MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 575 публикаций

Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 173 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Платеже-Rich Plasma-Derived Exosom Olficy Инъекции для лечения травматического обесценения

Фон: В последнее время для лечения травматической обонятельной дисфункции, связанной с болезнью коронавируса, использовались носовые инъекции плазмы с высоким содержанием тромбоцитов (РРП). 2019. Однако в настоящее время экзосомы, получаемые из плазмы, богатой тромбоцитами, становятся ключевыми факторами, влияющими на активность ПРП, и, по сравнению с ПРП, характеризуются высокой устойчивостью и минимальной иммуногенностью. Представление дела: Мы описали случай 27-year-old женщина, которая потеряла свою обонятельную функцию после того, как ударилась головой 8 июль 2022. Анализ запаха показал п

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.3390/diagnostics16101547Открыть статью

Critically timed ethanol exposure reduces GABAAR function on septal neurons developing in vivo but not in vitro.

Six-day 'binge' ethanol intoxication postnatal days (PD) 4-9 delays up-regulation of gamma-aminobutyric acid type A receptors (GABAARs) in developing rat septal neurons [Dev. Brain Res. 130 (2001) 25]. This distortion occurs during synaptogenesis and could contribute to cognitive dysfunction in fetal alcohol syndrome (FAS). Here, we asked two questions concerning requirements for vulnerability to GABAAR blunting by ethanol. First, we asked whether receptor blunting required PD 4-9 ethanol exposure in rat pups and found that just a brief 2-day exposure (PD 8-9) was as effective as all 6 days. H

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15081384Открыть статью

Hyperintense lesions of the middle cerebellar peduncle and beyond: a pictorial essay.

The middle cerebellar peduncle (MCP) is the largest afferent system of the cerebellum and consists of fibres from the cortico-ponto-cerebellar tract. Specifically, several relevant diseases can present with hyperintensity in the MCP on T2-weighted/fluid-attenuated inversion recovery (T2/FLAIR) magnetic resonance imaging sequences, including multiple sclerosis; acute disseminated encephalomyelitis; neuromyelitis optica spectrum disorder; progressive multifocal leucoencephalopathy; hepatic encephalopathy; osmotic demyelination syndrome; multiple system atrophy; fragile X-associated tremor/ataxia

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39830058Открыть статью

Nerve growth factor rapidly increases muscarinic tone in mouse medial septum/diagonal band of Broca.

Nerve growth factor (NGF) has been implicated in maintaining and regulating normal functioning of the septohippocampal pathway. However, many aspects of its physiological actions and the underlying mechanisms await elucidation. In this study, we investigated the effect of acute NGF exposure on neurons in the mouse medial septum/diagonal band of Broca (MS/DB), focusing on the cholinergic neurons and the subpopulation of noncholinergic neurons that were identified to be putatively GABAergic. We report that MS/DB neurons in a thin slice preparation, when exposed to NGF via bath perfusion, rapidly

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15858049Открыть статью

Italian Real-Life Experience of Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis Treated with Patisiran.

Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a multisystemic, rare, inherited, progressive and adult-onset disease, affecting the sensorimotor nerves, heart, autonomic function and other organs. The actual scenario of pharmaceutical approaches for ATTRv amyloidosis includes five main groups: TTR stabilizers, TTR mRNA silencers, TTR fibril disruptors, inhibitor of TTR fibril seeding and gene therapy. Patisiran is a small, double-stranded interfering RNA encapsulated in a lipid nanoparticle, able to penetrate into hepatocytes, where it selectively targets TTR mRNA, reducing TTR production. We

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35592550Открыть статью

Cardiac amyloidosis responding to bortezomib: case report and review of literature.

We report a case of a 53-year old patient with symptoms of congestive heart failure in whom a restrictive cardiomyopathy and a kappa-chain monoclonal gammopahty were diagnosed. Treatment with eight cycles of Bortezomib, a proteasome inhibitor, resulted in a significant regression of myocardial amyloid deposition and a notable clinical and hemodynamic improvement. Over the last few years, the management of cardiac amyloidosis has taken advantage of many of the advances of the chemotherapeutic regimens, as well as the wider availability of stem cell transplantation. The management of cardiac amy

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20676282Открыть статью

Left Atrial Strain Correlation with Functional Capacity and Additional Prognostic Value of Speckle Tracking in Cardiac Amyloidosis: A Prospective, Single-Center Study.

Background: Cardiac amyloidosis (CA) is mainly characterized by diastolic dysfunction, with gradually worsening functional capacity and poor prognosis. Left atrial (LA) strain by speckle tracking echocardiography (STE) is an index of diastolic function and heart failure (HF) symptoms. The aim of this study was to evaluate the relationship of LA strain with functional capacity in CA and the potential prognostic value of speckle tracking variables. Methods: In this single-center study, we prospectively enrolled consecutive outpatients with CA (n = 75). Clinical, echocardiographic evaluation, six

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41753025Открыть статью

NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of 2,6-Xylidine (2,6-Dimethylaniline) (CAS No. 87-62-7) in Charles River CD Rats (Feed Studies).

2,6-Xylidine is a chemical intermediate used principally in the production of dyes. It is also a component of tobacco smoke, a degradation product of aniline-based pesticides, and a metabolite of certain drugs, particularly the xylide group of local anesthetics. The National Toxicology Program (NTP) sponsored single-administration, 2-week, and 13-week studies of 2,6-xylidine by gavage in F344/N rats. The U.S. Environmental Protection Agency (EPA) sponsored short-term gavage studies and 10-week range-finding studies in Charles River CD rats (a Sprague Dawley-derived strain). A carcinogenesis st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12748701Открыть статью

ANMCO position paper 'Hypertrophic cardiomyopathy: from diagnosis to treatment'.

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a non-rare genetic cardiomyopathy, with an estimated prevalence of 1:500, characterized by an increase in the left ventricular wall thickness in the absence of increased loading conditions. The hypertrophy is mostly asymmetric and predominantly affects the basal septum and anterior wall. Left ventricular outflow tract obstruction, at rest or after provocative tests, is detected in many patients and represents the primary cause of reduced functional capacity, as well as an independent predictor of sudden cardiac death and advanced heart failure. Until ∼1 yea

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40385469Открыть статью

What Cardiologists Should Know About Amyloidosis.

Background: Cardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). It results from the extracellular deposition of misfolded protein fibrils, most commonly transthyretin (ATTR) or immunoglobulin light chains (AL), leading to progressive myocardial dysfunction and multi-organ involvement. Objective: This review provides a comprehensive, cardiology-centered overview of cardiac amyloidosis, with an emphasis on early recognition, diagnostic strategies, subtype differentia

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41010872Открыть статью

Abstract

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Diagnostic and therapeutic challenges in rapidly progressing cardiac amyloidosis: a literature review based on case report.

INTRODUCTION: Cardiac amyloidosis is a rarely reported and potentially fatal variant of the systemic disease. Its early diagnosis could potentially lead to significantly improved clinical outcomes. CASE PRESENTATION: A 56-year-old female presented with dyspnea and palpitations. Her physical exam and non-invasive evaluation with cardiac magnetic resonance imaging (CMRI) revealed restrictive cardiomyopathy, and the bone marrow biopsy results showed systemic amyloidosis. DISCUSSION: The diagnosis of cardiac amyloidosis is not always straightforward, and delay can cause the progression of the di

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39433996Открыть статью

Rack1-mediated ferroptosis affects hindgut development in rats with anorectal malformations: Spatial transcriptome insights.

Anorectal malformation (ARM), a common congenital anomaly of the digestive tract, is a result of insufficient elongation of the urorectal septum. The cytoplasmic protein Receptor of Activated C-Kinase 1 (Rack1) is involved in embryonic neural development; however, its role in embryonic digestive tract development and ARM formation is unexplored. Our study explored the hindgut development and cell death mechanisms in ARM-affected rats using spatial transcriptome analysis. We induced ARM in rats by administering ethylenethiourea via gavage on gestational day (GD) 10. On GDs 14-16, embryos from b

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38523594Открыть статью

Congestive heart failure associated with POEMS syndrome that was adequately distinguished from cardiac amyloidosis: a case report and literature review.

Congestive heart failure (CHF) is a common complication in patients with AL amyloidosis but is rare in another plasma cell dyscrasia, POEMS syndrome. A 52-year-old man developed POEMS syndrome with a solitary plasmacytoma complicated by CHF mimicking cardiac amyloidosis (CA). His neurological symptoms and CHF did not improve after radiotherapy (50 Gy) targeting the plasmacytoma. Based on typical findings of noninvasive examinations such as elevated serum NT-proBNP (12,631 pg/mL), a pseudo-infarct pattern on electrocardiography, interventricular septal thickening with a granular sparkling appea

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34532403Открыть статью

Cardiac Involvement in Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma.

Cardiac involvement of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is recognized extremely rarely. In addition, most CLL/SLL patients with heart infiltration are asymptomatic. In this review, we present the results of a literature search for English language articles concerning CLL/SLL or Richter transformation with symptomatic cardiac involvement. In total, 18 well-described cases with CLL/SLL and heart infiltration were identified. Only three patients were not diagnosed with CLL/SLL before the cardiac manifestation. In other patients, cardiac CLL/SLL was diagnosed betwe

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36498556Открыть статью

High Serum Carbohydrate Antigen (CA) 125 Level Is Associated With Poor Prognosis in Patients With Light-Chain Cardiac Amyloidosis.

Background and Aims: Patients with light-chain cardiac amyloidosis (AL-CA) are characterized by high levels of serum carbohydrate antigen 125 (CA 125). However, studies have not explored the correlation between CA 125 and AL-CA. The aim of this study was to explore the clinical implications of an increase in CA 125 in patients with AL-CA. Methods and Results: A total of 95 patients diagnosed with AL-CA at the Second Xiangya Hospital were enrolled in this study. Out of the 95 patients with AL-CA, 57 (60%) patients had elevated serum CA 125 levels. The mean age was 59.7 ± 10.0 years with 44 (77.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34778387Открыть статью

Amyloid light-chain amyloidosis with cardiac failure: a case description and literature analysis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42147902Открыть статью

Extracorporeal membrane oxygenation as bridge-to-decision in acute heart failure due to systemic light-chain amyloidosis.

PatientFemale, 58.Final diagnosisAcute hear failure.SymptomsDispnoea • edema • fatigue.Medication—Clinical procedureBone marrow biopsy • endomyocardial biopsy • abdominal subcutaneous fat biopsy under ECMO support.SpecialtyCardiology.ObjectiveRare disease.BackgroundCardiac amyloidosis results from the amyloid deposition in heart tissue, either in the context of a systemic disease or as a localized form. Several pro-amyloid proteins can produce amyloid deposits in the heart. Each of these amyloidoses has characteristic clinical (cardiac and extracardiac) features, and a specific diagnosis and t

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25803181Открыть статью

Pulmonary Hypertension in an Oncologic Intensive Care Unit

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Case report: Light-chain amyloidosis responsive to selinexor in combination with daratumumab and dexamethasone (SDd) therapy.

The outcome of AL amyloidosis remains poor, particularly in patients with advanced organ involvement which takes long time to recovery. We conducted an observational study of two patients with AL amyloidosis treated with SDd regimen. Both patients successfully achieved significant hematological and organ responses without severe adverse events, and the time to organ response was remarkably shorter than previously reported. Notably, an over 15% reduction in interventricular septal thickness (IVST) was observed in patient#2 within 6 months. Up to now, SDd therapy has not been previously reported

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38756941Открыть статью