MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 986 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 57 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Nutritional status of the elderly in Naples.

Nutritional status (anthropometry, food habits, thiamin and riboflavin status) has been evaluated in 136 (70 males and 66 females) free living healthy elderly individuals (age range 65-69 yrs) from the district of San Carlo Arena that can be considered representative of the sociocultural and economic level of the city of Naples. By assuming as reference values those of middle aged individuals, 50 percent of elderly men and 85 percent of elderly women showed different degree of excess body fat. As far as food habits are concerned legumes, vegetables and fruit daily intake was quite high whilst

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3654113Открыть статью

Riboflavin treatment in L-2-hydroxyglutaric aciduria: report on a pediatric patient and literature review.

L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA, #236,792) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder caused by the deficiency of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase, a flavin adenine dinucleotide (FAD)-dependent enzyme, due to biallelic pathogenic variants in the L2HGDH gene. The present study described the patient with L2HGA presenting with a slight psychomotor delay, epilepsy from 5 years of age, non-progressive cerebellar ataxia, and mild to moderate intellectual disability during 10 years of follow-up. Two different heterozygous variants in the L2HGDH gene were identified in the patient: a

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40380983Открыть статью

Disorders of muscle lipid metabolism: diagnostic and therapeutic challenges.

Disorders of muscle lipid metabolism may involve intramyocellular triglyceride degradation, carnitine uptake, long-chain fatty acids mitochondrial transport, or fatty acid β-oxidation. Three main diseases leading to permanent muscle weakness are associated with severe increased muscle lipid content (lipid storage myopathies): primary carnitine deficiency, neutral lipid storage disease and multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency. A moderate lipidosis may be observed in fatty acid oxidation disorders revealed by rhabdomyolysis episodes such as carnitine palmitoyl transferase II, very-long-cha

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20691590Открыть статью

Acquired Multiple Acyl-Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency Associated With Sertraline in Sweden-A Nationwide Population-Based Study.

BACKGROUND: Recent studies describe an association between sertraline and acquired late-onset multiple acyl coenzyme A dehydrogenase deficiency (MADD), a rare disorder affecting fatty acid metabolism. MADD was previously considered solely a genetic disorder caused by recessive pathogenic variants mainly in the ETFDH gene. METHODS: A nationwide population-based registry search was conducted to identify adult patients with sertraline-associated MADD in Sweden 2014-2024. Patients with muscle biopsy reports of lipid storage myopathy or biochemical investigations showing acylcarnitine profile sugg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41808636Открыть статью

Atypical presentations in an RTD patient and report of novel SLC52A3 and SLC52A2 mutations.

INTRODUCTION: Riboflavin Transporter Deficiency (RTD) is a rare neurological disorder characterized by pontobulbar palsy, hearing loss, and motor cranial nerve involvement. SLC52A3 and SLC52A2 mutations are causes of RTD. SLC52A2 mutations are usually found in childhood onset cases. Fifteen Iranian RTD diagnosed patients without SLC52A2 mutations have been previously described. We aimed to identify causative mutations in two childhood cases. METHODS: We recruited patients with diagnosis of BVVL. Comprehensive clinical evaluations were performed on the patients. SLC52A3 and SLC52A2 genes were

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38965176Открыть статью

Long-term intermittent multiple micronutrient supplementation enhances hemoglobin and micronutrient status more than iron + folic acid supplementation in Bangladeshi rural adolescent girls with nutritional anemia.

Previous short-term supplementation studies showed no additional hematologic benefit of multiple micronutrients (MMN) compared with iron + folic acid (IFA) in adolescent girls. This study examines whether long-term once- or twice-weekly supplementation of MMN can improve hemoglobin (Hb) and micronutrient status more than twice-weekly IFA supplementation in anemic adolescent girls in Bangladesh. Anemic girls (n = 324) aged 11-17 y attending rural schools were given once- or twice-weekly MMN or twice-weekly IFA, containing 60 mg iron/dose in both supplements, for 52 wk in a randomized double-bli

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20702745Открыть статью

Influence of dietary and socio-demographic factors on the iron status of married adolescent girls from Indian urban slums.

To explore the influence of dietary factors of iron bioavailability and socio-demographic conditions on blood iron status of married adolescent girls (MAG), a cross-sectional study was conducted in 173 MAG (15-19 years old) from urban slums near Pune city, India. Diet was assessed by two random 24-h recalls. The age, weight, height, education, family size, income, physical work, and number of days of menstrual loss were recorded. Fasting blood was analyzed for hemoglobin and serum ferritin. Mean intakes of micronutrients were 40-75% less than the recommended dietary intakes for Indian adolesce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18608535Открыть статью

Water-Soluble Vitamins (Riboflavin, Niacin, Pantothenic Acid) in Dogs with Chronic Liver Disease vs. Healthy Controls.

BACKGROUND: Water-soluble vitamin deficiencies are common in human chronic liver disease (CLD) due to impaired metabolic pathways. Vitamins B2 (riboflavin), B3 (niacin), and B5 (pantothenic acid) assume critical roles in hepatic and lipid metabolism and may exert hepatoprotective effects. In canine CLD, data beyond cobalamin are sparse, and no guidelines currently endorse B-vitamin supplementation. METHODS: This case-control study analysed 66 stored serum samples from client-owned dogs with CLD and 50 from healthy blood-donor dogs. CLD diagnosis required persistent (>2 months) elevation of at

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41012802Открыть статью

[Importance of water-soluble vitamins as regulatory factors of genetic expression].

Among nutrients, the role of water-soluble vitamins as genetic expression modulators has not been exhaustively stu-died. Relevant information is shown herein on the present state of the art in this field. For example, vitamin C deficiency leads to a decrease in mRNA levels of apolipoprotein A1 (Apo A1) in liver. Biotin participates in the regulation, both at mRNA and protein level, of the enzymes that participate in its own metabolic cycle and of enzymes that contribute to glucose metabolism. Thiamine regulates the expression of some genes that code for enzymes using thiamine diphosphate as co

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11995411Открыть статью

Multiple Acyl-Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency Is Associated with Sertraline Use - Is There an Acquired Form?

OBJECTIVE: Multiple acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency (MADD) is a disorder of fatty acid oxidation and considered an inborn error of metabolism. In recent years, we have diagnosed an increasing number of patients where, despite extensive investigation, no disease-causing mutations have been found. We therefore investigated a cohort of consecutive patients, with the objective to detect possible non-genetic causes. METHODS: We searched the patient records and the registry of muscle biopsies, for patients with MADD, diagnosed within the past 10 years. The patient records were reviewed reg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39092677Открыть статью

Stunting and nutrient deficiencies in children on alternative diets.

Studies in children fed alternative diets showed that anthropometric parameters and the intake of energy and nutrients by macrobiotic children deviated most from current norms. Therefore weaning practice, growth and haematological status were investigated in 3 age-cohorts of macrobiotic fed infants between 4 and 18 months of age and a control group. A mixed longitudinal design was used for this study. Main findings were a growth retardation which was strongest in the second cohort (8-14 months of age) and related to a diet low in energy density, fat and protein. Haematological data revealed ve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1957614Открыть статью

Changes in the levels of certain vitamins from B group under conditions of vitamin deficiency.

In experiments on rabbits the levels of vitamins B1, B2, B6, PP and pantothenic acid were determined to establish the grade and the sequence of their disappearance from the blood and liver in states of exogenous and endogenous vitamin deficiency. The experiments were carried out in which vitamin deficiency was produced by removing vitamins from the diet or by giving the rabbits antibiotics of different activity spectrum when the animals were kept on a diet without vitamins. Determinations of vitamin levels were performed using microbiological methods. It was found that the time after which cha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 132081Открыть статью

Nutritional status of affluent Indian school children: what and how much do we know?

OBJECTIVE: This paper reviews available literature on nutritional status of Indian school children 6-18 years from middle and high socio economic status (MHSES). METHODS: Literature search was conducted using Medline literature database search, followed by review of full length journal papers and unpublished materials such as research reports. RESULTS: Studies showed that anemia prevalence (hemoglobin concentration <120 g/L) ranged from 19 to 88% across five different cities in India. Other micronutrient deficiencies including, folate, riboflavin, niacin, vitamin C, vitamin A, and vitamin B1

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17413196Открыть статью

Vitamin status in patients on chronic anticonvulsant therapy.

Vitamin levels in blood were estimated in 146 epileptics, aged 20-40 years. Compared to healthy subjects, no higher risk rates of a vitamin deficiency were found in epileptics for vitamins B1, B12, A, C, E and beta-carotene. alpha EGR was elevated only in epileptic females, alpha EGOT in epileptic males, indicating a higher risk of a vitamin B2 and B6 deficiency in these groups. Markedly reduced levels of folate, 25-hydroxy-cholecalciferol, and biotin were found in the epileptics; folate and biotin levels showed a significant negative correlation with the total amount and the average daily dos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7160963Открыть статью

[Nutritional status of marginated children of the Madrid's autonomous community, Spain].

The nutritional status of 101 institutionalized students aged 6 to 13 was assessed from the dietary and biochemical points of view. The children were pupils of a Youth Care Boarding School. The dietary survey revealed an adequate nutrient intake which met the Recommended Dietary Allowances (RDA) in most cases as well as a high protein intake (250% of RDA). A slight deficiency in energy, zinc, magnesium and vitamins B2 and C was found in some cases in the eldest group. Blood parameters (erythrocyte counts, hematocrit, hemoglobin, mean corpuscular values, serum proteins, albumin, globulins, albu

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3154293Открыть статью