Between 1984 and 1991 enteroviral infections have been detected in a total of 530 patients. This type of infection was more frequent during the first years of life, among males and at the end of spring. The most common complaints (70% of the cases) included gastrointestinal manifestation, respiratory symptoms or febrile illness (viremia caused by enterovirus in two patients). Enterovirus was isolated in 25 patients with intussusception. Concurrent acute heart disease was diagnosed in six patients and Guillain-Barré syndrome in four. Enterovirus was isolated from the cerebrospinal fluid in 79 p
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the clinical manifestations, diagnosis, and current therapy of four neurologic diseases currently believed to be autoimmune in etiology: myasthenia gravis, Guillain-Barré syndrome, multiple sclerosis, and Reye's syndrome. Nursing care of these patients is very challenging and crucial to the survival and prevention of further complications. Nursing interventions for the potential problems faced by these individuals are described.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed serologic testing for Campylobacter jejuni in 17 consecutive patients with acute Guillain-Barré syndrome from the Boston, Mass area to compare the frequency of this preceding infection with the high rates reported from other areas of the world. The rate of seropositivity, 18%, was considerable, but it was lower than that reported in Australia. Moreover, all of our patients with definite serologic evidence of infection had severe enteritis before Guillain-Barré syndrome, usually with the organism cultured from stool samples. Campylobacter enteritis is an important antecedent illnes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 28 cases diagnosed as GBS in the Department of Child Health, Medical School, University of Indonesia, DR. Cipto Mangunkusumo General Hospital in 7 years period. There were 17 males and 11 females with a ratio of 1.5:1. The age ranged from 9 months to 9.5 years, with a mean age of 4.57 +/- 2.36 years. Twelve (42.86%) cases were preceded by acute respiratory infection, 8 (28.57%) cases by non specific fever, 1 (9.57%) case by gastrointestinal tract infection and 7 (25%) cases did not have any history of acute infection. The clinical manifestations were motor weakness (100%), cranial ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatograms with appropriate separated ganglioside fractions were overlaid with diluted patient sera, and antibody binding was detected with an alkaline phosphatase-labelled second antibody. Antiganglioside antibodies were present in the sera of 39 of 50 patients with Guillain-Barré syndrome (GBS), in 10 of 12 patients with Alzheimer's disease, and in approximately 30% of the controls. The antibodies were directed against ganglioside 3'-LM1, shown to be the major ganglioside of peripheral nerve (femoral nerve and cauda equina) in most of the positive GBS sera but also in a high proportion in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The angiotensin I converting enzyme activity (kininase II, EC 3.4.15.1) was measured fluorimetrically in cerebrospinal fluid (CACE) of 154 patients with neurological disorders and 27 controls. The concentrations of total protein, albumin, and immunoglobulins G and A were also determined. There was no correlation between CACE and sex or age, but a slight positive relation between CACE and total protein and an inverse correlation between CACE and albumin were observed. Compared to controls, significantly elevated CACE was found in acute untreated CNS sarcoidosis (P less than 0.0001), followed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) has been reported in three US patients previously treated with human growth hormone derived from large pools of human cadaver pituitary glands (pit-hGH). Neurologic disorders other than CJD occurred in 10 growth hormone-deficient patients treated with pit-hGH. These 10 cases could have been chance events or true syndromes; some cases may have been caused by transmissible agents contained in the pooled growth hormone product.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old patient developed tetraplegia, cranial neuropathies and autonomic instability and died of clinical complications of Guillain-Barré syndrome. He was incidentally found to have subclinical Hashimoto's thyroiditis. The literature since 1966 is reviewed for the association of Guillain-Barré syndrome with thyroiditis, other endocrine abnormalities, and some diseases thought to be caused by autoimmune mechanisms.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 17 year-old female patient who presented acute ascending polyneuritis of the Landry-Guillain-Barré type extending to all cranial nerve pairs during the abatement of hepatitis of unspecified etiology. The patient remained in a state of coma vigil for five days prior to gradual but full recovery over a six-month period. The patient was given respiratory assistance for 55 days, together with corticosteroid therapy and above all plasmapheresis. After five weeks of treatment a transient late papilledema was noted for about six weeks. The authors discuss the diagnost
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 12-year-old boy with acute onset sensorimotor neuropathy and membranous glomerulonephritis associated with contactin-1 antibodies. This prompted us to explore the clinical characteristics of this condition and assess whether its presentation differs between pediatric and adult patients. A comprehensive search was conducted across multiple online databases, including PubMed and EMBASE, using MeSH terms such as "chronic inflammatory demyelinating polyradiculopathy", "acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy ", "CIDP", "Guillain Barre syndrome", "proteinuria", "nephrotic sy
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), a common and treatable autoimmune neuropathy, is frequently misdiagnosed. The aim of this study is to evaluate the relationship between immunological markers and clinical outcome measures in a mixed cohort of patients with typical CIDP and CIDP variants at different disease stages. Twenty-three typical, 16 multifocal and five distal CIDP patients were included. Twenty-five sex and age-matched healthy controls and 12 patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A) disease served as controls. Peripheral B-cell populations were analyzed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint molecules play pivotal roles in the regulation of immune homeostasis. Disruption of the immune checkpoints causes autoimmu … lammatory neuropathies such as Guillain-Barré syndrome (GBS) and Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) as the secondary effects of immunotherapy appeared very challenging as these conditions result in significant and often permanent disability. The underlying mechanism(s) through which ICIs trigger inflammatory neuropathies are currently not k …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nodal/paranodal autoantibodies identified a group of peripheral neuropathies independent from chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). However, nodopathy with antibody against neurofascin 186 (NF186) was rarely reported. We presented a cohort of patients with anti-NF186 antibody and described the clinical profile of them.
METHODS: In this retrospective study, 195 patients diagnosed with CIDP and immune mediated idiopathic neuropathies were enrolled. Cell-based assay was used to screen anti-NF186 and anti-NF155 antibodies in serum samples. Teased-fiber immunofluores
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old woman who presented with a skin eruption involving the left lateral leg along the L5 dermatome and widespread eruptions on the buttocks and trunk was diagnosed with disseminated herpes zoster (HZ). She also had left lower extremity muscle weakness. The pattern of distribution of muscle weakness and gadolinium-enhanced magnetic resonance imaging findings indicated polyradiculoneuritis mainly affecting the L5 spinal root. Moreover, we observed severe weakness of the left tibialis anterior muscle. Weakness of the other L5 myotomes reduced after antiviral treatment; however, left tib
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a chronic peripheral polyneuropathy that results in disability through immune-mediated nerve injury, but which not uncommonly has residual and irreversible neurological deficits after the active inflammatory component of the disorder has been treated. Management of the condition entails addressing both the abnormal immune activity that drives ongoing or active deficits while also managing residual symptoms through supportive interventions. Immune-based treatments are grounded in several important principles. First, early treatment is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess clinical outcome in treatment-naive patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP).
METHODS: We included adult treatment-naive patients participating in the prospective International CIDP Outcome Study (ICOS) that fulfilled the European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society (EFNS/PNS) diagnostic criteria for CIDP. Patients were grouped based on initial treatment with (1) intravenous immunoglobulin (IVIg), (2) corticosteroid monotherapy or (3) IVIg and corticosteroids (combination treatment). Outcome measures included…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary membranous nephropathy (MN) is an autoimmune glomerular disease in which autoantibodies are directed against podocyte proteins. In about 80% of cases the main targeted antigen is the phospholipase A2 receptor 1 (PLA2R1). Anti-PLA2R1 antibodies are mainly immunoglobulin G type 4 (IgG4). However, the antigenic target remains to be defined in 20% of cases. MN can be associated with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, an autoimmune disease of the peripheral nervous system where a common antigenic target has yet to be identified. To ascertain a possible novel target antigen,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is probably the best-recognised progressive immune-mediated peripheral neuropathy. It presents with symmetrical, motor predominant peripheral neuropathy that produces both distal and proximal weakness. Here we report a case of a 38-year-old man who presented with chronic additive large and small joint inflammatory polyarthritis, associated with morning stiffness, anasarca associated with frothy urine and progressive episodic, relapsing and remitting, sensorimotor lower motor neuron type quadriparesis without any bladder and bowel involve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The role of interleukins, such as IL-17 and IL-34, in the pathogenesis of autoimmune diseases has been established in the literature. In the current study, we aimed to identify the concentrations of IL-17 (IL-17A, IL-17F) and IL-34 in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and acute inflammatory demyelinating neuropathy (AIDN).
METHODS: We included in this study 8 patients with CIDP (none of them receiving immunomodulatory or immunosuppressant therapy), 7 patients with Guillain-Barre syndrome (GBS, AIDN), and 7 contro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования