Thirteen patients with complex of tetralogy of Fallot and absent pulmonary valve were treated. Three infants presented with severe cardiorespiratory distress (Group I) necessitating surgical intervention in two and intensive medical treatment in the third; there were no late survivals. The remaining 10 patients were operated upon electively at an older age (Group II); in six the ventricular septal defect was closed and the right ventricular outflow obstruction relieved (Group IIA), and in the other four a valve was inserted at the pulmonary anulus at the time of intracardiac repair (Group IIB)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melody Transcatheter Pulmonary Valve (TPV) replacement therapy represents an important advance in congenital cardiovascular interventions. The off-label extension of the Melody TPV to patients with nonconduit outflow tracts (right ventricular outflow tract [RVOT]) has the potential to vastly expand the population of patients eligible to benefit from nonsurgical restoration of RVOT function. However, knowledge on the performance of the Melody TPV in this setting is limited.
METHODS AND RESULTS: This is a multicenter, retrospective review of the Melody TPV when placed in nonconduit
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentalogy of Fallot is a cyanotic congenital heart disease that has guarded prognosis without surgical intervention in infancy. Women with uncorrected defects rarely survive into childbearing age and pregnancy in this group is associated with a high rate of perinatal loss. Physiological cardiovascular changes in pregnancy can lead to maternal haemodynamic instability with subsequent adverse cardiac sequelae with or without fetal decompensation. Optimum management and pregnancy outcomes in mother with uncorrected Pentalogy of Fallot and twin pregnancy have not been described in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular (LV) unloading during veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO) is essential for managing refractory low cardiac output after complex cardiac surgery. However, direct LV venting is associated with an increased risk of intracardiac thrombosis, particularly when anticoagulation is delayed.
CASE PRESENTATION: A 69-year-old woman with hypertrophic cardiomyopathy and severe left ventricular outflow tract obstruction presented with exertional dyspnea. Echocardiography showed severe mitral regurgitation with marked annular calcification, moderate aortic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological characters of 21 cases of single ventricle which constituted 1.63% of cases of congenital heart disease were studied. The single ventricular chamber with left ventricular characters was seen in 11 cases. In 8 of these, the great vessels were transposed with aorta arising from outlet chamber (SLL-7:SDD-1). Except in one case where there was common A-V valve, two A-V valve, two A-V valves entered the main chamber with some abnormality of A-V valves in all the cases. Bulbo-ventricular foramen was obstructive in 6 cases with resultant hypoplasia of aorta. Aortic arch anomalies we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have shown previously that transient right ventricular restriction after tetralogy of Fallot repair prolongs postoperative course. This is a prospective study of right ventricular diastolic performance in late follow-up patients.
METHODS AND RESULTS: We studied biventricular function, using Doppler echocardiographic examination. Pulmonary arterial, tricuspid, and mitral valves and superior vena cava Doppler spectrals were obtained in 41 patients (mean age, 28.8 years), 15 to 35 years (mean, 23.6) after complete repair of tetralogy of Fallot. Patients were considered to have evi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A partial atrioventricular septal defect (AVSD) with a hypoplastic left ventricle and common atrium is a rare combination of cardiac anomalies that can be associated with Ellis-van Creveld (EVC) syndrome.
CASE SUMMARY: A female neonate with EVC syndrome was diagnosed with an unbalanced AVSD and hypoplastic left ventricle. Pulmonary artery banding and ductus ligation were performed at 23 days after birth. The postoperative course was complicated by moderate atrioventricular valve (AVV) regurgitation and low cardiac output. On postoperative Day 6, emergent extracorporeal membrane ox
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population of adults with repaired tetralogy of Fallot (TOF) is growing, thanks to improvements in the surgical and medical management of this condition. Accordingly, late postrepair complications are important medical concerns in these individuals. Initial surgical repair of TOF typically occurs in infancy, consisting of patch repair of the ventricular septal defect (VSD) and relief of right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction. Although patients may remain asymptomatic for several decades, the majority will have progressive pulmonic regurgitation that leads to right ventricular (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Since 1985, we have implanted handmade tri-leaflet conduits made of heterologous pericardium or expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE), as an alternative to homograft for right ventricular outflow tract reconstruction. This report assesses the long-term outcome of these prostheses.
METHODS: From 1985 to 2003, 216 handmade tri-leaflet conduits were implanted in 191 patients. Forty-two patients had previous conduit repairs. The mean age at operation was 8.1+/-7.7 years (range: 15 days-44 years). The underlying diagnoses were pulmonary atresia with ventricular septal defect in 83 pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine prenatal diagnosis of double-outlet right ventricle (DORV)-associated anomalies and prognosis of each case. Medical records were reviewed of fetuses with DORV who had fetal echocardiography at our institution from 2002 to 2006. Pre- and postnatal diagnosis and outcome were compared and evaluated. Twenty-one fetuses were diagnosed with DORV. The pregnancy was terminated in seven cases. Three cases had chromosomal abnormalities; three cases, hypoplastic left ventricle; and one case, encephalocele. Accurate prenatal diagnosis of the ventricular septal defect,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1977 and October 1991, 47 consecutive patients with atrioventricular discordance, ventriculoarterial discordance, and two ventricles underwent intracardiac repair at the Heart Institute of Japan. Their ages at operation ranged from 2 months to 21 years (average 9.2 years) and period of follow-up ranged from 1 month to 168 months (average 65.1 months). There were five basic anatomic types according to the associated anomalies, grouped into (1) situs solitus, ventriculoarterial (V-A) discordance or double-outlet right ventricle (DORV), ventricular septal defect (VSD) and pulmonar
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The arterial switch procedure is now the operation of choice for typical D-transposition of the great arteries at The Children's Hospital, Boston, USA, the operative mortality rate since 1985 being 3%. 2. There are many anatomic considerations suggesting the morphologically left ventricle (LV) may well be a better systemic pump than the morphologically right ventricle (RV) which, if true, would favor the arterial switch procedure as opposed to an atrial switch operation: (1) The LV consists almost entirely of the sinus or pumping portion, and has only a minimal distal infundibular (conal) c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In children with extrahepatic portal vein obstruction (EHPVO), formation of a mesentericoportal bypass (Rex shunt) restores hepatopetal flow, relieves portal hypertension, and reduces variceal bleeding and hypersplenism. The Rex shunt is created by inserting a vein graft between the superior mesenteric vein and the umbilical segment (Rex) of the left portal vein within the Rex recess of the liver. The preoperative evaluation of a patient with EHPVO includes an accurate assessment of the venous inflow and outflow. The inflow portal vein is readily assessed by ultrasound and magnetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survival into adulthood without repair of Tetralogy of Fallot (TOF) is exceedingly rare, with only 3%-5% of patients reaching 40 years without intervention. Cardiovascular imaging is central to establishing late diagnoses and planning complex surgical repair.
CASE SUMMARY: We report a 50-year-old woman with no prior cardiac diagnosis who presented with progressive dyspnea and profound cyanosis. Despite 13 pregnancies and 11 successful deliveries, she had never been evaluated for congenital heart disease. Multimodal cardiovascular imaging, including transthoracic (TTE) and transeso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The purpose of this study is to report our experience regarding the acute and intermediate-term results of balloon pulmonary valvuloplasty (BPV) in various types of congenital pulmonary valve stenosis.
METHODS AND RESULTS: Twenty-four consecutive patients with a median age of 6.6 years (ranging from 1 month to 24 years old) underwent BPV between January 1988 and September 1991. These patients were divided into 2 groups; Group 1 consisting of 13 patients with isolated pulmonary valve stenosis, and Group 2 consisting of 11 patients with complicated pulmonary valve stenosis (supraval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ascending aortic origin of a branch pulmonary artery (AOPA, hemitruncus arteriosus) is a rare congenital malformation. While there have been isolated case reports, larger series, relating to long-term outcomes following surgery are few. This article analyses the surgical results of a series of nine patients, over a period of 29 years.
METHODS: Between 1974 and 2003, nine patients [neonates, 6; infants, 3; male, 5; female, 4] were operated on for AOPA. Median age at presentation was 14 days (range birth to 231 days). Six [corrected] patients (group 1) had associated simple lesions l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary stenosis (PS) can be seen from the right ventricular outflow tract to the peripheral pulmonary arteries. Most frequently, the obstruction occurs at the level of the pulmonary valve; however, it occurs less frequently at the infindibular level within the trabecular component of the right ventricle or within the pulmonary arterial pathways. Lesions at any of these levels can occur as part of more congenital cardiac malformations such as tetralogy of Fallot, complete transposition of great arteries, or atrial septal defect. Isolated supravalvular pulmonary stenosis (iSPS) is less common
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the properties of the coexistent cardiac anomalies associated with the aneurysm of sinus of Valsalva (ASV) and examine the long-term surgical results after operation.
PATIENTS: From 1980 to 1994, nine patients (median age 22 years) underwent surgical correction of ASV. Aneurysms originated from the right (n = 5), noncoronary (n = 3) and left coronary sinus (n = 1) and entered into right ventricle (n = 5), right atrium (n = 3). In one patient, ASV originated from the left coronary sinus and unruptured. Coexistent cardiac lesions were aortic valve insufficiency (n = 4), v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This retrospective study aimed to assess computed tomography (CT)-derived quantitative right ventricular (RV) remodeling patterns after RV outflow tract reconstruction using a conduit in patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect and correlate them with echocardiographic parameters.
METHODS: A total of 61 patients (90 CT volumetry studies, age: 16.2 ± 6.5 years) were retrospectively evaluated. Ventricular volume, myocardial mass, ejection fraction, stroke volume (SV), and SV difference were compared between the valveless and valved conduit groups; they were an
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Left ventricular septal myectomy is the therapeutic 'gold standard' for patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy whose symptoms are refractory to medical therapy. We describe our initial clinical experience with a new surgical technique for septal myectomy utilizing the 'bimanual examination' in order to more reliably complete extended septal myectomy during cardioplegic arrest.
METHODS: The bimanual examination was performed by inspecting the interventricular septum with two fingers inserted through the aortotomy (left index finger) and a small right atriotomy (right
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования