MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pathobiology of breast cancer--treatment implications.

In most patients (approximately 85%), breast cancer at the time of diagnosis is already a systemic disease. Multicentricity (20-40%) and synchronous (5-10%) and metachronous (15-30%) bilaterality are indicative of etiologically similar noxae. Ductal and lobular carcinoma in situ become invasive in approximately 50% of patients. Whereas ductal carcinoma in situ is mainly diagnosed clinically (lumpiness, tissue irregularity), lobular carcinoma in situ, a small, nonpalpable lesion, is usually discovered accidentally following biopsy for fibrocystic disease and/or suspicious mammography. Treatment

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6329835Открыть статью

Multiple gastric lipomas.

A patient with gastric ulceration and hemorrhage due to multiple antral gastric submucosal lipomas is presented. The number and close apposition of the lipomas resulted in loss of the usual gastroscopic and radiologic findings associated with these benign tumors. Complications arising from both singly occurring and multiple gastric lipomas are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6606546Открыть статью

Carcinoid tumors of the ileum.

Thirty patients with carcinoid tumors of the ileum over a recent 10-year period have been analyzed. Seventeen patients were symptomatic and 13 others were found to have tumors incidentally at autopsy or celiotomy. Patients with symptoms almost invariably had metastatic disease, yet preoperative diagnosis was rarely achieved. Arteriography in five patients with intestinal angina demonstrated encasement, kinking, and irregularity of mesenteric branches due to nodal metastasis. In five patients, each with liver metastasis, the classic carcinoid syndrome developed. Multiple primary carcinoid tumor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6869670Открыть статью

Thyroid carcinoma and acute lymphoblastic leukemia in childhood.

A 12-year-old boy with T-cell ALL was found to have occult papillary thyroid carcinoma at autopsy. This patient was treated with chemotherapy but no radiotherapy was utilized. Family history was not contributory. Because of short latent period (14 months) and no history of radiotherapy, an intrinsic factor might have played a major role in developing this second malignancy. Currently 11 solid tumors have been reported as second malignant neoplasms after ALL in childhood. Four (including this case) of 11 were thyroid carcinoma. Two of them did not receive any radiotherapy. Special interrelation

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6572543Открыть статью

[Association of a melanoma and a spinocellular epithelioma on a burn scar of the scalp].

A thirty-nine-year-old caucasian man presented with an ulceration of the scalp, developing on an alopecia. The scalp indeed had been burnt by boiling water when the boy was two. During childhood and youth microtraumatisms induced superficial wounds which always healed easily. Nine months ago, a new ulceration followed a new trauma; the wound did not heal, and lay on a dark brown area. A biopsy diagnosed a malignant melanoma. The whole alopecic area was resected, under the ulceration and the pigmented area, as well as the external surface and the diploe. The defect was covered with a free trans

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6318331Открыть статью

Carcinosarcoma and separate carcinoid tumor of the stomach. A case report with light and electron microscopic studies.

A carcinosarcoma of the cardia of stomach is reported. This is a rare entity which is of further interest because of an associated but distinctly separate carcinoid tumor. The main tumor showed distinct adenocarcinomatous and spindle cell components which collided in many areas. The sarcomatous nature of the spindle cell component was confirmed by ultrastructural studies. We have reviewed the literature and have not found a similar case.

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7116311Открыть статью

Human breast cancer: heterogeneity of estrogen binding sites.

A patient who had two primary tumors in the same breast is described. Both tumors were infiltrating duct carcinomas, but they differed as far as histologic malignancy and estrogen-receptor-positivity are concerned. One tumor was estrogen-receptor-positive the other was estrogen-receptor-negative. The case illustrates the multicentric origin of breast cancer as well as its cellular heterogeneity. Problems of treatment are discussed.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6269725Открыть статью

Neurocutaneous syndromes and retroperitoneal tumors.

A patient with multiple basal cell carcinoma syndrome, a symptom complex characteristized by nevoid basal cell carcinomas of the skin, jaw cysts, skeletal abnormalities, and hyporesponsiveness to parathormone is presented. In addition, the patient had a retroperitoneal lymphagiomyoma, a hamartomatous lesion, causing ureteral obstruction. The association of neuroectodermic syndromes and retroperitoneal and intra-abdominal tumors is reviewed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 442351Открыть статью

Fibrous polyps of the ureter.

Two cases of fibrous polyps of the ureter are reported. In 1 case there was coexistent transitional cell carcinoma, Certain changes suggesting a benign lesion are described. Fibrous polyps are best treated by local excision.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 940195Открыть статью

Multiple bilateral renal angiomyolipoma. Case report.

Multiple bilateral angiomyolipoma in patients without tuberous sclerosis is a rare benign tumour. A case history is presented, and the available literature reviewed against this background. Problems of diagnosis and therapy are discussed. In this type of tumour, any surgical intervention should be as conservative as possible. Patients without tuberous sclerosis, in whom multiple bilateral angiomyolipoma is diagnosed, should be followed-up neurologically for up to two years after diagnosis, with a view to possible development of tuberous sclerosis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 948726Открыть статью

Nonocular cancer in retinoblastoma survivors.

From a review of the records of 2,302 patients with retinoblastoma collated from CPMC and AFIP, it was found that retinoblastoma patients who survived their original eye cancer have a high incidence of second nonocular malignancies. The second neoplasms occur almost exclusively (97.5%) in patients who have had bilateral retinoblastoma, although retinoblastoma is much more commonly unilateral. The second neoplasms have appeared between 1 and 42 years after the successful treatment of retinoblastoma and have been fatal in approximately 85% of cases. Seventy-one percent of patients develop tumors

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1066869Открыть статью

Cowden syndrome: mucocutaneous lesions as precursors of internal malignancy.

BACKGROUND: Cowden syndrome is an autosomal-dominant hereditary cancer syndrome with high variability and susceptibility. It is characterized by multiple hamartomas and neoplasms of ectodermal, endodermal and mesodermal origin affecting many organs and also by the increased risk of development of internal malignancies. CASE REPORT: A 62-year-old woman was referred to our Maxillofacial Unit with a hamartomatous mass of the left lateral tongue which had slowly grown and was obstructing normal speech and restricting oral intake. The patient had a known history of Cowden syndrome and underwent ex

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24687348Открыть статью

Bannayan-Zonana syndrome associated with lipomas, hemangiomas, and lymphangiomas.

Bannayan-Zonana syndrome is a rare disorder characterized by macrocephaly and multiple soft tissue and visceral hamartomas. This report presents a sporadic patient with macrocephaly, lipomas, hemangiomas, and lymphangiomas who died of cardiac and respiratory failure due to progressive cervicomediastinal arteriovenous fistulous hemangiomas at the age of 9 years.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1501032Открыть статью

Severe proteus syndrome in an 18-month-old boy.

We describe an 18-month-old Greek boy with macrocephaly, partial gigantism of hands and feet, hemihypertrophy, pigmented nevi, and other anomalies compatible with the Proteus syndrome. Cerebral involvement in a most severe form and at an early age concurs with the suggestion that encephalocraniocutaneous lipomatosis may represent a more circumscriptive manifestation of Proteus syndrome. Localized triggering of several growth factors is a challenging pathogenetic consideration of the syndrome.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3605190Открыть статью