Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a pregnancy liver disease, characterised by pruritus and increased total serum bile acids (TSBA), Australian incidence 0.6-0.7%. ICP is diagnosed by non-fasting TSBA ≥19 μmol/L in a pregnant woman with pruritus without rash without a known pre-existing liver disorder. Peak TSBA ≥40 and ≥100 μmol/L identify severe and very severe disease respectively, associated with spontaneous preterm birth when severe, and with stillbirth, when very severe. Benefit-vs-risk for iatrogenic preterm birth in ICP remains uncertain. Ursodeoxycholic acid remains the be…
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the acute gastrotoxicity of refluxed duodenal contents, an ex vivo rat gastric chamber was used to study mucosal damage produced by conjugated and unconjugated human bile acids and lysolecithin at neutral and acidic pH; the effects of trypsin, human duodenal aspirate, and combinations of chenodeoxycholic acid, lecithin, and lysolecithin were also studied. At neutral pH, all bile acids except tauroursodeoxycholic acid, caused dose-dependent falls in mucosal potential difference and losses of mucosal nucleic acid into the chamber fluid, indicating mucosal damage. The di-alpha-hydrox…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare, chronic liver disease with no approved therapies. The ursodeoxycholic acid (UDCA) has been widely used, although there is no evidence that the use of UDCA delays the time to liver transplant or increases survival. Several candidate drugs are currently being developed. The largest group of these new agents is represented by FXR agonists, including obeticholic acid, cilofexor, and tropifexor. Other agents that target bile acid metabolism are ASTB/IBAP inhibitors and fibroblasts growth factor (FGF)19 analogues. Cholangiocytes, the epithelial bile du…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a progressive autoimmune liver disease characterized by chronic inflammation and destruction of interlobular bile ducts. Its pathogenesis involves a complex interplay of genetic predisposition, environmental triggers, and immune-mediated mechanisms, particularly T-helper cell activity, leading to bile duct damage. First-line therapy includes ursodeoxycholic acid (UDCA), which improves liver biochemistry and slows disease progression, with obeticholic acid (OCA) as an option for non-responders. Double and/or triple therapy, including UDCA, OCA, and fibrates,…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alagille syndrome and progressive familial intrahepatic cholestasis are conditions that can affect multiple organs. Advancements in molecula … apeutic issue is typically related to pruritus, which can be managed by various medications such as ursodeoxycholic acid, rifampin, cholestyramine, and antihistamines. Surgical operations were previously used to disrupt enterohepatic recirculation, but recent medical advancements in the use of ileal bile acid transport inhibitors have shown great efficacy for the trea …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC), previously known as primary biliary cirrhosis, is a model autoimmune disease with chronic cholestasis characterized by the hallmark of anti-mitochondrial antibodies and treated with ursodeoxycholic acid (UDCA). However, approximately 20-40% of patients incompletely respond to UDCA and have an increased risk of disease progression. Although there have been significant advances in the immunobiology of PBC, these have yet to be translated into newer therapeutic modalities. Current approaches to controlling the immune response include broad immunosuppression with…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies of the effectiveness of ursodeoxycholic acid (UDCA) therapy in patients with primary biliary cirrhosis (PBC) reported that UDCA therapy did not necessarily stop the progression of liver fibrosis in all patients, even those with early stage PBC. Thus, there is a need for more effective treatments that could prevent asymptomatic PBC from progressing to the icteric stage. Bezafibrate is effective in approximately two-thirds of non-icteric patients who have not shown a complete response to UDCA. Serum bilirubin, aspartate aminotransferase and gamma-guanosine 5'-triphosphate levelswe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC) are rare, and chronic cholestatic diseases that can progress to liver failure. The goals of treatment are to halt the progression of liver disease to cirrhosis and/or liver failure, and alleviate symptoms associated with these diseases. Ursodeoxycholic acid has historically been the first-line treatment of PBC, with obeticholic acid and fibrates used as second-line or adjunctive therapies. However, the treatment landscape is rapidly expanding. Recently, 2 new second-line agents gained US Food and Drug Administration app…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel fatty acid-bile acid conjugates (1a-1k) were designed and synthesized by coupling of the fatty acids to the 3-OH of bile acids using lysine for linkage. In the conjugates, the 24-COOH of the bile acids was kept intact to preserve liver-specific recognition. The ability of the newly synthesized conjugates (at 100 mg/kg dosage) to reduce total cholesterol (TC) and triglyceride (TG) levels in mice fed with high-fat diet (HFD) was evaluated. Conjugates of stearic acid with cholic acid and palmitic acid with ursodeoxycholic acid (at dosages of 50, 100, and 200 mg/kg) were further evaluated to…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The diagnostic value of primary biliary cholangitis (PBC)-specific antibodies in patients with elevated alkaline phosph … d/or GGT levels but with other identifiable etiologies. Changes in liver biochemistry following non-ursodeoxycholic acid etiological treatments were monitored.
RESULTS: A total of 155 patients with positive PBC-specific antibodies and elevated ALP and/or GGT levels due to non-PBC diseases were enrolled. Among them, 100 patients were diagnosed with non-PBC liver disea …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: In primary biliary cholangitis (PBC), static liver stiffness measurement (LSM) has proven prognostic value. However, the added prognostic value of LSM time course in this disease remains uncertain.
METHODS: We conducted an international retrospective cohort study among patients with PBC treated with ursodeoxycholic acid and followed by vibration-controlled transient elastography between 2003 and 2022. Using joint modeling, the association of LSM trajectory and the incidence of serious clinical events (SCE), defined as cirrhosis complications, liver transplantation, or death…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To understand the full impact of primary sclerosing cholangitis (PSC) on patients' health, it is important to assess their healt … college educated, 39% cirrhosis, 67% inflammatory bowel disease, 66% ulcerative colitis, and 50% on ursodeoxycholic acid After item reduction and exploratory factor analysis, there were 24 items and 5 factors left; based on factor loadings, the factors were named emotional function, fatigue, symptoms, worry, and sleep. Internal consistency assessment returned Cronbach …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Differentiating alcoholic hepatitis (AH) from acute decompensation of alcoholic cirrhosis (DC) is challenging, as the presentation and … pared with patients who responded [0.85(±0.02) vs. 0.89(±0.05), P = 0.069]. Additionally, decreased ursodeoxycholic acid levels are correlated with MELD and Maddrey scores and predict mortality with a 77.27% accuracy (NPV = 100%).
CONCLUSION: This study suggests the PGE2 (decreased)/S1P (increased) ratio as a biomarker to differentiate AH from DC. The study also find …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC) is a rare, still poorly understood genetic disorder characterized by the association of an … majority of clinical situations are simple and not serious, often managed by medical treatment with ursodeoxycholic acid, but certain complicated forms may require more invasive endoscopic or surgical treatment. We report a case of a 43-year-old woman, cholecystectomized 5 years ago, who presented with liver colic-like pain with cytolysis and biological cholestasis. U …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIM: The diagnosis of primary biliary cholangitis (PBC), an uncommon immune-mediated cholestatic liver disease, is based on positive circulating anti-mitochondrial (AMA) and/or PBC-specific anti-nuclear autoantibodies (ANA), coupled with elevated serum alkaline phopsphatase (ALP) levels. Timely initiation of treatment with ursodeoxycholic acid prevents progression to cirrhosis and liver failure. We aimed at investigating liver histology in patients with normal ALP level and positive AMA and/or PBC-specific ANA.
METHODS: We searched the Swiss PBC Cohort Study database, which inclu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is a rare disease of unknown etiology. Sclerosis of the bile ducts may actually be the final result of multip … antibiotics, azathioprine, cholestyramine, colchicine, cyclosporine, D-penicillamine, steroids, and ursodeoxycholic acid. To date, none of these medications has been proved to alter the course of this disease. Recent reports of ursodeoxycholic acid trials have been encouraging, but long-term results of ongoing randomized trials have yet to be published. In recent year …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile acids are critical contributors to the regulation of whole body glucose homeostasis; however, the mechanisms remain incompletely defined. While the hydrophilic bile acid subtype, ursodeoxycholic acid, has been shown to attenuate hepatic endoplasmic reticulum (ER) stress and thereby improve glucose regulation in mice, the effect of hydrophobic bile acid subtypes on ER stress and glucose regulation in vivo is unknown. Therefore, we investigated the effect of the hydrophobic bile acid subtype, deoxycholic acid (DCA), on ER stress and glucose regulation. Eight week old C57BL/6J mice were fed …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver dysfunction may reduce the metabolism of drugs that undergo extensive hepatic processing. This will lead to reduced clearance and elimination, and can cause accumulation of the drug, increasing the risk of toxicity. Pentoxifylline and ursodeoxycholic acid are 2 pharmaceuticals that can provide benefits for a variety of equine hepatic diseases. Nutraceuticals are frequently used in horses with hepatopathy, targeting oxidative stress, inflammation, and hepatocellular injury. Neutraceuticals such as S-adenosylmethionine, silymarin and vitamin E are most commonly used although extensive rese…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease, mainly characterized by chronic progressive cholestasis. The root cause of PBC is the loss of immune tolerance to autoantigen E2 subunit of pyruvate dehydrogenase (PDC-E2). The unique immunobiological characteristics of intrahepatic bile duct epithelial cells make it an active participant in the pathogenesis of PBC. In recent years, the detection rate of PBC has been increasing year by year, but the clinical situation of ursodeoxycholic acid monotherapy has not changed. Therefore, an in-depth understanding of the immune pathogen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis and primary biliary cirrhosis coexist in up to 6% of cases. Tumor necrosis factor alpha seems to have an important role in the pathogenesis of both diseases. Tumor necrosis factor alpha inhibitors have become an established therapeutic regimen for patients with rheumatoid arthritis. The only approved drug for primary biliary cirrhosis is ursodeoxycholic acid. We describe the case of a female patient with both rheumatoid arthritis and primary biliary cirrhosis in a long term remission of both diseases induced with adalimumab. This case report is an important addendum to a f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования