Bipolar depression is the most prevalent phase of bipolar disorder (BD). There is a risk of inducing treatment-emergent affective switches (TEAS) with antidepressants (ADs). Hence, clinical guidelines do not recommend their use in monotherapy. Cariprazine is a dopamine-serotonin partial agonist, with a recent FDA approval as a monotherapy for BD type 1 (BD-I) depression. To our knowledge, there is no significant evidence of cariprazine-induced TEAS in bipolar depression. We describe three clinical cases of patients admitted to our acute psychiatric ward who developed manic episodes after the i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to examine the effectiveness and safety of cariprazine in routine psychiatric settings on schizophrenia patients with negative symptoms who have been treated with antipsychotics previously but without sufficient success. This was an open-label, flexible-dose, 16-week, observational study in Latvia. The primary outcome measure was an array of anamnesis-based clinical questions on schizophrenia symptoms rated on a seven-point scale. Other outcome measurements were the clinical global impression improvement (CGI-I) and severity (CGI-S) scales. Safety parameters included s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of second generation (SG) long-acting antipsychotics (LAIAs) versus first generation (FG) LAIAs in schizophrenia. We conducted a comprehensive search in PubMed, MEDLINE, EMBASE and PsycINFO until May 2019. Inclusion criteria for randomized trials included: (1) patients ≥18 years with schizophrenia, (2) efficacy evaluated through the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), (3) safety assessment through clinimetry, laboratory analysis, somatometry or adverse events, and (4) treatment duration ≥12 weeks. Data was
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the optimal approach for transitioning therapy to aripiprazole from other antipsychotics in schizophrenia and to describe these strategies.
DATA SOURCES: MEDLINE (January 2000-March 2012) and PubMed (January 2000-March 2012) searches were conducted using the search terms aripiprazole, switch, and switching. Citations from references were reviewed to identify additional primary literature.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Articles identified as primary literature were considered for inclusion. Case series, opinion papers, and review articles were also examined. Lit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ziprasidone is a new antipsychotic with combined dopamine and serotonin receptor antagonist activity. The initial evidence suggests an effective dosage range of 80-160 mg/day. Clinical trials suggest that the drug is an effective antipsychotic in schizophrenia and schizo-affective disorder with a beneficial effect on negative symptoms and symptoms of depression. The main adverse effects appear to be somnolence (14%) and nausea (10%). Ziprasidone has relatively fewer side effects and yet has at least equivalent efficacy for florid 'positive' symptoms compared to conventional anti psychotics. Th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacology, microbiology, pharmacokinetics, clinical use, adverse effects, dosage and administration, and drug interactions of ketoconazole are reviewed. Ketoconazole, a new orally active antifungal agent, is an imidazole derivative structurally related to miconazole and clotrimazole. It impairs the synthesis of ergosterol (the main sterol in fungal cell membranes) in susceptible organisms, including yeast (Candida and Cryptococcus spp.), fungi, and dermatophytes. Ketoconazole is absorbed from the gastrointestinal tract; it is better absorbed from acidic aqueous solutions, so drugs that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the synthetic approach to some new local anaesthetics, it was desirable to prepare esters of N1-methyl-N4-hydroxypiperazine and N.N-dibenzylhydroxylamine. Their local anaesthetic activity testing is in progress.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The water content of six different substances was determined by means of five different methods. The methods used were loss on drying, thermogravimetry (coupled with DSC), a new phosphorous-pentoxide method, direct Karl-Fischer titration and the Karl-Fischer oven. A combination of direct Karl-Fischer titration and the KF-oven method was found to be the optimal technique for water determination of substances of unidentified chemical and thermal behaviour based on detailed considerations about selectivity, type of water binding, sample properties and efficiency.
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciprofloxacin (CIP) residues are difficult to eliminate using conventional biological treatment, whereas advanced oxidation processes commonly require substantial chemical or energy input. In this study, a dual-chamber microbial fuel cell equipped with a polydopamine-modified carbon cloth bioanode was evaluated for concurrent bioelectricity generation and ciprofloxacin removal. Polydopamine was deposited on carbon cloth by cyclic voltammetry electropolymerization. Scanning electron microscopy confirmed the formation of a conformal nanostructured coating on the carbon fibers. The microbial fuel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergence of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis necessitates the development of new drugs. Here, we studied the activity of new piperazine nitrofuranylamides against a collection of clinical strains from an multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) high-burden country. A series of nitrofuranylamides 9-15 was synthesized and evaluated using a collection of diverse clinical strains representing globally spread genotypes (Beijing, LAM, and Haarlem; susceptible, MDR, and pre-extensively drug resistant). Minimal inhibitory concentrations (MIC) were determined using a resazurin assay. Whole-g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perillic acid (PA), an oxygenated monoterpenoid derived from limonene, has attracted significant attention owing to its wide range of biological activities, especially its promising anticancer properties. However, its limited availability and inefficient chemical synthesis routes restrict its broader therapeutic exploration. In the present study, perillic acid was produced through microbial biotransformation of R-(+)-limonene using Staphylococcus cohnii IIIMB2707, which showed the highest oxidation efficiency among eleven screened microbial strains. Under simplified and scalable operating cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Resmetirom (RSM), the first FDA-approved drug for non‑cirrhotic steatohepatitis, suffers from poor aqueous solubility, limiting its oral bioavailability. This study aims to enhance the solubility of RSM through cocrystal engineering guided by Hansen Solubility Parameters (HSP).
METHODS: HSP as an initial miscibility filter combined with hydrogen-bond complementarity for cocrystal screening. Five novel cocrystals (Resmetirom-(S)-( +)-2-Amino-1-butanol (RSM‑S‑AB), Resmetirom-4-Aminopyridine (RSM‑AP), Resmetirom-Piperazine (RSM‑Pip), Resmetirom-Pyrimidine (RSM‑Pyr), Resmetirom-(R)-( +)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rational design of nonlamellar, multicompartment lipid nanoparticles (LNPs) offers a promising strategy for advancing nucleic acid delivery and immunotherapy. In this study, imidazole-based LNPs (A3-DM/DL-LNPs) with a mesoscopically disordered internal structure resembling the sponge phase were developed, enabling efficient codelivery of mRNA and STAT3-targeting siRNA (siSTAT3). Small-angle scattering analysis revealed a unique quasi-periodic arrangement in A3-DM/DL-LNPs, characterized by broader interdomain spacing and higher membrane heterogeneity compared to benchmark ALC-0315-LNPs, sug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования