Current treatment for adenosine deaminase (ADA)-deficient severe combined immunodeficiency (SCID) includes enzyme replacement therapy (ERT), allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT), or ex vivo corrected autologous hematopoietic stem cell gene therapy. Historic data show HSCT survival is superior using unconditioned matched sibling and family compared to matched unrelated and haploidentical donors. Recent improvement in HSCT outcomes prompted us to retrospectively examine HSCT survival and long-term graft function in ADA-SCID transplanted at our center. Thirty-three ADA-deficient p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hyper-IgM syndrome (XHIGM) is an inborn error of immunity caused by variants in the CD40LG gene, leading to disrupted T-cell function and impaired immunoglobulin class-switch recombination. Supportive care alone is linked to unfavorable outcomes, necessitating allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) as a curative option. Although myeloablative conditioning is recommended for HCT, concerns remain regarding its toxicity. We reviewed ten patients with XHIGM who underwent HCT using reduced-toxicity conditioning (RTC) at our institution between 2010 and 2024. All patients under
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The poor outcome of TP53 alteration has been reported in myelodysplastic syndrome (MDS) patients. However, the role of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in TP53 alteration patients remains debated. Previous studies showed that TP53 mutations had no effect on the prognosis of patients with acute leukemia after haploidentical HSCT (haplo-HSCT). The effect of haplo-HSCT on MDS patients with TP53 alterations remains to be further elucidated. We aimed to reveal the role of TP53 alterations in the prognosis of MDS patients undergoing allo-HSCT, especially haplo-HSCT. 261
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term outcome of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in chemorefractory acute myeloid leukemia (AML) remains suboptimal because of a high relapse rate. Enhancement of conditioning regimens by the incorporation of targeted anti-leukemia agents is a potential approach to improve the efficacy of HSCT. In a pilot trial and extended access cohort, we evaluated the safety and potential value of adding combinations of venetoclax and daratumumab to a preparative regimen among children with chemorefractory acute myeloid leukemia grafted with αβ T-cell-depleted peripheral b
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial treatment of chronic phase chronic myeloid leukaemia is straightforward in today's era of tyrosine kinase inhibitors. However, managing refractory cases remain a major challenge due to the multiple factors that can influence decision-making, including medication tolerance, disease burden, mutation status, comorbidities, availability of donor, and fitness for an ablative conditioning. We report a male patient presenting with chronic phase chronic myeloid leukaemia who was treated with 5 different tyrosine kinase inhibitors either due to intolerance and/or failed response. He subsequentl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of IgG-mediated diseases in the peri-allogeneic transplant period remains challenging. Specifically, the presence of donor-specific antibodies (DSA) is a major cause of graft failure and poor graft function; despite improvements in desensitization, it remains an unmet need. Similarly, there is no standard approach for the prevention of delayed RBC transfusion independence and pure red blood cell aplasia caused by IgG isoagglutinins after major ABO-mismatched transplant. We describe the first use of the FcRn antagonist efgartigimod to assist in preventing both issues
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated adenovirus infection is a complication with a relatively high mortality rate among patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation. The low efficacy and poor availability of current treatment options are of major concern. Programmed cell death 1 (PD-1) blockade has been used to treat several chronic viral infections. Herein, we report a case of disseminated adenovirus infection in the early posttransplant period. The patient was diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma at first and underwent 8 cycles of chemotherapy, including rituximab. She was subsequently diagno
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HCT) is the standard consolidation therapy for children with high-risk or relapsed acute myeloid leukemia (AML). In the absence of an human leukocyte antigen (HLA)-matched donor, both unrelated cord blood transplantation (UCBT) and haploidentical HCT with post-transplant cyclophosphamide (haplo-PTCy) serve as viable alternatives. This study analyzed outcomes of 254 pediatric AML patients (CR1/CR2) who underwent either single-unit UCBT (N = 127) without serotherapy or haplo-PTCy (N = 127) between 2011 and 2021. Propensity score weighting was applied to m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) with the MLL-AF4 fusion gene has a poor prognosis, and the mortality rate exceeds 90%, particularly in cases of extramedullary relapse (EMR). Herein, we present a case of a 46-year-old male patient who developed relapsed B-ALL with MLL-AF4. The patient initially achieved a complete remission (CR) after induction therapy and underwent haploidentical hematopoietic stem cell transplantation. Five months post-transplantation, he developed enlarged lymph nodes and subcutaneous masses. A lymph node biopsy confirmed EMR, without leukemia in the bone marrow
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient 1 was a 70-year-old woman with refractory diffuse large B-cell lymphoma who received allogeneic peripheral blood stem cell transplantation from an HLA-haploidentical related donor. Upper back pain appeared on day63, and Th8-Th9 pyogenic spondylitis was diagnosed based on magnetic resonance imaging (MRI). Blood culture on day14 identified Corynebacterium striatum as the causative bacteria of blood stream infection (BSI). The pyogenic spondylitis resolved after treatment with daptomycin for 2 months. Patient 2 was a 65-year-old man with relapsed angioimmunoblastic T-cell lymphoma who rec
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe aplastic anemia and congenital amegakaryocytic thrombocytopenia are rare bone marrow failure syndromes. Treatment for aplastic anemia consists of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from a matched sibling donor or immunosuppressant drugs if there is no donor available. Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia is a rare autosomal recessive disease that causes bone marrow failure and has limited treatment options, except for transfusion support and HSCT. In the absence of a suitable matched sibling donor, matched-unrelated, haploidentical, or mismatched donors may be conside
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplantation cyclophosphamide (PTCy)-based graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis is an emerging standard of care in allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT), however, it should be combined with other immunosuppressive agents in unrelated and haploidentical allografts. These combinations have not been previously compared in randomized clinical trials. We compared most common combination of PTCy, tacrolimus (Tac) and mycophenolate mofetil (MMF) to a new calcineurin-free combination of PTCy and ruxolitinib (PTCy-Ruxo). The multicenter prospective open-label phase II noni
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reasons why patients cannot proceed with HCT, including cases where no suitable donor is identified, remain poorly described. We reviewed all referrals for allogeneic HCT to our programme between 1 January 2019 and 31 December 2023. Of 880 patients referred for allogeneic HCT, 494 (61.8%) proceeded to transplant (mean 52 ± 14.8 years, 61.5% male) using HLA-matched unrelated (64.2%) or related (19.4%) donors and HLA-mismatched (13%) or haploidentical (3%) donors. Of patients that did not proceed with HCT (386, 38.2%), disease-related causes (54.2%), patient preference (15.8%), and significa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we reported excellent results with the combination of post-transplant cyclophosphamide (PTCy), abatacept, and a short course of tacrolimus (CAST) for the prevention of graft-versus-host disease (GvHD) following peripheral blood haploidentical transplantation. To further substantiate these results, we performed a propensity score-matched analysis. Patients enrolled in the CAST trial were matched with patients from a contemporaneous cohort from the Center for International Blood and Marrow Transplant Research database who received PTCy, tacrolimus, and mycophenolate mofetil, using ne
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to evaluate the clinical benefit of salvage allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in combination with enhanced myeloablative preconditioning in the treatment of refractory liver and spleen T-cell lymphomas. A retrospective analysis was performed on three patients (with refractory liver and spleen T-cell lymphomas) who have been treated with salvage allo-HSCT combined with enhanced myeloablative preconditioning. One of three patients had a liver biopsy; the other two underwent bone marrow analysis using morphology, immunology, cytogenetics, and molecular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of antibodies against the human leukocyte antigen (HLA) complex has become indispensable in every clinical practice. The development of solid-phase assays like the Luminex allows the standardized measurement of anti-HLA antibodies (HLAab) with high sensitivity, albeit the relevance for some clinical settings remains a matter of debate. In this review we aim to describe the principle of Luminex-based antibody detection, including two modifications that allow identifying solely complement-activating antibodies. We then describe three applications for Luminex: i) detection of HLAab
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The decision to proceed to transplant for adult patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) is not clear-cut. Relapse and nonrelapse mortality continue to plague the outcome of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) even when undertaken in complete remission (CR). Those considered to be at high risk for relapse often are considered for HSCT in first complete remission (CR1) while those at lower risk may not be referred until they have relapsed, when their chances for cure are very poor. In some patients who have a suitable histocompatible sibling, disease- or patient-related facto
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is challenging for patients with transfusion-dependent thalassemia who have experienced iron overload and received chronic transfusion support. A transplantation strategy including a reduced-intensity preparative regimen and tailored immunosuppression to support donor engraftment and prevent graft-versus-host disease (GVHD) was developed for this population. The combination of a pretransplantation immunosuppression phase with reduced dosing of fludarabine/prednisone, a treosulfan-based preparative regimen with reduced cyclophosphamide dosing,
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal transplantation is the best possibile form of treatment for chronic renal failure. It offers the patient a longer life expectancy when compared to dialysis. Aim of the study was to evaluate our results with live donor transplantation and the variables that influenced the long-term patient and graft survival.
METHODS: 190 patients received a live donor kidney transplantation in our Hospital between 1984 and 2000. Thirty-eight of them received a graft from an HLA identical donor, 130 from an HLA haploidentical donor, 22 from a living unrelated donor (spouse). Fourteen patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiency diseases (PID) are characterized by the occurrence of frequent infections and are caused by many genetic defects. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative treatment option for the majority of PID. As a Pediatric Hematology-Oncology-Immunology Transplantation Unit, we wanted to present our HSCT experience regarding treatment of primary immunodeficiency diseases.
METHODS: 58 patients were included in the study between January 2014 and June 2019. We searched 9/10 or 10/10 matched-related donor (MRD) firstly, in the absence of fully
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования