PURPOSE: Our aim was the development of a safe sperm cryopreservation New Media (NM), composed of consistent and reproducible components devoid of any animal origin, and evaluation of NM in terms of its effect on sperm structure and function as compared to regularly used yolk media (TYM) (Irvine Scientific).
METHODS: We evaluated patient semen samples and cryopreserved them in duplicates in either NM or TYM. The samples were cryopreserved for either a short term of 1 week or long term of 1 month prior to thawing. The parameters investigated include sperm motility via computer-assisted semen a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the fertility clinic setting, a negative DNA paternity test result usually suggests a sample mix-up likely occurred at the testing company or in the clinic. However, we report a case where, despite repeat negative paternity test results, the alleged father (referred to as "the proband") was confirmed to be the baby's father. The proband, a 34 year-old male, contacted our research group when routine blood testing revealed discrepant blood types between the parents and the baby, repeat paternity tests were negative (excluding the proband as the baby's father), and the fertility clinic found n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dapoxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor, is considered an antidepressant drug and has been developed for the treatment of premature ejaculation. Hence the objective was to assess whether dapoxetine administration to male rats adversely affect sexual behavior and pregnancy outcomes after mating with untreated female rats. Proven fertile male rats were gavaged with 0, 2.0, 4.0 and 8.0 mg dapoxetine per kg body weight (bw) per day (DC, DI, DII and DIII groups, respectively) for 70 days prior to mating with untreated female rats. Weight gain, organ weights and feed consumption were de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth syndrome characterized by fetal macrosomia, macroglossia, and abdominal wall defects. BWS patients are at risk to develop Wilms tumor, neuroblastoma, hepatoblastoma, and adrenal tumors. A young woman with BWS features, but with inconclusive genetic evidence for the disease, came to clinical observation for signs of virilization at the age of 16 years. An adrenocortical tumor was diagnosed and surgically resected. The tumor underwent 2 local relapses that were also surgically treated. The patient was also operated to remove a breast fibroadenom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5p deletion syndrome or Cri du Chat syndrome is a autosomal deletion syndrome, caused by the de novo deletion of chromosome 5p in the majority of the cases. Clinical features include developmental delay, microcephaly, subtle facial dysmorphism and high-pitched cry. With the advent of newer techniques such as multiplex ligation-dependent probe amplification, rapid diagnosis is possible and chromosomal microarray helps in accurate delineation of the breakpoints. In this study, we characterized probands from two Indian families who had duplication of another chromosome in addition to deletion of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Current research has established that depression is a common outcome of child abuse. The current study extends previous research by examining the relationship between parental emotional and physical abuse and adolescents' depressive symptoms using a prospective longitudinal design. We anticipated that this relationship would be mediated through problems in affect regulation, consistent with the view that the presence of abuse in the parent-child relationship would derail the development of adaptive affect regulation. Finally, we further examined gender-linked transmission of risk by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different missense, nonsense and frameshift mutations in the GAN gene encoding gigaxonin have been described to cause giant axonal neuropathy, a severe early-onset progressive neurological disease with autosomal recessive inheritance. By oligonucleotide array CGH analysis, we identified a 57-131 kb microdeletion affecting this gene in a patient with developmental delay, ataxia, areflexia, macrocephaly, and strikingly frizzy hair. The microdeletion was inherited from the mother and mutation analysis revealed a paternally inherited missense mutation c.1456G>A in exon 9 on the other allele. Our f
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was designed to separately examine the relations between four fundamental components of negative affect (sadness, fear, guilt, and hostility) and the onset of substance use. An additional goal was to examine the potential mediating roles that these components of negative affect play in the relationship between paternal alcoholism and the initiation of substance use.
METHOD: The sample included 200 adolescents ages 15-19 years (62% girls; 68% white; 56% children of alcoholics [COAs]) and their fathers. The adolescents were followed up 5 years later when they were in early
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth syndrome characterized by macrosomia, macroglossia, omphalocele, hemihyperplasia, and increased tumor risk. BWS can be associated with genetic and/or epigenetic alterations that modify imprinted gene expression on chromosome 11p15.5. Somatic mosaicism for paternal uniparental disomy (UPD) of chromosome 11p15, found in 20% of BWS patients, is associated with specific features of BWS including hemihyperplasia, Wilms tumor, and hepatoblastoma. The highly variable phenotypic spectrum of BWS associated with UPD may well reflect the level of UPD 11
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imprinted genes have prominent effects on placentation; however, there is limited knowledge about the manner in which the genes controlled by two paternally methylated regions on chromosomes 7 and 12 contribute to placentation. In order to clarify the functions of these genes in mouse placentation, we examined transcription levels of the paternally methylated genes, tissue differentiation and development and the circulatory system in placentae derived from three types of bi-maternal conceptuses that contained genomes of non-growing (ng) and fully grown (fg) oocytes. The genetic backgrounds of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: The association between lower birthweight and metabolic syndrome may result from fetal undernutrition (fetal programming hypothesis) and/or genes causing both low birthweight and insulin resistance (fetal insulin hypothesis). We studied associations between the birthweight of parents and metabolic syndrome in the offspring.
METHODS: We identified men and women (aged 35-68 years), who had been born in Holdsworth Memorial Hospital, Mysore, India. We also identified the offspring (20-46 years) of these men and women. In total, 283 offspring of 193 mothers and 223 offspring of 14
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy can prime the maternal humoral immune response against paternal human leukocyte antigens (HLA) of the child. Previous studies have reported that formation of antibodies against inherited paternal HLA is associated with the presence of primed cytotoxic T lymphocytes (CTLs) specific for these antigens. Recently, we reported that primed CTLs can persist for more than 10 years after pregnancy even if the antibodies have disappeared. In the present study we studied the kinetics of the pregnancy induced immune response of the T-cell and B-cell compartment. In 12 women, who had specific ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To further evaluate whether fertility is decreased among a cohort of men with previous unilateral cryptorchidism as compared with a control group of men.
SUBJECTS AND METHODS: Formerly unilateral cryptorchid men who had undergone orchiopexy between the years of 1955 and 1975 at the Children's Hospital of Pittsburgh and a control group of men who were matched for age of an unrelated surgery at the same institution were evaluated by review of medical records and by completion of a questionnaire. 359 previously cryptorchid men were identified as having attempted paternity. Of these me
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paternal uniparental disomy (UPD) for chromosome 15 (UPD15), which is found in approximately 2% of Angelman syndrome (AS) patients, is much less frequent than maternal UPD15, which is found in 25% of Prader-Willi syndrome patients. Such a difference cannot be easily accounted for if 'gamete complementation' is the main mechanism leading to UPD. If we assume that non-disjunction of chromosome 15 in male meiosis is relatively rare, then the gain or loss of the paternal chromosome involved in paternal and maternal UPD15, respectively, may be more likely to result from a post-zygotic rather than a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of imprinting at IGF2, generally through an H19-independent mechanism, is associated with a large percentage of patients with the overgrowth and cancer predisposition condition Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). Imprinting control elements are proposed to exist within the KvLQT1 locus, because multiple BWS-associated chromosome rearrangements disrupt this gene. We have identified an evolutionarily conserved, maternally methylated CpG island (KvDMR1) in an intron of the KvLQT1 gene. Among 12 cases of BWS with normal H19 methylation, 5 showed demethylation of KvDMR1 in fibroblast or lymphoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 97% of achondroplasia cases are caused by one of two mutations (G1138A and G1138C) in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene, which results in a specific amino acid substitution, G380R. Sporadic cases of achondroplasia have been associated with advanced paternal age, suggesting that these mutations occur preferentially during spermatogenesis. We have determined the parental origin of the achondroplasia mutation in 40 sporadic cases. Three distinct 1-bp polymorphisms were identified in the FGFR3 gene, within close proximity to the achondroplasia mutation site. Ninety-nin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uniparental disomy (UPD) has been shown to result in specific disorders either due to imprinting and/or homozygosity of mutant alleles. Here we present the findings in a child with paternal UPD14. Ultrasound evaluation was performed at 30 weeks of gestation because of abnormally large uterine size. Pertinent ultrasound findings included polyhydramnios, short limbs, abnormal position of hands, small thorax, and nonvisualization of the fetal stomach. Post-natally the infant was found to have a low birth weight, short birth length, contractures, short limbs, and a small thorax with upslanting rib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile X syndrome, the most common inherited form of mental retardation, is caused by the expansion of a CGGn trinucleotide repeat in the FMR-1 gene. Although the repeat number usually increases during transmission, few cases with reduction of an expanded CGGn repeat back to the normal size range have been reported. We describe for the first time a family in which such reduction has occurred in the paternal transmission. The paternal premutation (delta = 300 bp) was not detected in one of the five daughters or in the son of this daughter, although he had the grandpaternal RFLP haplotype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In placenta membranes of newborn girls carrying electrophoretically distinguishable G6PD alleles, the maternally derived isozyme is expressed preferentially. This phenomenon cannot be explained by allelic differences in enzyme activity or by somatic selection directed against cells with particular G6PD phenotypes. Instead, it may be that in this tissue X inactivation is nonrandom. Preferential expression of the maternal X chromosome, as has been shown in marsupials and in extraembryonic membranes of rodents and now in man, may reflect the state of activity of the X chromosomes in the early sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования