MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 095 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 034 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evaluation of Acquired Antibiotic Resistance in Escherichia coli Exposed to Long-Term Low-Shear Modeled Microgravity and Background Antibiotic Exposure.

The long-term response of microbial communities to the microgravity environment of space is not yet fully understood. Of special interest is the possibility that members of these communities may acquire antibiotic resistance. In this study, Escherichia coli cells were grown under low-shear modeled microgravity (LSMMG) conditions for over 1,000 generations (1000G) using chloramphenicol treatment between cycles to prevent contamination. The results were compared with data from an earlier control study done under identical conditions using steam sterilization between cycles rather than chloramphe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30647159Открыть статью

The role of Poly-ADP ribose polymerase (PARP) enzymes in chemotherapy-induced cognitive impairments - parallels with other neurodegenerative disorders.

Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes are critical in repairing DNA damage induced by chemotherapy and/or radiation. Due to PARP's role in DNA repair, inhibiting PARP leads to genomic instability and accumulation of damaged cells in cell cycle arrest. Previous studies have shown that PARP1 activation contributes to the development of various malignant disorders, and using PARP inhibitors is a promising intervention in these diseases. However, PARP activation is also common in neurological and inflammatory disorders. PARP inhibitors were studied in preclinical models of neurodegenerative

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40552150Открыть статью

Prolonged Survival of NUT Midline Carcinoma and Current Approaches to Treatment.

NUT midline carcinoma is a rare malignancy most commonly seen in adolescents and young adults. The disease presents most often in the lung or head and neck area but can be seen occasionally elsewhere. The diagnosis can be difficult and requires a high degree of suspicion with demonstration of the classic fusion rearrangement mutation of the NUTM1 gene with one of a variety of partners by immunohistochemistry, fluorescent in situ hybridization, or genomic analysis. Survival is usually only a number of months with few long-term survivors. Here we report one of the longest-known survivors of this

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37311046Открыть статью

A case of disseminated spinal astroblastoma harboring a MAMLD1::BEND2 fusion.

Astroblastoma, MN1-altered, is a rare neoplasm of the central nervous system (CNS). This malignancy shares similar histopathological features with other CNS tumors, including ependymomas, making it challenging to diagnose. DNA methylation profiling is a new and robust technique that may be used to overcome this diagnostic hurdle. We report the case of a now 25-year-old female diagnosed with what was initially called an ependymoma located in the cervical spine at the age of 2 years old. After initial resection, the tumor recurred multiple times and within 2 years of diagnosis had disseminated d

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38129983Открыть статью

From Double-Strand Break Recognition to Cell-Cycle Checkpoint Activation: High Content and Resolution Image Cytometry Unmasks 53BP1 Multiple Roles in DNA Damage Response and p53 Action.

53BP1 protein has been isolated in-vitro as a putative p53 interactor. From the discovery of its engagement in the DNA-Damage Response (DDR), its role in sustaining the activity of the p53-regulated transcriptional program has been frequently under-evaluated, even in the case of a specific response to numerous DNA Double-Strand Breaks (DSBs), i.e., exposure to ionizing radiation. The localization of 53BP1 protein constitutes a key to decipher the network of activities exerted in response to stress. We present here an automated-microscopy for image cytometry protocol to analyze the evolution of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36077590Открыть статью

A case of primary optic pathway demyelination caused by oncocytic oligodendrogliopathy of unknown origin.

We report the case of a 22-year-old woman presenting with an acute onset of dizziness, gait dysbalance and blurred vision. Magnetic resonance imaging included 3 Tesla and 7 Tesla imaging and revealed a T2-hyperintense, T1-hypointense, non-contrast-enhancing lesion strictly confined to the white matter affecting the right optic radiation. An extensive ophthalmologic examination yielded mild quadrantanopia but no signs of optic neuropathy. The lesion was biopsied. The neuropathological evaluation revealed a demyelinating lesion with marked tissue vacuolization and granular myelin disintegration

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36348444Открыть статью

Signaling Pathways, Chemical and Biological Modulators of Nucleotide Excision Repair: The Faithful Shield against UV Genotoxicity.

The continuous exposure of the human body's cells to radiation and genotoxic stresses leads to the accumulation of DNA lesions. Fortunately, our body has several effective repair mechanisms, among which is nucleotide excision repair (NER), to counteract these lesions. NER includes both global genome repair (GG-NER) and transcription-coupled repair (TC-NER). Deficiencies in the NER pathway underlie the development of several DNA repair diseases, such as xeroderma pigmentosum (XP), Cockayne syndrome (CS), and trichothiodystrophy (TTD). Deficiencies in GG-NER and TC-NER render individuals to beco

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31485292Открыть статью

Protective and adaptogenic role of peroxiredoxin 2 (Prx2) in neutralization of oxidative stress induced by ionizing radiation.

A radioprotective effect of exogenous recombinant peroxiredoxin 2 (Prx2) was revealed and characterized using an animal model of whole body X-ray irradiation at sublethal and lethal doses. Prx2 belongs to an evolutionarily ancient family of peroxidases that are involved in enzymatic degradation of a wide variety of organic and inorganic hydroperoxides. Apart from that, the oxidized form of Prx2 also exhibits chaperone activity, thereby preventing protein misfolding and aggregation under oxidative stress. Intravenous administration of Prx2 in animals at a concentration of 20 µg/g 15 min before

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30605715Открыть статью

Distribution of rs2124594 genotypes in chronic lymphocytic leukemia patients depending on radiation anamnesis.

OBJECTIVE: to test the method of polymerase chain reaction with following fragments' length restriction to deter mine the rs2124594 polymorphism and to study its contribution in the development of chronic lymphocytic leukemia (CLL) in the post Chornobyl period. METHODS: Genotypes of rs2124594 were determined in 109 patients with CLL of B cell origin including 53 patients irradiated due to the Chornobyl NPP accident. Genotypes distribution among CLL patients was compared with healthy persons of European origin (the 1000 Genomes Project data set was used as a reference). RESULTS: Validity of t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29286517Открыть статью

Genetic associations in classical hodgkin lymphoma: a systematic review and insights into susceptibility mechanisms.

Both targeted and genome-wide studies have revealed genetic associations for susceptibility, prognosis, and treatment-induced secondary malignancies and toxicities in classical Hodgkin lymphoma (cHL). This review gives a systematic and comprehensive overview of significant associations and places them into a biologic context. The strongest susceptibility polymorphisms have been found for the human leukocyte antigen (HLA) genes. These associations are specific for cHL overall or for subgroups based on tumor cell Epstein-Barr virus (EBV) status. These findings strongly suggest that EBV-specific

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25205514Открыть статью

A human XPC protein interactome--a resource.

Global genome nucleotide excision repair (GG-NER) is responsible for identifying and removing bulky adducts from non-transcribed DNA that result from damaging agents such as UV radiation and cisplatin. Xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC) is one of the essential damage recognition proteins of the GG-NER pathway and its dysfunction results in xeroderma pigmentosum (XP), a disorder involving photosensitivity and a predisposition to cancer. To better understand the identification of DNA damage by XPC in the context of chromatin and the role of XPC in the pathogenesis of XP, we char

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24366067Открыть статью

Functional genomics identifies drivers of medulloblastoma dissemination.

Medulloblastomas are malignant brain tumors that arise in the cerebellum in children and disseminate via the cerebrospinal fluid to the leptomeningeal spaces of the brain and spinal cord. Challenged by the poor prognosis for patients with metastatic dissemination, pediatric oncologists have developed aggressive treatment protocols, combining surgery, craniospinal radiation, and high-dose chemotherapy, that often cause disabling neurotoxic effects in long-term survivors. Insights into the genetic control of medulloblastoma dissemination have come from transposon insertion mutagenesis studies. M

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22875024Открыть статью

Genetics of Borrelia burgdorferi.

The spirochetes in the Borrelia burgdorferi sensu lato genospecies group cycle in nature between tick vectors and vertebrate hosts. The current assemblage of B. burgdorferi sensu lato, of which three species cause Lyme disease in humans, originated from a rapid species radiation that occurred near the origin of the clade. All of these species share a unique genome structure that is highly segmented and predominantly composed of linear replicons. One of the circular plasmids is a prophage that exists as several isoforms in each cell and can be transduced to other cells, likely contributing to a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22974303Открыть статью

Hydroa vacciniforme-like Epstein-Barr virus-associated monoclonal T-lymphoproliferative disorder in a child.

Hydroa vacciniforme (HV) is a chronic photosensitivity disorder induced by ultraviolet radiation. Hydroa vacciniforme-like lymphoma is a rare cutaneous T-cell lymphoma occurring mainly in childhood. Recent studies have demonstrated an association between chronic latent Epstein-Barr virus (EBV) infection and both the benign skin disorder and the lymphoma. The authors report a 6-year-old boy with chronic EBV infection, HV-like skin eruptions, and chronic hepatitis. Histopathologic examination of a skin biopsy specimen demonstrated epidermal ballooning degeneration and dense superficial and deep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17910721Открыть статью

53BP1 and p53 synergize to suppress genomic instability and lymphomagenesis.

p53-binding protein 1 (53BP1) participates in the cellular response to DNA double-stranded breaks where it associates with various DNA repair/cell cycle factors including the H2AX histone variant. Mice deficient for 53BP1 (53BP1(-/-)) are sensitive to ionizing radiation and immunodeficient because of impaired Ig heavy chain class switch recombination. Here we show that, as compared with p53(-/-) mice, 53BP1(-/-)/p53(-/-) animals more rapidly develop tumors, including T cell lymphomas and, at lower frequency, B lineage lymphomas, sarcomas, and teratomas. In addition, T cells from animals defici

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16492765Открыть статью

Insufficient ferroptosis in radiation-induced tumor cells promote Treg cell generation to induce radiotherapy resistance.

Recently, cellular mechanisms underlying radioresistance in the tumor microenvironment (TME) attract increasing attention, but how the resistant tumor cells reshape the TME is still unclear. In this study, we find that the ferroptosis-resistant genes are upregulated in radioresistant tumor cells, resulting in the impairment of radiation-induced ferroptosis in radioresistant cells. Additionally, the release of transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) is increased in radioresistant tumor cells, contributing to Treg cell infiltration in radioresistant tumor tissues. Hence, the ferroptosis induc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42323405Открыть статью

The genetic architecture of human skin pigmentation: evolution and adaptation across global populations.

Human skin pigmentation is a dynamic and highly adaptive trait influenced by genetic, environmental, and cultural factors. It is driven by variation in ultraviolet radiation, governed by a complex polygenic structure, and further modulated through gene-culture interactions. This review synthesizes advances from evolutionary biology, anthropology, molecular genetics, and gene-culture coevolution to provide an integrated framework for understanding global diversity of pigmentation. We take a distinct approach by focusing on the major evolutionary hypotheses and the polygenic architecture underly

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42565097Открыть статью

Interplay Between Poly(ADP-ribosyl)ation and Specific Inner Cellular Events That Suggest Combination Strategies for Overcoming PARP Inhibitor Resistance.

Therapeutic resistance remains a major obstacle to durable cancer control, with functional reprogramming of the DNA damage response (DDR) network playing a central role. The poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) family, particularly PARP1 and PARP2, is crucial for maintaining genomic integrity. By exploiting synthetic lethality, PARP inhibitors (PARPi) selectively target tumors with homologous recombination deficiency (HRD) and are integral to precision therapy in ovarian, breast, and prostate cancers. However, over 40% of patients with BRCA1/2 alterations develop resistance, and patient eligibil

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41900841Открыть статью

Taxonomic revision of the genus Methanobrevibacter, description of Methanomonile shimae gen. nov. sp. nov., and proposal of Methanobrevibacteraceae fam. nov.

Recent phylogenomic analyses revealed that the genus Methanobrevibacter, which consists almost exclusively of representatives from the intestinal tract of animals, is severely underclassified. Based on the large relative evolutionary divergence between individual subclades, members of the genus Methanobrevibacter have been reclassified into eight novel genera as new combinations proposed under the rules of the Code of Nomenclature of Prokaryotes Described from Sequence Data. Here, we validly publish the new names for all taxa with type strains also under the rules of the International Code of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42752308Открыть статью

Non-germinomatous germ cell tumors of the CNS: Classification, diagnosis, and treatment.

Non-germinomatous germ cell tumors (NGGCTs) are rare, histologically diverse malignancies that primarily affect children and adolescents. Unlike germinomas, NGGCTs are less responsive to chemotherapy and radiation, resulting in a less favorable prognosis and necessitating intensified multimodal therapy. This chapter provides a comprehensive overview of NGGCTs, including histological subtypes, clinical presentation, diagnostic strategies, and established as well as emerging treatment paradigms. We discuss current classification systems, the roles of tumor markers and neuroimaging, and challenge

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41198340Открыть статью