INTRODUCTION: Progressive osseous heteroplasia (POH) is an exceptionally rare genetic disorder characterized by heterotopic bone formation within soft tissues. There are currently no evidence-based guidelines for its management, and involvement of the temporomandibular joint (TMJ) has not previously been reported. We present the first documented case of complete pediatric ankylosis of the TMJ secondary to POH.
CASE DESCRIPTION: A 12-year-old girl presented with progressive, painless trismus and facial dermal calcifications, with an interincisal opening of 3 mm. Imaging demonstrated extensive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Novel hybrid surgical techniques that incorporate anterior cervical discectomy and fusion with total disc replacement are widely used. Based on the number of implanted discs, 3-level hybrid surgery can be classified as single fusion combined with double replacement and single replacement combined with double fusion. Few studies to date have directly compared these hybrid techniques. The present study compared the clinical and radiological outcomes of these methods and assessed their characteristics and benefits. MATERIAL AND METHODS Clinical and radiological outcomes were retrospect
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to evaluate the clinical and radiographic treatment outcomes of comminuted Mason type II radial head fractures, which underwent open reduction and internal fixation (ORIF) using a new implant (mother-child screw, MCS).This study included 16 patients (7 male and 9 female patients; mean age: 40.9 years, age range: 19-68 years), who were treated with ORIF, followed by MCS fixation for comminuted type II radial head fractures. The clinical results were evaluated using the Mayo Elbow Performance Score (MEPS). Radiographs, which included the quality of fracture reduction, stability,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was performed to evaluate long-term clinical and radiologic outcomes of cemented total hip arthroplasty in patients with ankylosing spondylitis.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of 12 patients (16 cases) diagnosed with ankylosing spondylitis undergoing total hip arthroplasty with cemented femoral stem from November 2002 to January 2006 with a minimum follow up of 10 years. Clinical outcomes were assessed using Harris Hip Scores and measures of pain and range of motion. Radiologic outcomes were assessed with serial plain X-ray. Fixation and stability of implant,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute transverse myelitis in children is a rapidly progressive disease of unknown etiology, with some patients experiencing lifelong paralysis. Myositis ossificans (MO) refers to heterotopic ossification within soft tissues. Neurogenic MO is rare in clinical practice and is often misdiagnosed, particularly in pediatric patients who are unable to clearly describe their symptoms. Diagnosis typically relies on imaging studies.
METHODS: This report describes a case of an 8-year-old child who developed paraplegia following a diagnosis of acute transverse myelitis and subsequently pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In this systematic review, we discuss the clinical efficacy and complications of unilateral biportal endoscopy (UBE) in the treatment of thoracic ossification of the ligamentum flavum (TOLF), providing surgeons with evidence-based guidance for optimal treatment decisions.
MATERIALS AND METHODS: We systematically searched the PubMed, EMBASE, Cochrane Library, CNKI, Wanfang, and VIP databases up to January 2025. Inclusion criteria encompassed studies reporting UBE outcomes for single/double-segment TOLF. Data on pain (Visual Analog Scores [VAS]), function (Oswestry Disability index
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current bone report describes multiple openings identified in a dried scapula of a subject of unknown age and gender. Multiple openings (twelve) were identified in the subscapular fossa and were apparent at the infraspinatus fossa. These openings coexisted with a suprascapular foramen and an osteophyte at the inferomedial border of the foramen. In the current literature, two uncommon variants of the scapula were described: foramina and defects. It is still unclear how these two structures are differentiating. Both of them are results of abnormal ossification of the scapula. Clinicians shou
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal disorders, including fractures, scoliosis, heterotopic ossification, osteoporosis, osteoarthritis, disc degeneration, and muscular injury, etc., can occur at any stage of human life. Understanding the occurrence and development mechanism of musculoskeletal disorders, as well as the changes in tissues and cells during therapy, might help us find targeted treatment methods. Single-cell techniques provide excellent tools for studying alterations at the cellular level of disorders. However, the application of these techniques in research on musculoskeletal disorders is still limite
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an enigmatic, ultra-rare genetic disorder characterized by progressive heterotopic ossification, wherein soft connective tissues undergo pathological transformation into bone structures. This incapacitating process severely limits patient mobility and poses formidable challenges for therapeutic intervention. Predominantly caused by missense mutations in the ACVR1 gene, this disorder has hitherto defied comprehensive mechanistic understanding and effective treatment paradigms. This write-up offers a comprehensive overview of the contemporary unders
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year old man, known with unclassified pulmonary fibrosis for years, shows dendriform pulmonary ossification (DPO) on a chest CT-scan after spontaneous pneumothorax. DPO is a rare finding with a mostly benign, slowly progressive course. Pneumothorax is an uncommon but clinically important complication of DPO with high chance of recurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), an ultra-rare, progressive, and permanently disabling disorder of extraskeletal ossification, is characterized by episodic and painful flare-ups and irreversible heterotopic ossification in muscles, tendons, and ligaments. Prevalence estimates have been hindered by the rarity of FOP and the heterogeneity of disease presentation. This study aimed to provide a baseline prevalence of FOP in the United States, based on contact with one of 3 leading treatment centers for FOP (University of Pennsylvania, Mayo Clinic, or University of Californi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Achondroplasia is a rare autosomal dominant condition characterized by stenosis in spinal canal. Multilevel Ossification of the ligamentum flavum in the spine is a rare occurrence which too can contribute to stenosed canal.
CASE PRESENTATION: We report a case of an Indian achondroplasic dwarf with multilevel ossification of ligamentum flavum (OLF) at thoracic and lumbar segment. She presented in the outpatient department with bilateral weakness in legs with complete foot drop on the left side and was non-ambulatory. She was managed surgically by instrumentation with multiple int
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Surgical shortening of the styloid process (SP) mainly involves intraoral and transcervical approaches. A retroauricular incision was performed by our surgical team in endoscope-assisted shortening of the SP. This study aimed to clarify the important anatomic landmarks and adjacent structures around the SP through a retroauricular approach.
METHODS: Fifteen fresh corpses (30 sides) were dissected via a retroauricular approach, and indexes were measured.
RESULTS: The great auricular nerve (GAN) was divided into the anterior ear branch, lobe branch, and posterior ear branch. The dista
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to explore the role of parecoxib in improving postoperative cognitive dysfunction (POCD) in rats, and to investigate the possible underlying mechanism.
MATERIALS AND METHODS: 60 Sprague Dawley (SD) rats were randomly divided into the control group (n=20), the model group (n=20), and the para group (n=20). The Morris water maze test was conducted to detect the postoperative cognitive ability of rats. The hematoxylin-eosin (HE) staining was applied to observe the neuronal density in the hippocampus of rats. The TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling (TUNEL) was used to d
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osseous metaplasia of the endometrium is a rare condition characterized by the presence of mature or immature bone in the endometrium. Most cases present with secondary infertility following an abortion or chronic endometritis. Some patients are asymptomatic, while others have menstrual abnormalities such as menorrhagia or oligomenorrhea. Removal of the bony fragments helps in spontaneous conception. We hereby present two cases of osseous metaplasia of the endometrium with radiological and pathological correlation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osseous metaplasia of the endometrium is a rare condition characterized by abnormal bone formation in the uterine endometrium. The osseous fragments act like a foreign body in the uterine cavity; thus, infertility, menstrual abnormalities, pelvic pain dysmenorrhea, and dyspareunia are commonly associated. We present a case series of four women with osseous metaplasia of the endometrium with different symptomatology. Two-dimensional endovaginal examination played a primary role in the diagnosis, the characteristic ultrasound pattern being hyperechoic linear or irregular areas within the endomet
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eagle syndrome is defined as symptomatic elongation of the styloid process or calcification of the stylohyoid and stilomandibular ligament. The syndrome was described by WW Eagle in 1937. The styloid process is located between the internal and external carotid arteries and laterally in the tonsillar fossa. Patients with cerebrovascular ischemia causing syncope or hemiparesia due to Eagle syndrome are rarely published in the literature. The authors presented a patient with recurrent cerebrovascular attacks due to long styloid process.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования