The placenta and tumors can exhibit a shared expression profile of proto-oncogenes. The basis of placenta-derived heat shock protein gp96, which induces prophylactic and therapeutic T cell responses against cancer including hepatocellular carcinoma (HCC), remains unknown. Here, we identified the associated long peptides from human placental gp96 using matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight and mass spectrometry and analyzed the achieved proteins through disease enrichment analysis. We found that placental gp96 binds to numerous peptides derived from 73 proteins that could b…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is characterized by expansion of myeloid cells in the liver and spleen, which leads to a severe splenomegaly ass … ion (Z = 2.3), hematopoiesis (Z = 2.8), proliferation of stem cells (Z = 2.5) and overexpression of proto-oncogenes. Regulators of myeloid cell proliferation were predicted in-silico (CSF2, TLR4, IFNG, IL-6, IL-4, RTK signaling, and STAT3). The in-silico prediction was confirmed with chemical inhibitors of PI3K/AKT, MAPK and STAT3 which decreased splenic myeloid …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism is a common endocrine disorder with potential complications on the skeletal, renal, neurocognitive and cardiovascular sy … nes (MEN1, CDC73/HRPT2, CDKIs, APC, SFRPs, GSK3β, RASSF1A, HIC1, RIZ1, WT1, CaSR, GNA11, AP2S1) and proto-oncogenes (CCND1/PRAD1, RET, ZFX, CTNNB1, EZH2) have been uncovered in the pathogenesis of hyperparathyroidism. While bi-allelic inactivation of CDC73/HRPT2 seems unique to parathyroid malignancy, aberrant activation of cyclin D1 and Wnt/β-catenin signalling …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FALC cells are natural helper cells producing Th2-type cytokines, which express c-kit, Sca-1, IL7R and CD45 in mouse and human. These cells … stic cell-surface markers were detected. The findings of this study suggest the involvement of some proto-oncogenes such as c-kit and Sca-1, and the deregulation of Src kinases modulated by CD45 present in C. carpio FALC with the ontogeny of peritoneal haemangiosarcoma in this fish species.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Structural rearrangements of the genome resulting in genic imbalance due to copy number change are often deleterious at the orga … ere was strong evidence that they supported a common phenotypic outcome. For example, we found that proto-oncogenes were over-represented in one cell line (S2-DRSC), whereas tumor suppressor genes were under-represented in another (Kc167).
CONCLUSION: Our study illustrates how genome structure changes may contribute to selection of cell lines in vitro. This has …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lentiviral vector system is used extensively in gene therapy trials for various neurological and neurodegenerative disorders. The vector system permits efficient and sustained gene expression in many cell types through integration of the transgene into the host cell genome. However, there is a significant issue concerning the therapeutic use of lentiviral vectors, that transgene insertion may lead to tumorigenesis by altering the expression of proto-oncogenes adjacent to the integration sites. One useful approach for improving safety is to restrict vector transduction to neuronal cells. We…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviral pre-integration complexes(PICs) provide a most efficient mechanism to integrate foreign DNA into cellular chromatin. This has mad … ecision in the choice of the integration site. Insertional mutagenesis with potential activation of proto-oncogenes as a first hit in a multistep scenario of cancer development thus represents one of the major hurdles to a more widespread exploration of gene-based treatments (Kustikova et al, 2010). To date, four clinical trials were reported to be associated wit …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is overexpressed in many human colorectal cancers and anti-EGFR agents are employed as immunotherapies. However, KRAS, EGFR, and BRAF gene mutations can influence the activity of the anti-EGFR agents. We evaluated EGFR expression at protein and mRNA levels in canine intestinal adenocarcinomas using immunohistochemistry (IHC) and RNA in situ hybridization (RNA-ISH). We also investigated the mutation status of EGFR, KRAS, and BRAF to aid the development of anti-EGFR agents for canine intestinal adenocarcinoma. EGFR expression was highest in adenocarcinoma,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we describe the expression of the ras proto-oncogene p21 protein in various tissues during normal fetal development. Conventional, formalin fixed and paraffin-embedded sections of normal organs were examined from fetuses ranging 9 to 42 weeks of gestation. Immunohistochemical localization of ras p21 was accomplished using the broadly reactive, mouse monoclonal antibodies RAP-5 and Y13-259. The monoclonal antibody DWP, which is specific for a mutated form of ras p21 having a valine/cysteine at amino acid position 12, was also used. Detectable expression of the p21 protein was see
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partially methylated domains (PMDs) represent extensive genome-wide hypomethylated regions that drive genomic instability and proto-oncogene activation. However, their complex regulatory influence on tumor-specific transcriptional networks remains largely elusive. In this study, we developed a robust computational pipeline to characterize aberrant PMD landscapes across pan-cancer. We specifically focused on the epigenetic features associated with transcriptional dysregulation in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). By analyzing gene expression patterns, we classified PMDs into four disti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MET gene, known as MET proto-oncogene receptor tyrosine kinase, was first identified to induce tumor cell migration, invasion, and proliferation/survival through canonical RAS-CDC42-PAK-Rho kinase, RAS-MAPK, PI3K-AKT-mTOR, and β-catenin signaling pathways, and its driver mutations, such as MET gene amplification (METamp) and the exon 14 skipping alterations (METex14), activate cell transformation, cancer progression, and worse patient prognosis, principally in lung cancer through the overactivation of their own oncogenic and MET parallel signaling pathways. Because of this, MET driver alte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oncogenic receptor tyrosine kinase AXL is overexpressed in cancer and plays an important role in carcinomas of multiple organs. However, the mechanisms of AXL overexpression in cancer remain unclear. In this study, using HEK293T, Panc-1, and Panc-28 cells and samples of human pancreatic intraepithelial neoplasia (PanIN), along with several biochemical approaches and immunofluorescence microscopy analyses, we sought to investigate the mechanisms that regulate AXL over-expression in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). We found that AXL interacts with hematopoietic progenitor kinase 1 (H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A well-known transcriptional regulator of the proto-oncogene c-Myc, far-upstream element (FUSE) binding protein 1 (FUBP1) has been demonstrated by previous work to be aberrantly expressed in lots of cancers and plays a critical role in tumor progression; however, its expression and function in tongue squamous cell carcinoma (TSCC) remains unclear.
METHODS: Evaluations with immunohistochemistry, quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and Western blot were performed to assess FUBP1 expression. The correlations of FUBP1 expression levels with various clinicopathol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biphasic squamoid alveolar papillary renal cell carcinoma (BSA-PRCC) is a recently studied lesion considered a morphologic variant of papillary renal cell carcinoma (RCC), more closely related to type 1. Considering the role of proto-oncogene MET in both sporadic type 1 papillary RCC and hereditary papillary RCC, we aimed to explore the role of MET activation in the oncogenesis of BSA-PRCC. We identified 17 patients with either unique (n = 14) or multiple (n = 3) BSA-PRCC, all localized, and performed an integrative analysis of MET status in 18 formalin-fixed paraffin-embedded tumors combining
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma (HB) is the most common liver tumor in children under the age of 3 years worldwide. While many patients achieve good outcomes with surgical resection and conventional chemotherapy, there is still a high‑risk population that exhibits a poor treatment response and unfavorable prognosis, which warrants the search for novel treatment options. In recent years, it has become clear that genetic events alone are not sufficient to explain the aggressive phenotype of this embryonal malignancy. Instead, epigenetic modifications and aberrant gene expression seem to be key drivers of HB. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myocardial infarction induces ventricular remodeling, which is implicated in dilated heart and heart failure. The pathogenical mechanism of myocardium remodeling remains to be elucidated. The aim of the present study was to identify key genes and networks for myocardium remodeling following ischemia‑reperfusion (IR). First, the mRNA expression data from the National Center for Biotechnology Information database were downloaded to identify differences in mRNA expression of the IR heart at days 2 and 7. Then, weighted gene co‑expression network analysis, hierarchical clustering, protein‑pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor necrosis factor (TNF) is a complex protein that plays a very important role in a number of biological functions including apoptotic cell death, tumor regression, cachexia, inflammation inhibition of tumorigenesis and viral replication. Its most interesting function is that it is an inhibitor of tumorigenesis and inductor of apoptosis. Thus, the TNF could be a good candidate for cancer therapy. However, the TNF has also inflammatory and toxic effects. Therefore, it would be very important to understand complex functions of the TNF and consequently be able to predict mutations or even
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The HER-2/neu proto-oncogene (also known as c-erbB2, neu, and HER2) encodes a 185-kDa transmembrane glycoprotein with intrinsic tyrosine kinase activity that resembles the receptor for epidermal growth factor. Aberrant HER-2/neu protein overexpression occurs in human gynecologic adenocarcinomas, including those of the ovary, endometrium, breast, fallopian tube, and cervix, and is secondary to gene amplification and/or overexpression of the p185HER2 protein.
METHODS: A Medline literature search revealed numerous studies on HER-2/neu and tumor biology, cancer prognosis, and therapeut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 30% of patients with myelodysplastic syndrome (MDS) progress to secondary acute myeloid leukemia (sAML) via accumulating gene mutations. Genomic analyses reveal a complex interplay among mutant genes, with co-occurring and mutually exclusive patterns. Hyperactivation of c-MYB and deficiency of PU.1 have been linked to myeloid disorders. We report a case of AML with concurrent PU.1 and c-MYB mutations, exhibiting early onset, high blast count, chemo-resistance, indicating high-risk features, along with elevated Pelger-Huët anomaly (PHA). However, the synergistic mechanism of c-MYB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования