution.
RESULTS: Nine patients with rheumatoid arthritis, five with systemic sclerosis, two with Sjögren's disease, and one with systemic lupus erythematosus were enrolled in this stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the parotid gland are generally be removed by the standard external bayonet-shaped incision approach without reconstruction of the parotid bed. The disadvantage of this approach is frequently an obvious scar affecting the neck and a conspicuous hollow contour around the angle of the mandible in addition to a sweat secretion of the cheek (Frey syndrome). To overcome these disadvantages, especially the facial depressed deformity subsequent to parotid surgery, during the last several years, the author has concentrated on facelift incision used in combination with a hybrid SMAS rotation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertermic intraperitoneal chemotherapy is a treatment option after cytorreduction of certain types of malignancies with peritoneal spread. Blistering of the Glisson's capsule has not been previously reported as a consequence of this treatment modality. Patient do not experiment any associated morbidity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is a rare neoplasm characterized by rearrangement of NR4A3. A t(9;22)(q22;q12), creating a fusion protein of EWSR1 and NR4A3, has been reported as a unique, recurring translocation in most cases. Reported variant translocations have resulted in fusion of NR4A3 with three other genes: TAF15, TCF12, and TFG. We report a case of EMC in a 59-year-old man who presented with a 6-month history of an enlarging mass in the proximal right thigh. The karyotype of fresh tissue from tumor taken at incisional biopsy revealed a t(9;16)(q22;p11.2). There was no eviden
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers are thought to be the result of accumulated gene mutations in cells. Carcinomas, which are cancers arising from epithelial tissues usually go through several stages of development: atypical hyperplasia, carcinoma in situ and then invasive carcinoma, which might further metastasize. However, we think that the present pathological data are enough to prove that there might be an alternative way of carcinogenesis. We propose that majority of invasive cancers arise in the connective tissue stroma de novo, from the misplaced epithelial stem cells which come to the wrong land of connective ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a recently described fibroinflammatory disorder. The most common presentations include salivary and lacrimal gland hypertrophy, orbitary disease, autoimmune pancreatitis, retroperitoneal fibrosis, and tubulointerstitial nephritis. Lymphoplasmacytic infiltration, fibrosis, IgG4+ cell hyperplasia, and elevated IgG4 serum levels are the primary pathophysiological findings related to the disease. We describe for the first time the epidemiology and clinical manifestations in our country.
METHODS: A descriptive study of patients from a retrospective coho
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that there is a higher incidence of autoimmune disorders in patients who have undergone breast reconstruction with silicone gel implants rather than autogenous tissue.
DESIGN: Prospective study.
SETTING: Tertiary referral center dealing exclusively with cancer.
PATIENTS: All female breast cancer patients who underwent breast reconstruction between January 1986 and March 1992. Patients were nonrandomly assigned to breast reconstruction with one of the following four methods: (1) silicone gel implant only, (2) latissimus dorsi flap with implant, (3) latissimu
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare autosomal dominant disorder characterized by congenital malformation of the great toes and by progressive heterotopic ossification of skeletal muscle and soft connective tissues. The disorder is caused by a recurrent missense mutation in the glycine-serine activation domain of activin A receptor type I, a bone morphogenetic protein (BMP) type-I receptor, in all classically affected individuals. Osteochondromas of the proximal part of the tibia are benign osteochondral neoplasms or orthotopic lesions of skeletal remodeling associated w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2017eng
UNLABELLED: The majority of tumor-induced osteomalacia cases have been reported in the Northern Hemisphere and Asia. In this first series of South American patients, we show that the clinical presentation and sensitivity of plasmatic fibroblast growth factor 23 and somatostatin analog-based imaging are similar to those described in other populations.
INTRODUCTION: Describe the experience of clinical presentation, diagnostic study, and treatment of patients with tumor-induced osteomalacia (TIO) in a South American academic center in comparison to literature.
METHODS: Analysis of the records o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic SMARCB1 variants are associated with multiple Mendelian syndromes: Schwannomatosis (SM), Rhabdoid Tumour Predisposition Syndrome (RTPS1), and/or Coffin-Siris Syndrome (CSS). Although some data suggests genotype/phenotype relationships based on mutation type and location, this is not used consistently potentially due to inconsistent or absent phenotypic data. We used ClinVar, the largest public platform of variant classifications, to evaluate variant-specific data from clinical laboratories and cited publications to assess reporting consistency and genotype-phenotype relationships. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования